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放射组学和 Watson 人工智能对肝细胞癌患者手术决策和预后的评估

2022年2月13日 更新者:Zhujiang Hospital
本研究的目的是评估放射组学和 Watson 人工智能对肝细胞癌患者的手术决策和预后。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

肝切除术是肝细胞癌患者的有效治疗方法,但肝切除术后肝功能衰竭可能导致术后死亡率增加。因此,术前做出手术决策、评估手术安全性并确定哪些患者可能患上肝癌非常重要。肝功能衰竭。影像组学是近年来新兴的研究方法,在癌症诊治方面具有巨大潜力,可以监测治疗情况和预测患者的预后,从而更好地实现疾病的精准诊治。 IBM Watson开发的沃森肿瘤治疗决策智能平台,可以根据肝癌患者的关键临床数据,提供治疗决策和相应的理论依据,指导手术决策。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Chihua Fang, M.D;Ph.D
  • 电话号码:+8613609700805
  • 邮箱fangch_dr@163.com

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510282
        • 招聘中
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 18岁≤年龄≤80岁
  2. 符合复杂性肝癌的诊断标准。
  3. 无肝内或肝外广泛转移的原发性肝癌,原发灶已得到控制的转移性肝癌
  4. 术前肝功能Child-Pugh A或B级。
  5. 患者自愿参加该研究。

排除标准:

  1. 精神病患者。
  2. 患者因多种基础疾病(如严重心肺功能不全、肾功能不全、恶病质及血液系统疾病等)不能耐受手术。
  3. 患者拒绝参加该研究。
  4. 并存其他恶性肿瘤。
  5. 良性肝脏疾病。
  6. 吲哚菁绿过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:放射组学和沃森人工智能

IBM Watson开发的人工智能平台可以根据肝癌患者的关键临床数据,提供治疗决策和相应的理论依据,指导手术决策。

影像学组织学可用于术中导航手术切除和治疗监测,建立预后模型,通过对病理性肝癌术后随访和微血管侵犯的分级结果预测患者的预后,从而更好地实现准确疾病的诊断和治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后生存
大体时间:5年
肝切除术后的生存
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无病生存
大体时间:5年
HCC 切除后无肿瘤生存时间
5年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
术中失血
大体时间:术中
手术结果
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Chihua Fang, M.D;Ph.D、China, Guangdong Zhujiang Hospital of The Southern Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年12月31日

研究完成 (预期的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月15日

首次发布 (实际的)

2019年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月13日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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