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e-Connect: uma intervenção do sistema de serviços para a justiça de jovens em risco de suicídio

23 de junho de 2025 atualizado por: Katherine Elkington, Columbia University
Os investigadores propõem a criação do e-Connect: um novo modelo de prestação de serviços que permitirá a identificação em tempo real e o encaminhamento e vinculação direcionados e específicos do condado de participantes com comportamento suicida (SB) e problemas relacionados à saúde comportamental (BH). O e-Connect irá: (i) estabelecer e formalizar as decisões de encaminhamento interagências com base na necessidade clínica, derivadas conjuntamente pelas agências JJ (justiça juvenil) e BH; (ii) treinar o pessoal da condicional para aumentar a compreensão de BH/SB; (iii) utilizar uma tela BH/SB baseada em evidências (EB) existente; e (iv) desenvolver um aplicativo móvel para integrar perfeitamente triagem, classificação de necessidade clínica e desenvolvimento de um plano de referência relacionado. Existem 4 fases do projeto: Desenvolvimento, Linha de Base, Implementação e Sustentação/Avaliação. Após o desenvolvimento, as atividades serão realizadas em 10 condados de NY (Nova York) e todos os condados do estudo iniciarão a intervenção ao mesmo tempo. Os investigadores examinarão as mudanças nos resultados (por exemplo, uso do serviço) em relação à linha de base em (i) identificação da necessidade de serviço dos participantes (correlacionados com SB e BH) em estagiários juvenis; (ii) referência entre sistemas (agência de condicional-BH); e (iii) uso do serviço BH pelos participantes (acesso e engajamento). As análises considerarão ainda as contribuições de fatores de vários níveis (por exemplo, equipe, organização, família e comunidade) que influenciam a implementação (viabilidade, aceitabilidade, sustentabilidade) do e-Connect em várias categorias de processamento do departamento de liberdade condicional (por exemplo, infratores de status, casos de desvio). Os investigadores considerarão o papel dos elementos mediadores (por exemplo, práticas de liberdade condicional) para explicar a associação entre e-Connect e identificação, encaminhamento e uso do serviço.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Enquanto os jovens em todos os pontos de processamento da justiça juvenil (JJ) correm maior risco de comportamento suicida (SB) e problemas associados de saúde comportamental (BH), aqueles supervisionados em ambientes comunitários (por exemplo, liberdade condicional) podem estar em maior risco: (a) protocolos para identificação e encaminhamento de serviço são muito mais comuns em ambientes seguros, (b) a política nacional favorece cada vez mais a supervisão/desvio da comunidade em vez do encarceramento, (c) os participantes supervisionados na comunidade têm muito mais acesso a meios e oportunidades do que aqueles em ambientes seguros , e (d) os desafios de coordenação multissistêmica para acessar os cuidados de BH para os participantes da comunidade JJ são muito maiores do que para os cuidados seguros. Os investigadores propõem adaptar e testar a utilidade de um modelo de prestação de serviços multinível que aumenta a identificação de SB e problemas BH relacionados, orienta o encaminhamento direcionado, treina funcionários e estrutura a colaboração interagências para aumentar a aceitação dos serviços BH pelos participantes em liberdade condicional; e documentar os elementos organizacionais necessários para implementar amplamente este modelo em ambientes de liberdade condicional juvenil e tratamento comunitário. O modelo é baseado em nossos protocolos de vinculação baseados em evidências anteriores do Project Connect e capitaliza os avanços tecnológicos indisponíveis no desenvolvimento do Connect em 2007, de modo a abordar questões de implementação anteriores. Trabalhando em 10 condados de NYS, os objetivos específicos do projeto são (1) desenvolver um modelo de serviço de ligação/identificação entre sistemas tecnologicamente avançado que treine funcionários, formalize a colaboração interagências e a tomada de decisões de encaminhamento e use um aplicativo móvel para combinar perfeitamente (a) triagem para SB e problemas de BH relacionados, (b) classificação da necessidade clínica e (c) planos de encaminhamento simplificados específicos do condado para serviços de BH; (2) examinar o grau em que, em comparação com a linha de base, o e-Connect melhora (a) os resultados intermediários da prática de PO (identificação de necessidades de serviço, encaminhamento entre sistemas) e aumenta (b) o uso de serviços BH pelos participantes (acesso, engajamento); e (3) elucidar fatores de vários níveis (por exemplo, equipe, organização, participantes/família, comunidade) que influenciam a implementação (viabilidade, aceitabilidade, sustentabilidade) do e-Connect em várias categorias de processamento do departamento de liberdade condicional (por exemplo, infratores de status, casos de desvio) para informar a expansão abrangente. Os mecanismos de base teórica (por exemplo, mudanças no conhecimento e autoeficácia da equipe; características estruturais da agência) pelos quais a mudança na prática de PO afeta o uso de serviços de BH também serão examinados. Guiado pela estrutura GPM e CFIR, este estudo de 5 anos compreenderá 4 fases do projeto: (1) Desenvolvimento, (2) Coleta de dados de linha de base, (3) Implementação e (4) Sustentação. Após o desenvolvimento, foi originalmente planejado que os condados seriam randomizados para uma das 4 ondas para iniciar a implementação do e-Connect em intervalos de 4 meses em um projeto de cunha escalonada. As atividades de implementação continuam por 18m e o uso de protocolos e-Connect pelos sites após 18m será uma indicação de sustentabilidade. No entanto, no início do julgamento, o estado em que o estudo atual foi implementado introduziu a política de aumento da idade exigindo que todos os jovens ajustados em liberdade condicional recebessem uma triagem de BH baseada em evidências. Assim, para estar em conformidade com os mandatos estaduais, todos os condados do estudo tiveram que iniciar a intervenção ao mesmo tempo, exigindo um 'achatamento' do design de cunha em um design pré-pós simples. Devido a essa mudança, as análises foram simplificadas conforme descrito na seção de análise estatística. Esta iniciativa é uma das primeiras a abordar o SB e promover a inscrição dos participantes do JJ no tratamento de BH. Como os investigadores propõem abordar o risco e o SB agudo, este estudo tem a probabilidade de identificar e vincular a serviços de alto risco e alta necessidade de participantes que muitas vezes são negligenciados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

12838

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Recrutamento
        • Columbia University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Amostra: Funcionários de Liderança de Condicional do Condado (Executivo e Supervisor) e de Linha (Oficiais de Condicional Juvenil)

Critérios de inclusão: Oficiais de liberdade condicional com idades entre 21 e 70 anos com emprego ativo no departamento de liberdade condicional trabalhando com jovens, ou supervisionar aqueles que trabalham com jovens em uma das seguintes funções: supervisão de liberdade condicional, avaliação e encaminhamento, ou se envolver em trabalho relacionado a políticas, procedimentos e decisões sobre essas atividades em 10 condados locais

Critérios de Exclusão: Não há critérios de exclusão e nem classes especiais de participantes.

Exemplo: Jovens em liberdade condicional

Critérios de inclusão: Todas as novas admissões com idades entre 10 e 18 anos

Critérios de Exclusão: Não há critérios de exclusão e nem classes especiais de participantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: e-Connect
O município recebe treinamento e materiais e, posteriormente, inicia a intervenção e-Connect
e-Connect
Sem intervenção: Padrão de atendimento
Os condados usam o padrão de atendimento e não há intervenção nas práticas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Iniciação ao tratamento de saúde comportamental
Prazo: Mensal nos anos 2-5
Data da primeira consulta/contato de saúde comportamental extraída do sistema de informações gerenciais do estado (MIS)
Mensal nos anos 2-5

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Encaminhamento de saúde comportamental
Prazo: Primeiro dia de provação
Encaminhamento clinicamente apropriado feito pelo oficial de condicional ao provedor de saúde comportamental, com base nos resultados da triagem, indicados pela data de encaminhamento extraída do MIS
Primeiro dia de provação
Jovens triados para risco de suicídio
Prazo: Primeiro dia de provação
Ferramenta de triagem baseada em evidências auto-administrada por jovens
Primeiro dia de provação
Experiência Familiar e Fidelidade do e-Connect
Prazo: Anos bimestrais 2-5
O PO completa a lista de verificação do debriefing familiar: receptividade da família aos resultados da triagem e plano de encaminhamento
Anos bimestrais 2-5
Sustentabilidade e-Connect
Prazo: fim da implantação até o período de sustentação, mensalmente
Uso contínuo do e-Connect durante a fase de pós-implementação
fim da implantação até o período de sustentação, mensalmente

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamento Suicida, Automutilação Não Suicida (NSSI), conhecimento de BH
Prazo: Anos 1-5
Medido durante questionários pré-pós após módulos de treinamento baseados na web; desenvolvido para estudo
Anos 1-5
Importância percebida da triagem e encaminhamento para BH - serviços da fase de linha de base
Prazo: 2 meses
Subescalas para triagem - Medida que avalia a importância percebida das atividades associadas à triagem, encaminhamento e vinculação - desenvolvida pela cooperativa de pesquisa JJTRIALS.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AAAU8900
  • R01MH113599 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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