Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvojen ja kohdunkaulan arpien korjaamiseen käytettävän laajennetun olkavarren läpän leikkauksen jälkeisen vaikutuksen arviointi

keskiviikko 7. marraskuuta 2018 päivittänyt: Xijing Hospital
Tässä tutkimuksessa arvioidaan laajennetun olkavarren läpän vaikutusta kasvojen ja kohdunkaulan arpien korjaamiseen, mukaan lukien läpän tunne, L*a*b*-arvo, läpän elastisuus, melaniinipitoisuus, hemoglobiinipitoisuus sekä arven ja potilaan, lääkärin ja kolmannen arven arviointi. puolueen tyytyväisyys

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Polttamisen aiheuttamat kasvojen ja kaulan arvet näkyvät usein suurina kasvojen ja kaulan arpien hallinnassa. Tärkeitä painopistealueita kasvojen ja kaulan arpien hoidossa ovat toiminnalliset tulokset ja potilaan elämänlaatu. Bakamjian kuvasi olkavarren läpän ensimmäisen kerran vuonna 1965, ja se tunnustettiin yhtenä ensimmäisistä valinnoista kasvojen rekonstruktiossa, koska läppäihon rakenne, väri on samanlainen kuin kasvojen iho. Koska läppässä käytettiin kudoslaajennustekniikkaa, läppästä tuli yksi parhaista valinnoista kasvovaurioiden rekonstruktioon, erityisesti aasialaisille potilaille. Sitä voidaan käyttää pedicled tai vapaasti siirrettynä. Komplikaatioita luovuttaja- tai vastaanottajapaikassa on raportoitu laajalti, ja niihin kuuluu usein altistuminen laajentajalle, läpän verenkiertohäiriö ja viivästynyt paraneminen, mutta aistinvaraisen toipumisen mallia, läpän elastisuuden värimuutosta on tutkittu vähemmän. hyvin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shaanxi
      • Xian, Shaanxi, Kiina, 710000
        • The First Affiliated Hospital, the Air Force Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 51 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin laajennettu olkavarren läppä kasvojen ja kohdunkaulan arpien korjaamiseksi vuosina 2006-2018

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joille tehtiin laajennettu olkavarsiläppä kasvojen ja kohdunkaulan arpien korjaamiseksi vuosina 2006-2018.
  2. Eettisten vaatimusten mukaisesti potilaat testattiin vapaaehtoisesti ja allekirjoitettiin tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Perifeerinen neuropatia
  2. Vakava afasia tai kognitiivinen vajaatoiminta, ja ensimmäisen asteen sukulaiset eivät saa yhteyttä.
  3. Ei voi seurata
  4. Allerginen rakenne
  5. Sidekudossairaus
  6. Hormoni- tai kemoterapialääkkeitä käytetään.
  7. Diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
leikkauksen jälkeen
Expanded Pedicled Deltopectoral Flap on eräänlainen kirurginen läppä, joka on leikattu pois lähialueilta elinsiirtoa varten. Leikkauksen jälkeisiä potilaita tutkitaan. Testattu aistien palautuminen, ihon väri ja ihon joustavuus
Laajennettu pedicled olkavarren läppä on eräänlainen kirurginen läppä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Läpän väri (L*a*b*:n arvo)
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Antera 3D on kamera kuvanottoa ja ihon analysointia varten. Jokainen väri ilmaistaan ​​kolmiulotteisessa koordinaattijärjestelmässä kolmella yksiköllä. L* ilmaisee luminanssin ja antaa värin suhteellisen kirkkauden, joka vaihtelee kokonaismustasta (L* ¼ 0) kokonaisvalkoiseen (L* ¼ 100). Termit a* ja b* ovat kromaattisuuden koordinaatteja, ja a* edustaa tasapaino vihreän (negatiiviset arvot) ja punaisen (positiiviset arvot) välillä ja b*, joka edustaa tasapainoa sinisen (negatiiviset arvot) ja keltaisen (positiiviset arvot) välillä
3 kuukautta myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämpötila
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Koeputket tasapainotettiin vedessä lämpötilassa 0 ◦ C (kylmä) tai 45-50 ◦ C (lämmin) ja käytettiin 5 sekunnin ajan.
3 kuukautta myöhemmin
Kevyt kosketus
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Leikkauksen jälkeinen läpän tuntoaistin arvioidaan Semmes-Weinstein-monofilamenteilla ja tuntoaistin muutos havaitaan vähintään 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
3 kuukautta myöhemmin
Kahden pisteen syrjintä (2PD)
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Kahden pisteen läpän erottelu leikkauksen jälkeen arvioitiin Touch-Test-diskriminaattorilla, ja muutokset 2PD:ssä havaittiin vähintään 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
3 kuukautta myöhemmin
Läpän elastisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Läpän elastisuus leikkauksen jälkeen arvioitiin CK-MC960:lla ja elastisuuden muutos mitattiin vähintään 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
3 kuukautta myöhemmin
Melaniinipitoisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Leikkauksen jälkeen läpän melaniinipitoisuus arvioitiin Antera 3D:llä ja melaniinin muutos havaittiin vähintään 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
3 kuukautta myöhemmin
Hemoglobiinipitoisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Leikkauksen jälkeen läpän hemoglobiinipitoisuus arvioitiin Antera 3D:llä ja melaniinin muutos havaittiin vähintään 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
3 kuukautta myöhemmin
Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta myöhemmin
Käytä itse tehtyä tyytyväisyyskyselyä vähintään 3 kuukautta potilaan leikkauksen jälkeen saadaksesi potilastyytyväisyyden
3 kuukautta myöhemmin
Arpien hilseily
Aikaikkuna: 6 kuukautta myöhemmin
Leikkauksen jälkeen läpän ympärillä oleva arpi arvioitiin potilaan ja tarkkailijan arpiarvioinnissa, ja arpi arvioitiin vähintään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
6 kuukautta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY20182035-C-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa