Kolmannen raskauskolmanneksen 3D-painetut mallit vs. 3D-ultraäänivaikutukset äidin ja sikiön kiintymykseen
keskiviikko 20. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Amy Badura Brack, Creighton University
3D-tulostustekniikan vaikutukset äidin sikiön sitoutumiseen verrattuna 2D/3D-ultraääniin
Tämä tutkimus kutsuu terveitä naisia, joilla on yksittäisraskaus ja normaalit 20 viikon ultraäänitutkimukset, osallistumaan tutkimukseen, johon kuuluu demografisen kyselyn täyttäminen ja kiinnittymismittaus, 3D-ultraääni, ja ne satunnaistetaan saamaan 3D-tulostettu malli sikiön kasvoista vai ei. ja suorita kiinnitysmitta uudelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68178
- Creighton Univeristy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset
- 19-45 vuoden iässä
- yksittäinen raskaus
- vähintään 26 viikkoa raskaana ja enintään 31 viikkoa raskaana satunnaistuksen yhteydessä
- normaali sikiön anatominen tutkimus (fas) ultraääni
- sujuva englannin kielen taito
Poissulkemiskriteerit:
- ylimääräiset lääketieteelliset tai viihde-ultraäänet 20 viikon anatomisen ultraäänen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 3D malli
potilaalle annetaan 3D-tulostettu malli sikiön kasvoista
|
Sama kuin aiemmin käsivarsien kuvauksissa
|
|
Placebo Comparator: kuva
potilaalle annetaan vain sikiökuva.
|
ei muuta kuin ultrassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äidin synnytystä edeltävä kiintymysasteikko (MAAS)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
MAAS on 19 kohdan kyselylomake, joka mittaa äidin ja sikiön kiintymystä.
Jokaisessa kohdassa on viisi vastausvaihtoehtoa, jotka on pisteytetty yhdestä matalasta liitteestä viiteen korkeaan liitteeseen siten, että kokonaispistemäärä on 19-95.
Mittaukseen kuuluu myös kaksi alaasteikkoa: (1) Kiintymyksen laatu (Quality of Attachment) sisältää 10 kohtaa, joiden vaihteluväli on 10-50 ja se mittaa äidin kiintymyksen laatua sikiöönsä.
(2) Aika mittaa kiintymystilassa vietettyä aikaa (tai huolen intensiteettiä) ja koostuu kahdeksasta kohdasta välillä 8–40.
(selvyyden vuoksi yksi kokonaispistemäärään sisältyvä kohta ei sisälly kumpaankaan ala-asteikkoon.)
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1052761-4
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .