Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

e-Connect: вмешательство системы обслуживания для обеспечения правосудия для молодежи, подверженной риску самоубийства

23 июня 2025 г. обновлено: Katherine Elkington, Columbia University
Исследователи предлагают создать e-Connect: новую модель предоставления услуг, которая позволит выявлять в режиме реального времени и целевым направлением к конкретному округу и связывать участников с суицидальным поведением (SB) и связанными с ними проблемами поведенческого здоровья (BH). e-Connect: (i) установит и формализует межведомственные решения о направлении на основании клинических потребностей, совместно принятых JJ (ювенальная юстиция) и агентствами BH; (ii) обучать сотрудников службы пробации для улучшения понимания BH/SB; (iii) использовать существующий доказательный (ДО) скрининг BH/SB; и (iv) разработать мобильное приложение для беспрепятственной интеграции скрининга, классификации клинических потребностей и разработки соответствующего плана направлений. Существует 4 этапа проекта: разработка, базовый план, реализация и поддержка/оценка. После разработки мероприятия будут проводиться в 10 округах Нью-Йорка (Нью-Йорк), и все исследуемые округа начнут вмешательство одновременно. Исследователи изучат изменения в результатах (например, использование услуг) по сравнению с исходным уровнем в (i) выявлении потребности участников в услугах (корреляты SB и BH) у несовершеннолетних, отбывающих испытательный срок; (ii) межсистемное направление (агентство пробации и BH); и (iii) участники используют услуги BH (доступ и участие). Анализы также будут учитывать вклад многоуровневых факторов (например, персонал, организация, семья и сообщество), которые влияют на внедрение (выполнимость, приемлемость, устойчивость) e-Connect в различных категориях обработки отдела пробации (например, статус правонарушителей, диверсионные дела). Исследователи рассмотрят роль посреднических элементов (например, практики пробации) в объяснении связи между e-Connect и идентификацией, направлением и использованием услуг.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

В то время как молодежь, находящаяся во всех пунктах отправления правосудия в отношении несовершеннолетних (JJ), подвергается повышенному риску суицидального поведения (SB) и связанных с ним проблем с поведенческим здоровьем (BH), лица, находящиеся под надзором в условиях сообщества (например, испытательный срок), могут подвергаться наибольшему риску: (a) протоколы идентификации и направления в службы гораздо более распространены в безопасных условиях, (б) национальная политика все больше отдает предпочтение общественному надзору/замене лишения свободы, (в) участники, находящиеся под надзором в обществе, имеют гораздо больший доступ к средствам и возможностям, чем те, кто находится в безопасных условиях. и (d) проблемы межсистемной координации при доступе к помощи BH для участников JJ по месту жительства гораздо серьезнее, чем для тех, кто находится под защитой. Исследователи предлагают адаптировать и протестировать полезность многоуровневой модели предоставления услуг, которая увеличивает выявление SB и связанных с ним проблем BH, направляет целевое направление, обучает персонал и структурирует межведомственное сотрудничество для увеличения использования услуг BH участниками, находящимися на испытательном сроке; и задокументировать организационные элементы, необходимые для широкого внедрения этой модели в условиях пробации и лечения несовершеннолетних по месту жительства. Модель основана на наших более ранних, основанных на фактических данных протоколах связи из Project Connect и использует технологические достижения, недоступные при разработке Connect в 2007 году, чтобы решить проблемы с более ранней реализацией. Конкретные цели проекта, работающего в 10 округах штата Нью-Йорк, заключаются в следующем: (1) разработать технологически продвинутую модель межсистемной идентификации/связи, которая обучает персонал, формализует межведомственное сотрудничество и процесс принятия решений и использует мобильное приложение для беспрепятственного объединения (а) скрининга на SB и связанные с ним проблемы BH, (b) классификация клинических потребностей и (c) упрощенные планы направлений для конкретных округов для получения услуг BH; (2) изучить степень, в которой, по сравнению с базовым уровнем, e-Connect улучшает (a) результаты промежуточной практики PO (выявление потребности в услуге, межсистемное направление) и увеличивает (b) использование участниками услуг BH (доступ, участие); и (3) выяснить многоуровневые факторы (например, персонал, организация, участники/семья, сообщество), которые влияют на внедрение (осуществимость, приемлемость, устойчивость) e-Connect в различных категориях обработки отдела пробации (например, статус правонарушителей, случаи дивергенции) для информирования о всестороннем расширении масштабов. Будут также рассмотрены теоретически обоснованные механизмы (например, изменения в знаниях и самоэффективности персонала; структурные характеристики агентства), с помощью которых изменение практики PO влияет на использование услуг BH. Руководствуясь рамками GPM и CFIR, это 5-летнее исследование будет состоять из 4 этапов проекта: (1) разработка, (2) сбор исходных данных, (3) реализация и (4) поддержка. Первоначально планировалось, что после разработки округа будут рандомизированы в одну из 4 волн, чтобы начать внедрение e-Connect с интервалом в 4 месяца в ступенчато-клиновой схеме. Работы по внедрению продолжаются в течение 18 минут, и использование сайтами протоколов e-Connect после 18 минут будет свидетельствовать об устойчивости. Однако в начале испытания штат, в котором проводилось текущее исследование, ввел политику повышения возраста, требующую, чтобы все адаптированные молодые люди, находящиеся на испытательном сроке, проходили доказательный скрининг BH. Таким образом, чтобы соответствовать распоряжениям штатов, все исследуемые округа должны были начать вмешательство в одно и то же время, что потребовало «уплощения» ступенчато-клинового дизайна до простого дизайна до и после постинга. В связи с этим изменением анализы были упрощены, как описано в разделе статистического анализа. Эта инициатива является одной из первых, направленных на решение проблемы SB и продвижение участников JJ на лечение BH. Поскольку исследователи предлагают рассматривать риск и острую SB, это исследование имеет вероятность выявления и привязки к услугам участников с высоким риском и высокой потребностью, которые часто упускаются из виду.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

12838

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Katherine Elkington, PhD
  • Номер телефона: 16467746965
  • Электронная почта: ke2143@cumc.columbia.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
        • Рекрутинг
        • Columbia University
        • Контакт:
          • Katherine Elkington, PhD
          • Номер телефона: 917-838-1871
          • Электронная почта: ke2143@cumc.columbia.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

10 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Образец: Руководство отдела пробации округа (исполнительный и надзорный) и линейный персонал (сотрудники службы пробации для несовершеннолетних)

Критерии включения: сотрудники службы пробации в возрасте от 21 до 70 лет, активно работающие в отделе пробации, работающие с молодежью, или надзирающие за теми, кто работает с молодежью, в одной из следующих функций: надзор за пробацией, оценка и направление, или участвуют в работе, связанной к политикам, процедурам и решениям, касающимся этой деятельности в 10 округах.

Критерии исключения: Критериев исключения и особых категорий участников нет.

Образец: Молодежь на испытательном сроке

Критерии включения: все новые поступления в возрасте 10–18 лет.

Критерии исключения: Критериев исключения и особых категорий участников нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: электронное подключение
Округ получает обучение и материалы, а затем начинает интервенцию e-Connect.
электронное подключение
Без вмешательства: Стандарт заботы
Округа используют стандарт медицинской помощи, и в практику не вмешиваются.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Начало лечения поведенческого здоровья
Временное ограничение: Ежемесячно в 2-5 лет
Дата первого визита/контакта по вопросам поведенческого здоровья, полученная из информационной системы управления штатом (MIS)
Ежемесячно в 2-5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Направление поведенческого здоровья
Временное ограничение: Первый день испытательного срока
Клинически приемлемое направление, сделанное сотрудником службы пробации поставщику услуг по охране психического здоровья на основании результатов скрининга, обозначенных датой направления, извлеченной из MIS.
Первый день испытательного срока
Молодежь проверена на риск самоубийства
Временное ограничение: Первый день испытательного срока
Основанный на фактических данных инструмент скрининга, которым молодежь самостоятельно управляет
Первый день испытательного срока
Семейный опыт и надежность e-Connect
Временное ограничение: Раз в два месяца 2-5 лет
PO заполняет контрольный список семейного дебрифинга: восприимчивость семьи к результатам скрининга и план направлений
Раз в два месяца 2-5 лет
e-Connect Устойчивое развитие
Временное ограничение: конец реализации через период поддержки, мес.
Постоянное использование e-Connect на этапе после внедрения
конец реализации через период поддержки, мес.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Суицидальное поведение, несуицидальное самоповреждение (NSSI), знание BH
Временное ограничение: 1-5 лет
Измеряется во время предварительных викторин после сетевых учебных модулей; разработан для изучения
1-5 лет
Воспринимаемая важность скрининга и направления в BH — услуги базового этапа
Временное ограничение: 2 месяца
Подшкалы для скрининга — измерение воспринимаемой важности действий, связанных с скринингом, направлением и установлением связи, — разработано исследовательским кооперативом JJTRIALS.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Katherine Elkington, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAAU8900
  • R01MH113599 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться