Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hiilihydraattien arviointi

torstai 31. elokuuta 2017 päivittänyt: Abbott Nutrition
Tutkimus on avoin satunnaistetulla, ristikkäissuunnittelulla käyttäen standardia Gl-metodologiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2N8
        • Glycemic Index Laboratories Inc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt ovat miehiä tai ei-raskaana olevia naisia, jotka ovat terveitä.
  • Tutkittavien on voitava saada tuloja Kanadassa, ja heidän on osoitettava OHIP tai vastaava sairausvakuutus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on minkä tahansa tyyppinen ruoka-aineallergia tai joilla on aiemmin ollut AIDS, hepatiitti, diabetes tai sydänsairaus.
  • Lääkitystä käyttävä tai mikä tahansa sairaus, joka voi PI:n mielestä joko tehdä osallistumisesta vaarallista tutkittavalle tai muille tai vaikuttaa tuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: CHO-kontrolli 1 Glukoosi
25 g glukoosia
Muut: CHO-kontrolli 1 ja 2 glukoosi
sekoitettuna 237 ml/8 fl oz maustettua kaloritonta juomaa; 1 kerran kulutus
Active Comparator: CHO Control 2 Glukoosi
25 g glukoosia
Muut: CHO-kontrolli 1 ja 2 glukoosi
sekoitettuna 237 ml/8 fl oz maustettua kaloritonta juomaa; 1 kerran kulutus
Kokeellinen: CHO kokeellinen 1 hitaasti sulava
25 g hitaasti sulavaa hiilihydraattiseosta
Muut: CHO kokeellinen 1 hitaasti sulava
sekoitettuna 237 ml/8 fl oz maustettua kaloritonta juomaa; 1 kerran kulutus
Kokeellinen: CHO Experimental 2 ruoansulatusta kestävä
25 g ruoansulatusta kestävä hiilihydraattiseos
Muut: CHO Experimental 2 ruoansulatusta kestävä
sekoitettuna 237 ml/8 fl oz maustettua kaloritonta juomaa; 1 kerran kulutus
Kokeellinen: CHO Experimental 3 Low Sugar
25 g vähäsokerista hiilihydraattisekoitetta
Muut: CHO Experimental 3 Low Sugar
sekoitettuna 237 ml/8 fl oz maustettua kaloritonta juomaa; 1 kerran kulutus
Kokeellinen: CHO Experimental 4 maltodekstriini
25 g maltodekstriiniä
Muut: CHO Experimental 4 maltodekstriini
sekoitettuna 237 ml/8 fl oz maustettua kaloritonta juomaa; 1 kerran kulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verensokerin vastekäyrä
Aikaikkuna: 0-120 minuuttia
käyrän alla oleva pinta-ala (AUG)
0-120 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abbott Nutrition

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BL37 Part 1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Glykeeminen indeksi

Kliiniset tutkimukset CHO-kontrolli 1 ja 2 glukoosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa