Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Столкновение со своими страхами в школе: реализация программы CBT для учащихся с РАС или другими особыми потребностями в обучении (FYF-SB)

24 сентября 2021 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Общая цель проекта — разработать осуществимую, эффективную и устойчивую школьную программу по управлению тревогой у учащихся начальной и средней школы с расстройством аутистического спектра (РАС) и другими особыми потребностями в обучении. Это исследование, финансируемое Министерством здравоохранения и социальных служб / Управлением ресурсов и служб здравоохранения, состоит из двух этапов. На первом этапе партнеры сообщества будут вовлечены в процесс разработки адаптированного вмешательства для внедрения в школах. Первый этап продлится примерно до осени 2018 года.

Этот проект является второй фазой этой исследовательской программы и направлен на апробирование и реализацию школьного вмешательства в 3 местных школьных округах на систематической и устойчивой основе - с помощью модели «обучения инструкторов». Основные цели:

  1. подготовить междисциплинарные команды школьных инструкторов для проведения трех пилотных студенческих групп «Столкнувшись со своими страхами — школьная программа» (FYF-SB) в своем округе с целью последующего обучения других в своих округах проведению FYF-SB.
  2. в начале следующего учебного года (2019–2020) в каждом из трех участвующих округов 10 школ будут случайным образом выбраны для одного из двух условий осеннего семестра: а) FYF-SB или b) обычный уход; и оценить выполнение и результаты лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Дети с расстройствами аутистического спектра (РАС) подвержены высокому риску развития клинически значимой тревожности. Тревога заметно мешает отношениям со сверстниками, функционированию семьи и участию в академических программах. Молодежь с РАС демонстрирует значительное снижение тревожности после участия в лечении, основанном на доказательной практике (EBP), таком как когнитивно-поведенческая терапия (КПТ). Лечебная программа «Лицом к лицу со своими страхами» (FYF) является одной из таких EBP. Однако существуют существенные различия в доступе к психиатрическим услугам, особенно для молодежи из меньшинств и/или семей с низким доходом. Школы могут быть идеальным местом для доступа к этим услугам, потому что они представляют собой один из единственных постоянных ресурсов, доступных многим семьям с ограниченными ресурсами.

Нынешнее предложение является новаторским по нескольким причинам: (1) очень мало опубликованных исследований, изучающих эффективность лечения детей с РАС и тревогой в школах, и ни одно из них не было сосредоточено на сообществах с ограниченными ресурсами; (2) Нет известных исследований, в которых учащихся отбирали для участия в программе вмешательства в соответствии с критериями приемлемости для специального образования в сочетании с другими критериями включения, подход, который, вероятно, будет полезен большему количеству учащихся и, в свою очередь, потенциально повысит осуществимость FYF-SB. ; (3) модель «обучения инструкторов» приведет к расширению возможностей школ с ограниченными ресурсами для обслуживания малообеспеченной молодежи; и (4) Наконец, настоящее исследование является одним из первых, в котором исследуются организационные конструкции, потенциально связанные с внедрением FYF-SB, результаты которого помогут определить важные следующие шаги в исследованиях внедрения.

Обзор «Столкновение со своими страхами» (FYF): Клиническая версия FYF представляет собой 14-недельное семейное групповое вмешательство когнитивно-поведенческой терапии (1,5 часа каждое занятие), направленное на управление тревогой у детей в возрасте 8–14 лет с высокофункциональным РАС. FYF состоит из трех книг (например, для фасилитаторов, родителей и детей) и универсального цифрового диска (DVD). 14 недель разделены на два блока интервенций по семь сеансов: (1) введение в симптомы тревоги с акцентом на индивидуальное выражение симптомов тревоги, а также введение в общие стратегии КПТ и (2) акцент на используя определенные инструменты и стратегии (т. глубокое дыхание, позитивные заявления о преодолении трудностей и поэтапное воздействие — столкновение со страхами понемногу за раз) для улучшения регуляции эмоций и управления симптомами тревоги. Хотя FYF изначально был разработан для молодежи с РАС, в учебной программе нет упоминания о РАС, поскольку основное внимание уделяется исключительно управлению тревогой. Важно отметить, что особое внимание было уделено изложению основных понятий, учитывая социальные, коммуникативные и когнитивные проблемы молодежи с РАС (Moree & Davis, 2010). Использование письменных рабочих листов, списков с несколькими вариантами ответов, упор на творческие и разнообразные способы самовыражения, использование видеомоделирования и упор на сильные стороны и таланты делают FYF идеальным для учащихся с особыми потребностями в обучении.

Столкновение со своими страхами: на базе школы (FYF-SB): FYF-SB будет очень похож на FYF, но будет изменен для доставки в школьных условиях. Исследование фазы 1, которое в настоящее время завершается, позволит получить информацию от школьного персонала, руководителей округов и родителей, чтобы определить наилучшие способы адаптации вмешательства для школ. Таким образом, организационные детали того, как вмешательство будет предлагаться учащимся в каждом участвующем школьном округе, были подробно обсуждены с руководителями и ключевым персоналом каждого из трех участвующих округов.

Методы исследования:

Цель 1: внедрить FYF-SB в школьных условиях и оценить эффективность. Обучить группы школьных инструкторов проведению FYF-SB для учащихся, а затем обучать других специалистов. Администрация округа отбирает поставщиков междисциплинарных школ в качестве школьных инструкторов («Тренеры»). Инструкторы (по 10 на округ будут набраны для учета отсева) будут обучены проведению FYF-SB в небольших группах из 2-4 учащихся с РАС или особыми потребностями в обучении и тревожностью во время начального пилотного исследования вмешательства. Эти школьные профессионалы станут «тренерами» для своих отдельных округов, как только они завершат свою собственную учебную деятельность.

Стать школьным инструктором для проекта будет означать: (1) Посещение двухдневного интерактивного семинара, посвященного принципам CBT и основным компонентам FYF-SB. Обучение будет проходить в неакадемическое время. Семинар будет интерактивным и динамичным (согласно Becker & Stirman, 2011), включая групповые обсуждения, экспериментальные упражнения, занятия в малых группах и видеозаписи примеров. (2) Участие в постоянных консультациях и технической помощи в течение как минимум одного учебного года с исследовательской группой; (3) Соответствие ожиданиям в отношении достоверности вмешательства (средний показатель достоверности> 80%, основанный как минимум на 3 наблюдениях). Школьным инструкторам, которые не соответствуют требованиям верности, будет предложено пройти дополнительное обучение, чтобы продолжить работу в этой роли. Школьные инструкторы всегда могут принять решение о том, чтобы вместо этого стать школьными поставщиками (предоставлять помощь учащимся, но не обучать других) и/или всегда могут решить, участвовать в проекте или нет, поскольку их участие является чисто добровольным.

Цель 2. Рандомизировать школы в трех округах либо для FYF-SB, либо для обычной помощи (UC) и оценить результаты. Вторая часть этапа реализации заключается в оценке эффективности FY-SB; таким образом, в школьных округах будет проведено небольшое рандомизированное контролируемое исследование. Инструкторы будут участвовать в мероприятиях по обучению инструкторов, чтобы подготовить их к обучению своих школьных команд проведению FYF-SB. Десять школ в каждом округе будут случайным образом выбраны либо для FYF-SB, либо для обычной помощи. Пять школ (и их школьные инструкторы и школьные провайдеры), выбранные случайным образом для FYF-SB, пройдут обучение и консультации от инструкторов, а школьные провайдеры предоставят FYF-SB группе целевых учащихся. Школы, рандомизированные в группу обычного ухода, будут определять учащихся, отвечающих критериям включения в исследование, и будут собирать данные оценки до и после ожидания. Центры UC будут иметь возможность предоставить FYF-SB в следующем семестре, если они того пожелают. Следователи ожидают, что 60 медицинских работников пройдут обучение в округах.

FYF-SB будет предоставляться в начальных и средних школах трех основных округов: школьного округа Черри-Крик (CCSD), государственных школ Денвера (DPS) и государственных школ Литтлтона (LPS). Во всех трех округах есть экономически и этнически разнообразные студенческие сообщества. DPS - самый большой район из трех, в нем 93 начальных школы. Студенческое население DPS составляет более 56% латиноамериканцев и 14% афроамериканцев. CCSD имеет 42 начальные школы, а LPS - 13 начальных школ; во всех трех округах также есть школы, отличающиеся расовым и этническим разнообразием, а также население с низким доходом. Во всех округах проживает большое количество учащихся с РАС. Все районы проявили большой интерес к этому проекту и активно участвовали в Этапе 1.

Результаты этого исследования предоставят информацию о возможности и приемлемости внедрения когнитивно-поведенческого вмешательства в школе, направленного на снижение влияния тревожности на школьную деятельность учащихся с РАС. Если этот метод предоставления лечения окажется осуществимым и потенциально эффективным, он может улучшить доступ к поддержке психического здоровья для молодежи, которая не имеет прямого доступа к специалистам в медицинском сообществе и для которых поддержка психического здоровья предоставляется в основном в образовательных учреждениях. настройки.

Успешное завершение этого исследования приведет к созданию устойчивой школьной программы лечения для управления тревогой у учащихся с РАС или другими особыми потребностями в обучении. Успешная реализация и результаты лечения приведут к улучшению внутреннего потенциала школ для лечения значительных и мешающих тревожных симптомов недостаточно обслуживаемых учащихся с РАС или другими особыми потребностями в обучении. Уменьшение мешающих симптомов тревоги у учащихся с высоким риском, недостаточно обслуживаемых учащихся с РАС или другими особыми потребностями в обучении может привести к заметным улучшениям в работе школы. Результаты этого исследования также помогут определить факторы, которые могут повлиять на внедрение FYF-SB (например, организационные конструкции, основное руководство), что может помочь определить важные следующие шаги в исследованиях внедрения в школьных условиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

389

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 14 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Оценочный коэффициент вербального интеллекта (IQ) 80 или выше, определенный по сокращенной шкале интеллекта Вешлера (WASI) или эквивалентному показателю, применявшемуся в течение последних трех лет; или имеет баллы успеваемости в школьных записях, которые предполагают интеллектуальное функционирование на среднем-низком-среднем-пограничном уровне
  2. Клинически значимые симптомы тревоги, определяемые значительным повышением показателей SCARED или PRAS-ASD, согласно отчету учащегося, родителя или учителя.
  3. В настоящее время работает в специальном образовании с индивидуальным планом обучения (IEP) или 504 с одной из следующих категорий приемлемости: аутизм, другие нарушения здоровья, эмоциональные расстройства, определенные трудности в обучении, множественные нарушения или другие нарушения речи / языка; ИЛИ в настоящее время определены как находящиеся в группе риска и нуждающиеся в консультации по реагированию на вмешательство (RTI) и еще не признанные подходящими для получения услуг специального образования ИЛИ в настоящее время в процессе завершения оценки приемлемости образования
  4. Значительный дефицит взаимного социального поведения, определяемый по общему баллу Т по Шкале социальной реакции версии 2 (SRS-2) 60 или выше.
  5. Проживает с родителем/опекуном, который может дать согласие на участие.

Критерий исключения:

(1) Психоз, тяжелое агрессивное поведение или другие тяжелые клинические симптомы, требующие более интенсивного лечения, такого как дневной стационар или госпитализация.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лицом к лицу со своими страхами на основе школы (FYF-SB)
Эта группа получит интервенцию «Лицом к лицу со своими страхами — школа» в течение осеннего семестра.
Участники, получающие FYF-SB, получат когнитивно-поведенческую терапию (CBT), которая представляет собой доказательную практику (EBP) для лечения тревоги у типичной молодежи в школьных условиях.
Другие имена:
  • Когнитивно-поведенческая терапия
ACTIVE_COMPARATOR: Обычный уход (UC)
Эта группа получит обычную помощь по лечению тревожности в течение осеннего семестра, но будет переведена в группу FYF-SB в следующем весеннем семестре.
Участники, получающие обычную помощь, не получат никаких других методов лечения, стратегий или рекомендаций, кроме тех, которые обычно применяются в школьных условиях в отсутствие предлагаемого исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшение симптомов тревожности участника, измеренное по баллам, полученным учителем - заполненный опросник, Шкала школьной тревожности (SAS).
Временное ограничение: 13 недель

Шкала школьной тревожности (Lyneham et al. 2008) представляет собой 16 пунктов, сообщаемых учителем, для оценки тревожности детей в возрасте от 5 до 12 лет. Вопросы оцениваются по четырехбалльной шкале. Эта мера дает общий балл тревоги в диапазоне от 0 до 48. Также рассчитываются две субшкалы, отражающие социальную тревожность и генерализованную тревожность.

Эта мера будет завершена учителями до и после учебного лечения.

13 недель
Уменьшение симптомов тревоги у участников, измеренное по баллам из заполненного родителями опросника «Шкала беспокойства родителей для РАС» (PRAS-ASD).
Временное ограничение: 13 недель

Шкала родительской тревожности для РАС (Scahill et al.) состоит из 25 пунктов и предназначена для оценки тревожности у подростков с РАС. Эта мера имеет хорошую надежность повторного тестирования 0,88 и 0,86 и сильную конвергентную валидность с другими показателями тревоги (0,83).

Эта мера будет завершена родителями до и после исследуемого лечения.

13 недель
Уменьшение симптомов тревожности участника, измеренное по баллам из анкеты, заполненной родителями и самостоятельно, Скрининг детской тревожности и связанных с ней эмоциональных расстройств (SCARED).
Временное ограничение: 13 недель

Скрининг на детскую тревожность и связанные с ней эмоциональные расстройства (Birmaher et al, 1999) — перечень утверждений из 40 пунктов, оценивающих пять типов тревожности, испытываемых детьми и подростками, который должен быть заполнен отдельно родителями и учащимися. Получают общий балл, а также пороговые значения для конкретных доменов тревожности (например, социальной, генерализованной). Общий балл 25 и выше считается клинически значимым. Право на участие имеют молодые люди, получившие балл выше клинического порога по общему баллу или по 1 или более доменам.

Эта мера будет завершена родителями и учащимися до и после учебного лечения.

13 недель
Снижение симптомов тревожности у участников, измеренное по баллам, полученным от заполненного родителями опросника, Шкала социальной отзывчивости, второе издание (SRS-2).
Временное ограничение: 13 недель

Шкала социальной отзывчивости (Constantino & Gruber, 2012) представляет собой анкету из 65 пунктов, о которой сообщают родители, в которой используется 4-балльная шкала Лайкерта для оценки поведения, связанного с РАС. Он включал пять подшкал: осознание, познание, общение, мотивация и аутичные манеры. Более высокие баллы предполагают большее ухудшение. SRS обычно используется в исследованиях аутизма, обладает хорошей надежностью и применим в разных культурах (Bolte et al., 2008).

Эта мера будет завершена родителями до и после исследуемого лечения.

13 недель
Уменьшение симптомов тревожности участников, измеренное по баллам, полученным от родителей и учителей, заполненных анкетой Контрольного списка регуляции эмоций (ERC).
Временное ограничение: 13 недель

Контрольный список регуляции эмоций (Shields & Cicchetti, 1997) представляет собой отчет из 24 пунктов для родителей/учителей, который предоставляет информацию о типичных реакциях ребенка на эмоционально интенсивные переживания. Инструмент имеет хорошую надежность и валидность для взрослых информантов и предоставляет показатели, касающиеся способности ребенка модулировать и выражать аффект в соответствии с контекстом. Было показано, что ERC чувствителен к изменениям в исследованиях эффективности протоколов КПТ с тревожной молодежью (Suveg, Kendall, Comer, & Robin, 2006).

Эта мера будет завершена учителями и родителями до и после учебного лечения.

13 недель
Посещаемость занятий
Временное ограничение: 13 недель
Учителя будут отслеживать ежедневную посещаемость участников, включая опоздания и количество времени, проведенного вне класса. Будут отслеживаться любые тенденции до, во время и после участия в исследовании.
13 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение протокола, измеряемое контрольным списком верности.
Временное ограничение: 13 недель
Контрольный список правильности/приемлемости лечения будет использоваться для оценки соблюдения фасилитаторами протокола. Мера представляет собой контрольный список, который оценивает наличие/отсутствие основных компонентов лечения на индивидуальной основе сеанс за сеансом, одновременно оценивая полезность и приемлемость. Так как школьные работники, учащиеся и родители завершат это измерение, мы сможем перепроверить соблюдение и полезность основных видов деятельности.
13 недель
Инвентаризация нарушения регуляции эмоций: дисфория
Временное ограничение: Исходный уровень, 13 недель
Подшкала дисфории Emotion Disregulation Inventory измеряет эмоциональную дисрегуляцию и дисфорию. Возможные баллы варьируются от 6 до 30, причем более высокие баллы указывают на худший результат. Этот показатель результата был добавлен в соответствии с поправкой к протоколу в июле 2019 года.
Исходный уровень, 13 недель
Инвентаризация эмоциональной дисрегуляции: Реактивность
Временное ограничение: Исходный уровень, 13 недель
Подшкала реактивности Emotion Disregulation Inventory измеряет эмоциональную дисрегуляцию и реактивность. Возможные баллы варьируются от 7 до 35, причем более высокие баллы указывают на худший результат. Этот показатель результата был добавлен в соответствии с поправкой к протоколу в июле 2019 года.
Исходный уровень, 13 недель
Опросник беспокойства учителя: подшкала тайм-менеджмента
Временное ограничение: Исходный уровень, 13 недель
Опросник беспокойства учителя измеряет стресс и беспокойство педагога. Используются 5 подшкал: тайм-менеджмент, рабочие стрессы, профессиональный стресс, дисциплина и мотивация и профессиональные инвестиции. Возможные баллы по подшкале «Управление временем» варьируются от 8 до 40, причем более высокие баллы указывают на худший результат. Этот показатель результата был добавлен в соответствии с поправкой к протоколу в июле 2019 года.
Исходный уровень, 13 недель
Инвентаризация беспокойства учителей: стрессоры на работе
Временное ограничение: Исходный уровень, 13 недель
Опросник беспокойства учителя измеряет стресс и беспокойство педагога. Используются 5 подшкал: тайм-менеджмент, рабочие стрессы, профессиональный стресс, дисциплина и мотивация и профессиональные инвестиции. Возможные баллы по подшкале «Стрессы на работе» варьируются от 6 до 30, причем более высокие баллы указывают на худший результат. Этот показатель результата был добавлен в соответствии с поправкой к протоколу в июле 2019 года.
Исходный уровень, 13 недель
Инвентаризация беспокойства учителя: профессиональный стресс
Временное ограничение: Исходный уровень, 13 недель
Опросник беспокойства учителя измеряет стресс и беспокойство педагога. Используются 5 подшкал: тайм-менеджмент, рабочие стрессы, профессиональный стресс, дисциплина и мотивация и профессиональные инвестиции. Возможные баллы по подшкале профессионального стресса варьируются от 5 до 25, причем более высокие баллы указывают на худший результат. Этот показатель результата был добавлен в соответствии с поправкой к протоколу в июле 2019 года.
Исходный уровень, 13 недель
Инвентаризация беспокойства учителей: дисциплина и мотивация
Временное ограничение: Исходный уровень, 13 недель
Опросник беспокойства учителя измеряет стресс и беспокойство педагога. Используются 5 подшкал: тайм-менеджмент, рабочие стрессы, профессиональный стресс, дисциплина и мотивация и профессиональные инвестиции. Возможные баллы по подшкале «Дисциплина и мотивация» варьируются от 6 до 30, причем более высокие баллы указывают на худший результат. Этот показатель результата был добавлен в соответствии с поправкой к протоколу в июле 2019 года.
Исходный уровень, 13 недель
Перечень забот учителей: профессиональные инвестиции
Временное ограничение: Исходный уровень, 13 недель
Опросник беспокойства учителя измеряет стресс и беспокойство педагога. Используются 5 подшкал: тайм-менеджмент, рабочие стрессы, профессиональный стресс, дисциплина и мотивация и профессиональные инвестиции. Возможные баллы по подшкале «Профессиональные инвестиции» варьируются от 4 до 20, при этом более высокие баллы указывают на худший результат. Этот показатель результата был добавлен в соответствии с поправкой к протоколу в июле 2019 года.
Исходный уровень, 13 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследовательская мера для оценки планов долгосрочного обслуживания программы.
Временное ограничение: 13 недель
Шкала отношения к доказательной практике (EBPAS; Aarons et al., 2004) представляет собой шкалу из 15 пунктов, измеряемую по пятибалльной шкале, которая оценивает общее отношение к принятию EBP. Есть четыре подшкалы, которые измеряют привлекательность, требования, открытость и расхождение. Подшкалы и общие баллы могут быть рассчитаны. EBPAS продемонстрировала высокую внутреннюю согласованность. Эта мера будет использоваться для планирования долгосрочного обслуживания и устойчивости программы.
13 недель
Исследовательская мера для оценки организационного и учебного климата в отдельных школах с помощью меры организационной готовности к изменениям (ORC).
Временное ограничение: 13 недель
ORC (Lehman, et al. 2002) представляет собой шкалу из 129 пунктов, которая измеряет организационные характеристики по пятибалльной шкале Лайкерта по пяти областям: мотивация, ресурсы, характеристики персонала, организационный климат и климат обучения. Эта мера будет использоваться для оценки потенциала устойчивости программы в каждой участвующей школе.
13 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Judy Reaven, University of Colorado School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Подписаться