- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03685474
Att möta dina rädslor i skolor: Implementera ett KBT-program för elever med ASD eller andra särskilda inlärningsbehov (FYF-SB)
Det övergripande målet med projektet är att utveckla ett genomförbart, effektivt och hållbart skolbaserat program för att hantera ångest hos låg- och mellanstadieelever med autismspektrumstörning (ASD) och andra särskilda inlärningsbehov. Det finns två faser för denna forskning som finansieras av avdelningen för hälsa och mänskliga tjänster/hälsoresurser och tjänster. I den första fasen kommer det att finnas engagemang från samhällspartners i processen att utveckla den anpassade interventionen för implementering i skolor. Den första fasen pågår till ungefär hösten 2018.
Detta projekt är den andra fasen av detta forskningsprogram och är fokuserat på att pilotera och implementera den skolbaserade interventionen inom 3 lokala skoldistrikt på ett systematiskt och hållbart sätt - genom en "träna-utbildaren"-modell. Primära mål är:
- att förbereda tvärvetenskapliga team av skolbaserade tränare för att genomföra tre pilotstudentgrupper av Facing Your Fears - School Based (FYF-SB) inom sitt eget distrikt, med målet att senare utbilda andra i sina distrikt för att leverera FYF-SB.
- i början av följande läsår (2019-2020), inom vart och ett av de tre deltagande distrikten, kommer 10 skolor att randomiseras till ett av två villkor för höstterminen: a) FYF-SB eller b) Vanlig omsorg; och utvärdera implementering och behandlingsresultat.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Barn med autismspektrumstörning (ASD) löper hög risk att utveckla kliniskt signifikant ångest. Ångest stör markant med kamratrelationer, familjens funktion och deltagande i akademisk programmering. Ungdomar med ASD uppvisar betydande minskningar av ångest efter deltagande i behandlingar baserade på evidensbaserad praktik (EBP) såsom kognitiv beteendeterapi (KBT). Behandlingsprogrammet, Facing Your Fears (FYF), är ett sådant EBP. Det finns dock betydande skillnader i tillgången till psykiatriska tjänster, särskilt för ungdomar från minoritets- och/eller låginkomstfamiljer. Skolor kan vara den idealiska platsen för att få tillgång till dessa tjänster eftersom de utgör en av de enda konsekventa resurserna som finns tillgängliga för många familjer med låga resurser.
Det aktuella förslaget är innovativt av flera skäl: (1) Det finns mycket få publicerade studier som undersöker effektiviteten av behandlingar för barn med ASD och ångest i skolor, och ingen som har fokuserat på samhällen med bristande resurser; (2) Det finns inga kända studier som har identifierat studenter för ett interventionsprogram enligt behörighetskriterier för specialundervisning, kombinerat med andra inklusionskriterier, ett tillvägagångssätt som sannolikt kommer att tjäna fler studenter och i sin tur potentiellt öka genomförbarheten för FYF-SB ; (3) En "utbilda utbildaren"-modell kommer att resultera i ökad kapacitet för skolor med låga resurser att betjäna undertjänade ungdomar; och (4) Slutligen är den aktuella studien en av de första som undersöker organisatoriska konstruktioner som potentiellt är förknippade med antagandet av FYF-SB, vars resultat skulle hjälpa till att fastställa kritiska nästa steg i implementeringsforskning.
Översikt över Facing Your Fears (FYF): Den kliniska versionen av FYF är en 14-veckors, familjefokuserad KBT-gruppintervention (1 ½ timme varje session) som syftar till att hantera ångest hos barn i åldrarna 8-14 med högfungerande ASD. FYF består av tre böcker (t.ex. handledare, föräldrar och barn) och en digital mångsidig skiva (DVD). De 14 veckorna är uppdelade i två interventionsblock på sju sessioner: (1) en introduktion till ångestsymtom med tonvikt på det individuella uttrycket av ångestsymtom, samt en introduktion till vanliga KBT-strategier, och (2) ett fokus på ångestsymtomen. använda specifika verktyg och strategier (dvs. djup andning, positiva coping uttalanden och graderad exponering – möta rädslor lite i taget) för att förbättra känsloreglering och hantera ångestsymtom. Även om FYF ursprungligen utvecklades för ungdomar med ASD, finns det inget omnämnande av ASD i läroplanen, eftersom fokus uteslutande ligger på hantering av ångest. Viktigt är att noggrann uppmärksamhet ägnades åt leveransen av kärnkoncept, med tanke på de sociala, kommunikativa och kognitiva utmaningarna hos ungdomar med ASD (Moree & Davis, 2010). Användningen av skriftliga arbetsblad, flervalslistor, betoning på kreativa och varierande uttrycksmöjligheter, användning av videomodellering och fokus på styrkor och talanger gör FYF idealiskt för elever med särskilda inlärningsbehov.
Att möta dina rädslor: Skolbaserad (FYF-SB): FYF-SB kommer att vara mycket lik FYF, men kommer att modifieras för leverans i skolmiljöer. Fas 1-studien, som för närvarande är avslutad, kommer att göra det möjligt att få input från skolpersonal, distriktsledare och föräldrar som ett sätt att fastställa de bästa sätten att anpassa insatsen för skolor. De logistiska detaljerna för hur interventionen kommer att erbjudas elever inom varje deltagande skoldistrikt har därför diskuterats i detalj med var och en av de tre deltagande distriktens ledare och nyckelpersoner.
Forskningsmetoder:
Mål 1: Implementera FYF-SB i skolmiljöer och utvärdera effektiviteten Utbilda team av skolbaserade tränare för att leverera FYF-SB till elever och sedan utbilda andra yrkesverksamma. Tvärvetenskapliga skolleverantörer kommer att väljas ut av distriktsadministratörer för att fungera som skolbaserade utbildare ("Tränare"). Utbildarna (10 per distrikt kommer att rekryteras för att ta hänsyn till förslitning) kommer att utbildas för att leverera FYF-SB till små grupper om 2-4 elever med ASD eller särskilda inlärningsbehov och ångest under den första pilotstudien av interventionen. Dessa skolbaserade yrkesverksamma kommer att bli "utbildare" för sina egna individuella distrikt, när de har genomfört sina egna utbildningsaktiviteter.
Att bli en skolbaserad tränare för projektet kommer att innebära: (1) Att delta i en tvådagars interaktiv workshop, fokuserad på principerna för KBT och kärnkomponenterna i FYF-SB. Utbildningen kommer att ske under icke-akademiska perioder. Workshopen kommer att vara interaktiv och dynamisk (enligt Becker & Stirman, 2011), inklusive gruppdiskussion, upplevelsebaserade övningar, smågruppsaktiviteter och videofilmade exempel. (2) Delta i pågående samråd och tekniskt bistånd under minst ett läsår med forskargruppen; (3) Uppfylla förväntningar på trohet på interventionen (genomsnittlig trohetspoäng >80 %, baserat på minst 3 observationer). Skolbaserade tränare som inte uppfyller trohetskraven kommer att uppmanas att delta i ytterligare utbildning för att fortsätta i den rollen. Skolbaserade tränare kan alltid besluta sig för att bli skolbaserade leverantörer (leverera interventionen till elever, men inte utbilda andra) istället och/eller kan alltid bestämma sig för att delta i projektet eller inte, eftersom deras deltagande är helt frivilligt.
Mål 2 - Randomisera skolor i tre distrikt till antingen FYF-SB eller Usual Care (UC) och bedöma resultaten. Den andra delen av implementeringsfasen är att utvärdera effektiviteten av FY-SB; således kommer en liten randomiserad kontrollerad studie att genomföras över skoldistrikt. Utbildare kommer att delta i "train the trainer"-aktiviteter för att förbereda dem för att träna sina egna skollag i leveransen av FYF-SB. Tio skolor i varje distrikt kommer att randomiseras till antingen FYF-SB eller Usual Care. De fem skolorna (och deras skolbaserade utbildare och skolleverantörer) som är randomiserade till FYF-SB, kommer att få utbildning och konsultation från utbildarna, och skolleverantörer kommer att leverera FYF-SB till en kohort av målstudenter. Skolor som är randomiserade till Usual Care kommer att identifiera elever som uppfyller inklusionskriterierna för studien och kommer att ta bedömningsdata före och efter väntan. UC-sajterna kommer att ha möjlighet att leverera FYF-SB nästa termin om de så önskar. Utredarna räknar med att 60 leverantörer kommer att utbildas i distrikten.
FYF-SB kommer att levereras i grundskolor och mellanskolor i tre huvuddistrikt: Cherry Creek School District (CCSD), Denver Public Schools (DPS) och Littleton Public Schools (LPS). Alla tre distrikten har ekonomiskt och etniskt olika studentkårer. DPS är det största distriktet av de tre, med 93 grundskolor. Studentpopulationen i DPS är mer än 56% latinamerikanska och 14% afroamerikaner. CCSD har 42 grundskolor och LPS har 13 grundskolor; alla tre distrikten har också rasmässigt och etniskt olika skolor, såväl som låginkomstbefolkningar. Alla distrikt har stora populationer av studenter med ASD. Distrikten har alla uttryckt stort intresse för detta projekt och har varit aktivt involverade i Fas 1.
Resultaten av denna studie kommer att ge information om genomförbarheten och acceptansen av att implementera en skolbaserad kognitiv beteendeintervention som syftar till att minska effekten av ångest på skolans funktion för elever med ASD. Om denna metod för behandling visar sig vara genomförbar och potentiellt effektiv, har den potentialen att förbättra tillgången till psykisk hälsostöd för ungdomar som inte har lätt tillgång till specialister inom det medicinska samhället och för vilka psykisk hälsa stöd ges främst inom utbildning inställningar.
Ett framgångsrikt slutförande av denna studie kommer att resultera i ett hållbart skolbaserat behandlingsprogram för att hantera ångest hos elever med ASD eller andra särskilda inlärningsbehov. Framgångsrik implementering och behandlingsresultat kommer att resultera i förbättrad inre kapacitet hos skolor att behandla de betydande och störande ångestsymtomen hos undertjänade elever med ASD eller andra särskilda inlärningsbehov. Minskning av störande ångestsymtom för högrisk, underbetjänade elever med ASD eller andra särskilda inlärningsbehov, kan leda till markanta förbättringar i skolans funktion. Resultaten av denna studie kommer också att hjälpa till att identifiera faktorer som kan påverka implementeringen av FYF-SB (t.ex. organisatoriska konstruktioner, rektors ledarskap), vilket kan hjälpa till att fastställa kritiska nästa steg i implementeringsforskning i skolmiljöer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- University of Colorado School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Uppskattad verbal intelligenskvot (IQ) på 80 eller högre enligt Weschler Abbreviated Scales of Intelligence (WASI), eller en likvärdig åtgärd som administrerats under de senaste tre åren; eller presenterar prestationspoäng i skolans register som tyder på genomsnittlig-låg genomsnittlig gräns-intellektuell funktion
- Kliniskt signifikanta ångestsymtom som definieras av signifikanta förhöjningar på antingen SCARED eller PRAS-ASD, enligt antingen elev, förälder eller lärares rapport
- För närvarande bemannad i specialundervisning med en individualiserad utbildningsplan (IEP) eller 504 med en av följande behörighetskategorier: autism, annan hälsonedsättning, känslomässig störning, specifika inlärningssvårigheter, multipla funktionshinder eller annan tal-/språkstörning; ELLER som för närvarande identifierats som i riskzonen och i behov av respons på ingripande (RTI)-konsultation och ännu inte befunnits vara berättigade till specialundervisningstjänster ELLER håller på att slutföra utvärderingen av utbildningsbehörighet
- Betydande brister i ömsesidigt socialt beteende enligt definitionen av ett totalt T-resultat på den sociala responsive skalan version 2 (SRS-2) på 60 eller högre
- Bor hos förälder/vårdnadshavare som kan ge samtycke till deltagande.
Exklusions kriterier:
(1) Presentation av psykos, allvarligt aggressivt beteende eller andra allvarliga kliniska symtom som kräver mer intensiv behandling såsom dagbehandling eller sjukhusvistelse
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Facing Your Fears-Skolbaserat (FYF-SB)
Den här gruppen kommer att få Facing Your Fears - School Based intervention under höstterminen
|
Deltagare som får FYF-SB kommer att få kognitiv beteendebehandling (KBT), som är en evidensbaserad praxis (EBP) för att behandla ångest hos typiska ungdomar, inom deras skolmiljö.
Andra namn:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Vanlig vård (UC)
Denna grupp kommer att få sedvanlig ångestbehandling under höstterminen, men kommer att finnas i FYF-SB-armen följande vårtermin.
|
Deltagare som får vanlig vård kommer inte att uppleva andra terapier, strategier eller rekommendationer än vad som vanligtvis skulle administreras inom skolmiljön i frånvaro av den föreslagna studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Minskning av symtom på ångest hos deltagaren mätt med poäng från läraren - ifyllt frågeformulär, The School Anxiety Scale (SAS).
Tidsram: 13 veckor
|
School Anxiety Scale (Lyneham et al. 2008) är ett 16-punkts mått på ångest som rapporterats av lärare som är utformat för att bedöma beteendet hos barn i skolan från 5 till 12 års ålder. Punkter besvaras på en fyrgradig skala. Detta mått ger ett totalpoäng för ångest, med poäng från 0 till 48. Två subskalor beräknas också, som speglar social ångest och generaliserad ångest. Denna åtgärd kommer att genomföras av lärare före och efter studiebehandling. |
13 veckor
|
Minskning av symtom på ångest hos deltagarna mätt med poäng från det ifyllda frågeformuläret, Parent-Rated Anxiety Scale for ASD (PRAS-ASD).
Tidsram: 13 veckor
|
The Parent - Rated Anxiety Scale for ASD (Scahill et al.) är ett mått på 25 föräldrarapporter skapat för att bedöma ångest hos ungdomar med ASD. Detta mått har bra test - retest reliabilitet på 0,88 och 0,86, och stark konvergent validitet med andra ångestmått (0,83). Denna åtgärd kommer att genomföras av föräldrarna före och efter studiebehandlingen. |
13 veckor
|
Minskning av symtom på ångest hos deltagaren mätt med poäng från förälder - och själv - ifyllda frågeformulär, Screening for Childhood Anxiety and Related Emotional Disorders (SCARED).
Tidsram: 13 veckor
|
Screening för ångest i barndomen och relaterade känslomässiga störningar (Birmaher et al, 1999) om en 40-punkts inventering av påståenden som bedömer fem typer av ångest som barn och ungdomar upplever, som ska fyllas i separat av föräldrar och elever. En totalpoäng, såväl som cutoffs för specifika domäner på ångest (t.ex. social, generaliserad) erhålls. En totalpoäng på 25 eller högre anses vara kliniskt signifikant. Ungdomar som får en poäng över det kliniska gränsvärdet för totalpoängen eller för 1 eller flera domäner är berättigade. Denna åtgärd kommer att genomföras av föräldrar och elever före och efter studiebehandling. |
13 veckor
|
Minskning av symtom på ångest hos deltagarna mätt med poäng från förälder - ifyllt frågeformulär, The Social Responsiveness Scale, andra upplagan (SRS-2).
Tidsram: 13 veckor
|
Social Responsiveness Scale (Constantino & Gruber, 2012) är ett förälder - rapporterat 65 - frågeformulär som använder en 4-punkts Likert-skala för att bedöma beteenden associerade med ASD. Den inkluderade fem underskalor: medvetenhet, kognition, kommunikation, motivation och autistiska manér. Högre poäng tyder på större funktionsnedsättning. SRS används ofta inom autismforskning, har god tillförlitlighet och är giltig över kulturer (Bolte et al., 2008). Denna åtgärd kommer att genomföras av föräldrarna före och efter studiebehandlingen. |
13 veckor
|
Minskning av symtom på ångest hos deltagarna mätt med poäng från förälder - och lärare - ifyllda frågeformulär, Emotion Regulation Checklist (ERC).
Tidsram: 13 veckor
|
Emotion Regulation Checklist (Shields & Cicchetti, 1997) är ett mått på 24 punkter för föräldrar/lärare som ger information om ett barns typiska svar på känslomässigt intensiva upplevelser. Instrumentet har god reliabilitet och validitet över vuxna informanter och ger index avseende barnets förmåga att modulera och uttrycka affekt på ett sätt som är kontext - lämpligt. ERC har visat sig vara känsligt för förändringar i effektivitetsstudier av KBT-protokoll med oroliga ungdomar (Suveg, Kendall, Comer, & Robin, 2006). Denna åtgärd kommer att genomföras av lärare och föräldrar före och efter studiebehandling. |
13 veckor
|
Klassrumsnärvaro
Tidsram: 13 veckor
|
Lärare kommer att spåra deltagarnas dagliga närvaro, inklusive sena ankomster och hur lång tid de spenderar utanför klassrummet.
Progression kommer att spåras för alla trender före, under och efter studiedeltagandet.
|
13 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Protokollefterlevnad mätt med trohetschecklista.
Tidsram: 13 veckor
|
Checklistan för behandlingstrohet/acceptabilitet kommer att användas för att bedöma handledares efterlevnad av protokoll.
Åtgärden är en checklista som bedömer förekomsten/frånvaron av kärnbehandlingskomponenter på session - för - session, samtidigt som användbarheten och acceptansen bedöms.
Eftersom skolförmedlare, elever och föräldrar kommer att slutföra denna åtgärd kommer vi att kunna korskontrollera att kärnaktiviteterna följs och är användbara.
|
13 veckor
|
Emotion Dysregulation Inventory Poäng: Dysfori
Tidsram: Baslinje, 13 veckor
|
Emotion Dysregulation Inventory dysfori underskalan mäter emotionell dysregulation och dysfori.
Möjliga poäng varierar från 6 till 30, med högre poäng indikerar ett sämre resultat.
Detta resultatmått lades till via en protokolländring i juli 2019.
|
Baslinje, 13 veckor
|
Emotion Dysregulation Inventory Poäng: Reaktivitet
Tidsram: Baslinje, 13 veckor
|
Underskalan Emotion Dysregulation Inventory reactivity mäter emotionell dysregulation och reaktivitet.
Möjliga poäng varierar från 7 till 35, med högre poäng indikerar ett sämre resultat.
Detta resultatmått lades till via en protokolländring i juli 2019.
|
Baslinje, 13 veckor
|
Inventering av lärares oro: Underskala för tidshantering
Tidsram: Baslinje, 13 veckor
|
Lärarens orosinventering mäter lärares stress och oro.
5 subskalor används: Time Management, Work Stressors, Professional Distress, Disciplin and Motivation, and Professional Investment.
De möjliga poängen för underskalan Time Management varierar från 8 till 40, med högre poäng som indikerar ett sämre resultat.
Detta resultatmått lades till via en protokolländring i juli 2019.
|
Baslinje, 13 veckor
|
Inventering av lärares angelägenhet: Stressfaktorer i arbetet
Tidsram: Baslinje, 13 veckor
|
Lärarens orosinventering mäter lärares stress och oro.
5 subskalor används: Time Management, Work Stressors, Professional Distress, Disciplin and Motivation, and Professional Investment.
De möjliga poängen för underskalan Work Stressors varierar från 6 till 30, med högre poäng som indikerar ett sämre resultat.
Detta resultatmått lades till via en protokolländring i juli 2019.
|
Baslinje, 13 veckor
|
Inventering av lärares angelägenhet: Professionell nöd
Tidsram: Baslinje, 13 veckor
|
Lärarens orosinventering mäter lärares stress och oro.
5 subskalor används: Time Management, Work Stressors, Professional Distress, Disciplin and Motivation, and Professional Investment.
De möjliga poängen för underskalan Professional Distress varierar från 5 till 25, med högre poäng som indikerar ett sämre resultat.
Detta resultatmått lades till via en protokolländring i juli 2019.
|
Baslinje, 13 veckor
|
Inventering av lärares oro: Disciplin och motivation
Tidsram: Baslinje, 13 veckor
|
Lärarens orosinventering mäter lärares stress och oro.
5 subskalor används: Time Management, Work Stressors, Professional Distress, Disciplin and Motivation, and Professional Investment.
De möjliga poängen för subskalan Disciplin och Motivation sträcker sig från 6 till 30, med högre poäng som indikerar ett sämre resultat.
Detta resultatmått lades till via en protokolländring i juli 2019.
|
Baslinje, 13 veckor
|
Inventering av lärares oro: Professionella investeringar
Tidsram: Baslinje, 13 veckor
|
Lärarens orosinventering mäter lärares stress och oro.
5 subskalor används: Time Management, Work Stressors, Professional Distress, Disciplin and Motivation, and Professional Investment.
De möjliga poängen för underskalan Professional Investment varierar från 4 till 20, med högre poäng som indikerar ett sämre resultat.
Detta resultatmått lades till via en protokolländring i juli 2019.
|
Baslinje, 13 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Undersökande åtgärd för att bedöma planer för långsiktigt underhåll av programmet.
Tidsram: 13 veckor
|
Evidence - Based Practice Attitude Scale (EBPAS; Aarons et al., 2004) är en 15-punktsskala mätt på en femgradig skala som bedömer den allmänna inställningen till införandet av EBP.
Det finns fyra underskalor som mäter överklagande, krav, öppenhet och divergens.
Subskala och totalpoäng kan beräknas.
EBPAS har visat stark intern konsekvens.
Denna åtgärd kommer att användas för att planera för långsiktigt underhåll och hållbarhet av programmet.
|
13 veckor
|
Undersökande åtgärd för att bedöma enskilda skolors organisations- och utbildningsklimat genom åtgärden Organizational Readiness for Change (ORC).
Tidsram: 13 veckor
|
ORC (Lehman, et al. 2002) är en skala med 129 punkter som mäter organisatoriska egenskaper på en femgradig Likert-skala, över fem domäner: motivation, resurser, personalegenskaper, organisationsklimat och utbildningsklimat.
Detta mått kommer att användas för att bedöma potentialen för programhållbarhet inom varje deltagande skola.
|
13 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Judy Reaven, University of Colorado School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18-0114
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Autismspektrumstörning
-
Assiut UniversityOkändPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Jagannadha R AvasaralaAvslutadMultipel skleros | Optisk neurit | Neuromyelit Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelit Optica Spectrum Disorder Återfall | Neuromyelit Optica Spectrum Disorder ProgressionFörenta staterna
-
Feng JinzhouHar inte rekryterat ännuNeuromyelit Optica Spectrum Disorders
-
BiocadRekryteringNeuromyelit Optica Spectrum DisordersRyska Federationen
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityThird Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; MyBiotech Co. Ltd, ChinaAvslutadNeuromyelit Optica Spectrum DisordersKina
-
Tianjin Medical University General HospitalAvslutadNeuromyelit Optica | Neuromyelit Optica Spectrum DisordersKina
-
Beijing Tongren HospitalOkändNMO Spectrum Disorder; RegisterstudieKina
-
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdHar inte rekryterat ännuNeuromyelit Optica Spectrum DisordersKina
-
Tianjin Medical University General HospitalRekryteringNeuromyelit Optica | Neuromyelit Optica Spectrum Disorder | NMO Spectrum DisorderKina
-
Tianjin Medical University General HospitalAvslutadNMO Spectrum DisorderKina
Kliniska prövningar på Att möta dina rädslor - skolbaserad
-
Evdokia AnagnostouOkändAutismspektrumstörningKanada
-
King Edward Medical UniversityAvslutadSkolans mentala hälsa utbildning av lärarePakistan