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e-Connect: Un Sistema de Intervención de Servicios para la Justicia Jóvenes en Riesgo de Suicidio

11 de agosto de 2023 actualizado por: Katherine Elkington, Columbia University
Los investigadores proponen crear e-Connect: un nuevo modelo de prestación de servicios que permitirá la identificación en tiempo real y la derivación específica del condado y la vinculación de participantes con comportamiento suicida (SB) y problemas relacionados con la salud del comportamiento (BH). e-Connect: (i) establecerá y formalizará las decisiones de remisión entre agencias basadas en la necesidad clínica, derivadas conjuntamente por las agencias JJ (justicia juvenil) y BH; (ii) capacitar al personal de libertad condicional para aumentar la comprensión de BH/SB; (iii) utilizar una pantalla BH/SB basada en evidencia (EB) existente; y (iv) desarrollar una aplicación móvil para integrar a la perfección la detección, la clasificación de la necesidad clínica y el desarrollo de un plan de derivación relacionado. Hay 4 fases del proyecto: Desarrollo, Línea base, Implementación y Mantenimiento/Evaluación. Después del desarrollo, las actividades se llevarán a cabo en 10 condados de NY (Nueva York) y todos los condados del estudio comenzarán la intervención al mismo tiempo. Los investigadores examinarán los cambios en los resultados (p. ej., el uso del servicio) en relación con la línea de base en (i) la identificación de la necesidad de servicio de los participantes (correlatos SB y BH) en los menores en libertad condicional; (ii) remisión entre sistemas (agencia de libertad condicional-BH); y (iii) el uso del servicio BH de los participantes (acceso y participación). Los análisis considerarán además las contribuciones de factores de varios niveles (p. ej., personal, organización, familia y comunidad) que influyen en la implementación (factibilidad, aceptabilidad, sostenibilidad) de e-Connect en varias categorías de procesamiento del departamento de libertad condicional (p. ej. infractores de estado, casos de desviación). Los investigadores considerarán el papel de los elementos de mediación (p. ej., prácticas de libertad condicional) al explicar la asociación entre e-Connect y la identificación, derivación y uso del servicio.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Si bien los jóvenes en todos los puntos de procesamiento de justicia juvenil (JJ) tienen un mayor riesgo de comportamiento suicida (SB) y problemas de salud conductual asociados (BH), aquellos supervisados ​​en entornos comunitarios (por ejemplo, libertad condicional) pueden estar en mayor riesgo: (a) los protocolos para la identificación y la derivación a servicios son mucho más comunes en entornos seguros, (b) la política nacional favorece cada vez más la supervisión/desviación comunitaria sobre el encarcelamiento, (c) los participantes supervisados ​​en la comunidad tienen mucho más acceso a los medios y oportunidades que aquellos en entornos seguros y (d) los desafíos de coordinación de múltiples sistemas para acceder a la atención de BH para los participantes de JJ de la comunidad son mucho mayores que para aquellos que reciben atención segura. Los investigadores proponen adaptar y probar la utilidad de un modelo de prestación de servicios de múltiples niveles que aumenta la identificación de SB y problemas de BH relacionados, guía la remisión específica, capacita al personal y estructura la colaboración entre agencias para aumentar la aceptación de los servicios de BH por parte de los participantes en libertad condicional; y documentar los elementos organizacionales requeridos para implementar ampliamente este modelo en entornos de libertad condicional juvenil y tratamiento comunitario. El modelo se basa en nuestros protocolos de vinculación anteriores basados ​​en la evidencia de Project Connect y aprovecha los avances tecnológicos que no estaban disponibles en el desarrollo de Connect en 2007, a fin de abordar los problemas de implementación anteriores. Trabajando en 10 condados del Estado de Nueva York, los objetivos específicos del proyecto son (1) desarrollar un modelo de servicio de vinculación/identificación entre sistemas tecnológicamente avanzado que capacite al personal, formalice la colaboración entre agencias y la toma de decisiones de derivación y use una aplicación móvil para combinar sin problemas (a) detección de SB y problemas de BH relacionados, (b) clasificación de la necesidad clínica y (c) planes de remisión simplificados específicos del condado para los servicios de BH; (2) para examinar el grado en que, en comparación con Baseline, e-Connect mejora (a) los resultados de la práctica de PO intermedia (identificación de la necesidad de servicio, derivación entre sistemas) y aumenta (b) el uso del servicio de BH de los participantes (acceso, compromiso); y (3) dilucidar los factores de múltiples niveles (p. ej., personal, organización, participantes/familia, comunidad) que influyen en la implementación (factibilidad, aceptabilidad, sostenibilidad) de e-Connect en varias categorías de procesamiento del departamento de libertad condicional (p. ej. infractores de estado, casos de desviación) para informar una ampliación integral. También se examinarán los mecanismos con base teórica (p. ej., cambios en el conocimiento y la autoeficacia del personal; características estructurales de la agencia) mediante los cuales el cambio en la práctica de la OP afecta el uso del servicio de BH. Guiado por el marco GPM y CFIR, este estudio de 5 años comprenderá 4 fases del proyecto: (1) Desarrollo, (2) Recopilación de datos de referencia, (3) Implementación y (4) Mantenimiento. Después del desarrollo, originalmente se planeó que los condados se asignaran al azar a una de las 4 Olas para comenzar la implementación de e-Connect en intervalos de 4 meses en un diseño escalonado. Las actividades de implementación continúan durante 18m y el uso de los protocolos e-Connect en los sitios después de 18m será una indicación de sostenibilidad. Sin embargo, al comienzo del juicio, el estado en el que se implementó el estudio actual introdujo la política de aumento de la edad que requiere que todos los jóvenes ajustados en libertad condicional reciban una prueba de BH basada en evidencia. Por lo tanto, para cumplir con los mandatos estatales, todos los condados del estudio tuvieron que comenzar la intervención al mismo tiempo, lo que requirió un 'aplanamiento' del diseño de cuña escalonada en un diseño simple previo y posterior. Debido a este cambio, los análisis se simplificaron como se describe en la sección de análisis estadístico. Esta iniciativa es una de las primeras en abordar SB y avanzar en la inscripción de participantes de JJ en el tratamiento de BH. Debido a que los investigadores proponen abordar el riesgo y el SB agudo, este estudio tiene la probabilidad de identificar y vincular a los participantes de alto riesgo y alta necesidad de servicios que a menudo se pasan por alto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12838

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Muestra: Liderazgo de libertad condicional del condado (ejecutivo y supervisor) y personal de línea (oficiales de libertad condicional juvenil)

Criterios de inclusión: Oficiales de libertad condicional de 21 a 70 años de edad con empleo activo en el departamento de libertad condicional que trabajan con jóvenes, o supervisan a aquellos que trabajan con jóvenes en una de las siguientes capacidades: supervisión, evaluación y remisión de libertad condicional, o participan en trabajos relacionados a políticas, procedimientos y decisiones en torno a estas actividades en 10 condados del sitio

Criterios de exclusión: No hay criterios de exclusión ni clases especiales de participantes.

Ejemplo: jóvenes en libertad condicional

Criterios de inclusión: todas las nuevas incorporaciones de 10 a 18 años de edad

Criterios de exclusión: No hay criterios de exclusión ni clases especiales de participantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: e-conexión
El condado recibe capacitación y materiales y posteriormente comienza la intervención e-Connect
e-conexión
Sin intervención: Estándar de cuidado
Los condados utilizan el estándar de atención y no hay intervención en las prácticas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inicio del tratamiento de salud conductual
Periodo de tiempo: Mensual en los años 2- 5
Fecha de la primera cita/contacto de salud conductual extraída del sistema de información de gestión estatal (MIS)
Mensual en los años 2- 5

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Referencia de salud conductual
Periodo de tiempo: Día uno de libertad condicional
Remisión clínicamente adecuada realizada por el oficial de libertad condicional al proveedor de salud del comportamiento, según los resultados de la evaluación, indicado por la fecha de remisión extraída de MIS
Día uno de libertad condicional
Jóvenes evaluados por riesgo de suicidio
Periodo de tiempo: Día uno de libertad condicional
Herramienta de detección basada en evidencia autoadministrada por jóvenes
Día uno de libertad condicional
Experiencia familiar y fidelidad de e-Connect
Periodo de tiempo: Bimestral años 2-5
El PO completa la lista de verificación del informe de la familia: receptividad de la familia a los resultados de la evaluación y plan de derivación
Bimestral años 2-5
Sustentabilidad e-Connect
Periodo de tiempo: Fin de la implementación hasta el período de sostenimiento, mensual
Uso continuo de e-Connect durante la fase posterior a la implementación
Fin de la implementación hasta el período de sostenimiento, mensual

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamiento suicida, autolesiones no suicidas (NSSI), conocimiento de BH
Periodo de tiempo: Años 1-5
Medido durante cuestionarios previos y posteriores después de módulos de capacitación basados ​​en la web; desarrollado para el estudio
Años 1-5
Importancia percibida de la detección y derivación a BH - Servicios de la fase inicial
Periodo de tiempo: 2 meses
Subescalas para la detección - Medida que evalúa la importancia percibida de las actividades asociadas con la detección, referencia y vinculación - desarrollada por la cooperativa de investigación JJTRIALS.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 7588
  • R01MH113599 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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