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Sich Ihren Ängsten in Schulen stellen: Implementieren eines CBT-Programms für Schüler mit ASD oder anderen besonderen Lernbedürfnissen (FYF-SB)

24. September 2021 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Das übergeordnete Ziel des Projekts ist die Entwicklung eines durchführbaren, effektiven und nachhaltigen schulbasierten Programms zur Angstbewältigung bei Grund- und Mittelschülern mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und anderen besonderen Lernbedürfnissen. Diese vom Department of Health and Human Services/Health Resources and Services Administration finanzierte Forschung besteht aus zwei Phasen. In der ersten Phase werden kommunale Partner in den Prozess der Entwicklung der angepassten Intervention für die Implementierung in Schulen eingebunden. Die erste Phase läuft bis etwa Herbst 2018.

Dieses Projekt ist die zweite Phase dieses Forschungsprogramms und konzentriert sich auf die systematische und nachhaltige Pilotierung und Umsetzung der schulbasierten Intervention in drei lokalen Schulbezirken – durch ein „Train-the-Trainer“-Modell. Primäre Ziele sind:

  1. interdisziplinäre Teams von schulbasierten Ausbildern vorzubereiten, um drei Pilotschülergruppen von Facing Your Fears – School Based (FYF-SB) in ihrem eigenen Distrikt durchzuführen, mit dem Ziel, später andere in ihren Distrikten zu schulen, um FYF-SB zu liefern.
  2. Zu Beginn des folgenden akademischen Jahres (2019-2020) werden in jedem der drei teilnehmenden Distrikte 10 Schulen für das Herbstsemester zufällig einer von zwei Bedingungen zugeteilt: a) FYF-SB oder b) Übliche Betreuung; und Bewertung der Umsetzung und der Behandlungsergebnisse.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD) haben ein hohes Risiko, klinisch signifikante Angstzustände zu entwickeln. Angst beeinträchtigt deutlich die Beziehungen zu Gleichaltrigen, das Funktionieren der Familie und die Teilnahme an akademischen Programmen. Jugendliche mit ASD zeigen nach der Teilnahme an Behandlungen, die auf evidenzbasierter Praxis (EBP) wie der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) beruhen, eine signifikante Verringerung der Angst. Das Behandlungsprogramm Facing Your Fears (FYF) ist ein solches EBP. Es bestehen jedoch erhebliche Unterschiede beim Zugang zu psychiatrischen Diensten, insbesondere für Jugendliche aus Minderheiten und/oder Familien mit niedrigem Einkommen. Schulen können der ideale Ort für den Zugang zu diesen Diensten sein, da sie eine der einzigen konsistenten Ressourcen darstellen, die vielen Familien mit geringen Ressourcen zur Verfügung stehen.

Der aktuelle Vorschlag ist aus mehreren Gründen innovativ: (1) Es gibt nur sehr wenige veröffentlichte Studien, die die Wirksamkeit von Behandlungen für Kinder mit ASD und Angstzuständen in Schulen untersuchen, und keine, die sich auf unterfinanzierte Gemeinschaften konzentriert haben; (2) Es sind keine Studien bekannt, die Schüler für ein Interventionsprogramm gemäß den Eignungskriterien für Sonderpädagogik in Kombination mit anderen Einschlusskriterien identifiziert haben, ein Ansatz, der wahrscheinlich mehr Schülern dienen und wiederum möglicherweise die Durchführbarkeit von FYF-SB erhöhen wird ; (3) ein „Train-the-Trainer“-Modell wird dazu führen, dass Schulen mit geringen Ressourcen mehr Kapazitäten für unterversorgte Jugendliche haben; und (4) Schließlich ist die aktuelle Studie eine der ersten, die organisatorische Konstrukte untersucht, die möglicherweise mit der Einführung von FYF-SB verbunden sind, deren Ergebnisse dazu beitragen würden, entscheidende nächste Schritte in der Implementierungsforschung zu bestimmen.

Überblick über Facing Your Fears (FYF): Die klinische Version von FYF ist eine 14-wöchige, familienorientierte CBT-Gruppenintervention (1 ½ Stunden pro Sitzung), die darauf abzielt, Angstzustände bei Kindern im Alter von 8 bis 14 Jahren mit hochfunktionalem ASS zu bewältigen. FYF besteht aus drei Büchern (z. B. Moderatoren, Eltern und Kinder) und einer Digital Versatile Disc (DVD). Die 14 Wochen sind in zwei Interventionsblöcke zu je sieben Sitzungen unterteilt: (1) eine Einführung in die Angstsymptomatik mit Schwerpunkt auf der individuellen Äußerung von Angstsymptomen sowie eine Einführung in gängige CBT-Strategien und (2) eine Fokussierung auf Verwendung spezifischer Tools und Strategien (z. B. tiefes Atmen, positive Bewältigungsaussagen und abgestufter Umgang mit Ängsten, um die Emotionsregulation zu verbessern und Angstsymptome zu bewältigen. Obwohl FYF ursprünglich für Jugendliche mit ASD entwickelt wurde, wird ASD im Lehrplan nicht erwähnt, da der Fokus ausschließlich auf der Bewältigung von Angstzuständen liegt. Wichtig ist, dass angesichts der sozialen, kommunikativen und kognitiven Herausforderungen von Jugendlichen mit ASD (Moree & Davis, 2010) der Bereitstellung von Kernkonzepten besondere Aufmerksamkeit geschenkt wurde. Die Verwendung von schriftlichen Arbeitsblättern, Multiple-Choice-Listen, die Betonung kreativer und vielfältiger Ausdrucksmöglichkeiten, die Verwendung von Videomodellen und die Konzentration auf Stärken und Talente machen FYF ideal für Schüler mit besonderen Lernbedürfnissen.

Sich Ihren Ängsten stellen: Schulbasiert (FYF-SB): FYF-SB wird FYF sehr ähnlich sein, wird jedoch für die Bereitstellung in Schulumgebungen modifiziert. Die Phase-1-Studie, die derzeit abgeschlossen wird, wird es ermöglichen, Beiträge von Schulpersonal, Bezirksleitern und Eltern einzuholen, um die besten Möglichkeiten zur Anpassung der Intervention an Schulen zu ermitteln. Daher wurden die logistischen Details, wie die Intervention den Schülern in jedem teilnehmenden Schulbezirk angeboten wird, im Detail mit den Leitern und Schlüsselpersonen der drei teilnehmenden Bezirke besprochen.

Forschungsmethoden:

Ziel 1: Implementieren Sie FYF-SB in Schulumgebungen und bewerten Sie die Effektivität Schulen Sie Teams von schulbasierten Trainern, um FYF-SB an Schüler weiterzugeben und schulen Sie dann andere Fachkräfte. Fachübergreifende Schulanbieter werden von den Distriktverwaltern ausgewählt, um als schulbasierte Ausbilder („Ausbilder“) zu fungieren. Die Trainer (10 pro Distrikt werden rekrutiert, um die Abnutzung zu berücksichtigen) werden geschult, um FYF-SB an kleine Gruppen von 2-4 Schülern mit ASD oder besonderen Lernbedürfnissen und Angst während der ersten Pilotstudie der Intervention zu liefern. Diese schulischen Fachkräfte werden nach Abschluss ihrer eigenen Ausbildungsaktivitäten zu „Trainern“ für ihre eigenen Distrikte.

Ein schulbasierter Trainer für das Projekt zu werden, beinhaltet: (1) Teilnahme an einem zweitägigen interaktiven Workshop, der sich auf die Prinzipien von CBT und Kernkomponenten von FYF-SB konzentriert. Die Ausbildung findet in studienfreien Zeiten statt. Der Workshop wird interaktiv und dynamisch sein (laut Becker & Stirman, 2011), einschließlich Gruppendiskussionen, Erfahrungsübungen, Aktivitäten in Kleingruppen und auf Video aufgezeichneten Beispielen. (2) Teilnahme an laufender Beratung und technischer Unterstützung während mindestens eines akademischen Jahres mit dem Forschungsteam; (3) Erfüllung der Erwartungen an die Genauigkeit der Intervention (durchschnittliche Genauigkeitsbewertung > 80 %, basierend auf mindestens 3 Beobachtungen). Schulbasierte Trainer, die die Treueanforderungen nicht erfüllen, werden gebeten, an zusätzlichen Schulungen teilzunehmen, um diese Rolle weiterhin ausüben zu können. Schulbasierte Trainer können sich jederzeit dafür entscheiden, schulbasierte Anbieter zu werden (die die Intervention für Schüler bereitstellen, aber keine anderen ausbilden) und/oder können sich jederzeit entscheiden, an dem Projekt teilzunehmen oder nicht, da ihre Teilnahme rein freiwillig ist.

Ziel 2 – Randomisieren Sie Schulen in drei Distrikten entweder auf FYF-SB oder Übliche Betreuung (UC) und bewerten Sie die Ergebnisse. Der zweite Teil der Umsetzungsphase besteht darin, die Wirksamkeit des FY-SB zu bewerten; Daher wird eine kleine randomisierte kontrollierte Studie in allen Schulbezirken durchgeführt. Trainer werden an „Train the Trainer“-Aktivitäten teilnehmen, um sie auf die Schulung ihrer eigenen Schulteams in der Bereitstellung von FYF-SB vorzubereiten. Zehn Schulen in jedem Distrikt werden randomisiert entweder FYF-SB oder Usual Care zugewiesen. Die fünf Schulen (und ihre schulbasierten Trainer und Schulanbieter), die für FYF-SB randomisiert werden, erhalten Schulungen und Beratung von den Trainern, und Schulanbieter werden FYF-SB an eine Kohorte von Zielschülern liefern. Schulen, die für die übliche Betreuung randomisiert werden, identifizieren Schüler, die die Einschlusskriterien für die Studie erfüllen, und erheben Daten vor und nach der Wartezeit. Die UC-Standorte haben die Möglichkeit, FYF-SB im nächsten Semester zu liefern, wenn sie dies wünschen. Die Ermittler gehen davon aus, dass 60 Anbieter in den Distrikten geschult werden.

FYF-SB wird in Grund- und Mittelschulen in drei Hauptbezirken angeboten: Cherry Creek School District (CCSD), Denver Public Schools (DPS) und Littleton Public Schools (LPS). Alle drei Bezirke haben wirtschaftlich und ethnisch unterschiedliche Studentenschaften. DPS ist mit 93 Grundschulen der größte Bezirk der drei. Die Studentenpopulation in DPS besteht zu mehr als 56 % aus Hispanos und zu 14 % aus Afroamerikanern. CCSD hat 42 Grundschulen und LPS hat 13 Grundschulen; Alle drei Distrikte haben auch rassisch und ethnisch unterschiedliche Schulen sowie Bevölkerungsgruppen mit niedrigem Einkommen. Alle Distrikte haben große Populationen von Studenten mit ASD. Die Distrikte haben alle starkes Interesse an diesem Projekt bekundet und sich aktiv an Phase 1 beteiligt.

Die Ergebnisse dieser Studie werden Informationen über die Durchführbarkeit und Akzeptanz der Implementierung einer schulbasierten kognitiven Verhaltensintervention liefern, die darauf abzielt, die Auswirkungen von Angst auf das Funktionieren der Schule für Schüler mit ASS zu verringern. Wenn sich diese Methode der Behandlungsbereitstellung als machbar und potenziell wirksam erweist, hat sie das Potenzial, den Zugang zu psychischer Gesundheitsunterstützung für Jugendliche zu verbessern, die keinen direkten Zugang zu Spezialisten in der medizinischen Gemeinschaft haben und für die psychische Gesundheitsunterstützung hauptsächlich im Bildungsbereich angeboten wird Einstellungen.

Der erfolgreiche Abschluss dieser Studie wird zu einem nachhaltigen schulbasierten Behandlungsprogramm führen, um Angstzustände bei Schülern mit ASD oder anderen besonderen Lernbedürfnissen zu bewältigen. Eine erfolgreiche Umsetzung und Behandlungsergebnisse werden zu einer verbesserten internen Kapazität der Schulen führen, um die signifikanten und störenden Angstsymptome von unterversorgten Schülern mit ASD oder anderen besonderen Lernbedürfnissen zu behandeln. Eine Verringerung der störenden Angstsymptome bei unterversorgten Hochrisikoschülern mit ASD oder anderen besonderen Lernbedürfnissen kann zu deutlichen Verbesserungen des Schulbetriebs führen. Die Ergebnisse dieser Studie werden auch dazu beitragen, Faktoren zu identifizieren, die die Implementierung von FYF-SB beeinflussen können (z. B. Organisationskonstrukte, Schulleitung), was dazu beitragen kann, entscheidende nächste Schritte in der Implementierungsforschung in Schulumgebungen zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

389

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • University of Colorado School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 14 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Geschätzter verbaler Intelligenzquotient (IQ) von 80 oder mehr, bestimmt durch die Weschler Abbreviated Scales of Intelligence (WASI), oder ein gleichwertiges Maß, das in den letzten drei Jahren angewendet wurde; oder stellt sich mit Leistungswerten in Schulunterlagen vor, die auf eine durchschnittlich-niedrige durchschnittliche intellektuelle Leistungsfähigkeit hindeuten
  2. Klinisch signifikante Angstsymptome, definiert durch signifikante Erhöhungen von entweder SCARED oder PRAS-ASD, gemäß entweder Schüler-, Eltern- oder Lehrerbericht
  3. Derzeit in Sonderpädagogik mit einem individualisierten Bildungsplan (IEP) oder 504 mit einer der folgenden Berechtigungskategorien besetzt: Autismus, andere Gesundheitsbeeinträchtigungen, emotionale Störungen, spezifische Lernbehinderungen, Mehrfachbehinderungen oder andere Sprach- / Sprachbehinderungen; ODER derzeit als gefährdet identifiziert und benötigen eine Response to Intervention (RTI)-Konsultation und noch nicht für sonderpädagogische Leistungen geeignet ODER derzeit im Prozess der Bewertung der Bildungsberechtigung
  4. Signifikante Defizite im reziproken Sozialverhalten, definiert durch einen Gesamt-T-Wert auf der Social Responsive Scale Version 2 (SRS-2) von 60 oder höher
  5. Lebt bei einem Elternteil/Erziehungsberechtigten, der der Teilnahme zustimmen kann.

Ausschlusskriterien:

(1) Auftreten von Psychosen, schwerem aggressivem Verhalten oder anderen schweren klinischen Symptomen, die eine intensivere Behandlung wie Tagesbehandlung oder Krankenhausaufenthalt erfordern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Sich Ihren Ängsten stellen - Schulbasiert (FYF-SB)
Diese Gruppe wird während des Herbstsemesters die Intervention Facing Your Fears – School Based erhalten
Teilnehmer, die FYF-SB erhalten, erhalten innerhalb ihrer Schulumgebung eine kognitive Verhaltenstherapie (CBT), eine evidenzbasierte Praxis (EBP) zur Behandlung von Angstzuständen bei typischen Jugendlichen.
Andere Namen:
  • Kognitive Verhaltenstherapie
ACTIVE_COMPARATOR: Übliche Pflege (UC)
Diese Gruppe wird während des Herbstsemesters die übliche Angstbehandlung erhalten, wird aber im folgenden Frühlingssemester im FYF-SB-Arm sein.
Teilnehmer, die die übliche Betreuung erhalten, werden keine anderen Therapien, Strategien oder Empfehlungen erfahren als die, die normalerweise im Schulumfeld ohne die vorgeschlagene Studie verabreicht würden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verringerung der Angstsymptome des Teilnehmers, gemessen anhand der Ergebnisse des vom Lehrer ausgefüllten Fragebogens, der School Anxiety Scale (SAS).
Zeitfenster: 13 Wochen

Die School Anxiety Scale (Lyneham et al. 2008) ist ein 16 Punkte umfassendes, von Lehrern berichtetes Maß für Angst, das entwickelt wurde, um das Verhalten von Kindern im Alter von 5 bis 12 Jahren in der Schule zu beurteilen. Die Items werden auf einer vierstufigen Skala beantwortet. Dieses Maß liefert einen Gesamtwert für Angst, mit Werten zwischen 0 und 48. Es werden auch zwei Subskalen berechnet, die soziale Angst und generalisierte Angst widerspiegeln.

Diese Maßnahme wird von den Lehrkräften vor und nach der Studienbehandlung durchgeführt.

13 Wochen
Verringerung der Angstsymptome der Teilnehmer, gemessen anhand der Punktzahlen aus dem von den Eltern ausgefüllten Fragebogen, Parent-Rated Anxiety Scale for ASD (PRAS-ASD).
Zeitfenster: 13 Wochen

Die Parent – ​​Rated Anxiety Scale for ASD (Scahill et al.) ist eine 25-Punkte-Elternberichtsmessung, die erstellt wurde, um die Angst bei Jugendlichen mit ASD zu bewerten. Dieses Maß hat eine gute Test-Retest-Reliabilität von 0,88 und 0,86 und eine starke konvergente Validität mit anderen Maßen für Angst (0,83).

Diese Maßnahme wird von den Eltern vor und nach der Studienbehandlung durchgeführt.

13 Wochen
Verringerung der Angstsymptome des Teilnehmers, gemessen anhand der Ergebnisse des von Eltern und selbst ausgefüllten Fragebogens Screening for Childhood Anxiety and Related Emotional Disorders (SCARED).
Zeitfenster: 13 Wochen

Screening for Childhood Anxiety and Related Emotional Disorders (Birmaher et al., 1999) ist ein 40-Punkte-Inventar von Aussagen, die fünf Arten von Angstzuständen von Kindern und Jugendlichen bewerten, getrennt von Eltern und Schülern auszufüllen. Es werden eine Gesamtpunktzahl sowie Grenzwerte für bestimmte Angstbereiche (z. B. sozial, generalisiert) ermittelt. Ein Gesamtscore von 25 oder höher wird als klinisch signifikant angesehen. Jugendliche, die eine Punktzahl über dem klinischen Grenzwert für die Gesamtpunktzahl oder für einen oder mehrere Bereiche erreichen, sind teilnahmeberechtigt.

Diese Maßnahme wird von Eltern und Schülern vor und nach der Studienbehandlung durchgeführt.

13 Wochen
Verringerung der Angstsymptome der Teilnehmer, gemessen anhand der Ergebnisse des von den Eltern ausgefüllten Fragebogens, The Social Responsiveness Scale, Second Edition (SRS-2).
Zeitfenster: 13 Wochen

Die Social Responsiveness Scale (Constantino & Gruber, 2012) ist ein Elternfragebogen mit 65 Punkten, der eine 4-Punkte-Likert-Skala verwendet, um Verhaltensweisen im Zusammenhang mit ASD zu bewerten. Es umfasste fünf Subskalen: Bewusstsein, Kognition, Kommunikation, Motivation und autistische Verhaltensweisen. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Beeinträchtigung hin. Die SRS wird häufig in der Autismusforschung verwendet, hat eine gute Zuverlässigkeit und ist kulturübergreifend gültig (Bolte et al., 2008).

Diese Maßnahme wird von den Eltern vor und nach der Studienbehandlung durchgeführt.

13 Wochen
Verringerung der Angstsymptome der Teilnehmer, gemessen anhand der Ergebnisse des von Eltern und Lehrern ausgefüllten Fragebogens Emotion Regulation Checklist (ERC).
Zeitfenster: 13 Wochen

Die Emotionsregulations-Checkliste (Shields & Cicchetti, 1997) ist ein aus 24 Elementen bestehender Eltern-/Lehrerbericht, der Informationen über die typischen Reaktionen eines Kindes auf emotional intensive Erfahrungen liefert. Das Instrument hat eine gute Reliabilität und Validität bei erwachsenen Informanten und liefert Indizien für die Fähigkeit des Kindes, Affekte kontextgerecht zu modulieren und auszudrücken. Es hat sich gezeigt, dass der ERC empfindlich auf Änderungen in Wirksamkeitsstudien von CBT-Protokollen mit ängstlichen Jugendlichen reagiert (Suveg, Kendall, Comer & Robin, 2006).

Diese Maßnahme wird von Lehrkräften und Eltern vor und nach der Studienbehandlung durchgeführt.

13 Wochen
Anwesenheit im Unterricht
Zeitfenster: 13 Wochen
Die Lehrer verfolgen die tägliche Anwesenheit der Teilnehmer, einschließlich verspäteter Ankunft und Zeit, die außerhalb des Klassenzimmers verbracht wird. Der Fortschritt wird für alle Trends vor, während und nach der Studienteilnahme verfolgt.
13 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung des Protokolls, gemessen anhand der Treue-Checkliste.
Zeitfenster: 13 Wochen
Die Behandlungstreue/Akzeptanz-Checkliste wird verwendet, um die Einhaltung des Protokolls durch die Moderatoren zu bewerten. Die Maßnahme ist eine Checkliste, die das Vorhandensein / Fehlen von Kernbehandlungskomponenten auf einer Sitzungsbasis bewertet, während gleichzeitig Nützlichkeit und Akzeptanz bewertet werden. Da Schulanbieter, Schüler und Eltern diese Maßnahme durchführen, können wir die Einhaltung und den Nutzen der Kernaktivitäten gegenprüfen.
13 Wochen
Emotionsdysregulations-Inventarwerte: Dysphorie
Zeitfenster: Basislinie, 13 Wochen
Die Dysphorie-Subskala Emotion Dysregulation Inventory misst emotionale Dysregulation und Dysphorie. Mögliche Werte reichen von 6 bis 30, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis anzeigen. Diese Ergebnismessung wurde im Juli 2019 durch eine Protokolländerung hinzugefügt.
Basislinie, 13 Wochen
Emotion Dysregulation Inventory Scores: Reaktivität
Zeitfenster: Basislinie, 13 Wochen
Die Reaktivitäts-Subskala des Emotionsdysregulationsinventars misst emotionale Dysregulation und Reaktivität. Mögliche Werte reichen von 7 bis 35, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis anzeigen. Diese Ergebnismessung wurde im Juli 2019 durch eine Protokolländerung hinzugefügt.
Basislinie, 13 Wochen
Teacher Concern Inventory: Zeitmanagement-Subskala
Zeitfenster: Basislinie, 13 Wochen
Das Teacher Concern Inventory misst den Stress und die Besorgnis von Pädagogen. Es werden 5 Subskalen verwendet: Zeitmanagement, Arbeitsstressoren, Beruflicher Stress, Disziplin und Motivation und Berufliche Investition. Die möglichen Werte für die Zeitmanagement-Subskala reichen von 8 bis 40, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis anzeigen. Diese Ergebnismessung wurde im Juli 2019 durch eine Protokolländerung hinzugefügt.
Basislinie, 13 Wochen
Teacher Concern Inventory: Arbeitsstressoren
Zeitfenster: Basislinie, 13 Wochen
Das Teacher Concern Inventory misst den Stress und die Besorgnis von Pädagogen. Es werden 5 Subskalen verwendet: Zeitmanagement, Arbeitsstressoren, Beruflicher Stress, Disziplin und Motivation und Berufliche Investition. Die möglichen Werte für die Subskala Arbeitsstressoren reichen von 6 bis 30, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis anzeigen. Diese Ergebnismessung wurde im Juli 2019 durch eine Protokolländerung hinzugefügt.
Basislinie, 13 Wochen
Teacher Concern Inventory: Beruflicher Distress
Zeitfenster: Basislinie, 13 Wochen
Das Teacher Concern Inventory misst den Stress und die Besorgnis von Pädagogen. Es werden 5 Subskalen verwendet: Zeitmanagement, Arbeitsstressoren, Beruflicher Stress, Disziplin und Motivation und Berufliche Investition. Die möglichen Werte für die Subskala Beruflicher Distress reichen von 5 bis 25, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis anzeigen. Diese Ergebnismessung wurde im Juli 2019 durch eine Protokolländerung hinzugefügt.
Basislinie, 13 Wochen
Teacher Concern Inventory: Disziplin und Motivation
Zeitfenster: Basislinie, 13 Wochen
Das Teacher Concern Inventory misst den Stress und die Besorgnis von Pädagogen. Es werden 5 Subskalen verwendet: Zeitmanagement, Arbeitsstressoren, Beruflicher Stress, Disziplin und Motivation und Berufliche Investition. Die möglichen Werte für die Subskala Disziplin und Motivation reichen von 6 bis 30, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis anzeigen. Diese Ergebnismessung wurde im Juli 2019 durch eine Protokolländerung hinzugefügt.
Basislinie, 13 Wochen
Teacher Concern Inventory: Professionelle Investition
Zeitfenster: Basislinie, 13 Wochen
Das Teacher Concern Inventory misst den Stress und die Besorgnis von Pädagogen. Es werden 5 Subskalen verwendet: Zeitmanagement, Arbeitsstressoren, Beruflicher Stress, Disziplin und Motivation und Berufliche Investition. Die möglichen Werte für die Subskala Professional Investment reichen von 4 bis 20, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis anzeigen. Diese Ergebnismessung wurde im Juli 2019 durch eine Protokolländerung hinzugefügt.
Basislinie, 13 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sondierungsmaßnahme zur Bewertung von Plänen für die langfristige Aufrechterhaltung des Programms.
Zeitfenster: 13 Wochen
Die Evidence-Based Practice Attitude Scale (EBPAS; Aarons et al., 2004) ist eine 15-Punkte-Skala, die auf einer Fünf-Punkte-Skala gemessen wird und die allgemeine Einstellung zur Einführung von EBP bewertet. Es gibt vier Subskalen, die Attraktivität, Anforderungen, Offenheit und Divergenz messen. Teilskalen- und Gesamtpunktzahlen können berechnet werden. Das EBPAS hat eine starke interne Konsistenz gezeigt. Diese Maßnahme wird genutzt, um die langfristige Aufrechterhaltung und Nachhaltigkeit des Programms zu planen.
13 Wochen
Sondierende Maßnahme zur Bewertung des Organisations- und Ausbildungsklimas einzelner Schulen durch die Maßnahme Organisational Readiness for Change (ORC).
Zeitfenster: 13 Wochen
Der ORC (Lehman, et al. 2002) ist eine 129-Punkte-Skala, die organisatorische Merkmale auf einer Fünf-Punkte-Likert-Skala in fünf Bereichen misst: Motivation, Ressourcen, Mitarbeiterattribute, Organisationsklima und Schulungsklima. Dieses Maß wird verwendet, um das Potenzial für die Nachhaltigkeit des Programms in jeder teilnehmenden Schule zu bewerten.
13 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Judy Reaven, University of Colorado School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Autismus-Spektrum-Störung

Klinische Studien zur Sich Ihren Ängsten stellen - Schulbasiert

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