Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

e-Connect: A Service System Intervention for Justice Youth at Risk for Suicide

23 juni 2025 uppdaterad av: Katherine Elkington, Columbia University
Utredarna föreslår att skapa e-Connect: en ny tjänsteleveransmodell som kommer att möjliggöra realtidsidentifiering och riktade, länsspecifika remisser och kopplingar av deltagare med suicidalt beteende (SB) och relaterade beteendemässiga hälsoproblem (BH). e-Connect kommer att: (i) upprätta och formalisera remissbeslut mellan myndigheter baserade på kliniska behov, gemensamt härledda av JJ (juvenile justice) och BH-byråer; (ii) utbilda kriminalvårdspersonal för att öka förståelsen för BH/SB; (iii) använda en befintlig evidensbaserad (EB) BH/SB-skärm; och (iv) utveckla en mobilapplikation för att sömlöst integrera screening, klassificering av kliniska behov och utveckling av en relaterad remissplan. Det finns 4 projektfaser: Utveckling, Baseline, Implementering och Hållbarhet/Utvärdering. Efter utveckling äger aktiviteter rum i 10 NY (New York) län och alla studielän kommer att påbörja insatsen samtidigt. Utredarna kommer att undersöka förändringar i resultat (t.ex. tjänstanvändning) i förhållande till baslinjen i (i) identifiering av deltagarnas behov av service (SB och BH korrelat) hos unga provanställda; (ii) hänvisning mellan olika system (skyddstillsyn-BH-byrå); och (iii) deltagares BH-tjänstanvändning (åtkomst och engagemang). Analyserna kommer vidare att överväga bidrag från faktorer på flera nivåer (t.ex. personal, organisation, familj och samhälle) som påverkar implementeringen (genomförbarhet, acceptans, hållbarhet) av e-Connect över olika behandlingskategorier för kriminalvårdsavdelningen (t.ex. statusbrottslingar, avledningsärenden). Utredarna kommer att överväga rollen av förmedlande element (t.ex. skyddstillsyn) för att förklara sambandet mellan e-Connect och identifiering, remiss och användning av tjänster.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Medan ungdomar vid alla behandlingsställen för juvenile justice (JJ) löper ökad risk för suicidalt beteende (SB) och associerade beteendemässiga hälsoproblem (BH), kan de som övervakas i samhällsmiljöer (t.ex. skyddstillsyn) löpa störst risk: (a) protokoll för identifiering och servicehänvisning är mycket vanligare i säkra miljöer, (b) nationell policy gynnar i allt högre grad samhällsövervakning/avledning framför fängelse, (c) deltagare som övervakas i samhället har mycket mer tillgång till medel och möjligheter än de i säkra miljöer. , och (d) utmaningarna för koordinering av flera system för att få tillgång till BH-vård för JJ-deltagare i samhället är mycket större än för de säker vård. Utredarna föreslår att anpassa och testa användbarheten av en modell för leverans av tjänster på flera nivåer som ökar identifieringen av SB och relaterade BH-problem, vägleder riktade remisser, utbildar personal och strukturerar samarbete mellan myndigheter för att öka utnyttjandet av BH-tjänster av deltagare på prov; och dokumentera de organisatoriska element som krävs för att brett implementera denna modell i ungdomsskydd och gemenskapsbehandlingar. Modellen är baserad på våra tidigare, evidensbaserade länkningsprotokoll från Project Connect, och drar nytta av tekniska framsteg som inte var tillgängliga vid Connects utveckling 2007, för att lösa tidigare implementeringsproblem. Projektspecifika mål, som arbetar i 10 län i NYS, är (1) att utveckla en teknologiskt avancerad modell för identifiering/koppling av olika system som utbildar personal, formaliserar samarbete mellan myndigheter och remissbeslut och använder en mobilapplikation för att sömlöst kombinera (a) screening för SB och relaterade BH-problem, (b) klassificering av kliniskt behov och (c) länsspecifika strömlinjeformade remissplaner för BH-tjänster; (2) att undersöka i vilken grad, jämfört med Baseline, e-Connect förbättrar (a) intermediära PO-praktikresultat (identifiering av servicebehov, systemövergripande hänvisning) och ökar (b) deltagarnas BH tjänstanvändning (tillgång, engagemang); och (3) för att klargöra faktorer på flera nivåer (t.ex. personal, organisation, deltagare/familj, samhälle) som påverkar implementeringen (genomförbarhet, acceptans, hållbarhet) av e-Connect över olika behandlingskategorier för frivårdsavdelningar (t.ex. statusbrottslingar, avledningsfall) för att informera om omfattande uppskalning. De teoretiskt baserade mekanismerna (t.ex. förändringar i personalens kunskap och själveffektivitet; byråns strukturella egenskaper) genom vilka PO praxisförändring påverkar BH-tjänstanvändningen kommer också att undersökas. Guidad av GPM- och CFIR-ramverket kommer denna 5-åriga studie att omfatta fyra projektfaser: (1) Utveckling, (2) Insamling av basdata, (3) Implementering och (4) Hållbarhet. Efter utvecklingen var det ursprungligen planerat att länen skulle randomiseras till en av 4 Waves för att börja implementera e-Connect med 4 månaders intervall i en stegad kildesign. Implementeringsaktiviteterna fortsätter under 18 m och anläggningarnas användning av e-Connect-protokoll efter 18 m kommer att vara en indikation på hållbarhet. Men i början av rättegången införde staten där den aktuella studien genomfördes en höjning av ålderspolicyn som kräver att alla anpassade ungdomar på prov ska få en evidensbaserad BH-skärm. För att följa de statliga uppdragen måste alltså alla studielän påbörja insatsen samtidigt, vilket krävde en "utplaning" av stegkildesignen till en enkel pre-post design. På grund av denna förändring förenklades analyser som beskrivs i avsnittet om statistisk analys. Detta initiativ är ett av de första som tar itu med SB och främjar JJ-deltagares inskrivning i BH-behandling. Eftersom utredarna föreslår att ta itu med risk och akut SB, har denna studie sannolikheten att identifiera och länka till tjänster med hög risk, högt behov deltagare som ofta förbises.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12838

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Exempel: Länsskyddsledning (verkställande och tillsynsmyndighet) och linjepersonal (ungkriminalvårdstjänstemän)

Inklusionskriterier: Kriminalvårdstjänstemän i åldrarna 21-70 år med aktiv anställning på frivårdsavdelningen som arbetar med ungdom, eller övervakar dem som arbetar med ungdomar i någon av följande funktioner: skyddstillsyn, bedömning och remiss, eller engagera sig i arbete som är relaterat till policyer, procedurer och beslut kring dessa aktiviteter i 10 platslän

Uteslutningskriterier: Det finns inga uteslutningskriterier och inga speciella klasser av deltagare.

Exempel: Ungdom på frivård

Inklusionskriterier: Alla nya intag i åldrarna 10-18 år

Uteslutningskriterier: Det finns inga uteslutningskriterier och inga speciella klasser av deltagare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: e-Connect
Län får utbildning och material och påbörjar därefter e-Connect-insatsen
e-anslut
Inget ingripande: Vårdstandard
Län använder standarden för vård och det finns inga ingrepp i praxis.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Initiering av beteendehälsobehandling
Tidsram: Månatligen år 2-5
Datum för första möte/kontakt för beteendemässig hälsa extraherat från statligt ledningsinformationssystem (MIS)
Månatligen år 2-5

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteende hälsoremiss
Tidsram: Dag ett av prövotiden
Kliniskt lämplig remiss gjord av kriminalvårdstjänsteman till beteendevårdare, baserat på screeningresultat, indikerade av remissdatum extraherat från MIS
Dag ett av prövotiden
Ungdomar screenas för risk för självmord
Tidsram: Dag ett av prövotiden
Evidensbaserat screeningverktyg själv administrerat av ungdomar
Dag ett av prövotiden
Familjeerfarenhet och e-Connects trohet
Tidsram: Varannan månad år 2-5
PO fyller i checklista för familjerapportering: familjens mottaglighet för screeningresultat och remissplan
Varannan månad år 2-5
e-Connect Hållbarhet
Tidsram: slutet av genomförandet genom underhållsperiod, månadsvis
Pågående användning av e-Connect under efter implementeringsfasen
slutet av genomförandet genom underhållsperiod, månadsvis

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Suicidalt beteende, Non-Suicidal Self-Injury (NSSI), BH-kunskap
Tidsram: År 1-5
Uppmätt under quiz före efter webbaserade utbildningsmoduler; utvecklad för studier
År 1-5
Upplevd betydelse av screening och remiss till BH - Baseline Phase tjänster
Tidsram: 2 månader
Underskalor för screening - Mått för att bedöma upplevd betydelse av aktiviteter kopplade till screening, remiss och koppling - utvecklad av JJTRIALS forskningskooperativ.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2018

Första postat (Faktisk)

16 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAAU8900
  • R01MH113599 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera