- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03586895
e-Connect: A Service System Intervention for Justice Youth at Risk for Suicide
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Katherine Elkington, PhD
- Telefonnummer: 16467746965
- E-post: ke2143@cumc.columbia.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Shelly Qu
- Telefonnummer: 6467745781
- E-post: mengxue.qu@nyspi.columbia.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Rekruttering
- Columbia University
-
Ta kontakt med:
- Katherine Elkington, PhD
- Telefonnummer: 917-838-1871
- E-post: ke2143@cumc.columbia.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Eksempel: Fylkestilsynsledere (leder og tilsyn) og linjeansatte (ungdomskriminalomsorgen)
Inkluderingskriterier: Kriminalombud i alderen 21-70 år med aktiv ansettelse ved friomsorgsavdelingen som jobber med ungdom, eller veileder de som jobber med ungdom i en av følgende kapasiteter: prøvetilsyn, vurdering og henvisning, eller engasjere seg i arbeid som er relatert til retningslinjer, prosedyrer og beslutninger rundt disse aktivitetene i 10 stedsfylker
Ekskluderingskriterier: Det er ingen eksklusjonskriterier og ingen spesielle klasser av deltakere.
Eksempel: Ungdom på prøve
Inklusjonskriterier: Alle nye inntak i alderen 10-18 år
Ekskluderingskriterier: Det er ingen eksklusjonskriterier og ingen spesielle klasser av deltakere.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: e-Connect
Fylke mottar opplæring og materiell og starter deretter e-Connect-intervensjonen
|
e-Connect
|
|
Ingen inngripen: Velferdstandard
Fylkene bruker standarden for omsorg og det er ingen inngrep i praksis.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppstart av atferdshelsebehandling
Tidsramme: Månedlig i år 2-5
|
Dato for første atferdshelseavtale/kontakt hentet fra statlig styringsinformasjonssystem (MIS)
|
Månedlig i år 2-5
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adferdshelsehenvisning
Tidsramme: Dag én av prøvetiden
|
Klinisk hensiktsmessig henvisning foretatt av kriminalomsorgen til atferdshelseleverandør, basert på screeningsresultater, indikert med henvisningsdato hentet fra MIS
|
Dag én av prøvetiden
|
|
Ungdom screenet for risiko for selvmord
Tidsramme: Dag én av prøvetiden
|
Evidensbasert screeningverktøy selvadministrert av ungdom
|
Dag én av prøvetiden
|
|
Familieerfaring og Fidelity of e-Connect
Tidsramme: Tomånedlig år 2-5
|
PO fullfører sjekkliste for familiedebriefing: familiens mottakelighet for screeningsresultater og henvisningsplan
|
Tomånedlig år 2-5
|
|
e-Connect Sustainability
Tidsramme: slutt på implementering gjennom opprettholdelsesperiode, månedlig
|
Kontinuerlig bruk av e-Connect i postimplementeringsfasen
|
slutt på implementering gjennom opprettholdelsesperiode, månedlig
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suicidal Atferd, Non-Suicidal Self-Injury (NSSI), BH kunnskap
Tidsramme: År 1-5
|
Målt under pre-post-quizer etter nettbaserte opplæringsmoduler; utviklet for studier
|
År 1-5
|
|
Opplevd betydning av screening og henvisning til BH - Baseline Phase tjenester
Tidsramme: 2 måneder
|
Underskalaer for screening - Tiltak som vurderer opplevd betydning av aktiviteter knyttet til screening, henvisning og kobling - utviklet av JJTRIALS forskningssamvirke.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAU8900
- R01MH113599 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .