Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

3D tištěné modely ve třetím trimestru versus 3D ultrazvukové účinky na úpon matky a plodu

20. března 2019 aktualizováno: Amy Badura Brack, Creighton University

Účinky technologie 3D tisku na vazbu matky na plod ve srovnání s 2D/3D ultrazvukem

Tato studie pozve zdravé ženy s jednočetným těhotenstvím a normálními 20týdenními ultrazvuky, aby se zúčastnily studie, která bude zahrnovat vyplnění demografického dotazníku a měření připoutanosti, 3D ultrazvuk, budou náhodně vybrány, aby obdržely 3D vytištěný model obličeje plodu nebo ne, a znovu dokončete připojovací opatření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

96

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68178
        • Creighton Univeristy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy
  • mezi 19-45 lety
  • jednočetné těhotenství
  • ne méně než 26 týdnů těhotenství a ne více než 31 týdnů těhotenství při randomizaci
  • normální fetální anatomický průzkum (fas) ultrazvuk
  • plynně v angličtině

Kritéria vyloučení:

  • další lékařské nebo zábavní ultrazvuky po 20týdenním anatomickém ultrazvuku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 3D model
pacientka dostane 3D vytištěný model obličeje jejího plodu
Jiný: 3D tištěný model
Totéž, co bylo dříve uvedeno v popisech ramen
Komparátor placeba: obrázek
pacient dostane pouze snímek plodu.
Jiný: Placebo
nic jiného než ultrazvuk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mateřská předporodní škála přílohy (MAAS)
Časové okno: 5 minut
MAAS je dotazník o 19 položkách, který měří vazbu matky a plodu. Každá položka má pět možností odpovědí s hodnocením od 1 nízké přílohy do 5 vysoké přílohy, takže celkové skóre se pohybuje od 19 do 95. Měření také zahrnuje dvě subškály: (1) Quality of Attachment má 10 položek s rozsahem 10-50 a měří kvalitu vazby matky na její plod. (2) Čas měří čas strávený v režimu připojení (nebo intenzitu zaujetí) a skládá se z 8 položek v rozsahu 8 až 40. (Pro přehlednost jedna položka zahrnutá v celkovém skóre není zahrnuta v žádné subškále.)
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Creighton University

Spolupracovníci

John Cote

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

21. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1052761-4

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vztahy matky a plodu

Klinické studie na 3D tištěný model

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit