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간세포암 환자의 수술적 판단과 방사선학 및 왓슨 인공지능의 예후 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 2월 13일 업데이트: Zhujiang Hospital
본 연구의 목적은 간세포암종 환자의 수술적 결정과 radiomics 및 Watson 인공지능의 예후를 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

간세포암종 환자에게 간절제술은 효과적인 치료법이나, 간절제술 후 간부전으로 인해 수술 후 사망률이 증가할 수 있으므로 수술 전 수술적 결정과 수술의 안전성을 평가하고 간암 가능성이 높은 환자를 파악하는 것이 매우 중요합니다. 간부전. 이미징 오믹스는 최근 몇 년 동안 새롭게 떠오르는 연구 방법으로 암 진단 및 치료에 큰 잠재력을 가지고 있으며 치료를 모니터링하고 환자의 예후를 예측하여 질병의 정확한 진단 및 치료를 더 잘 실현할 수 있습니다. 인공 Watson 종양 치료 결정을 위해 IBM Watson이 개발한 인텔리전스 플랫폼은 간암 환자의 주요 임상 데이터를 기반으로 수술 결정을 안내하는 치료 결정 및 그에 상응하는 이론적 근거를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Chihua Fang, M.D;Ph.D
  • 전화번호: +8613609700805
  • 이메일: fangch_dr@163.com

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510282
        • 모병
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세≤나이≤80세
  2. 복합 간암의 진단 기준을 준수합니다.
  3. 간내 또는 간외의 광범위한 암 전이가 없는 원발성 간암종, 일차 초점이 조절된 전이성 간암종
  4. 수술 전 간 기능은 Child - Pugh 등급 A 또는 B입니다.
  5. 환자는 연구에 자원합니다.

제외 기준:

  1. 정신 질환 환자.
  2. 각종 기초질환(중증 심폐기능부전, 신부전, 악액질, 혈액계질환 등)으로 인해 수술을 견디지 못하는 환자
  3. 환자들은 연구 참여를 거부했습니다.
  4. 공존하는 다른 악성 종양이 있습니다.
  5. 양성 간 질환.
  6. 인도시아닌 녹색 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라디오믹스와 왓슨 인공지능

IBM Watson이 개발한 인공 지능 플랫폼은 간암 환자의 주요 임상 데이터를 기반으로 수술 결정을 안내하는 치료 결정 및 그에 상응하는 이론적 근거를 제공할 수 있습니다.

이미징 조직학은 수술 중 탐색 수술 절제 및 치료 모니터링을 수행하는 데 사용할 수 있으며 병적 간암의 수술 후 추적 및 미세 혈관 침범 결과를 등급화하여 환자의 예후를 예측하는 예후 모델을 확립하여 정확한 달성 질병의 진단과 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 생존
기간: 5 년
간 절제술 후 생존
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무질병 생존
기간: 5 년
HCC 절제술 후 종양이 없는 생존 시간
5 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 실혈
기간: 수술 중
수술 결과
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Chihua Fang, M.D;Ph.D, China, Guangdong Zhujiang Hospital of The Southern Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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