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Evaluación del efecto postoperatorio del colgajo deltopectoral pediculado expandido para la reparación de las cicatrices faciales-cervicales

7 de noviembre de 2018 actualizado por: Xijing Hospital
Este estudio evalúa el efecto del colgajo deltopectoral pediculado expandido en la reparación de cicatrices faciales y cervicales, incluida la sensación del colgajo, el valor L*a*b*, la elasticidad del colgajo, el contenido de melanina, el contenido de hemoglobina y la evaluación de la cicatriz y el paciente, el médico y el tercero. satisfacción de la fiesta

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las cicatrices de la cara y el cuello causadas por quemaduras a menudo se muestran como una gran cicatriz faciocervical. Las áreas importantes de atención actual en el tratamiento de las cicatrices de la cara y el cuello son los resultados funcionales y la calidad de vida del paciente. El colgajo deltopectoral fue descrito por primera vez por Bakamjian en 1965 y fue reconocido como una de las primeras opciones para la reconstrucción facial, ya que la textura y el color de la piel del colgajo son similares a la piel del rostro. Dado que se utilizó la técnica de expansión de tejido para el colgajo, el colgajo se convirtió en una de las mejores opciones para la reconstrucción de defectos faciales, especialmente para pacientes asiáticos. Se puede usar con transferencia libre o pediculada. Se han informado ampliamente complicaciones en el sitio donante o receptor y, a menudo, incluyen la exposición al dilatador, el trastorno de la circulación sanguínea del colgajo y el retraso en la cicatrización, pero el patrón de recuperación sensorial, la elasticidad del colgajo y el cambio de color se han estudiado menos. bien.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xian, Shaanxi, Porcelana, 710000
        • The First Affiliated Hospital, the Air Force Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 51 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes a los que se les realizó Colgajo Deltopectoral Pediculado Expandido para reparación de cicatrices faciales-cervicales en 2006 -2018

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes a quienes se les realizó Colgajo Deltopectoral Pediculado Expandido para reparación de cicatrices faciales-cervicales en 2006 -2018.
  2. En cumplimiento de los requisitos éticos, los pacientes fueron evaluados voluntariamente y firmaron el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Neuropatía periférica
  2. Afasia grave o deterioro cognitivo, y los familiares de primer grado no pueden ponerse en contacto.
  3. no se puede seguir
  4. Constitución alérgica
  5. Enfermedad del tejido conectivo
  6. Se están utilizando medicamentos hormonales o de quimioterapia.
  7. Diabetes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
postoperatorio
El colgajo deltopectoral pediculado expandido es un tipo de colgajo quirúrgico que se ha cortado de las áreas circundantes para el trasplante. Se estudian los pacientes posoperatorios. Recuperación sensorial probada, color de la piel y elasticidad de la piel.
El colgajo deltopectoral pediculado expandido es un tipo de colgajo quirúrgico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Color de solapa (el valor de L*a*b*)
Periodo de tiempo: 3 meses después
La Antera 3D es una cámara para la adquisición y análisis de imágenes de la piel. Cada color se expresa en un sistema de coordenadas tridimensional en términos de tres unidades. L* expresa la luminancia y da el brillo relativo del color que va desde el negro total (L* ¼ 0) hasta el blanco total (L* ¼ 100). Los términos a* y b* son coordenadas de cromaticidad, con a* representando el equilibrio entre verde (valores negativos) y rojo (valores positivos) y b* que representa el equilibrio entre azul (valores negativos) y amarillo (valores positivos)
3 meses después

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temperatura
Periodo de tiempo: 3 meses después
Los tubos de ensayo se equilibraron en agua a 0◦C (fría) o 45-50 ◦C (caliente) y se aplicaron durante 5 s.
3 meses después
Toque ligero
Periodo de tiempo: 3 meses después
La sensación táctil del colgajo después de la cirugía se evalúa mediante monofilamentos de Semmes-Weinstein y el cambio en el sentido táctil se detecta al menos 3 meses después de la cirugía.
3 meses después
Discriminación de dos puntos (2PD)
Periodo de tiempo: 3 meses después
La discriminación de dos puntos del colgajo después de la cirugía se evaluó mediante el discriminador Touch-Test y se detectaron cambios en 2PD al menos 3 meses después de la cirugía.
3 meses después
Elasticidad de la aleta
Periodo de tiempo: 3 meses después
La elasticidad del colgajo después de la cirugía se evaluó mediante CK-MC960 y el cambio en la elasticidad se midió al menos 3 meses después de la cirugía.
3 meses después
Contenido de melanina
Periodo de tiempo: 3 meses después
El contenido de melanina del colgajo después de la cirugía se evaluó mediante Antera 3D y el cambio de melanina se detectó al menos 3 meses después de la cirugía.
3 meses después
Contenido de hemoglobina
Periodo de tiempo: 3 meses después
El contenido de hemoglobina del colgajo después de la cirugía se evaluó mediante Antera 3D y el cambio de melanina se detectó al menos 3 meses después de la cirugía.
3 meses después
Cuestionario de satisfacción
Periodo de tiempo: 3 meses después
Al menos 3 meses después de la cirugía del paciente, utilice un cuestionario de satisfacción hecho por usted mismo para obtener la satisfacción del paciente
3 meses después
Escalado de cicatrices
Periodo de tiempo: 6 meses después
La cicatriz alrededor del colgajo después de la cirugía se evaluó mediante Evaluación de la cicatriz del paciente y del observador y la cicatriz se evaluó al menos 6 meses después de la cirugía.
6 meses después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KY20182035-C-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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