- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03586895
e-Connect: A Service System Intervention for Justice Youth at Risk for Suicide
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Katherine Elkington, PhD
- Telefonnummer: 16467746965
- E-post: ke2143@cumc.columbia.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Shelly Qu
- Telefonnummer: 6467745781
- E-post: mengxue.qu@nyspi.columbia.edu
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10032
- Rekrytering
- Columbia University
-
Kontakt:
- Katherine Elkington, PhD
- Telefonnummer: 917-838-1871
- E-post: ke2143@cumc.columbia.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Exempel: Länsskyddsledning (verkställande och tillsynsmyndighet) och linjepersonal (ungkriminalvårdstjänstemän)
Inklusionskriterier: Kriminalvårdstjänstemän i åldrarna 21-70 år med aktiv anställning på frivårdsavdelningen som arbetar med ungdom, eller övervakar dem som arbetar med ungdomar i någon av följande funktioner: skyddstillsyn, bedömning och remiss, eller engagera sig i arbete som är relaterat till policyer, procedurer och beslut kring dessa aktiviteter i 10 platslän
Uteslutningskriterier: Det finns inga uteslutningskriterier och inga speciella klasser av deltagare.
Exempel: Ungdom på frivård
Inklusionskriterier: Alla nya intag i åldrarna 10-18 år
Uteslutningskriterier: Det finns inga uteslutningskriterier och inga speciella klasser av deltagare.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: e-Connect
Län får utbildning och material och påbörjar därefter e-Connect-insatsen
|
e-anslut
|
|
Inget ingripande: Vårdstandard
Län använder standarden för vård och det finns inga ingrepp i praxis.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Initiering av beteendehälsobehandling
Tidsram: Månatligen år 2-5
|
Datum för första möte/kontakt för beteendemässig hälsa extraherat från statligt ledningsinformationssystem (MIS)
|
Månatligen år 2-5
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beteende hälsoremiss
Tidsram: Dag ett av prövotiden
|
Kliniskt lämplig remiss gjord av kriminalvårdstjänsteman till beteendevårdare, baserat på screeningresultat, indikerade av remissdatum extraherat från MIS
|
Dag ett av prövotiden
|
|
Ungdomar screenas för risk för självmord
Tidsram: Dag ett av prövotiden
|
Evidensbaserat screeningverktyg själv administrerat av ungdomar
|
Dag ett av prövotiden
|
|
Familjeerfarenhet och e-Connects trohet
Tidsram: Varannan månad år 2-5
|
PO fyller i checklista för familjerapportering: familjens mottaglighet för screeningresultat och remissplan
|
Varannan månad år 2-5
|
|
e-Connect Hållbarhet
Tidsram: slutet av genomförandet genom underhållsperiod, månadsvis
|
Pågående användning av e-Connect under efter implementeringsfasen
|
slutet av genomförandet genom underhållsperiod, månadsvis
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Suicidalt beteende, Non-Suicidal Self-Injury (NSSI), BH-kunskap
Tidsram: År 1-5
|
Uppmätt under quiz före efter webbaserade utbildningsmoduler; utvecklad för studier
|
År 1-5
|
|
Upplevd betydelse av screening och remiss till BH - Baseline Phase tjänster
Tidsram: 2 månader
|
Underskalor för screening - Mått för att bedöma upplevd betydelse av aktiviteter kopplade till screening, remiss och koppling - utvecklad av JJTRIALS forskningskooperativ.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AAAU8900
- R01MH113599 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .