Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

e-Connect : une intervention du système de services pour les jeunes à risque de suicide

23 juin 2025 mis à jour par: Katherine Elkington, Columbia University
Les enquêteurs proposent de créer e-Connect : un nouveau modèle de prestation de services qui permettra l'identification en temps réel et l'orientation et la liaison ciblées et spécifiques au comté des participants ayant des comportements suicidaires (SB) et des problèmes de santé comportementale (BH) connexes. e-Connect : (i) établira et formalisera les décisions d'orientation inter-agences basées sur les besoins cliniques, dérivées conjointement par les agences JJ (justice pour mineurs) et BH ; (ii) former le personnel de probation pour améliorer la compréhension de BH/SB ; (iii) utiliser un dépistage BH/SB basé sur des preuves (EB) existant ; et (iv) développer une application mobile pour intégrer de manière transparente le dépistage, la classification des besoins cliniques et le développement d'un plan de référence connexe. Il y a 4 phases de projet : développement, référence, mise en œuvre et maintien/évaluation. Après le développement, les activités se déroulent dans 10 comtés de NY (New York) et tous les comtés de l'étude commenceront l'intervention en même temps. Les enquêteurs examineront les changements dans les résultats (p. (ii) l'aiguillage entre les systèmes (agence de probation-BH) ; et (iii) l'utilisation des services de BH par les participants (accès et engagement). Les analyses examineront en outre les contributions des facteurs à plusieurs niveaux (par exemple, le personnel, l'organisation, la famille et la communauté) qui influencent la mise en œuvre (faisabilité, acceptabilité, durabilité) d'e-Connect dans diverses catégories de traitement des services de probation (par exemple, délinquants statutaires, cas de déjudiciarisation). Les enquêteurs examineront le rôle des éléments médiateurs (par exemple, les pratiques de probation) pour expliquer l'association entre e-Connect et l'identification, l'orientation et l'utilisation des services.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Bien que les jeunes à tous les points de traitement de la justice pour mineurs (JJ) courent un risque accru de comportement suicidaire (SB) et de problèmes de santé comportementale (BH) associés, ceux qui sont supervisés en milieu communautaire (par exemple, en probation) peuvent être les plus à risque : (a) les protocoles d'identification et d'orientation vers les services sont beaucoup plus courants dans les environnements sécurisés, (b) la politique nationale favorise de plus en plus la surveillance/la déjudiciarisation dans la communauté plutôt que l'incarcération, (c) les participants supervisés dans la communauté ont beaucoup plus accès aux moyens et aux opportunités que ceux qui se trouvent dans des environnements sécurisés , et (d) les défis de coordination multi-systèmes pour accéder aux soins de BH pour les participants JJ communautaires sont beaucoup plus importants que pour les soins en milieu fermé. Les enquêteurs proposent d'adapter et de tester l'utilité d'un modèle de prestation de services à plusieurs niveaux qui augmente l'identification des problèmes de SB et de BH connexes, guide l'orientation ciblée, forme le personnel et structure la collaboration interagences pour accroître l'utilisation des services de BH par les participants en probation ; et documenter les éléments organisationnels nécessaires pour mettre largement en œuvre ce modèle dans les établissements de probation juvénile et de traitement communautaire. Le modèle est basé sur nos protocoles de liaison antérieurs fondés sur des preuves de Project Connect et capitalise sur les avancées technologiques non disponibles lors du développement de Connect en 2007, afin de résoudre les problèmes de mise en œuvre antérieurs. Travaillant dans 10 comtés de l'État de New York, les objectifs spécifiques du projet sont (1) de développer un modèle de service d'identification/de liaison inter-système technologiquement avancé qui forme le personnel, formalise la collaboration inter-agences et la prise de décision d'orientation et utilise une application mobile pour combiner de manière transparente (a) le dépistage des SB et problèmes de BH associés, (b) classification des besoins cliniques et (c) plans d'orientation rationalisés spécifiques au comté pour les services de BH ; (2) d'examiner dans quelle mesure, par rapport à la référence, e-Connect améliore (a) les résultats de la pratique des OP intermédiaires (identification des besoins de service, orientation entre les systèmes) et augmente (b) l'utilisation des services de BH par les participants (accès, engagement) ; et (3) pour élucider les facteurs à plusieurs niveaux (par exemple, le personnel, l'organisation, les participants/la famille, la communauté) qui influencent la mise en œuvre (faisabilité, acceptabilité, durabilité) d'e-Connect dans diverses catégories de traitement des services de probation (par exemple, délinquants statutaires, cas de déjudiciarisation) pour éclairer une mise à l'échelle complète. Les mécanismes théoriques (par exemple, les changements dans les connaissances et l'auto-efficacité du personnel ; les caractéristiques structurelles de l'agence) par lesquels le changement de pratique des OP affectent l'utilisation des services de BH seront également examinés. Guidée par le cadre GPM et CFIR, cette étude de 5 ans comprendra 4 phases de projet : (1) Développement, (2) Collecte de données de référence, (3) Mise en œuvre et (4) Maintien. Après le développement, il était initialement prévu que les comtés soient randomisés dans l'une des 4 vagues pour commencer la mise en œuvre d'e-Connect à des intervalles de 4 mois dans une conception en gradins. Les activités de mise en œuvre se poursuivent pendant 18 mois et l'utilisation des protocoles e-Connect par les sites après 18 mois sera une indication de la durabilité. Cependant, au début de l'essai, l'État dans lequel l'étude actuelle a été mise en œuvre a introduit la politique d'augmentation de l'âge exigeant que tous les jeunes ajustés en probation reçoivent un dépistage BH fondé sur des preuves. Ainsi, afin d'être conforme aux mandats de l'État, tous les comtés de l'étude ont dû commencer l'intervention en même temps, ce qui a nécessité un « aplatissement » de la conception étagée en une conception simple pré-post. En raison de ce changement, les analyses ont été simplifiées comme décrit dans la section sur l'analyse statistique. Cette initiative est l'une des premières à aborder le SB et à faire progresser l'inscription des participants JJ au traitement BH. Étant donné que les chercheurs proposent d'aborder le risque et le BS aigu, cette étude a la probabilité d'identifier et de relier aux services les participants à haut risque et aux besoins élevés qui sont souvent négligés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12838

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Recrutement
        • Columbia University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Échantillon : personnel de direction de la probation du comté (cadres et superviseurs) et personnel de ligne (agents de probation pour mineurs)

Critères d'inclusion : Agents de probation âgés de 21 à 70 ans ayant un emploi actif au service de probation travaillant avec des jeunes, ou supervisant ceux qui travaillent avec des jeunes dans l'une des capacités suivantes : supervision de la probation, évaluation et orientation, ou s'engager dans un travail connexe aux politiques, procédures et décisions concernant ces activités dans 10 comtés du site

Critères d'exclusion : Il n'y a pas de critères d'exclusion ni de catégories spéciales de participants.

Exemple : Jeunes en probation

Critères d'inclusion : Tous les nouveaux entrants âgés de 10 à 18 ans

Critères d'exclusion : Il n'y a pas de critères d'exclusion ni de catégories spéciales de participants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: e-Connect
Le comté reçoit une formation et du matériel et commence par la suite l'intervention e-Connect
e-Connect
Aucune intervention: Norme de soins
Les comtés utilisent la norme de soins et il n'y a aucune intervention dans les pratiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Initiation au traitement de santé comportementale
Délai: Mensuel des années 2 à 5
Date du premier rendez-vous/contact de santé comportementale extraite du système d'information de gestion de l'État (MIS)
Mensuel des années 2 à 5

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Référence en santé comportementale
Délai: Premier jour de probation
Renvoi cliniquement approprié fait par l'agent de probation au fournisseur de santé comportementale, sur la base des résultats du dépistage, indiqué par la date de renvoi extraite du SIG
Premier jour de probation
Jeunes dépistés pour le risque de suicide
Délai: Premier jour de probation
Outil de dépistage fondé sur des données probantes auto-administré par les jeunes
Premier jour de probation
Expérience familiale et fidélité d'e-Connect
Délai: Bimensuel années 2-5
Le PO remplit la liste de vérification du débriefing familial : réceptivité de la famille aux résultats du dépistage et au plan d'aiguillage
Bimensuel années 2-5
e-Connect Durabilité
Délai: fin de la mise en œuvre jusqu'à la période de maintien, mensuel
Utilisation continue d'e-Connect pendant la phase de post-mise en œuvre
fin de la mise en œuvre jusqu'à la période de maintien, mensuel

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement suicidaire, automutilation non suicidaire (NSSI), connaissances BH
Délai: Années 1-5
Mesuré lors de quiz pré-post suivant des modules de formation en ligne ; développé pour l'étude
Années 1-5
Importance perçue du dépistage et de l'aiguillage vers les services de BH - Phase de base
Délai: 2 mois
Sous-échelles pour le dépistage - Mesure évaluant l'importance perçue des activités associées au dépistage, à l'aiguillage et à la liaison - développées par la coopérative de recherche JJTRIALS.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2018

Première publication (Réel)

16 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAU8900
  • R01MH113599 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner