- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03586895
e-Connect: Un Sistema de Intervención de Servicios para la Justicia Jóvenes en Riesgo de Suicidio
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Muestra: Liderazgo de libertad condicional del condado (ejecutivo y supervisor) y personal de línea (oficiales de libertad condicional juvenil)
Criterios de inclusión: Oficiales de libertad condicional de 21 a 70 años de edad con empleo activo en el departamento de libertad condicional que trabajan con jóvenes, o supervisan a aquellos que trabajan con jóvenes en una de las siguientes capacidades: supervisión, evaluación y remisión de libertad condicional, o participan en trabajos relacionados a políticas, procedimientos y decisiones en torno a estas actividades en 10 condados del sitio
Criterios de exclusión: No hay criterios de exclusión ni clases especiales de participantes.
Ejemplo: jóvenes en libertad condicional
Criterios de inclusión: todas las nuevas incorporaciones de 10 a 18 años de edad
Criterios de exclusión: No hay criterios de exclusión ni clases especiales de participantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: e-conexión
El condado recibe capacitación y materiales y posteriormente comienza la intervención e-Connect
|
e-conexión
|
Sin intervención: Estándar de cuidado
Los condados utilizan el estándar de atención y no hay intervención en las prácticas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Inicio del tratamiento de salud conductual
Periodo de tiempo: Mensual en los años 2- 5
|
Fecha de la primera cita/contacto de salud conductual extraída del sistema de información de gestión estatal (MIS)
|
Mensual en los años 2- 5
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Referencia de salud conductual
Periodo de tiempo: Día uno de libertad condicional
|
Remisión clínicamente adecuada realizada por el oficial de libertad condicional al proveedor de salud del comportamiento, según los resultados de la evaluación, indicado por la fecha de remisión extraída de MIS
|
Día uno de libertad condicional
|
Jóvenes evaluados por riesgo de suicidio
Periodo de tiempo: Día uno de libertad condicional
|
Herramienta de detección basada en evidencia autoadministrada por jóvenes
|
Día uno de libertad condicional
|
Experiencia familiar y fidelidad de e-Connect
Periodo de tiempo: Bimestral años 2-5
|
El PO completa la lista de verificación del informe de la familia: receptividad de la familia a los resultados de la evaluación y plan de derivación
|
Bimestral años 2-5
|
Sustentabilidad e-Connect
Periodo de tiempo: Fin de la implementación hasta el período de sostenimiento, mensual
|
Uso continuo de e-Connect durante la fase posterior a la implementación
|
Fin de la implementación hasta el período de sostenimiento, mensual
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Comportamiento suicida, autolesiones no suicidas (NSSI), conocimiento de BH
Periodo de tiempo: Años 1-5
|
Medido durante cuestionarios previos y posteriores después de módulos de capacitación basados en la web; desarrollado para el estudio
|
Años 1-5
|
Importancia percibida de la detección y derivación a BH - Servicios de la fase inicial
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Subescalas para la detección - Medida que evalúa la importancia percibida de las actividades asociadas con la detección, referencia y vinculación - desarrollada por la cooperativa de investigación JJTRIALS.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7588
- R01MH113599 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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