Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuscular Training and Strengthening CORE in Volleyball Amateur Players 18 to 25 Years

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Neuromuscular Training and Strengthening CORE Front of a Neuromuscular Training on Improvement of Knee Stability, Balance and Power in the Vertical Jump in Volleyball Amateur Players. A Randomized Clinical Trial

Introduction. The most popular injuries in volleyball are the ones who occur in knee joints, due the jumps and landings that happen through the game. For this reason there is a high index of loss of stability because of the dynamic valgus during the landing, a loss of balance and a decrease of power during the jumps.

Objective. Evaluate the effectiveness of neuromuscular training in combination with strengthening of CORE in the improvement of knee joint stability, balance and power in vertical jump in volleyball players from 18 to 25 years old.

Study design. Randomized, multicenter, single-blind clinical study with follow-up period.

Methods. The study will be realized with an initial sample of 30 players, which in a random way, will be divided into two groups: experimental and control. It will be realized an initial evaluation where sociodemographic, anthropometric and clinical measures will be taken, and the study variables: knee joint stability (single leg squat test), balance (star excursion balance test) and vertical jump (sargent jump test). The intervention will last six weeks, with two sessions per week of approximately twenty minutes each.

Expected results. The investigators expected to observe improvement in the stability in the knee joint, balance and power in the vertical jump in 18-25 years volleyball players that have received a neuromuscular training with strengthening of CORE.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Volleyball players
  • Female
  • From 18 to 25 years
  • With more than one year of sports practice
  • Currently participate in amateur industry competitions

Exclusion Criteria:

  • Present a medical diagnosis of musculoskeletal injury at the time of beginning the study
  • Receive a physiotherapy treatment unrelated to the study
  • Have suffered neurological pathology in the last 6 months
  • Have some type of auditory or vestibular disorder
  • Not signed the informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental
Each session will last 20 minutes, taking place during 2 days a week, in a period of 6 weeks. The intervention will be made prior to the training session. The subjects of the experimental group will receive an intervention through neuromuscular training and a CORE strengthening program
Muut: Experimental
The player will perform exercises of balance, stability, and strengthening of the abdomen, back and gluteus. All these exercises will be carried out in first instance on flat surfaces and later on unstable surfaces to increase the difficulty of it. The training will be done in different levels of difficulty, once the participant managed to master the initial level, advance to the next level to complete the three levels of difficulty during the 6 weeks of training. There will be 3 repetitions of each exercise with a duration of one minute and breaks of 30 seconds between each repetition and 2 minutes of rest between exercises. The duration of the intervention of the experimental group will last 20 minutes
Muut nimet:
  • Neuromuscular training and strengthening of CORE
Active Comparator: Control
Each session will last 20 minutes, taking place during 2 days a week, in a period of 6 weeks. The intervention will be made prior to the training session. The subjects of the experimental group will receive an intervention through neuromuscular training.
Muut: Control
Neuromuscular training will be applied through balance and stability exercises on both flat and unstable surfaces. There will be 3 repetitions of each exercise with a duration of one minute and breaks of 30 seconds between each repetition and 2 minutes of rest between exercises. The duration of each session of the control group is 10 minutes.
Muut nimet:
  • Neuromuskulaarinen harjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline the balance after treatment and at month
Aikaikkuna: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Through the Star Excursion Balance test the balance will be assessed, observing the distance (in centimeters) that the subject manages to reach with the unsupported foot. During the test, the player will be placed in standing position performing a monopodal support, asking her to direct the leg that is not supported in the directions: anterior, posterolateral and posteromedial previously drawn on the floor with tape. The evaluator will mark the maximum distance achieved, without moving the support foot and without touching the ground with the reach foot, the subject should not fail when returning the reach foot to the starting position. The greater distance (cm) the better balance. The best of the three attempts made will be taken as a valid measure.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline vertical jump power after treatment and at month
Aikaikkuna: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Through the Sargent Jump test the vertical jump power will be evaluated, measuring the maximum height (in centimeters) reached during the vertical jump. To perform the test, a tape measure attached to a wall will be placed to measure the height reached. Giving a chalk to the subject so that, from the standing position, lateral to the belt, and with the right arm extended on the head, mark the place where the tips of your fingers reach without lifting the heels of the ground. Once the mark is made, you will be asked to perform the vertical jump, bending the knees, with the left arm attached to the body and the right arm extended over the head. Once in the air, the subject must mark the maximum height obtained on the measuring tape with his fingers. The height of the jump is the difference between the two marks in the tape measure, taking as final value the best of the three jumps, leaving between jump and jump a break of 45 seconds
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Change from baseline joint stability of the knee after treatment and at month
Aikaikkuna: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Through the Single Leg Squat test the joint stability of the knee will be evaluated, asking the subject to, barefoot, place his hands on the hip, and perform a unipodal squat up to 90 degrees. The participants will perform the test 3 times in a row with each leg. The evaluator will observe any abnormal response that occurs during the performance of the test (shake arms, Trendelenburg sign or valgus or varus support knee collapse). The result will be positive if the participant gets more than two thirds of the abnormal responses in each leg.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ENCORE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Experimental

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa