Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohtaa pelkosi kouluissa: CBT-ohjelman toteuttaminen opiskelijoille, joilla on ASD tai muita erityisiä oppimistarpeita (FYF-SB)

perjantai 24. syyskuuta 2021 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Hankkeen yleisenä tavoitteena on kehittää toteuttamiskelpoinen, tehokas ja kestävä koulupohjainen ohjelma ala- ja yläkoulun oppilaiden ahdistuksen hallitsemiseksi, joilla on autismispektrihäiriö (ASD) ja muita erityisiä oppimistarpeita. Tässä Terveys- ja henkilöstöhallinnon laitoksen/Terveysresurssien ja palveluiden hallinnon rahoittamassa tutkimuksessa on kaksi vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa yhteisökumppanit otetaan mukaan kouluissa toteutettavien mukautetun interventioiden kehittämisprosessiin. Ensimmäinen vaihe kestää noin vuoden 2018 syksyyn.

Tämä projekti on tämän tutkimusohjelman toinen vaihe, ja se keskittyy pilotoimaan ja toteuttamaan koulupohjaista interventiota kolmella paikallisella koulupiirillä systemaattisesti ja kestävästi - "kouluta kouluttaja" -mallin avulla. Ensisijaiset tavoitteet ovat:

  1. valmistelemaan poikkitieteellisiä School - Based Trainers -tiimejä ohjaamaan kolmea Facing Your Fears - School Based (FYF-SB) -pilottiopiskelijaryhmää omalla alueellaan tavoitteenaan myöhemmin kouluttaa muita heidän piirissään toimittamaan FYF-SB.
  2. seuraavan lukuvuoden (2019-2020) alussa kussakin kolmessa osallistuvassa piirissä 10 koulua satunnaistetaan johonkin kahdesta ehdosta syyslukukaudelle: a) FYF-SB tai b) Tavallinen hoito; ja arvioida täytäntöönpanon ja hoidon tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapsilla, joilla on autismispektrihäiriö (ASD), on suuri riski saada kliinisesti merkittävä ahdistuneisuus. Ahdistus häiritsee huomattavasti vertaissuhteita, perheen toimintaa ja osallistumista akateemiseen ohjelmointiin. Nuoret, joilla on ASD, vähentävät merkittävästi ahdistusta, kun he ovat osallistuneet näyttöön perustuvaan käytäntöön (EBP) perustuviin hoitoihin, kuten kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT). Hoito-ohjelma, Facing Your Fears (FYF), on yksi tällainen EBP. Psykiatristen palvelujen saatavuudessa on kuitenkin huomattavia eroja erityisesti vähemmistöperheiden ja/tai pienituloisten perheiden nuorten kohdalla. Koulut voivat olla ihanteellinen paikka käyttää näitä palveluja, koska ne ovat yksi ainoista yhtenäisistä resursseista, jotka ovat saatavilla monille vähävaraisille perheille.

Nykyinen ehdotus on innovatiivinen useista syistä: (1) On olemassa hyvin vähän julkaistuja tutkimuksia, joissa tarkastellaan ASD- ja ahdistuneisuushäiriötä sairastavien lasten hoidon tehokkuutta kouluissa, eikä yksikään ole keskittynyt aliresurssoituihin yhteisöihin. (2) Ei ole olemassa tutkimuksia, jotka olisivat tunnistaneet opiskelijat interventio-ohjelmaan erityisopetuksen kelpoisuuskriteerien mukaisesti yhdistettynä muihin osallistumiskriteereihin. Tämä lähestymistapa palvelisi todennäköisesti useampia opiskelijoita ja vuorostaan ​​mahdollisesti lisää FYF-SB:n toteutettavuutta. ; (3) "kouluttaa kouluttaja" -malli lisää vähän resursseja saaneiden koulujen kapasiteettia palvella alipalveluttuja nuoria; ja (4) Lopuksi, tämä tutkimus on yksi ensimmäisistä, jossa tarkastellaan organisaatiorakenteita, jotka mahdollisesti liittyvät FYF-SB:n käyttöönottoon, ja jonka tulokset auttaisivat määrittämään kriittisiä seuraavia vaiheita toteutustutkimuksessa.

Yleiskatsaus pelkojen kohtaamiseen (FYF): FYF:n kliininen versio on 14-viikkoinen, perhekeskeinen CBT-ryhmäinterventio (1 ½ tuntia per istunto), jonka tavoitteena on hallita ahdistusta 8–14-vuotiailla lapsilla, joilla on hyvin toimiva ASD. FYF koostuu kolmesta kirjasta (esim. ohjaajat, vanhemmat ja lapset) ja digitaalisesta monikäyttölevystä (DVD). 14 viikkoa on jaettu kahteen, seitsemän istunnon interventiolohkoon: (1) johdatus ahdistuneisuusoireisiin painottaen ahdistuneisuusoireiden yksilöllistä ilmaisua sekä yleisten CBT-strategioiden esittely ja (2) keskittyminen käyttämällä erityisiä työkaluja ja strategioita (esim. syvä hengitys, positiiviset selviytymislausumat ja asteittainen altistuminen – pelkojen kohtaaminen vähän kerrallaan) tunteiden säätelyn parantamiseksi ja ahdistuneisuusoireiden hallitsemiseksi. Vaikka FYF kehitettiin alun perin nuorille, joilla on ASD, opetussuunnitelmassa ei mainita ASD:tä, koska painopiste on yksinomaan ahdistuksen hallinnassa. Tärkeää on, että ydinkonseptien toimittamiseen kiinnitettiin erityistä huomiota, kun otetaan huomioon nuorten, joilla on ASD, sosiaaliset, kommunikatiiviset ja kognitiiviset haasteet (Moree & Davis, 2010). Kirjallisten työarkkien, monivalintaluetteloiden käyttö, luovien ja monipuolisten ilmaisumahdollisuuksien korostaminen, videomallinnuksen käyttö sekä vahvuuksiin ja kykyihin keskittyminen tekevät FYF:stä ihanteellisen opiskelijoille, joilla on erityisiä oppimistarpeita.

Pelkojen kohtaaminen: Koulupohjainen (FYF-SB): FYF-SB on hyvin samanlainen kuin FYF, mutta sitä muutetaan toimittamaan kouluympäristöissä. Vaihe 1, parhaillaan valmistumassa, mahdollistaa koulun henkilökunnan, piirin johtajien ja vanhempien panoksen, jotta voidaan määrittää parhaat tavat mukauttaa interventio kouluille. Siten logistisista yksityiskohdista siitä, kuinka interventio tarjotaan opiskelijoille kussakin osallistuvassa koulupiirissä, on keskusteltu yksityiskohtaisesti kunkin osallistuvan piirin johtajien ja avainhenkilöiden kanssa.

Tutkimusmenetelmät:

Tavoite 1: Ota FYF-SB käyttöön kouluympäristöissä ja arvioi tehokkuutta Kouluta koululaisten kouluttajien ryhmiä toimittamaan FYF-SB opiskelijoille ja kouluttamaan sitten muita ammattilaisia. Piirien hallintoviranomaiset valitsevat poikkitieteelliset kouluntarjoajat toimimaan koululaisina kouluttajina ("kouluttajina"). Kouluttajat (10 per piiri rekrytoidaan ottamaan huomioon poistuminen) koulutetaan toimittamaan FYF-SB pienille 2-4 opiskelijan ryhmille, joilla on ASD tai erityisiä oppimistarpeita ja ahdistusta intervention alustavan pilottitutkimuksen aikana. Näistä kouluissa työskentelevistä ammattilaisista tulee omien yksittäisten piiriensä "kouluttajia", kun he ovat suorittaneet oman koulutustoimintansa.

Projektin kouluttajaksi tuleminen edellyttää: (1) Osallistuminen kaksipäiväiseen interaktiiviseen työpajaan, joka keskittyy CBT:n periaatteisiin ja FYF-SB:n ydinkomponentteihin. Koulutus järjestetään muina kuin akateemisina aikoina. Työpaja on interaktiivinen ja dynaaminen (Per Becker & Stirman, 2011), sisältäen ryhmäkeskusteluja, kokemuksellisia harjoituksia, pienryhmätoimintaa ja videoita esimerkkejä. (2) osallistuminen jatkuvaan kuulemiseen ja tekniseen apuun vähintään yhden lukuvuoden ajan tutkimusryhmän kanssa; (3) Interventiotarkkuuden odotusten täyttäminen (keskimääräinen uskollisuuspistemäärä > 80 %, perustuen vähintään kolmeen havaintoon). Koululaisia, jotka eivät täytä uskollisuusvaatimuksia, pyydetään osallistumaan lisäkoulutukseen voidakseen jatkaa tässä tehtävässä. School-Based Trainers voi aina päättää ryhtyä School-Based Providers (toimittavat interventio opiskelijoille, mutta eivät kouluttaa muita) sen sijaan ja/tai he voivat aina päättää osallistua hankkeeseen vai ei, koska heidän osallistumisensa on täysin vapaaehtoista.

Tavoite 2 – Satunnaisoi koulut kolmessa piirissä joko FYF-SB:lle tai Usual Care (UC) -osastolle ja arvioi tulokset. Toteutusvaiheen toinen osa on FY-SB:n tehokkuuden arviointi; siksi pieni satunnaistettu kontrolloitu koe suoritetaan koulupiireissä. Kouluttajat osallistuvat "kouluttaa kouluttaja" -toimintoihin valmistaakseen heidät kouluttamaan omia kouluryhmiään FYF-SB:n toimittamisessa. Kymmenen koulua kustakin piiristä satunnaistetaan joko FYF-SB:hen tai Tavalliseen hoitoon. Viisi koulua (ja niiden koulukohtaisia ​​kouluttajia ja kouluntarjoajia), jotka on satunnaistettu FYF-SB:hen, saavat koulutusta ja neuvontaa kouluttajilta, ja kouluntarjoajat toimittavat FYF-SB:n kohdeopiskelijoille. Tavalliseen hoitoon satunnaistetut koulut tunnistavat opiskelijat, jotka täyttävät tutkimukseen osallistumiskriteerit, ja ottavat ennen ja jälkeen odotustiedot. UC-sivustoilla on mahdollisuus toimittaa FYF-SB seuraavan lukukauden aikana, jos he niin haluavat. Tutkijat arvioivat, että 60 palveluntarjoajaa koulutetaan eri piireissä.

FYF-SB toimitetaan ala- ja yläkouluissa kolmella pääalueella: Cherry Creek School District (CCSD), Denver Public Schools (DPS) ja Littleton Public Schools (LPS). Kaikissa kolmessa piirissä on taloudellisesti ja etnisesti monimuotoinen opiskelijakunta. DPS on näistä kolmesta suurin piiri, jossa on 93 peruskoulua. DPS:n opiskelijoista yli 56 % on latinalaisamerikkalaisia ​​ja 14 % afroamerikkalaisia. CCSD:ssä on 42 peruskoulua ja LPS:ssä 13 peruskoulua; kaikissa kolmessa piirissä on myös rodullisesti ja etnisesti erilaisia ​​kouluja sekä pienituloisia. Kaikilla piireillä on suuri joukko ASD:tä sairastavia opiskelijoita. Kaikki piirit ovat osoittaneet suurta kiinnostusta tähän projektiin ja ovat olleet aktiivisesti mukana vaiheessa 1.

Tämän tutkimuksen tulokset antavat tietoa koulukohtaisen kognitiivisen käyttäytymisintervention toteuttamisen toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä, jonka tarkoituksena on vähentää ahdistuksen vaikutusta koulun toimintaan ASD:stä kärsivillä oppilailla. Jos tämä hoitomuoto osoittautuu toteuttamiskelpoiseksi ja mahdollisesti tehokkaaksi, se voi parantaa mielenterveystuen saatavuutta nuorille, joilla ei ole valmiita pääsyä lääketieteellisen yhteisön asiantuntijoiden puoleen ja joille mielenterveystukea tarjotaan ensisijaisesti koulutusalalla. asetukset.

Tämän tutkimuksen onnistunut loppuun saattaminen johtaa kestävään kouluun perustuvaan hoito-ohjelmaan, jolla voidaan hallita ahdistusta opiskelijoilla, joilla on ASD tai muita erityisiä oppimistarpeita. Onnistunut toteutus- ja hoitotulokset parantavat koulujen sisäistä kykyä hoitaa alipalveltujen opiskelijoiden, joilla on ASD- tai muita erityisiä oppimistarpeita, merkittäviä ja häiritseviä ahdistuneisuusoireita. Häiritsevien ahdistuneisuusoireiden väheneminen korkean riskin, alipalveltujen opiskelijoiden, joilla on ASD tai muita erityisiä oppimistarpeita, voi johtaa huomattaviin parannuksiin koulun toiminnassa. Tämän tutkimuksen tulokset auttavat myös tunnistamaan tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa FYF-SB:n toteuttamiseen (esim. organisaatiorakenteet, pääjohtajuus), jotka voivat auttaa määrittämään kriittisiä seuraavia vaiheita toteutustutkimuksessa kouluympäristöissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

389

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 14 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Arvioitu verbaalinen älykkyysosamäärä (IQ), joka on 80 tai enemmän Weschler Abreviated Scales of Intelligence -asteikolla (WASI) määritettynä, tai vastaava mittaus, joka on annettu viimeisen kolmen vuoden aikana; tai esittelee kouluasiakirjoissa saavutuspisteitä, jotka viittaavat keskimääräiseen-matala-keskiarvoiseen älylliseen toimintaan
  2. Kliinisesti merkittävät ahdistuneisuusoireet, jotka määritellään joko SCARED- tai PRAS-ASD:n merkittävinä nousuina joko opiskelijan, vanhemman tai opettajan raportin mukaan
  3. Tällä hetkellä henkilöstöä erityisopetukseen yksilöllisen koulutussuunnitelman (IEP) tai 504:n kanssa jollakin seuraavista kelpoisuuskategorioista: autismi, muu terveysvamma, tunnehäiriö, erityiset oppimisvaikeudet, monivammaisuus tai muu puhe- tai kielivamma; TAI hänet on tällä hetkellä tunnistettu riskiryhmäksi ja tarvitsee Response to Intervention (RTI) -konsultaatiota, eikä sen ole vielä todettu olevan oikeutettu erityisopetuspalveluihin TAI parhaillaan viimeistelemässä koulutuskelpoisuuden arviointia
  4. Merkittäviä puutteita vastavuoroisessa sosiaalisessa käyttäytymisessä sosiaalisen reagointiasteikon versiossa 2 (SRS-2) 60 tai uudemmalla määriteltynä T-kokonaispisteenä
  5. Asuu vanhemman/huoltajan luona, joka voi antaa suostumuksen osallistumiseen.

Poissulkemiskriteerit:

(1) Psykoosin, vakavan aggressiivisen käytöksen tai muiden vakavien kliinisten oireiden esiintyminen, jotka vaativat tehostettua hoitoa, kuten päivähoitoa tai sairaalahoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kohdista pelkosi - koulupohjainen (FYF-SB)
Tämä ryhmä saa Facing Your Fears - School Based -intervention syyslukukauden aikana
FYF-SB:tä saavat osallistujat saavat kognitiivis-käyttäytymishoitoa (CBT), joka on näyttöön perustuva käytäntö (EBP) tyypillisten nuorten ahdistuksen hoitoon heidän kouluympäristössään.
Muut nimet:
  • Kognitiivinen käyttäytymishoito
ACTIVE_COMPARATOR: Tavallinen hoito (UC)
Tämä ryhmä saa tavanomaista ahdistuneisuushoitoa syyslukukauden aikana, mutta se on FYF-SB-haarassa seuraavan kevätlukukauden aikana.
Tavanomaista hoitoa saavat osallistujat eivät koe erilaisia ​​hoitoja, strategioita tai suosituksia, joita tyypillisesti annettaisiin kouluympäristössä ilman ehdotettua tutkimusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan ahdistuneisuusoireiden väheneminen opettajan pisteillä mitattuna - täytetty kyselylomake, The School Anxiety Scale (SAS).
Aikaikkuna: 13 viikkoa

School Anxiety Scale (Lyneham et al. 2008) on 16 kohdan opettajien raportoima ahdistuneisuusmittari, joka on suunniteltu arvioimaan 5–12-vuotiaiden lasten käyttäytymistä koulussa. Asioihin vastataan neljän pisteen asteikolla. Tämä mitta antaa kokonaispistemäärän ahdistuneisuudesta, pisteet vaihtelevat 0-48. Lasketaan myös kaksi ala-asteikkoa, jotka heijastavat sosiaalista ahdistusta ja yleistynyttä ahdistusta.

Opettajat suorittavat tämän toimenpiteen ennen ja jälkeen tutkimushoidon.

13 viikkoa
Osallistujien ahdistuneisuusoireiden väheneminen mitattuna vanhempien täyttämän kyselyn pisteillä, Parent-Rated Anxiety Scale for ASD (PRAS-ASD).
Aikaikkuna: 13 viikkoa

ASD:n vanhempien arvioitu ahdistuneisuusasteikko (Scahill et al.) on 25 kohdan vanhemman raportin mitta, joka on luotu arvioimaan ASD:tä sairastavien nuorten ahdistusta. Tällä mittarilla on hyvä testi - uudelleentestauksen luotettavuus 0,88 ja 0,86, ja vahva konvergentti validiteetti muiden ahdistusmittareiden kanssa (0,83).

Vanhemmat suorittavat tämän toimenpiteen ennen tutkimushoitoa ja sen jälkeen.

13 viikkoa
Osallistujan ahdistuneisuusoireiden väheneminen mitattuna vanhemman ja itse täytetyn kyselyn pisteillä, Lapsuuden ahdistuneisuuden ja siihen liittyvien tunnehäiriöiden seulonta (SCARED).
Aikaikkuna: 13 viikkoa

Lapsuuden ahdistuneisuuden ja siihen liittyvien tunnehäiriöiden seulonta (Birmaher et al, 1999), jos 40 kohdan luettelo väitteistä, jotka arvioivat viittä lasten ja nuorten kokemaa ahdistustyyppiä, vanhempien ja opiskelijoiden on täytettävä erikseen. Saadaan kokonaispistemäärä sekä rajat tietyille ahdistuksen alueille (esim. sosiaalinen, yleinen). Kokonaispistemäärä 25 tai korkeampi katsotaan kliinisesti merkitseväksi. Nuoret, jotka saavuttavat kokonaispistemäärän tai yhden tai useamman verkkotunnuksen kliinisen rajan ylittävät pisteet, ovat kelvollisia.

Tämän toimenpiteen suorittavat vanhemmat ja opiskelijat ennen ja jälkeen tutkimushoidon.

13 viikkoa
Osallistujien ahdistuneisuusoireiden väheneminen mitattuna vanhemman pisteillä - täytetty kyselylomake, The Social Responsiveness Scale, toinen painos (SRS-2).
Aikaikkuna: 13 viikkoa

Social Responsiveness Scale (Constantino & Gruber, 2012) on vanhempien raportoitu 65 kohdan kyselylomake, joka käyttää 4 pisteen Likert-asteikkoa ASD:hen liittyvän käyttäytymisen arvioimiseen. Se sisälsi viisi alaasteikkoa: tietoisuus, kognitio, kommunikaatio, motivaatio ja autistiset tavat. Korkeammat pisteet viittaavat suurempaan vammaan. SRS:ää käytetään yleisesti autismitutkimuksessa, sillä on hyvä luotettavuus ja se on voimassa kaikissa kulttuureissa (Bolte et al., 2008).

Vanhemmat suorittavat tämän toimenpiteen ennen tutkimushoitoa ja sen jälkeen.

13 viikkoa
Osallistujien ahdistuneisuusoireiden väheneminen mitattuna vanhemman - ja opettajan - täyttämän kyselylomakkeen, Emotion Regulation Checklist (ERC) -pisteillä.
Aikaikkuna: 13 viikkoa

Tunteiden säätelyn tarkistuslista (Shields & Cicchetti, 1997) on 24 kohdan vanhemman/opettajan raportin mitta, joka antaa tietoa lapsen tyypillisistä reaktioista emotionaalisesti intensiivisiin kokemuksiin. Instrumentilla on hyvä luotettavuus ja validiteetti aikuisten informanttien välillä ja se tarjoaa indeksejä lapsen kyvystä moduloida ja ilmaista vaikutteita asiayhteyteen sopivalla tavalla. ERC:n on osoitettu olevan herkkä muutoksille CBT-protokollien tehokkuustutkimuksissa ahdistuneilla nuorilla (Suveg, Kendall, Comer ja Robin, 2006).

Tämän toimenpiteen suorittavat opettajat ja vanhemmat ennen tutkimushoitoa ja sen jälkeen.

13 viikkoa
Luokkahuoneen läsnäolo
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Opettajat seuraavat osallistujien päivittäistä osallistumista, mukaan lukien myöhäiset saapumiset ja luokkahuoneen ulkopuolella vietetty aika. Edistymistä seurataan mahdollisten suuntausten varalta ennen tutkimukseen osallistumista, sen aikana ja sen jälkeen.
13 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Protokollan noudattaminen mitattuna tarkkuuden tarkistuslistalla.
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Hoidon tarkkuuden/hyväksyttävyyden tarkistuslistaa käytetään arvioitaessa, kuinka fasilitaattorit noudattavat protokollaa. Toimenpide on tarkistuslista, joka arvioi keskeisten hoidon komponenttien olemassaolon/puuttumisen istuntokohtaisesti ja samalla arvioiden hyödyllisyyttä ja hyväksyttävyyttä. Koska koulun ylläpitäjät, opiskelijat ja vanhemmat suorittavat tämän toimenpiteen, voimme ristiintarkistaa ydintoimintojen noudattamisen ja hyödyllisyyden.
13 viikkoa
Emotion Dysregulation Inventory Scores: Dysphoria
Aikaikkuna: Perustaso, 13 viikkoa
Emotion Dysregulation Inventory dysforia-alaasteikko mittaa tunnehäiriöitä ja dysforiaa. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 6-30, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Tämä tulosmittari lisättiin pöytäkirjamuutoksella heinäkuussa 2019.
Perustaso, 13 viikkoa
Emotion Dysregulation Inventory Scores: Reaktiivisuus
Aikaikkuna: Perustaso, 13 viikkoa
Emotion Dysregulation Inventory -reaktiivisuuden alaasteikko mittaa emotionaalista häiriötä ja reaktiivisuutta. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 7-35, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Tämä tulosmittari lisättiin pöytäkirjamuutoksella heinäkuussa 2019.
Perustaso, 13 viikkoa
Opettajan huolenaiheen luettelo: Ajanhallinnan alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, 13 viikkoa
Opettajien huolenaiheiden luettelo mittaa opettajien stressiä ja huolta. Käytössä on 5 alaasteikkoa: Ajanhallinta, Työstressit, Ammatillinen ahdistus, Kuri ja motivaatio sekä Ammattisijoittaminen. Ajanhallinta-ala-asteikon mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 8–40, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Tämä tulosmittari lisättiin pöytäkirjamuutoksella heinäkuussa 2019.
Perustaso, 13 viikkoa
Opettajan huolenaiheiden luettelo: Työn aiheuttajat
Aikaikkuna: Perustaso, 13 viikkoa
Opettajien huolenaiheiden luettelo mittaa opettajien stressiä ja huolta. Käytössä on 5 alaasteikkoa: Ajanhallinta, Työstressit, Ammatillinen ahdistus, Kuri ja motivaatio sekä Ammattisijoittaminen. Työstressit-ala-asteikon mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 6–30, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Tämä tulosmittari lisättiin pöytäkirjamuutoksella heinäkuussa 2019.
Perustaso, 13 viikkoa
Opettajan huolenaiheen luettelo: Ammatillinen hätä
Aikaikkuna: Perustaso, 13 viikkoa
Opettajien huolenaiheiden luettelo mittaa opettajien stressiä ja huolta. Käytössä on 5 alaasteikkoa: Ajanhallinta, Työstressit, Ammatillinen ahdistus, Kuri ja motivaatio sekä Ammattisijoittaminen. Ammattihätä-ala-asteikon mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 5–25, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Tämä tulosmittari lisättiin pöytäkirjamuutoksella heinäkuussa 2019.
Perustaso, 13 viikkoa
Opettajan huolenaiheen luettelo: Kuri ja motivaatio
Aikaikkuna: Perustaso, 13 viikkoa
Opettajien huolenaiheiden luettelo mittaa opettajien stressiä ja huolta. Käytössä on 5 alaasteikkoa: Ajanhallinta, Työstressit, Ammatillinen ahdistus, Kuri ja motivaatio sekä Ammattisijoittaminen. Kuri ja motivaatio -ala-asteikon mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 6–30, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Tämä tulosmittari lisättiin pöytäkirjamuutoksella heinäkuussa 2019.
Perustaso, 13 viikkoa
Opettajan huolenaihe inventaario: Ammattimainen sijoitus
Aikaikkuna: Perustaso, 13 viikkoa
Opettajien huolenaiheiden luettelo mittaa opettajien stressiä ja huolta. Käytössä on 5 alaasteikkoa: Ajanhallinta, Työstressit, Ammatillinen ahdistus, Kuri ja motivaatio sekä Ammattisijoittaminen. Ammattimaisen sijoittamisen ala-asteikon mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 4–20, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta. Tämä tulosmittari lisättiin pöytäkirjamuutoksella heinäkuussa 2019.
Perustaso, 13 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvittelevä toimenpide ohjelman pitkän aikavälin ylläpitosuunnitelmien arvioimiseksi.
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Evidence - Based Practice Attitude Scale (EBPAS; Aarons et al., 2004) on 15 kohdan asteikko, joka mitataan viiden pisteen asteikolla, joka arvioi yleistä asennetta EBP:n käyttöönottoon. On neljä alaasteikkoa, jotka mittaavat vetovoimaa, vaatimuksia, avoimuutta ja eroavuutta. Ala- ja kokonaispistemäärät voidaan laskea. EBPAS on osoittanut vahvaa sisäistä johdonmukaisuutta. Tätä toimenpidettä käytetään ohjelman pitkän aikavälin ylläpidon ja kestävyyden suunnitteluun.
13 viikkoa
Selvittelevä toimenpide yksittäisten koulujen organisaatio- ja koulutusilmapiirin arvioimiseksi organisaation muutosvalmiuden (ORC) avulla.
Aikaikkuna: 13 viikkoa
ORC (Lehman et al. 2002) on 129 kohdan asteikko, joka mittaa organisaation ominaisuuksia viiden pisteen Likert-asteikolla viidellä osa-alueella: motivaatio, resurssit, henkilöstön ominaisuudet, organisaatioilmapiiri ja koulutusilmapiiri. Tätä mittaa käytetään arvioitaessa ohjelman kestävyyden mahdollisuuksia kussakin osallistuvassa koulussa.
13 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Judy Reaven, University of Colorado School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa