Radiomiikan ja Watsonin tekoälyn kirurgisten päätösten ja ennusteen arviointi potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma
sunnuntai 13. helmikuuta 2022 päivittänyt: Zhujiang Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida radiomiikan ja Watson-tekoälyn kirurgisia päätöksiä ja ennustetta hepatosellulaarista syöpää sairastavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hepatektomia on tehokas hoito hepatosellulaarista syöpää sairastaville potilaille, mutta maksan vajaatoiminta hepatektomian jälkeen voi lisätä leikkauksen jälkeistä kuolleisuutta. Siksi on erittäin tärkeää tehdä leikkausta edeltävät leikkauspäätökset, arvioida leikkauksen turvallisuus ja tunnistaa, mitkä potilaat todennäköisesti kärsivät. maksan vajaatoiminta.Kuvantaminen on viime vuosina uusi tutkimusmenetelmä, jolla on suuri potentiaali syövän diagnosoinnissa ja hoidossa ja jolla voidaan seurata hoitoa ja ennustaa potilaiden ennustetta, jotta sairauksien tarkka diagnoosi ja hoito voidaan toteuttaa paremmin. IBM Watsonin Watsonin kasvainhoitopäätöksiä varten kehittämä älykkyysalusta voi tarjota hoitopäätöksiä ja vastaavan teoreettisen perustan, joka ohjaa kirurgisia päätöksiä maksasyöpäpotilaiden tärkeimpien kliinisten tietojen perusteella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chihua Fang, M.D;Ph.D
- Puhelinnumero: +8613609700805
- Sähköposti: fangch_dr@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510282
- Rekrytointi
- ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Chihua Fang, M.D
- Puhelinnumero: (+86)2062782568
- Sähköposti: fangch_dr@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Shuo Qi, M.D
- Puhelinnumero: (+86)2062782568
- Sähköposti: qishuousc@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta≤ Ikä ≤80 vuotta
- Täyttää monimutkaisen maksakarsinooman diagnoosikriteerit.
- Primaarinen maksasyöpä ilman intrahepaattista tai ekstrahepaattista laajaa syövän etäpesäkettä, metastaattinen maksasyöpä, jonka ensisijainen fokaali on hallinnassa
- Leikkausta edeltävä maksan toiminta on Child - Pugh -luokkaa A tai B.
- Potilaat ovat vapaaehtoisesti mukana tutkimuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on mielisairaus.
- Potilaat eivät voi sietää leikkausta useiden perussairauksien takia (kuten vakava sydän-keuhkojen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, kakeksia ja verenkiertoelinten sairaudet jne.)
- Potilaat kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen.
- On muitakin rinnakkain esiintyviä pahanlaatuisia kasvaimia.
- Hyvänlaatuiset maksasairaudet.
- Indosyaniini vihreä allergia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Radiomiikka ja Watsonin tekoäly
|
IBM Watsonin kehittämä tekoälyalusta voi tarjota hoitopäätökset ja vastaavan teoreettisen perustan ohjaamaan kirurgisia päätöksiä maksasyövän potilaiden tärkeimpien kliinisten tietojen perusteella. Kuvaushistologiaa voidaan käyttää leikkauksensisäiseen navigointikirurgiseen resektioon ja hoidon seurantaan, ja ennustemallin avulla voidaan ennustaa potilaiden ennustetta luokittelemalla patologisen maksasyövän postoperatiivisen seurannan ja mikrovaskulaarisen invaasion tulokset tarkkuuden saavuttamiseksi paremmin. taudin diagnosointi ja hoito. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Eloonjääminen hepatektomian jälkeen
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Eloonjäämisaika ilman kasvainta HCC-resektion jälkeen
|
5 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraoperatiivinen verenhukka
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
Operatiivinen tulos
|
intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Chihua Fang, M.D;Ph.D, China, Guangdong Zhujiang Hospital of The Southern Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201901
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .