Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Usko! Kokeilu: mHealth Interventio parantaa sydän- ja verisuoniterveyttä afroamerikkalaisten keskuudessa

torstai 28. syyskuuta 2023 päivittänyt: LaPrincess C. Brewer, Mayo Clinic
Tämän projektin tarkoituksena on soveltaa yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) nykyisen kardiovaskulaarisen (CV) terveyden ja hyvinvoinnin digitaalisen sovelluksen (app) prototyypin toteutettavuuden ja alustavan tehokkuuden tiukkaan tarkentamiseksi ja testaamiseksi CV:n terveyden parantamiseksi. American Heart Association Life's Simple 7 (LS7) -kehys afrikkalais-amerikkalaisten (AA) aikuisten keskuudessa uskonyhteisöissä. Tutkijat olettavat, että sovelluspohjainen interventio on toteutettavissa ja parantaa LS7:ää AA:iden keskuudessa lähtötasosta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Afroamerikkalainen rotu/etnisyys
  2. 18 vuotta tai vanhempi
  3. Oma älypuhelin
  4. Sinulla on Internet-navigoinnin perustaidot
  5. Käytä vähintään viikoittain Internet-yhteyttä (esim. kotona, kirkossa tai muussa julkisessa käytössä)
  6. Sinulla on aktiivinen sähköpostiosoite
  7. Hedelmien/vihanneksien saanti alle 5 annosta päivässä
  8. Ei harrasta säännöllistä fyysistä toimintaa
  9. Pystyy harjoittamaan kohtalaista fyysistä toimintaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei pysty kävelemään kahta tai useampaa portaikkoa tai kävelemään yli 1 korttelin verran ilman apua tai pysähtymistä
  2. Raskaana (johtuen hormonaalisista ja painonmuutoksista)
  3. Näkö-/kuulovamma tai henkinen vamma, joka estäisi sovellusten itsenäisen käytön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Usko! Sovellusinterventio sisältää 10 viikon ydinsarjan multimediakoulutusmoduuleja, joissa on LS7-painopiste ja muita ominaisuuksia, kuten interaktiivisia itsetestejä, itsevalvontaa (ruokavalio/fyysinen aktiivisuus) ja sosiaalinen verkostoituminen. Osallistujat noudattavat kunkin moduulin viikoittaista aikataulua keskittyen kuhunkin LS7-komponenttiin. Henkilökohtaiset viestit toimitetaan kullekin osallistujalle 3–4 kertaa viikossa interventiovaiheen aikana sovelluksen kojelaudan, tekstiviestin tai sähköpostin kautta. Jakamispöytää moderoidaan viikoittain keskustelun edistämiseksi käyttäytymisen muutoksen vaikutuksista ja osallistujien onnistumisista/haasteista terveellisiin elämäntapoihin. Osallistujat säilyttävät pääsyn sovelluksiin tutkimuksen ajan.
Interventioryhmään allokoidut osallistujat suorittavat 10 viikon mittaisen, yksilöllisesti räätälöidyn interventio-ohjelman, jossa hyödynnetään FAITH! Sovellus edistää AHA LS7:ää terveyskasvatuksen avulla ja lisää tietoisuutta ja taitojen kehittämistä samalla kun parantaa itsetehokkuutta, itsesääntelyä ja sosiaalista tukea terveen käyttäytymisen muutokselle.
Ei väliintuloa: Viivästynyt puuttuminen/hallinta
Viivästynyt interventioryhmä ei saa lisämateriaaleja "kontrollin" aikapisteen aikana (interventioryhmä interventio-/huoltovaiheessa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Life's Simple 7 Composite Score Change
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutos lähtötasosta Life's Simple 7 -yhdistelmäpistemäärä 6 kuukauden kuluttua interventiosta Life's Simple 7 Composite Score on mukautettu American Heart Associationin standardeista terveysarviointitietoihin perustuen ja se on yhdistelmä jokaisesta komponentista (keskimääräinen verenpaine 3 lukemasta, paasto-lipidipaneeli ja glukoosi, pituus, paino, itse ilmoittama tupakointitila, ruokavalion laatu ja fyysinen aktiivisuus). Jokaiselle komponentille annetaan pistearvot: 2 pistettä ihanteellisesta, 1 piste keskitasosta, 0 pistettä huonosta. Kokonaissumma mahdollistaa jatkuvan sydän- ja verisuoniterveyden mittaamisen huonosta ihanteelliseen (0-14 pistettä). Lopputulos luokitellaan 0-6 (heikko), 7-8 (keskitason), 9-14 (ihanteellinen).
6 kuukautta interventiosta
Verenpaineen muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutos lähtötason verenpaineesta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä. (keskiarvo 3 systolisen ja diastolisen paineen lukemasta istuessa)
6 kuukautta interventiosta
Paastoglukoosi (sormenpuikko)
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Paastoglukoosin muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
6 kuukautta interventiosta
Paasto Lipidipaneeli
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Paaston lipidipaneelin muutos lähtötasosta 6 kuukauteen intervention jälkeen
6 kuukautta interventiosta
BMI
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutos lähtötason BMI:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
6 kuukautta interventiosta
Tupakointitilan luokka
Aikaikkuna: Perustaso
Muutos tupakointitilan LS7-komponentin kategorisessa pistemäärässä (huono, keskitaso, ihanteellinen) lähtötasosta 6 kuukauteen. Huono = nykyinen tupakoitsija, keskitaso = entinen tupakoija (<1 vuosi), ihanteellinen = ei koskaan tai entinen (>1 vuosi).
Perustaso
Tupakointitilan luokka
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos tupakointitilan LS7-komponentin kategorisessa pistemäärässä (huono, keskitaso, ihanteellinen) lähtötasosta 6 kuukauteen. Huono = nykyinen tupakoitsija, keskitaso = entinen tupakoija (<1 vuosi), ihanteellinen = ei koskaan tai entinen (>1 vuosi).
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ruokavalion laatu (validoidun, kulttuurisesti sopivan Delta Nutrition Intervention Food Frequency Questionnaire-FFQ:n ohjeiden mukaan)
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio

Ruokavalion laatu mitattiin käyttämällä ruokien ja juomien tarkistuslistaa, jonka osallistujat ilmoittivat itse lähtötilanteessa ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Vastaukset vaihtelevat ei koskaan - 2 kertaa tai useammin päivässä (vastaukset: ei koskaan, < kerran/kk, kerran/kuukaudessa, 2-3 kertaa/kk, 1 kerta/viikko, 2 kertaa/viikko, 3-4 kertaa/viikko, 5 -6 kertaa viikossa, 1 kertaa päivässä, 2 kertaa tai useammin). Ravinteiden saanti arvioitiin tietokoneohjelmistolla kertomalla raportoitu ruokatiheys ravintoainepitoisuudella AHA-ohjeiden mukaisesti.

Terveellisen ruokavalion pisteet sisältävät 5 osaa:

  1. hedelmät ja vihannekset, ≥4,5 kuppia/pv
  2. kala, 2 tai useampi 3,5 unssin annosta/vko
  3. kuitupitoisia täysjyvätuotteita (≥ 1,1 g kuitua / 10 g hiilihydraattia), 3 tai enemmän 1 unssia vastaavaa annosta/p
  4. natrium, ≤1500 mg/d
  5. sokerilla makeutetut juomat, ≤450 kcal/vko.

Jokainen komponentti on yhtä suuri kuin yksi piste, jolloin tuloksena on pisteet 0-5, jotka luokitellaan huonoiksi (0-1), keskitasoiksi (2-3) tai ihanteellisiksi (4-5). Korkeammat pisteet osoittivat paremman ruokavalion laadun.

Välitön jälkiinterventio
Ruokavalion laatu (validoidun, kulttuurisesti sopivan Delta Nutrition Intervention Food Frequency Questionnaire-FFQ:n ohjeiden mukaan)
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta

Ruokavalion laatu mitattiin käyttämällä ruokien ja juomien tarkistuslistaa, jonka osallistujat ilmoittivat itse lähtötilanteessa ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Vastaukset vaihtelevat ei koskaan - 2 kertaa tai useammin päivässä (vastaukset: ei koskaan, < kerran/kk, kerran/kuukaudessa, 2-3 kertaa/kk, 1 kerta/viikko, 2 kertaa/viikko, 3-4 kertaa/viikko, 5 -6 kertaa viikossa, 1 kertaa päivässä, 2 kertaa tai useammin). Ravinteiden saanti arvioitiin tietokoneohjelmistolla kertomalla raportoitu ruokatiheys ravintoainepitoisuudella AHA-ohjeiden mukaisesti.

Terveellisen ruokavalion pisteet sisältävät 5 osaa:

  1. hedelmät ja vihannekset, ≥4,5 kuppia/pv
  2. kala, 2 tai useampi 3,5 unssin annosta/vko
  3. kuitupitoisia täysjyvätuotteita (≥ 1,1 g kuitua / 10 g hiilihydraattia), 3 tai enemmän 1 unssia vastaavaa annosta/p
  4. natrium, ≤1500 mg/d
  5. sokerilla makeutetut juomat, ≤450 kcal/vko.

Jokainen komponentti on yhtä suuri kuin yksi piste, jolloin tuloksena on pisteet 0-5, jotka luokitellaan huonoiksi (0-1), keskitasoiksi (2-3) tai ihanteellisiksi (4-5). Korkeammat pisteet osoittivat paremman ruokavalion laadun.

6 kuukautta interventiosta
Fyysisen aktiivisuuden mallit (minuuttia/viikko kohtalaisen ja voimakkaan intensiivisen fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella-IPAQ)
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
Muutos lähtötasosta niiden minuuttien kokonaismäärässä viikossa, jonka osallistuja harjoitti kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Välitön jälkiinterventio
Fyysisen aktiivisuuden mallit (minuuttia/viikko kohtalaisen ja voimakkaan intensiivisen fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella-IPAQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen niiden minuuttien kokonaismäärässä, jonka osallistuja harjoitti kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa.
6 kuukautta interventiosta
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – osallistujien sitoutuminen seurantaan
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
Osallistujan sitoutuminen viikoittaiseen ruokavalion/fyysisen aktiivisuuden seurantaan mitattuna sen mukaan, kuinka monta kertaa osallistuja on käyttänyt seurantaominaisuutta välittömästi toimenpiteen jälkeen.
Välitön jälkiinterventio
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – osallistujien sitoutuminen seurantaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Osallistujan sitoutuminen viikoittaiseen ruokavalion/fyysisen aktiivisuuden seurantaan mitattuna kuinka monta kertaa osallistuja oli sitoutunut seurantaominaisuuteen 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
6 kuukautta interventiosta
Osallistujien määrä jakamislautakunnalla ja ilman
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
Osallistujien sitoutuminen jakamislautakuntaan mitattuna kunkin osallistujan kuukausittaisten viestien määrällä välittömästi toimenpiteen jälkeen
Välitön jälkiinterventio
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – osallistujien sitoutuminen jakamislautakunnalle
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
Osallistujien sitoutuminen keskustelupalstalle mitattuna osallistujien määrällä, jotka jakavat vähintään yhden keskustelupalstan postauksen intervention aikana
Välitön jälkiinterventio
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – osallistujien sitoutuminen moduulien kanssa
Aikaikkuna: Välitön jälkiinterventio
Sovellussitoutuminen mitattuna osallistujien intervention aikana suorittamien moduulien lukumäärällä. Laskettiin niiden osallistujien määrä, jotka suorittivat <5 ja ≥5 moduulia (10:stä).
Välitön jälkiinterventio
Intervention toteutettavuustoimenpiteet – Sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Sovelluksen käytettävyys arvioi neljää aluetta (vaikutus, havaittu hyödyllisyys, havaittu helppokäyttöisyys, käyttäjän hallinta) Health Information Technology Usability Evaluation Scale (Health-ITUES) -instrumentin avulla. Arvioidaan 20 asiaa, joista jokainen on 5 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä). Terveys-ITUES-pisteet laskettiin kaikkien 20 kohteen keskiarvona, ja jokainen kohta oli yhtä painotettu. Mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 1,0 (minimi) - 5,0 (maksimi). Suurempi kokonaissumma tarkoittaa teknologian korkeampaa käyttökelpoisuutta mitattuna kuuden kuukauden kuluttua interventiosta.
6 kuukautta interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakointi lähtötilanteessa savukkeiden tupakoinnin tilan perusteella
Aikaikkuna: Päivä 1
Itse ilmoittama tupakointitila lähtötilanteessa. Osallistujia pyydettiin ilmoittamaan nykyinen tupakointitila "ei" (tupakoimaton tällä hetkellä) tai "kyllä" (nykyinen tupakoitsija). Luokan otsikko "Puuttuva" osoittaa, että kyselyvastaukseen ei vastattu.
Päivä 1
Ruokavalion itsetehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen ruokavalion itsetehokkuudessa mitattiin 5-pisteen asteikolla arvioimaan osallistujan luottamusta kykyynsä ylläpitää terveellistä ruokavaliota tavallisten esteiden edessä. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 0 (tietyt en voi) 100 (tietyn voin). Keskiarvo laskettiin kokonaispistemäärän saamiseksi välillä 0 (minimi) - 100 (maksimi). Keskiarvopisteiden välinen ero lasketaan. Suurempi ero tarkoittaa suurempaa muutosta itsetehokkuudessa terveellisen ruokailun suhteen. Negatiivinen muutos lähtötilanteen ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta osoittaa heikentynyttä ruokavalion omatehokkuutta.
6 kuukautta interventiosta
Ruokavalion itsesääntely
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen ruokavalion itsesääntelyn jälkeen, mitattiin Health Beliefs Survey -tutkimuksella, jolla arvioidaan strategioita, joita on käytetty viimeisten 3 kuukauden aikana terveellisempien ruokien syömiseksi. Kohteet mitataan viiden pisteen asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Kaikkien kohteiden keskiarvo saadaan ja tulosten välinen ero lasketaan. Korkeammat muutokset pisteissä osoittavat enemmän muutosta itsesäätelystrategioiden käytössä terveellisen ruokailun edistämiseksi.
6 kuukautta interventiosta
Ruokavalion sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen ruokavalion sosiaalisessa tuessa käyttämällä sosiaalista tukea ruokailutottumusten kyselyasteikkoa. Tämä asteikko arvioi perheen ja ystävien rohkaisun tai lannistamisen tason, jonka osallistujat saivat terveellisempien ruokailutottumusten omaksumisesta. Kannustamisen ja lannistamisen asteen arvioimiseksi esitettiin 5 kysymystä erikseen, 5 pisteen asteikolla [yhdestä (ei mitään) 5:een (erittäin usein)]. Jokainen alakohta laskettiin yhteen, jotta saatiin pisteet, jotka vaihtelivat 5:stä (alin) 25:een (korkein masennus/kannustus). Ruokavalion sosiaalisen tuen tason muutos laskettiin lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen. Korkeammat pisteet osoittavat, että terveellisen ruokailun sosiaalinen tuki on muuttunut enemmän.
6 kuukautta interventiosta
Fyysisen aktiivisuuden omatehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen fyysisen aktiivisuuden itsetehokkuudessa mitattuna harjoitusluottamustutkimuksella. Asteikko arvioi osallistujan luottamusta harjoittelukykyynsä, kun hän kohtaa yhteisiä esteitä. Arvioidaan 12 kohtaa, joista jokainen on 5-pisteen asteikolla 1-5. Saatiin keskiarvo 8 kohdasta (Harjoitusluottamus: siitä pitäytyminen) ja 4 kohteen (Harjoitusluottamus: Harjoittelun aika) keskiarvo. Ero lähtötason ja 6 kuukauden interventiopisteiden välillä lasketaan. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa muutosta fyysisen aktiivisuuden itsetehokkuudessa.
6 kuukautta interventiosta
Fyysisen aktiivisuuden itsesääntely
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen fyysisen aktiivisuuden itsesääntelyn jälkeen, mitattiin Health Beliefs Survey -tutkimuksella, jotta voidaan arvioida strategioita, joita on käytetty viimeisen kolmen kuukauden aikana askelmäärän tai fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi. Kohteet mitataan 10 pisteen viiden pisteen asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Saadaan kymmenen kohteen keskiarvo. Keskimääräisten pisteiden ero lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua interventiosta lasketaan. Suurempi muutos pisteissä tarkoittaa enemmän muutosta itsesäätelyssä.
6 kuukautta interventiosta
Fyysinen aktiivisuus Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen ruokavalion sosiaalisessa tuessa käyttämällä Social Support for Exercise Survey -kyselyasteikkoa. Tämä asteikko arvioi perheen ja ystävien rohkaisua tai lannistamista, jonka osallistujat saivat terveellisempien liikuntatapojen omaksumisesta. Kannustamisen ja lannistamisen asteen arvioimiseksi esitettiin 5 kysymystä erikseen, 5 pisteen asteikolla [yhdestä (ei mitään) 5:een (erittäin usein)]. Jokainen alakohta laskettiin yhteen, jotta saatiin pisteet, jotka vaihtelivat 5:stä (alin) 25:een (korkein masennus/kannustus). Liikuntatason muutos sosiaalisen tuen tasossa laskettiin lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän muutosta liikunnan sosiaalisessa tuessa. Perheen osallistuminen laskettiin 10 kohteen summana: 10 = alhainen - 50 = korkea; Perhepalkinnot/rangaistus kolmen kohteen summana: 3 = alhainen - 15 = korkea; ja Ystävän osallistuminen 10 kohteen summa: 10 = alhainen - 50 = korkea.
6 kuukautta interventiosta
Psykososiaaliset toimenpiteet - Uskonnollisuus/Hengellisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset perustasosta 6 kuukauteen intervention jälkeen päivittäisten henkisten kokemusten asteikolla. Pisteet vaihtelevat 1-6 (läsnäolo), 1-8 (rukous) ja 1-4 (uskonnollinen selviytyminen) ja 6-36 (hengellisyys), ja korkeammat pisteet kussakin mittakaavassa osoittavat suurempaa uskonnollisuutta.
6 kuukautta interventiosta
Psykososiaaliset toimenpiteet - Optimismi
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen intervention jälkeen elämänsuuntautuneisuustestin tarkistetussa asteikossa. Pisteet vaihtelevat 6:sta (vähiten optimistinen) 24:ään (optimistisin). Osallistujat vastaavat 3 myönteisesti ja 3 negatiivisesti sanamuotoon. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän optimismia.
6 kuukautta interventiosta
Psykososiaaliset toimenpiteet - Koettu stressi
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen globaalissa koetun stressin asteikossa. Laite mittaa globaaleja käsityksiä stressaavista kokemuksista viimeisten 12 kuukauden ajalta sellaisilla aloilla kuin työllisyys, oikeudelliset kysymykset ja rasismi/syrjintä. Osallistujat arvioivat kunkin verkkoalueen vakavuuden välillä 1 (ei stressaava) - 3 (erittäin stressaava), kokonaissumman ollessa 0-24. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat enemmän koettua stressiä.
6 kuukautta interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: LaPrincess C Brewer, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-006846
  • 5R21MD013490 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yhteisöpohjaisen osallistumisprosessin vuoksi päätettiin akateemis-yhteisötiiminä, että yksittäisten osallistujien tiedot eivät ole muiden tutkijoiden saatavilla tästä historiallisesti marginalisoituneesta väestöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset USKO! Sovellus

3
Tilaa