LCI-HEM-SCD-ST3P-UP-001: Sirppisolujen Trevor Thompsonin siirtymäprojekti (ST3P-UP-tutkimus) (ST3P-UP)
perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
LCI-HEM-SCD-ST3P-UP-001: Vertaileva tehokkuustutkimus vertaismentoroinnista [PM] verrattuna strukturoituun siirtymäkoulutukseen perustuvaan interventioon [STE] sirppisolutautia (SCD) sairastavien nousevien aikuisten hoitosiirtymien hallintaan
Tässä monikeskustutkimuksessa verrataan virtuaalisen vertaismentoroinnin (PM) lisäämisen tehokkuutta strukturoituun koulutukseen perustuvaan (STE) siirtymäohjelmaan sirppisolusairautta sairastaville nouseville aikuisille, jotta voidaan määrittää sen vaikutus akuuttihoidon käyntien määrän vähentämiseen vuodessa. parantaa potilaiden raportoimia tuloksia ja vähentää terveydenhuollon käyttöä uusien aikuisten keskuudessa, joilla on sirppisolusairaus (EA-SCD)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on monikeskus, satunnaistettu klusteritutkimus, jossa verrataan virtuaalisen vertaismentoroinnin (PM) lisäämisen tehokkuutta strukturoituun koulutuspohjaiseen (STE) siirtymäohjelmaan, joka perustuu siirtymisen kuuteen ydinelementtiin akuutin hoidon riippuvuuden, elämänlaadun ja tyytyväisyys siirtymäprosessiin nousevilla aikuisilla, joilla on sirppisolusairaus (EA-SCD).
Tutkimukseen osallistuu yhteensä 14 suurta (>80 EA-SCD:tä tällä hetkellä lastenhoidossa) ja pienimuotoista (≤80 EA-SCD:tä tällä hetkellä lastenhoidossa) kliinistä paikkaa, joissa satunnaistetaan 1:1 paikkatasolla.
Tutkimukseen osallistuu noin 700 tutkittavaa, 120 vertaismentoria ja 25 neuvonantajaa.
Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on akuuttihoitokäyntien keskimääräinen vuosimäärä vähintään 24 kuukauden ajalta.
Toissijaisena tavoitteena on verrata STE+PM:n tehokkuutta yksinään STE:hen potilaiden raportoimien tulosten parantamisessa ja terveydenhuollon käytön vähentämisessä EA-SCD:ssä.
Ilmoittautumisen odotetaan tapahtuvan 18-24 kuukauden kuluttua
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
291
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36617
- University of South Alabama Health System
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- University of Miami
-
Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33701
- Johns Hopkins All Children's Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta/Emory University
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
- University of Louisville
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
- Levine Cancer Institute
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
- Novant Health
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
- Duke University
-
Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
- East Carolina University
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Wake Forest Baptist Hospital
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
- Greenville Health System
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University (VCU)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
EA-SCD:n kelpoisuusehdot:
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 16 ja < 25 vuotta suostumuksen myöntämishetkellä JA jota hoidetaan PEDIATRISEN SIRPISOLUOHJELMASSA
- Mikä tahansa sirppisolugenotyyppi
- Ei tiedossa olevan tällä hetkellä raskaana
- Kyky lukea ja ymmärtää englannin kieltä
- Koehenkilö on tarkoitus siirtää aikuisten sirppisoluohjelmaan 6-12 kuukauden kuluessa suostumuksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Jo yhden vertaisohjauksen saaminen osana siirtymäohjelmaa - Tutkijan määrittämänä hallitsematon lääketieteellinen, psykiatrinen tai kognitiivinen tila tai sosiaalinen tilanne, joka rajoittaisi opiskeluvaatimusten noudattamista
- Raskaana oleva, vangittu tai muuten kykenemätön osallistumaan kaikkiin opintoihin liittyviin vierailuihin
- Ei ole helppoa pääsyä teknologiaan, jota tarvitaan tutkimuskyselyiden suorittamiseen (esim. Internet kotona, julkisella alueella tai paikallisessa CBO:ssa) tai mentorointiistuntojen järjestämiseen
- Muut tekijät, jotka aiheuttaisivat haittaa tai lisäävät riskiä osallistujalle tai läheisille kontakteille tai estävät osallistujia osallistumasta tutkimukseen tai suorittamasta sitä loppuun.
Mentorin kelpoisuusehdot:
- olla aikuinen, jolla on SCD tai SCD-tautia sairastavan aikuisen hoitaja, joka on siirtynyt onnistuneesti aikuisten hoitoon (määritelty siten, että hänellä on ollut vähintään 3 käyntiä tai vuosi jatkuvaa hoitoa aikuisen sirppisolun tarjoajan luona)
- Ikä 26-35 vuotta
- Helppo pääsy tietokoneeseen, jossa on internet
- Olet suorittanut ja läpäissyt taustatarkastuksen
- Pystyy laillisesti työskentelemään Yhdysvalloissa
- Kyky lukea ja ymmärtää englannin kieltä
- Terveydenhuollon tarjoaja on hyväksynyt heidät luotettavaksi ja kykeneväksi täyttämään mentorina toimimisen fyysiset, psykologiset ja kognitiiviset vaatimukset
Neuvonantajan kelpoisuusehdot:
- olla aikuinen, jolla on SCD tai SCD-tautia sairastavan aikuisen hoitaja, joka on siirtynyt onnistuneesti aikuisten hoitoon (määritelty siten, että hänellä on ollut vähintään 3 käyntiä tai vuosi jatkuvaa hoitoa aikuisen sirppisolun tarjoajan luona)
- Ikä ≥ 36 vuotta
- Helppo pääsy tietokoneeseen, jossa on internet
- Olet suorittanut ja läpäissyt taustatarkastuksen
- Kyky lukea ja ymmärtää englannin kieltä
- Terveydenhuollon tarjoaja on hyväksynyt heidät luotettavaksi ja kykeneväksi täyttämään neuvonantajana toimimisen fyysiset, psyykkiset ja kognitiiviset vaatimukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjelman strukturoitu koulutuspohjainen siirtymäohjelma
Ohjelman strukturoitu koulutuspohjainen siirtymäohjelma [STE]
|
Koulutukseen perustuva ohjelma
|
|
Kokeellinen: Strukturoitu koulutuspohjainen siirtymäohjelma + vertaismentorointi
Strukturoitu koulutuspohjainen siirtymäohjelma [STE] + vertaismentorointi [PM]
|
Koulutukseen perustuva ohjelma
Virtuaalinen vertaismentorointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuuttihoitokäynnit (käyntejä vuodessa)
Aikaikkuna: Opintojakson kesto keskimäärin 23 kuukautta
|
Akuuttihoitokäynnit laskettiin kullekin potilaalle akuuttihoitokäyntien lukumääränä seurannan aikana (aika ilmoittautumisesta tutkimukseen osallistumisen lopettamiseen).
Akuutit käynnit tunnistettiin manuaalisilla kaaviotarkastuksilla, ja niihin sisältyivät sairaalakäynnit, ED-, kiireelliset käynnit, päiväsairaala- tai infuusiokeskuksen käynnit.
Akuuttihoitokäynnit laskettiin tutkimuksessa raportoitujen akuuttihoitokäyntien kokonaismääränä niiden vuosien aikana, jolloin kohde oli tutkimusjaksolla.
|
Opintojakson kesto keskimäärin 23 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikuisten terveydenhuollon kokonaisarvio Sirppisolujen elämänlaadun mittaustietojärjestelmän hoidon laatumittaus (ASCQ-ME QOC)
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
Erityinen tuote ASQC-ME QOC:lta.
Kysely mittaa potilaiden itse ilmoittamaa saamansa hoidon laatutasoa.
Tämä kohta pisteytettiin 10 pisteen asteikolla, joka luokiteltiin kolmelle alueelle (0-6, 7-8 ja 9-10).
Arvo "0" on pienin ja arvo "10" paras.
0-6 tarkoittaa huonointa hoitoa, 7-8 keskimääräistä hoitoa, 9-10 parasta hoitoa.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa hoidon laatua.
|
6 ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Lasten elämänlaatu – sirppisolumoduuli (PedsQL-SCD-moduuli) terveyteen liittyvää elämänlaatua varten
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Potilaan yleinen käsitys elämänlaadustaan.
Korkeampi elämänlaatupiste on parempi.
Siinä on 43 tuotetta, joissa on 9 ulottuvuutta: Kipu ja kipu, Kivun vaikutus, Kivun hallinta, Huoli I, Huoli II, Tunteet, Hoito, Viestintä I, Viestintä II.
Yksittäiset kysymykset pisteytetään 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0=ei koskaan, 4=melkein aina) ja pisteet muunnetaan asteikolla 0-100, jossa 0=100, 1=75, 2=50, 3=25 , 4 = 0.
Jos yli 50 % kohdista puuttuu, asteikkopisteitä ei tule laskea.
Jos 50 % tai enemmän on suoritettu, suoritettujen kohtien keskiarvo lasketaan kokonaispistemääräksi.
|
6 ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS) Kaikenlainen sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
Potilaan sosiaalisen tuen pistemäärä.
Korkeampi pistemäärä yksittäisellä asteikolla tai kokonaistukiindeksillä tarkoittaa enemmän tukea.
MOS-SSS sisältää 19 kohdetta, joissa on neljä erillistä sosiaalisen tuen ala-asteikkoa ja yleinen toiminnallinen sosiaalisen tuen indeksi.
Jokainen kohde on 5-tason Likert-asteikko (1 = ei koskaan, 5 = koko ajan).
Jokaiselle neljästä ala-asteikosta lasketaan vastaajakohtaiset keskiarvopisteet jättäen huomiotta kohteet, joista puuttuvat arvot.
Jos ala-asteikolla on saatavilla vähintään yksi kelvollinen vastaus, siitä voidaan saada pistemäärä.
Kokonaissumman laskemiseksi ota suoritettujen kohteiden pisteiden keskiarvo ja muunna asteikolla 0–100 (100 on paras mahdollinen tulos).
|
6 ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Transition Intervention Program Readiness for Transition (TIP-RFT) -asteikko
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
Potilaan valmius siirtymäasteikkoon.
Pienempi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa valmiutta.
TIP-RFT sisältää 22 kohdetta, joissa on 4 alaasteikkoa: (1) itsenäisen elämän taidot (8 kohtaa, alue 0-32), (2) terveydenhuollon tietämys ja taidot asteikko (6 kohtaa, alue 0-24), (3) koulutus ja Ammatillisen suunnittelun asteikko (4 kohtaa, alue 0-16), (4) Sosiaalinen tuki taitosarja (4 kohtaa, alue 0-16).
Käytä TIP-RFT:n kokonaismäärää asteikkojen summaa.
Kokonaispistemäärä (0-88), pienempi pistemäärä on parempi.
Jos jokin kohta puuttui, pisteitä ei laskettu.
|
6 ja 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Terveydenhuollon siirtymäpalautekyselyn kohde: Kuinka usein terveydenhuollon tarjoajasi selittää asiat helposti ymmärrettävällä tavalla?
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
Tietty kohde Health Care Transition -palautekyselystä, jonka on luonut Got Transition.
Kyselyssä arvioitiin potilaiden kokemuksia hoidon siirtymisestä lastenhoidosta aikuisten hoitoon.
Tämä kysymys arvioi, kuinka usein terveydenhuollon tarjoaja selitti asioita helposti ymmärrettävällä tavalla.
Tämän kohteen vastausluokat olivat Aina, Yleensä, Joskus ja Ei koskaan.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Terveydenhuollon siirtymäpalautekysely: Kuinka usein sovit omat ajanvarauksesi terveydenhuollon tarjoajasi kanssa?
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
Tietty kohde Health Care Transition -palautekyselystä, jonka on luonut Got Transition.
Kyselyssä arvioitiin potilaiden kokemuksia hoidon siirtymisestä lastenhoidosta aikuisten hoitoon.
Tässä kysymyksessä arvioitiin, kuinka usein potilas oli varannut omat tapaamisensa terveydenhuollon tarjoajansa kanssa.
Tämän kohteen vastausluokat olivat Aina, Yleensä, Joskus ja Ei koskaan.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Terveydenhuollon siirtymäpalautekysely: Päivittääkö terveydenhuollon tarjoajasi ja jakaako se lääketieteellisen yhteenvedon kanssasi?
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
Tietty kohde Health Care Transition -palautekyselystä, jonka on luonut Got Transition.
Kyselyssä arvioitiin potilaiden kokemuksia hoidon siirtymisestä lastenhoidosta aikuisten hoitoon.
Tämä kysymys arvioi, onko terveydenhuollon tarjoaja päivittänyt ja jakanut lääketieteellisen yhteenvedon potilaan kanssa.
Tämän kohteen vastauskategoriat olivat Kyllä tai Ei.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Ambulatoristen käyntien määrä vuodessa
Aikaikkuna: Opiskeluaika ylöspäin, keskimäärin 23 kuukautta
|
Ambulatoriset käynnit laskettiin kullekin potilaalle keskimääräisenä ambulatoristen käyntien lukumääränä vuodessa.
Ambulatoriset käynnit tunnistettiin manuaalisilla kaaviotarkastuksilla, ja ne sisälsivät perusterveydenhuollon käynnit, käynnit hematologian/SCD:n palveluntarjoajan luona ja muut avohoidon erikoiskäynnit.
Ambulatoriset käynnit vuodessa laskettiin ambulatoristen käyntien kokonaismääränä tutkimuksen aikana (ilmoittautumisesta tutkimukseen osallistumisen lopettamiseen).
|
Opiskeluaika ylöspäin, keskimäärin 23 kuukautta
|
|
Käyntien määrä aikuisten palveluntarjoajan kanssa
Aikaikkuna: Aikuisten opiskeluaika keskimäärin 16,5 kuukautta
|
Aikuisten palveluntarjoajan käynnit laskettiin kullekin potilaalle aikuisten palveluntarjoajien kanssa tapahtuneiden ambulatoristen käyntien keskimääräisenä lukumääränä.
Nämä käynnit tunnistettiin manuaalisilla kaaviotarkastuksilla.
Aikuisten tarjoajavierailut vuodessa laskettiin tutkimuksessa raportoitujen aikuisten palveluntarjoajan käyntien kokonaismääränä ensimmäisen aikuisen palveluntarjoajan vierailun ja tutkimukseen osallistumisen päättymisen välisenä aikana.
|
Aikuisten opiskeluaika keskimäärin 16,5 kuukautta
|
|
Sairaalahoitopäivien määrä
Aikaikkuna: Opintojakson kesto keskimäärin 23 kuukautta
|
Sairaalahoitopäivät laskettiin kullekin potilaalle keskimääräisenä sairaalahoidossa vietettyjen päivien lukumääränä vuodessa.
Sairaalahoitopäivämäärät tunnistettiin manuaalisilla kaaviotarkastuksilla.
Vuotuiset sairaalahoitopäivät laskettiin tutkimuksessa raportoitujen sairaalapäivien kokonaismääränä tutkimuksen kokonaiskeston aikana (ilmoittautumisesta tutkimukseen osallistumisen lopettamiseen).
|
Opintojakson kesto keskimäärin 23 kuukautta
|
|
14 päivän takaisinottojen määrä
Aikaikkuna: Opintojakson kesto keskimäärin 23 kuukautta.
|
14 päivän takaisinotto laskettiin kullekin potilaalle 14 päivän sisällä edellisestä vastaanotosta kotiutumisesta tapahtuneiden sairaalahoitojen lukumääränä vuodessa.
Sairaalaan joutuneet tunnistettiin manuaalisilla kaaviotarkastuksilla ja 14 vuorokauden sisällä tapahtuneiden takaisinottojen kokonaismäärä laskettiin tutkimuksen keston ajalta.
|
Opintojakson kesto keskimäärin 23 kuukautta.
|
|
30 päivän takaisinottojen määrä
Aikaikkuna: Opintojakson kesto keskimäärin 23 kuukautta
|
30 päivän takaisinotto lasketaan kullekin potilaalle 30 päivän sisällä edellisestä vastaanotosta kotiutumisen jälkeen tapahtuneiden sairaalahoitojen lukumääränä vuodessa.
Sairaalaan joutuneet tunnistettiin manuaalisilla kaaviotarkastuksilla, ja 30 päivän sisällä tapahtuneiden takaisinottokertojen kokonaismäärä laskettiin tutkimuksen keston ajalta.
|
Opintojakson kesto keskimäärin 23 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon siirtymäprosessin mittaustyökalun pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48 ja 54 kuukautta tutkimuksen aloittamisen jälkeen
|
Arvioitu paikan päällä lasten- ja aikuisklinikoilla.
Kukin näistä työkaluista sisältää 6 osaa.
Lastenklinikoilla komponentit ovat siirtymäpolitiikka (alue 0–24), siirtymän seuranta ja seuranta (alue 0–9), siirtymävalmius (alue 0–20), siirtymäsuunnittelu (alue 0–23), hoidon siirto (alue 0-14) ja siirron valmistuminen (alue 0-10).
Aikuisklinikoilla komponentit ovat nuorten aikuisten siirtymähoitopolitiikka (vaihteluväli 0–22), siirtymävaiheen seuranta ja seuranta (alue 0–9), aikuisten käytäntöön suuntautuminen (alue 0–14), integrointi aikuisten käytäntöön (alue 0–9). ), ensikäynnit (vaihteluväli 0-32), jatkuva hoito (vaihteluväli 0-14).
Jokaisen näistä työkaluista lopullinen pistemäärä on pisteiden komponenttien välisummien summa (alue 0-100).
Korkeammat pisteet ovat parempia.
|
Lähtötilanteessa 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48 ja 54 kuukautta tutkimuksen aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Payal Desai, MD, Wake Forest University Health Sciences
- Päätutkija: Raymona Lawrence, DRPH, Wake Forest University Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LCI-HEM-SCD-ST3P-UP-001
- 00027706 (Muu apuraha/rahoitusnumero: PCORI)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sirppisolutauti
-
University of BolognaNovartisTuntematonMyeloproliferatiiviset häiriöt | Hypereosinofiilinen oireyhtymä | Krooninen eosinofiilinen leukemia (CEL)Italia
-
Novartis PharmaceuticalsLopetettuKrooninen myelooinen leukemia (CML) | Philadelphian kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia (Ph+ ALL) | Muut Glivecin/Gleevecin indikoidut hematologiset häiriöt (HES, CEL, MDS/MPN)Venäjän federaatio