Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

e-Connect: A Service System Intervention for Justice Youth at Risk for Suicide

23. juni 2025 oppdatert av: Katherine Elkington, Columbia University
Etterforskerne foreslår å lage e-Connect: en ny tjenesteleveringsmodell som vil muliggjøre sanntidsidentifikasjon og målrettet, fylkesspesifikk henvisning og kobling av deltakere med suicidal atferd (SB) og relaterte atferdshelseproblemer (BH). e-Connect vil: (i) etablere og formalisere henvisningsbeslutninger mellom instanser basert på kliniske behov, i fellesskap utledet av JJ (juvenile justice) og BH-byråer; (ii) trene prøvepersonell for å øke BH/SB-forståelsen; (iii) bruke en eksisterende evidensbasert (EB) BH/SB-skjerm; og (iv) utvikle en mobilapplikasjon for sømløst å integrere screening, klassifisering av kliniske behov og utvikling av en relatert henvisningsplan. Det er 4 prosjektfaser: Utvikling, Baseline, Implementering og Sustainment/Evaluation. Etter utvikling foregår aktiviteter i 10 fylker i NY (New York), og alle studiefylkene vil begynne intervensjonen samtidig. Etterforskerne vil undersøke endringer i utfall (f.eks. tjenestebruk) i forhold til baseline i (i) identifisering av deltakeres behov for tjeneste (SB og BH korrelerer) hos unge på prøve; (ii) henvisning på tvers av systemet (prøvetilsyn-BH-byrå); og (iii) deltakere BH tjenestebruk (tilgang og engasjement). Analyser vil videre vurdere bidrag fra faktorer på flere nivåer (f.eks. ansatte, organisasjoner, familie og lokalsamfunn) som påvirker implementeringen (gjennomførbarhet, akseptabilitet, bærekraft) av e-Connect på tvers av ulike behandlingskategorier for friomsorgsavdelingen (f.eks. status lovbrytere, avledningssaker). Etterforskerne vil vurdere rollen til medierende elementer (f.eks. prøvetidspraksis) for å forklare sammenhengen mellom e-Connect og identifikasjon, henvisning og tjenestebruk.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mens ungdom på alle behandlingspunkter for juvenile justice (JJ) har økt risiko for selvmordsatferd (SB) og tilhørende atferdshelseproblemer (BH), kan de som er under tilsyn i fellesskapsmiljøer (f.eks. prøvetid), ha størst risiko: (a) protokoller for identifikasjon og tjenestehenvisning er langt mer vanlig i sikre omgivelser, (b) nasjonal politikk favoriserer i økende grad samfunnstilsyn/-avledning fremfor fengsling, (c) deltakere under tilsyn i samfunnet har langt mer tilgang til midler og muligheter enn de i sikre omgivelser , og (d) multi-system koordineringsutfordringene for å få tilgang til BH-omsorg for JJ-deltakere i samfunnet er langt større enn for de sikre omsorg. Etterforskerne foreslår å tilpasse og teste nytten av en tjenesteleveransemodell på flere nivåer som øker identifiseringen av SB og relaterte BH-problemer, veileder målrettet henvisning, trener personalet og strukturerer samarbeid mellom instanser for å øke opptak av BH-tjenester av deltakere på prøvetid; og dokumentere de organisatoriske elementene som kreves for å implementere denne modellen i stor grad i ungdomstilsyn og behandlingsmiljøer. Modellen er basert på våre tidligere, evidensbaserte koblingsprotokoller fra Project Connect, og utnytter teknologiske fremskritt som ikke var tilgjengelige ved Connects utvikling i 2007, for å løse tidligere implementeringsproblemer. Arbeider i 10 fylker i NYS, er prosjektspesifikke mål (1) å utvikle teknologisk avansert modell for identifikasjon/koblingstjenester på tvers av system som trener ansatte, formaliserer samarbeid mellom byråer og henvisningsbeslutninger og bruker en mobilapplikasjon for sømløst å kombinere (a) screening for SB og relaterte BH-problemer, (b) klassifisering av klinisk behov og (c) fylkesspesifikke strømlinjeformede henvisningsplaner for BH-tjenester; (2) å undersøke i hvilken grad, sammenlignet med Baseline, e-Connect forbedrer (a) intermediære PO-praksisresultater (identifikasjon av tjenestebehov, henvisning på tvers av system) og øker (b) deltakeres BH tjenestebruk (tilgang, engasjement); og (3) å belyse faktorer på flere nivåer (f.eks. ansatte, organisasjoner, deltakere/familie, lokalsamfunn) som påvirker implementeringen (gjennomførbarhet, akseptabilitet, bærekraft) av e-Connect på tvers av ulike behandlingskategorier for friomsorgsavdelingen (f.eks. status lovbrytere, avledningssaker) for å informere omfattende oppskalering. De teoretisk baserte mekanismene (f.eks. endringer i personalkunnskap og selveffektivitet; byråets strukturelle kjennetegn) som PO-praksisendring påvirker BH-tjenestebruken vil også bli undersøkt. Veiledet av GPM- og CFIR-rammeverket, vil denne 5-årige studien omfatte 4 prosjektfaser: (1) Utvikling, (2) Grunndatainnsamling, (3) Implementering og (4) Sustainment. Etter utviklingen var det opprinnelig planlagt at fylkene skulle randomiseres til en av 4 Waves for å begynne implementeringen av e-Connect med 4-måneders intervaller i en stepped-wedge-design. Implementeringsaktiviteter fortsetter i 18m og nettsteders bruk av e-Connect-protokoller etter 18m vil være en indikasjon på bærekraft. I begynnelsen av rettssaken introduserte imidlertid staten der den nåværende studien ble implementert en heving av alderspolitikken som krever at alle justerte ungdommer på prøvetid skal motta en bevisbasert BH-skjerm. For å være i samsvar med statlige mandater, måtte alle studiefylkene begynne intervensjonen samtidig, noe som krevde en "utflating" av trinn-kile-designet til en enkel pre-post-design. På grunn av denne endringen ble analyser forenklet som beskrevet i avsnittet om statistisk analyse. Dette initiativet er et av de første som tar for seg SB og fremmer JJ-deltakere påmelding til BH-behandling. Fordi etterforskerne foreslår å adressere risiko og akutt SB, har denne studien sannsynligheten for å identifisere og knytte til tjenester med høy risiko og høye behov deltakere som ofte blir oversett.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

12838

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Rekruttering
        • Columbia University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Eksempel: Fylkestilsynsledere (leder og tilsyn) og linjeansatte (ungdomskriminalomsorgen)

Inkluderingskriterier: Kriminalombud i alderen 21-70 år med aktiv ansettelse ved friomsorgsavdelingen som jobber med ungdom, eller veileder de som jobber med ungdom i en av følgende kapasiteter: prøvetilsyn, vurdering og henvisning, eller engasjere seg i arbeid som er relatert til retningslinjer, prosedyrer og beslutninger rundt disse aktivitetene i 10 stedsfylker

Ekskluderingskriterier: Det er ingen eksklusjonskriterier og ingen spesielle klasser av deltakere.

Eksempel: Ungdom på prøve

Inklusjonskriterier: Alle nye inntak i alderen 10-18 år

Ekskluderingskriterier: Det er ingen eksklusjonskriterier og ingen spesielle klasser av deltakere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: e-Connect
Fylke mottar opplæring og materiell og starter deretter e-Connect-intervensjonen
e-Connect
Ingen inngripen: Velferdstandard
Fylkene bruker standarden for omsorg og det er ingen inngrep i praksis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppstart av atferdshelsebehandling
Tidsramme: Månedlig i år 2-5
Dato for første atferdshelseavtale/kontakt hentet fra statlig styringsinformasjonssystem (MIS)
Månedlig i år 2-5

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Adferdshelsehenvisning
Tidsramme: Dag én av prøvetiden
Klinisk hensiktsmessig henvisning foretatt av kriminalomsorgen til atferdshelseleverandør, basert på screeningsresultater, indikert med henvisningsdato hentet fra MIS
Dag én av prøvetiden
Ungdom screenet for risiko for selvmord
Tidsramme: Dag én av prøvetiden
Evidensbasert screeningverktøy selvadministrert av ungdom
Dag én av prøvetiden
Familieerfaring og Fidelity of e-Connect
Tidsramme: Tomånedlig år 2-5
PO fullfører sjekkliste for familiedebriefing: familiens mottakelighet for screeningsresultater og henvisningsplan
Tomånedlig år 2-5
e-Connect Sustainability
Tidsramme: slutt på implementering gjennom opprettholdelsesperiode, månedlig
Kontinuerlig bruk av e-Connect i postimplementeringsfasen
slutt på implementering gjennom opprettholdelsesperiode, månedlig

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suicidal Atferd, Non-Suicidal Self-Injury (NSSI), BH kunnskap
Tidsramme: År 1-5
Målt under pre-post-quizer etter nettbaserte opplæringsmoduler; utviklet for studier
År 1-5
Opplevd betydning av screening og henvisning til BH - Baseline Phase tjenester
Tidsramme: 2 måneder
Underskalaer for screening - Tiltak som vurderer opplevd betydning av aktiviteter knyttet til screening, henvisning og kobling - utviklet av JJTRIALS forskningssamvirke.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAAU8900
  • R01MH113599 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere