肝細胞癌患者におけるラジオミクスとワトソン人工知能の外科的決定と予後の評価
2022年2月13日 更新者：Zhujiang Hospital
この研究の目的は、肝細胞癌患者におけるラジオミクスとワトソン人工知能の外科的決定と予後を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
肝切除は肝細胞癌患者にとって有効な治療法ですが、肝切除後の肝不全は術後死亡率の増加につながる可能性があります。したがって、術前に外科的決定を下し、手術の安全性を評価し、どの患者が苦しむ可能性があるかを特定することは非常に重要です。イメージングオミクスは、近年新たに出現した研究方法であり、癌の診断と治療に大きな可能性を秘めており、治療を監視し、患者の予後を予測して、疾患の正確な診断と治療をより適切に実現することができます。ワトソンの腫瘍治療の決定のために IBM Watson によって開発されたインテリジェンス プラットフォームは、肝臓がん患者の主要な臨床データに基づいて、治療の決定とそれに対応する外科的決定を導くための理論的根拠を提供できます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chihua Fang, M.D;Ph.D
- 電話番号：+8613609700805
- メール：fangch_dr@163.com
研究場所
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Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510282
- 募集
- Zhujiang Hospital of Southern Medical University
-
コンタクト：
- Chihua Fang, M.D
- 電話番号：(+86)2062782568
- メール：fangch_dr@163.com
-
コンタクト：
- Shuo Qi, M.D
- 電話番号：(+86)2062782568
- メール：qishuousc@163.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳≦年齢≦80歳
- 複雑性肝癌の診断基準を満たしている。
- 肝内または肝外に広範ながん転移を伴わない原発性肝がん、原発巣が制御されている転移性肝がん
- 術前の肝機能がChild-PughグレードAまたはB。
- 患者は研究のために志願する。
除外基準:
- 精神疾患のある患者。
- さまざまな基礎疾患（重度の心肺不全、腎不全、悪液質、血液系疾患など）により手術に耐えられない患者
- 患者は研究への参加を拒否した。
- 他にも悪性腫瘍が併存しています。
- 良性肝疾患。
- インドシアニングリーンアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ラジオミクスとワトソンの人工知能
|
IBM Watson によって開発された人工知能プラットフォームは、肝がん患者の主要な臨床データに基づいて、治療の決定と対応する理論的根拠を提供し、手術の決定を導くことができます。 イメージング組織学は、術中ナビゲーション外科的切除および治療モニタリングを実施するために使用でき、術後のフォローアップおよび病理学的肝癌の微小血管浸潤の結果を等級分けすることにより、患者の予後を予測するための予後モデルを確立し、より正確な結果を達成することができます。病気の診断と治療。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後生存
時間枠：5年
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肝切除後の生存
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無病生存
時間枠：5年
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HCC切除後の腫瘍のない生存期間
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5年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術中失血
時間枠：術中
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手術成績
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術中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Chihua Fang, M.D;Ph.D、China, Guangdong Zhujiang Hospital of The Southern Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (予想される)
2024年12月31日
研究の完了 (予想される)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月15日
最初の投稿 (実際)
2019年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月13日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。