- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03586895
e-Connect : une intervention du système de services pour les jeunes à risque de suicide
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Katherine Elkington, PhD
- Numéro de téléphone: 16467746965
- E-mail: ke2143@cumc.columbia.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Shelly Qu
- Numéro de téléphone: 6467745781
- E-mail: mengxue.qu@nyspi.columbia.edu
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- Recrutement
- Columbia University
-
Contact:
- Katherine Elkington, PhD
- Numéro de téléphone: 917-838-1871
- E-mail: ke2143@cumc.columbia.edu
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Échantillon : personnel de direction de la probation du comté (cadres et superviseurs) et personnel de ligne (agents de probation pour mineurs)
Critères d'inclusion : Agents de probation âgés de 21 à 70 ans ayant un emploi actif au service de probation travaillant avec des jeunes, ou supervisant ceux qui travaillent avec des jeunes dans l'une des capacités suivantes : supervision de la probation, évaluation et orientation, ou s'engager dans un travail connexe aux politiques, procédures et décisions concernant ces activités dans 10 comtés du site
Critères d'exclusion : Il n'y a pas de critères d'exclusion ni de catégories spéciales de participants.
Exemple : Jeunes en probation
Critères d'inclusion : Tous les nouveaux entrants âgés de 10 à 18 ans
Critères d'exclusion : Il n'y a pas de critères d'exclusion ni de catégories spéciales de participants.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: e-Connect
Le comté reçoit une formation et du matériel et commence par la suite l'intervention e-Connect
|
e-Connect
|
|
Aucune intervention: Norme de soins
Les comtés utilisent la norme de soins et il n'y a aucune intervention dans les pratiques.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Initiation au traitement de santé comportementale
Délai: Mensuel des années 2 à 5
|
Date du premier rendez-vous/contact de santé comportementale extraite du système d'information de gestion de l'État (MIS)
|
Mensuel des années 2 à 5
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Référence en santé comportementale
Délai: Premier jour de probation
|
Renvoi cliniquement approprié fait par l'agent de probation au fournisseur de santé comportementale, sur la base des résultats du dépistage, indiqué par la date de renvoi extraite du SIG
|
Premier jour de probation
|
|
Jeunes dépistés pour le risque de suicide
Délai: Premier jour de probation
|
Outil de dépistage fondé sur des données probantes auto-administré par les jeunes
|
Premier jour de probation
|
|
Expérience familiale et fidélité d'e-Connect
Délai: Bimensuel années 2-5
|
Le PO remplit la liste de vérification du débriefing familial : réceptivité de la famille aux résultats du dépistage et au plan d'aiguillage
|
Bimensuel années 2-5
|
|
e-Connect Durabilité
Délai: fin de la mise en œuvre jusqu'à la période de maintien, mensuel
|
Utilisation continue d'e-Connect pendant la phase de post-mise en œuvre
|
fin de la mise en œuvre jusqu'à la période de maintien, mensuel
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Comportement suicidaire, automutilation non suicidaire (NSSI), connaissances BH
Délai: Années 1-5
|
Mesuré lors de quiz pré-post suivant des modules de formation en ligne ; développé pour l'étude
|
Années 1-5
|
|
Importance perçue du dépistage et de l'aiguillage vers les services de BH - Phase de base
Délai: 2 mois
|
Sous-échelles pour le dépistage - Mesure évaluant l'importance perçue des activités associées au dépistage, à l'aiguillage et à la liaison - développées par la coopérative de recherche JJTRIALS.
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAU8900
- R01MH113599 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .