Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magneetti sarveiskalvon vieraita esineitä varten

keskiviikko 19. elokuuta 2020 päivittänyt: Kendall Healthcare Group, Ltd.

Magneetin käyttö sarveiskalvon vieraiden esineiden poistamiseen

Tämä on prospektiivinen, interventiotutkimus, jolla arvioidaan kaupallisesti saatavan "silmämagneetin" tehokkuutta ja turvallisuutta sarveiskalvon vieraiden esineiden poistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurin osa sarveiskalvon vieraista kappaleista on metallisia ja siten usein ferromagneettisia. Näin ollen voi olla mahdollista käyttää magneettia useimpien sarveiskalvon vieraiden kappaleiden poistamiseen. Sarveiskalvon vieraiden esineiden poistamiseen on kaupallisesti saatavilla tuotteita, mutta näitä laitteita arvioivia tutkimuksia ei ole julkaistu.

Tämä on prospektiivinen interventiotutkimus, jossa arvioidaan silmämagneetin käyttöä sarveiskalvon metallisten vieraiden esineiden poistamiseen ensiapuosastolla.

Kun potilas on allekirjoittanut kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen, lääkäri yrittää poistaa sarveiskalvon vieraan kappaleen pohjoisella Honeywell 326734G -silmukkamagneettilla. Jos lääkäri ei pysty poistamaan sarveiskalvon vieraskappaletta magneetilla, hän voi jatkaa normaalia hoitoa.

Hoitava lääkäri täyttää lyhyen tiedonkeruulomakkeen jokaisesta potilaasta seuratakseen eri tuloksia alla kuvatulla tavalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Kendall Regional Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tuoda päivystykseen sarveiskalvon metallinen vierasesine

Poissulkemiskriteerit:

  • vankeja
  • raskaana oleville naisille
  • sinulla on sydämentahdistin tai metalliset kasvoimplantteja
  • mahdollinen maapallon repeämä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Magneetti
Lääkäri yrittää poistaa sarveiskalvon vieraskappaleen käyttämällä silmämagneettia näille potilaille.
Menettely: Sarveiskalvon vieraan kappaleen poisto
Silmämagneetti tuodaan lähelle silmän pinnalla olevaa vierasta kappaletta vieraan kappaleen poistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 5 minuuttia.
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilta magneetti onnistui poistamaan vieraan kappaleen.
5 minuuttia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epiteelin vaurio
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla fluoreseiinin otto tutkimuksessa oli suurempi toimenpiteen jälkeen kuin ennen toimenpidettä.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kendall Healthcare Group, Ltd.

Yhteistyökumppanit

Nova Southeastern University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tony Zitek, MD, Kendall Healthcare Group, Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-419-Non-NSU Health

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sarveiskalvon vieraskappale

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa