- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03777709
Usko! Kokeilu: mHealth Interventio parantaa sydän- ja verisuoniterveyttä afroamerikkalaisten keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Afroamerikkalainen rotu/etnisyys
- 18 vuotta tai vanhempi
- Oma älypuhelin
- Sinulla on Internet-navigoinnin perustaidot
- Käytä vähintään viikoittain Internet-yhteyttä (esim. kotona, kirkossa tai muussa julkisessa käytössä)
- Sinulla on aktiivinen sähköpostiosoite
- Hedelmien/vihanneksien saanti alle 5 annosta päivässä
- Ei harrasta säännöllistä fyysistä toimintaa
- Pystyy harjoittamaan kohtalaista fyysistä toimintaa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty kävelemään kahta tai useampaa portaikkoa tai kävelemään yli 1 korttelin verran ilman apua tai pysähtymistä
- Raskaana (johtuen hormonaalisista ja painonmuutoksista)
- Näkö-/kuulovamma tai henkinen vamma, joka estäisi sovellusten itsenäisen käytön
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventio
Usko! Sovellusinterventio sisältää 10 viikon ydinsarjan multimediakoulutusmoduuleja, joissa on LS7-painopiste ja muita ominaisuuksia, kuten interaktiivisia itsetestejä, itsevalvontaa (ruokavalio/fyysinen aktiivisuus) ja sosiaalinen verkostoituminen.
Osallistujat noudattavat kunkin moduulin viikoittaista aikataulua keskittyen kuhunkin LS7-komponenttiin.
Henkilökohtaiset viestit toimitetaan kullekin osallistujalle 3–4 kertaa viikossa interventiovaiheen aikana sovelluksen kojelaudan, tekstiviestin tai sähköpostin kautta.
Jakamispöytää moderoidaan viikoittain keskustelun edistämiseksi käyttäytymisen muutoksen vaikutuksista ja osallistujien onnistumisista/haasteista terveellisiin elämäntapoihin.
Osallistujat säilyttävät pääsyn sovelluksiin tutkimuksen ajan.
|
Interventioryhmään allokoidut osallistujat suorittavat 10 viikon mittaisen, yksilöllisesti räätälöidyn interventio-ohjelman, jossa hyödynnetään FAITH!
Sovellus edistää AHA LS7:ää terveyskasvatuksen avulla ja lisää tietoisuutta ja taitojen kehittämistä samalla kun parantaa itsetehokkuutta, itsesääntelyä ja sosiaalista tukea terveen käyttäytymisen muutokselle.
|
Ei väliintuloa: Viivästynyt puuttuminen/hallinta
Viivästynyt interventioryhmä ei saa lisämateriaaleja "kontrollin" aikapisteen aikana (interventioryhmä interventio-/huoltovaiheessa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Life's Simple 7 Composite Score Change
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutos lähtötasosta Life's Simple 7 -yhdistelmäpistemäärä 6 kuukauden kuluttua interventiosta Life's Simple 7 Composite Score on mukautettu American Heart Associationin standardeista terveysarviointitietoihin perustuen ja se on yhdistelmä jokaisesta komponentista (keskimääräinen verenpaine 3 lukemasta, paasto-lipidipaneeli ja glukoosi, pituus, paino, itse ilmoittama tupakointitila, ruokavalion laatu ja fyysinen aktiivisuus).
Jokaiselle komponentille annetaan pistearvot: 2 pistettä ihanteellisesta, 1 piste keskitasosta, 0 pistettä huonosta.
Kokonaissumma mahdollistaa jatkuvan sydän- ja verisuoniterveyden mittaamisen huonosta ihanteelliseen (0-14 pistettä).
Lopputulos luokitellaan 0-6 (heikko), 7-8 (keskitason), 9-14 (ihanteellinen).
|
6 kuukautta interventiosta
|
Verenpaineen muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutos lähtötason verenpaineesta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
(keskiarvo 3 systolisen ja diastolisen paineen lukemasta istuessa)
|
6 kuukautta interventiosta
|
Paastoglukoosi (sormenpuikko)
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Paastoglukoosin muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
6 kuukautta interventiosta
|
Paasto Lipidipaneeli
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Paaston lipidipaneelin muutos lähtötasosta 6 kuukauteen intervention jälkeen
|
6 kuukautta interventiosta
|
BMI
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutos lähtötason BMI:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
|
6 kuukautta interventiosta
|
Tupakointitilan luokka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Muutos tupakointitilan LS7-komponentin kategorisessa pistemäärässä (huono, keskitaso, ihanteellinen) lähtötasosta 6 kuukauteen.
Huono = nykyinen tupakoitsija, keskitaso = entinen tupakoija (<1 vuosi), ihanteellinen = ei koskaan tai entinen (>1 vuosi).
|
Perustaso
|
Tupakointitilan luokka
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Muutos tupakointitilan LS7-komponentin kategorisessa pistemäärässä (huono, keskitaso, ihanteellinen) lähtötasosta 6 kuukauteen.
Huono = nykyinen tupakoitsija, keskitaso = entinen tupakoija (<1 vuosi), ihanteellinen = ei koskaan tai entinen (>1 vuosi).
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Ruokavalion laatu (validoidun, kulttuurisesti sopivan Delta Nutrition Intervention Food Frequency Questionnaire-FFQ:n ohjeiden mukaan)
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
|
Ruokavalion laatu mitattiin käyttämällä ruokien ja juomien tarkistuslistaa, jonka osallistujat ilmoittivat itse lähtötilanteessa ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Vastaukset vaihtelevat ei koskaan - 2 kertaa tai useammin päivässä (vastaukset: ei koskaan, < kerran/kk, kerran/kuukaudessa, 2-3 kertaa/kk, 1 kerta/viikko, 2 kertaa/viikko, 3-4 kertaa/viikko, 5 -6 kertaa viikossa, 1 kertaa päivässä, 2 kertaa tai useammin). Ravinteiden saanti arvioitiin tietokoneohjelmistolla kertomalla raportoitu ruokatiheys ravintoainepitoisuudella AHA-ohjeiden mukaisesti. Terveellisen ruokavalion pisteet sisältävät 5 osaa:
Jokainen komponentti on yhtä suuri kuin yksi piste, jolloin tuloksena on pisteet 0-5, jotka luokitellaan huonoiksi (0-1), keskitasoiksi (2-3) tai ihanteellisiksi (4-5). Korkeammat pisteet osoittivat paremman ruokavalion laadun. |
Välitön jälkiinterventio
|
Ruokavalion laatu (validoidun, kulttuurisesti sopivan Delta Nutrition Intervention Food Frequency Questionnaire-FFQ:n ohjeiden mukaan)
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Ruokavalion laatu mitattiin käyttämällä ruokien ja juomien tarkistuslistaa, jonka osallistujat ilmoittivat itse lähtötilanteessa ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Vastaukset vaihtelevat ei koskaan - 2 kertaa tai useammin päivässä (vastaukset: ei koskaan, < kerran/kk, kerran/kuukaudessa, 2-3 kertaa/kk, 1 kerta/viikko, 2 kertaa/viikko, 3-4 kertaa/viikko, 5 -6 kertaa viikossa, 1 kertaa päivässä, 2 kertaa tai useammin). Ravinteiden saanti arvioitiin tietokoneohjelmistolla kertomalla raportoitu ruokatiheys ravintoainepitoisuudella AHA-ohjeiden mukaisesti. Terveellisen ruokavalion pisteet sisältävät 5 osaa:
Jokainen komponentti on yhtä suuri kuin yksi piste, jolloin tuloksena on pisteet 0-5, jotka luokitellaan huonoiksi (0-1), keskitasoiksi (2-3) tai ihanteellisiksi (4-5). Korkeammat pisteet osoittivat paremman ruokavalion laadun. |
6 kuukautta interventiosta
|
Fyysisen aktiivisuuden mallit (minuuttia/viikko kohtalaisen ja voimakkaan intensiivisen fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella-IPAQ)
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
|
Muutos lähtötasosta niiden minuuttien kokonaismäärässä viikossa, jonka osallistuja harjoitti kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Välitön jälkiinterventio
|
Fyysisen aktiivisuuden mallit (minuuttia/viikko kohtalaisen ja voimakkaan intensiivisen fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella-IPAQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen niiden minuuttien kokonaismäärässä, jonka osallistuja harjoitti kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – osallistujien sitoutuminen seurantaan
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
|
Osallistujan sitoutuminen viikoittaiseen ruokavalion/fyysisen aktiivisuuden seurantaan mitattuna sen mukaan, kuinka monta kertaa osallistuja on käyttänyt seurantaominaisuutta välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Välitön jälkiinterventio
|
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – osallistujien sitoutuminen seurantaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Osallistujan sitoutuminen viikoittaiseen ruokavalion/fyysisen aktiivisuuden seurantaan mitattuna kuinka monta kertaa osallistuja oli sitoutunut seurantaominaisuuteen 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
6 kuukautta interventiosta
|
Osallistujien määrä jakamislautakunnalla ja ilman
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
|
Osallistujien sitoutuminen jakamislautakuntaan mitattuna kunkin osallistujan kuukausittaisten viestien määrällä välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Välitön jälkiinterventio
|
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – osallistujien sitoutuminen jakamislautakunnalle
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
|
Osallistujien sitoutuminen keskustelupalstalle mitattuna osallistujien määrällä, jotka jakavat vähintään yhden keskustelupalstan postauksen intervention aikana
|
Välitön jälkiinterventio
|
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – osallistujien sitoutuminen moduulien kanssa
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
|
Sovellussitoutuminen mitattuna osallistujien intervention aikana suorittamien moduulien lukumäärällä.
Laskettiin niiden osallistujien määrä, jotka suorittivat <5 ja ≥5 moduulia (10:stä).
|
Välitön jälkiinterventio
|
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – Sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Sovelluksen käytettävyys arvioi neljää aluetta (vaikutus, havaittu hyödyllisyys, havaittu helppokäyttöisyys, käyttäjän hallinta) Health Information Technology Usability Evaluation Scale (Health-ITUES) -instrumentin avulla.
Arvioidaan 20 asiaa, joista jokainen on 5 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä).
Terveys-ITUES-pisteet laskettiin kaikkien 20 kohteen keskiarvona, ja jokainen kohta oli yhtä painotettu.
Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 1,0 (minimi) - 5,0 (maksimi).
Suurempi kokonaissumma tarkoittaa teknologian korkeampaa käyttökelpoisuutta mitattuna kuuden kuukauden kuluttua interventiosta.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tupakointi lähtötilanteessa savukkeiden tupakoinnin tilan perusteella
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Itse ilmoittama tupakointitila lähtötilanteessa.
Osallistujia pyydettiin ilmoittamaan nykyinen tupakointitila "ei" (tupakoimaton tällä hetkellä) tai "kyllä" (nykyinen tupakoitsija).
Luokan otsikko "Puuttuva" osoittaa, että kyselyvastaukseen ei vastattu.
|
Päivä 1
|
Ruokavalion itsetehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen ruokavalion itsetehokkuudessa mitattiin 5-pisteen asteikolla arvioimaan osallistujan luottamusta kykyynsä ylläpitää terveellistä ruokavaliota tavallisten esteiden edessä.
Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 0 (tietyt en voi) 100 (tietyn voin).
Keskiarvo laskettiin kokonaispistemäärän saamiseksi välillä 0 (minimi) - 100 (maksimi).
Keskiarvopisteiden välinen ero lasketaan.
Suurempi ero tarkoittaa suurempaa muutosta itsetehokkuudessa terveellisen ruokailun suhteen.
Negatiivinen muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta osoittaa heikentynyttä ruokavalion omatehokkuutta.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Ruokavalion itsesääntely
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen ruokavalion itsesääntelyn jälkeen, mitattiin Health Beliefs Survey -tutkimuksella, jolla arvioidaan strategioita, joita on käytetty viimeisten 3 kuukauden aikana terveellisempien ruokien syömiseksi.
Kohteet mitataan viiden pisteen asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina).
Kaikkien kohteiden keskiarvo saadaan ja tulosten välinen ero lasketaan.
Korkeammat muutokset pisteissä osoittavat enemmän muutosta itsesäätelystrategioiden käytössä terveellisen ruokailun edistämiseksi.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Ruokavalion sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen ruokavalion sosiaalisessa tuessa käyttämällä sosiaalista tukea ruokailutottumusten kyselyasteikkoa.
Tämä asteikko arvioi perheen ja ystävien rohkaisun tai lannistamisen tason, jonka osallistujat saivat terveellisempien ruokailutottumusten omaksumisesta.
Kannustamisen ja lannistamisen asteen arvioimiseksi esitettiin 5 kysymystä erikseen, 5 pisteen asteikolla [yhdestä (ei mitään) 5:een (erittäin usein)].
Jokainen alakohta laskettiin yhteen, jotta saatiin pisteet, jotka vaihtelivat 5:stä (alin) 25:een (korkein masennus/kannustus).
Ruokavalion sosiaalisen tuen tason muutos laskettiin lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen.
Korkeammat pisteet osoittavat, että terveellisen ruokailun sosiaalinen tuki on muuttunut enemmän.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Fyysisen aktiivisuuden omatehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen fyysisen aktiivisuuden itsetehokkuudessa mitattuna harjoitusluottamustutkimuksella.
Asteikko arvioi osallistujan luottamusta harjoittelukykyynsä, kun hän kohtaa yhteisiä esteitä.
Arvioidaan 12 kohtaa, joista jokainen on 5-pisteen asteikolla 1-5. Saatiin keskiarvo 8 kohdasta (Harjoitusluottamus: siitä pitäytyminen) ja 4 kohteen (Harjoitusluottamus: Harjoittelun aika) keskiarvo.
Ero lähtötason ja 6 kuukauden interventiopisteiden välillä lasketaan.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa muutosta fyysisen aktiivisuuden itsetehokkuudessa.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Fyysisen aktiivisuuden itsesääntely
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen fyysisen aktiivisuuden itsesääntelyn jälkeen, mitattiin Health Beliefs Survey -tutkimuksella, jotta voidaan arvioida strategioita, joita on käytetty viimeisen kolmen kuukauden aikana askelmäärän tai fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi.
Kohteet mitataan 10 pisteen viiden pisteen asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina).
Saadaan kymmenen kohteen keskiarvo.
Keskimääräisten pisteiden ero lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua interventiosta lasketaan.
Suurempi muutos pisteissä tarkoittaa enemmän muutosta itsesäätelyssä.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Fyysinen aktiivisuus Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen ruokavalion sosiaalisessa tuessa käyttämällä Social Support for Exercise Survey -kyselyasteikkoa.
Tämä asteikko arvioi perheen ja ystävien rohkaisua tai lannistamista, jonka osallistujat saivat terveellisempien liikuntatapojen omaksumisesta.
Kannustamisen ja lannistamisen asteen arvioimiseksi esitettiin 5 kysymystä erikseen, 5 pisteen asteikolla [yhdestä (ei mitään) 5:een (erittäin usein)].
Jokainen alakohta laskettiin yhteen, jotta saatiin pisteet, jotka vaihtelivat 5:stä (alin) 25:een (korkein masennus/kannustus).
Liikuntatason muutos sosiaalisen tuen tasossa laskettiin lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän muutosta liikunnan sosiaalisessa tuessa.
Perheen osallistuminen laskettiin 10 kohteen summana: 10 = alhainen - 50 = korkea; Perhepalkinnot/rangaistus kolmen kohteen summana: 3 = alhainen - 15 = korkea; ja Ystävän osallistuminen 10 kohteen summa: 10 = alhainen - 50 = korkea.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Psykososiaaliset toimenpiteet - Uskonnollisuus/Hengellisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset perustasosta 6 kuukauteen intervention jälkeen päivittäisten henkisten kokemusten asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 1-6 (läsnäolo), 1-8 (rukous) ja 1-4 (uskonnollinen selviytyminen) ja 6-36 (hengellisyys), ja korkeammat pisteet kussakin mittakaavassa osoittavat suurempaa uskonnollisuutta.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Psykososiaaliset toimenpiteet - Optimismi
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen elämänsuuntautuneisuustestin tarkistetussa asteikossa.
Pisteet vaihtelevat 6:sta (vähiten optimistinen) 24:ään (optimistisin).
Osallistujat vastaavat 3 myönteisesti ja 3 negatiivisesti sanamuotoon.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän optimismia.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Psykososiaaliset toimenpiteet - Koettu stressi
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen globaalissa koetun stressin asteikossa.
Laite mittaa globaaleja käsityksiä stressaavista kokemuksista viimeisten 12 kuukauden ajalta sellaisilla aloilla kuin työllisyys, oikeudelliset kysymykset ja rasismi/syrjintä.
Osallistujat arvioivat kunkin verkkoalueen vakavuuden välillä 1 (ei stressaava) - 3 (erittäin stressaava), kokonaissumman ollessa 0-24.
Korkeammat kokonaispisteet osoittavat enemmän koettua stressiä.
|
6 kuukautta interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: LaPrincess C Brewer, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-006846
- 5R21MD013490 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit
-
University of Texas at AustinValmisCardiovascular FitnessYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Department of Public InstructionValmisLihavuus | Cardiovascular Fitness
-
San Diego State UniversityArizona State UniversityValmisLiikunta | Cardiovascular FitnessYhdysvallat
-
Ottawa Hospital Research InstituteValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidotKanada
Kliiniset tutkimukset USKO! Sovellus
-
Emory UniversityNational Institute on Aging (NIA)ValmisDementia | Alzheimerin tautiYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Ei vielä rekrytointia
-
University of Applied Sciences of Western SwitzerlandUniversity Hospital, Geneva; University of Lausanne Hospitals; Hôpital Fribourgeois ja muut yhteistyökumppanitValmisKrooniset munuaissairaudet | Dialyysi | Kroonisiin munuaissairauksiin liittyvä kutinaSveitsi
-
Apollo Endosurgery, Inc.ValmisLihavuusYhdistynyt kuningaskunta, Australia, Yhdysvallat, Italia, Kanada, Belgia
-
AL-S PharmaTuntematonAmyotrofinen lateraaliskleroosiKanada
-
AL-S PharmaRekrytointiAmyotrofinen lateraaliskleroosiKorean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Ruotsi, Belgia
-
Yonsei UniversityValmisAivohalvaus | Hemipleginen kävelyKorean tasavalta
-
AM-PharmaLopetettuSepsis | Bakteeri-infektiot ja mykoositAlankomaat, Belgia
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis