Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

e-Connect: itsemurhavaarassa olevien nuorten oikeuspalvelujärjestelmän interventio

maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Katherine Elkington, Columbia University
Tutkijat ehdottavat, että luodaan e-Connect: uusi palveluiden toimitusmalli, joka mahdollistaa itsemurhakäyttäytymisen (SB) ja siihen liittyvien käyttäytymisterveysongelmien (BH) osallistujien reaaliaikaisen tunnistamisen ja kohdistetun, maakuntakohtaisen ohjauksen ja linkityksen. e-Connect: (i) vahvistaa ja virallistaa virastojen väliset lähetepäätökset kliinisen tarpeen perusteella, jotka JJ (Juvenile Justice) ja BH-virastot yhdessä tekevät; (ii) kouluttaa koeajan henkilöstöä lisäämään BH/SB-ymmärrystä; (iii) käyttää olemassa olevaa näyttöön perustuvaa (EB) BH/SB-näyttöä; ja (iv) kehittää mobiilisovellus, joka yhdistää saumattomasti seulonnan, kliinisen tarpeen luokittelun ja siihen liittyvän lähetesuunnitelman kehittämisen. Hankkeessa on 4 vaihetta: Kehitys, Perustaso, Toteutus ja Sustainment/Evaluation. Kehittämisen jälkeen toimintaa tapahtuu 10 NY (New York) läänissä ja kaikki tutkimusmaakunnat aloittavat interventiot samanaikaisesti. Tutkijat tutkivat muutoksia tuloksissa (esim. palvelun käyttö) suhteessa lähtötilanteeseen (i) osallistujien palvelutarpeen tunnistamisessa (SB- ja BH-korrelaatit) nuorilla koeajalla; (ii) järjestelmien välinen (koeaika-BH-virasto) lähete; ja (iii) osallistujien BH-palvelun käyttö (pääsy ja sitoutuminen). Analyyseissa tarkastellaan edelleen monitasoisten tekijöiden (esim. henkilöstön, organisaation, perheen ja yhteisön) osuutta, jotka vaikuttavat e-Connectin käyttöönottoon (toteutettavuus, hyväksyttävyys, kestävyys) eri ehdokasosaston käsittelykategorioissa (esim. rikoksentekijöiden asema, väärinkäyttötapaukset). Tutkijat pohdiskelevat välittävien elementtien (esim. koeajan käytäntöjen) roolia e-Connectin ja tunnistamisen, ohjauksen ja palvelun käytön välisen yhteyden selittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka nuorilla kaikissa nuoriso-oikeuden käsittelypisteissä on lisääntynyt itsemurhakäyttäytymisen (SB) ja siihen liittyvien käyttäytymisterveysongelmien (BH) riski, ne, joita valvotaan yhteisössä (esim. koeajalla), voivat olla suurimmassa vaarassa: (a) tunnistamis- ja palvelusuunnittelijaprotokollat ​​ovat paljon yleisempiä suojatuissa ympäristöissä, (b) kansallinen politiikka suosii yhä enemmän yhteisön valvontaa/hajoamista vangitsemisen sijaan, (c) yhteisössä valvotuilla osallistujilla on paljon paremmat mahdollisuudet käyttää keinoja ja mahdollisuuksia kuin turvallisissa ympäristöissä. ja (d) useiden järjestelmien koordinoinnin haasteet BH-hoidon saamiselle yhteisöön osallistuville JJ:lle ovat paljon suurempia kuin niille, joilla on turvallinen hoito. Tutkijat ehdottavat monitasoisen palvelun toimitusmallin mukauttamista ja käyttökelpoisuuden testaamista, mikä lisää SB:n ja niihin liittyvien BH-ongelmien tunnistamista, ohjaa kohdennettua lähettämistä, kouluttaa henkilökuntaa ja strukturoi virastojen välistä yhteistyötä koeajalla olevien osallistujien BH-palvelujen omaksumisen lisäämiseksi; ja dokumentoi organisatoriset elementit, joita tarvitaan tämän mallin laaja-alaiseen käyttöönottamiseksi nuorten koeajalla ja yhteisöhoidossa. Malli perustuu Project Connectin aikaisempiin todisteisiin perustuviin linkitysprotokolliimme, ja se hyödyntää teknologian edistysaskeleita, joita Connectin vuoden 2007 kehitystyössä ei ollut saatavilla, jotta voidaan ratkaista aikaisemmat toteutusongelmat. Työskentelemme 10 NYS:n läänissä, ja projektikohtaiset tavoitteet ovat (1) kehittää teknologisesti edistynyt järjestelmien välinen tunnistus-/linkityspalvelumalli, joka kouluttaa henkilökuntaa, virallistaa virastojen välisen yhteistyön ja lähetteiden päätöksenteon ja käyttää mobiilisovellusta yhdistääkseen saumattomasti (a) SB ja siihen liittyvät BH-ongelmat, (b) kliinisen tarpeen luokittelu ja (c) maakuntakohtaiset virtaviivaistetut lähetesuunnitelmat BH-palveluille; (2) tutkia, missä määrin e-Connect parantaa perustilaan verrattuna (a) välittömien PO-käytäntöjen tuloksia (palveluntarpeen tunnistaminen, järjestelmien välinen viittaus) ja lisää (b) osallistujien BH-palvelun käyttöä (pääsy, sitoutuminen); ja (3) selvittää monitasoisia tekijöitä (esim. henkilöstö, organisaatio, osallistujat/perhe, yhteisö), jotka vaikuttavat e-Connectin toteuttamiseen (toteutettavuus, hyväksyttävyys, kestävyys) eri ehdokasosaston käsittelykategorioissa (esim. rikoksentekijöiden asema, väärinkäyttötapaukset) kattavan laajennuksen tiedot. Lisäksi tarkastellaan teoreettisesti perustuvia mekanismeja (esim. muutokset henkilöstön tietämyksessä ja itsetehokkuudessa; viraston rakenteelliset ominaisuudet), joilla PO-käytännön muutos vaikuttaa BH-palvelun käyttöön. Tämä GPM- ja CFIR-kehyksen ohjaama 5-vuotinen tutkimus käsittää 4 projektivaihetta: (1) Kehitys, (2) Perustiedonkeruu, (3) Käyttöönotto ja (4) Sustainment. Kehityksen jälkeen alun perin suunniteltiin, että maakunnat satunnaistettaisiin johonkin neljästä aallosta aloittaakseen e-Connectin käyttöönoton 4 kuukauden välein porrastettuna kiilasuunnitteluna. Toteutustoimet jatkuvat 18 metrin ajan, ja e-Connect-protokollien käyttö 18 metrin jälkeen on osoitus kestävästä kehityksestä. Kuitenkin oikeudenkäynnin alussa valtio, jossa nykyinen tutkimus toteutettiin, otti käyttöön iänkorotuspolitiikan, jonka mukaan kaikki koeajalla olevat sopeutuneet nuoret saavat näyttöön perustuvan BH-seulonnan. Siten, jotta ne noudattaisivat valtion toimeksiantoja, kaikkien tutkimusmaakuntien täytyi aloittaa interventio samaan aikaan, mikä edellytti askelkiilan suunnittelun "littämistä" yksinkertaiseksi pre-post -suunnitelmaksi. Tämän muutoksen johdosta analyyseja yksinkertaistettiin tilastoanalyysi-osiossa kuvatulla tavalla. Tämä aloite on yksi ensimmäisistä, jotka koskevat SB:tä ja edistävät JJ-osallistujien ilmoittautumista BH-hoitoon. Koska tutkijat ehdottavat riskien ja akuutin SB:n käsittelemistä, tässä tutkimuksessa on todennäköistä, että tunnistetaan ja linkitetään palveluihin suuren riskin ja suuren tarpeen osallistujat, jotka jäävät usein huomiotta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12838

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Rekrytointi
        • Columbia University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Esimerkki: County Probation Leadership (Executive and Supervisors) ja Line (Juvenile Probation Officers) henkilöstö

Sisällyttämiskriteerit: 21–70-vuotiaat rikoshallintoon kuuluvat virkailijat, jotka työskentelevät aktiivisesti nuorten parissa työskentelevällä rikoshallinolla, tai nuorten parissa työskentelevien valvoja jossakin seuraavista tehtävissä: koeajan valvonta, arviointi ja lähete tai osallistuvat siihen liittyvään työhön. näitä toimintoja koskeviin käytäntöihin, menettelyihin ja päätöksiin 10 paikkakunnalla

Poissulkemiskriteerit: Ei ole olemassa poissulkevia kriteerejä eikä erityisiä osallistujaluokkia.

Esimerkki: Nuoret koeajalla

Sisällytämiskriteerit: Kaikki uudet annokset ovat 10–18-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit: Ei ole olemassa poissulkevia kriteerejä eikä erityisiä osallistujaluokkia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: e-Connect
County saa koulutusta ja materiaaleja, minkä jälkeen se aloittaa e-Connect-toimenpiteen
e-Connect
Ei väliintuloa: Hoidon standardi
Maakunnat käyttävät hoidon tasoa, eikä käytäntöihin puututa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisterveyshoidon aloittaminen
Aikaikkuna: Kuukausittain vuosina 2-5
Ensimmäisen käyttäytymisterveyden tapaamisen/kontaktin päivämäärä, joka on otettu valtion hallintotietojärjestelmästä (MIS)
Kuukausittain vuosina 2-5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisterveyslähete
Aikaikkuna: Ensimmäinen koepäivä
Kriminaalivirkailijan kliinisesti sopiva lähete käyttäytymisterveyden hoitajalle, seulontatulosten perusteella, ilmaistuna MIS:stä poimitulla lähetepäivämäärällä
Ensimmäinen koepäivä
Nuoret tutkitaan itsemurhariskin varalta
Aikaikkuna: Ensimmäinen koepäivä
Nuorten itse hallinnoima näyttöön perustuva seulontatyökalu
Ensimmäinen koepäivä
Perhekokemus ja e-Connectin uskollisuus
Aikaikkuna: Kahden kuukauden välein 2-5
PO suorittaa perheen selvitysten tarkistuslistan: perheen vastaanottavaisuus seulontatuloksille ja lähetesuunnitelma
Kahden kuukauden välein 2-5
e-Connectin kestävä kehitys
Aikaikkuna: täytäntöönpanon lopussa ylläpitojakson aikana, kuukausittain
E-Connectin jatkuva käyttö käyttöönottovaiheen aikana
täytäntöönpanon lopussa ylläpitojakson aikana, kuukausittain

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemurhakäyttäytyminen, itsetuhoinen itsensä vahingoittaminen (NSSI), BH-tieto
Aikaikkuna: Vuodet 1-5
Mitattu verkkopohjaisia ​​koulutusmoduuleja edeltävien tietokilpailujen aikana; kehitetty opiskelua varten
Vuodet 1-5
Seulonnan ja BH - Baseline Phase -palveluihin ohjauksen merkitys koetaan
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Seulonnan ala-asteikot - JJTRIALS-tutkimusosuuskunnan kehittämä mittaus, joka arvioi seulomiseen, lähetteeseen ja linkittykseen liittyvien toimintojen tärkeyttä.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAU8900
  • R01MH113599 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa