Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TAIC: Opiskelijoiden vetämä harjoitus vanhemmille aikuisille, jotka ovat vaarassa kaatua (TAIC)

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Glasgow Caledonian University

TAIC - Opiskelijoiden vetämien Otago-tuntien toteuttaminen kaatumisvaaralle, yhteisöasunnossa asuva vanhemma aikuisväestö

National Records of Scotlandin väestöennusteet osoittavat, että eläkeikäinen väestö kasvaa 25 prosenttia seuraavien 25 vuoden aikana. Kaatumiset ovat suurin syy sairaalahoitoon ikääntyneillä aikuisilla, joka kolmas yli 65-vuotiaista yhteisössä asuvista kaatuu joka vuosi. On tarpeen tutkia uusia menetelmiä hoidon antamiseksi kasvavalle ikääntyvälle väestölle. OTAGO-nimisen harjoitusohjelman on havaittu vähentävän iäkkäiden kaatumisten määrää. Useissa tutkimuksissa on tutkittu opiskelijoiden käyttöä harjoitusinterventioiden johtamisessa, mutta niihin ei ole sisältynyt vaikutusten arviointia opiskelijoiden koulutuskokemuksiin ja -tuloksiin vaihtelevalla menestyksellä potilaiden tuloksiin eikä haittatapahtumiin.

Tutkimuksen tavoite: Selvittää opiskelijavetoisen harjoittelun toteutettavuutta kaatumisriskien parantamiseksi yhdyskuntaasunnossa oleville iäkkäille aikuisille, jotka ovat vaarassa kaatua NHS:n kaatumispalveluista.

Tutkimussuunnitelma: Toteutettavuustutkimus, jossa tutkitaan yhtä potilasryhmää, joka osallistuu 12 viikon opiskelijavetoiseen OTAGO-harjoituskurssiin paikkakunnalla asuville iäkkäille aikuisille Glasgow Caledonian Universityssä. OTAGO koostuu progressiivisista voima- ja tasapainoharjoituksista.

Osallistujat seulotaan, heitä pyydetään antamaan suostumus tutkimukseen, heitä pyydetään suorittamaan 12 viikon interventio ja heidät arvioidaan käyttämällä fyysisiä toimenpiteitä ennen koetta ja sen jälkeen sekä haastatteluja kasvokkain kokeen jälkeen.

Rekrytointi tapahtuu NHS:n Greater Glasgow'n sekä Clyden ja Lanarkshiren yhteisön syksyn joukkueiden kautta, ja harjoitukset ovat tavanomaisen huolenpidon mukaisia. Suurin ero on sijainti ja opiskelijajohtajat. Opiskelijat ovat päteviä OTAGO-johtajia.

Rahoitusta on saatu iäkkäiden aikuisten parissa työskentelevältä Chartered Society of Physiotherapists -ammattiverkostolta AGILE.

Opiskelijoiden koulutuskokemuksia ja -tuloksia arvioidaan opintojakson aikana ja ne sisältyvät erilliseen opintopöytäkirjaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAIC-tutkimuksessa tarkastelemme opiskelijavetoisen harjoitusintervention toteutettavuutta kaatumisriskin parantamiseksi kaatumisriskissä oleville ikääntyville yhteisössä. Lisäksi tutkimme kaatumisvaarassa oleskelevien ikäihmisten harjoittelun johtamisen vaikutuksia opiskelijoiden koulutukseen ja oppimiseen. Vaikka pyrimme esittämään tämän tutkimuksen näkökohdan erillisenä protokollana.

Tavoitetta tutkitaan samanaikaisesti käyttämällä pre-post testin suunnittelua.

Päätavoite:

Tutkia opiskelijoiden johtaman harjoituksen toteutettavuutta kaatumisriskien parantamiseksi yhdyskuntaasunnossa oleville iäkkäille aikuisille, jotka ovat vaarassa kaatua NHS Fallsin palveluista.

Suunnittelu ja interventio: Testiä edeltävä yksittäinen kohorttisuunnitelma 12 viikon OTAGO-harjoitusinterventiosta 3 kertaa viikossa, 60 minuutin harjoituksia kotiharjoittelun yhdistelmänä ja 1-2 kasvotusten luokkaa viikossa, riippuen saatavuudesta opiskelijat ja osallistujat.

Perustelut: Toteutettavuus- tai pilottitutkimuksen suunnittelua voidaan käyttää fyysiseen toimintaan liittyvissä interventioissa käytännön tietojen saamiseksi, resurssitarpeiden ymmärtämiseksi, johdon tiedottamiseksi ja tieteellisen tutkimuksen edistämiseksi. Bowenin (2009) artikkelissa hahmotellaan lisää toteutettavuustutkimuksen suunnittelua kansanterveyden alalla. Bowen (2009) hahmottelee kahdeksan painopistealuetta, joita tässä tutkimuksessa tarkastellaan; sopeutumiskyky, kysyntä, toteutus, käytännöllisyys, mukauttaminen, integrointi, laajennus ja rajoitetun tehon testaus. Toteutettavuustutkimukset voivat kärsiä myös huonosta metodologisesta laadusta, ja El-Kotob (2018) on hahmotellut useita haasteita liikuntatutkimuksen tekemiselle PICO-kehyksen avulla. Alla oleva menetelmä on suunniteltu käyttämällä näitä kahdeksaa painopistealuetta ja mahdollisia metodologisia puutteita.

Tämän toimenpiteen toteutettavuutta tarkastellaan sekamenetelmätutkimuksella. Toteutettavuuden kvantitatiiviseen tarkasteluun sisältyy tulosmittausarviointien ja -analyysien, osallistujien lähetteiden, opiskelijoiden vapaaehtoisten lukumäärän ja luokka- ja kotiharjoituksiin sitoutumisasteen käyttäminen. Laadullisesti teemme tutkimuksen opiskelijoiden luottamuksesta kaatumisvaarassa olevien ikääntyneiden hallintaan. Lisäksi sekä opiskelijat että osallistujat tekevät puolistrukturoituja haastatteluja tutkiakseen syvällisemmin heidän kokemuksiaan tässä tutkimuksessa.

Metodologisesti emme käytä kontrolliryhmää, koska OTAGO-ohjelma on vakiintunut tehokkaaksi toimenpiteeksi yhteisössä asuville iäkkäille aikuisille, jotka ovat vaarassa kaatua, ja voisi olla haitallista heidän nykyiselle hoidolleen tämän toimenpiteen keskeyttäminen (Robertson ja Campbell 2001, Public Health England, 2017, Royal College of Physicians, 2012). Hoidon uskollisuus ylläpidetään sisällyttämällä ohjelmaan tauko, jotta opiskelijat voivat suorittaa kokeensa ja silti tarjota potilaille koko 12 viikon OTAGO-hoito. Osallistumiskriteerit ovat samat kuin nykyisessä hoidossa, mutta vain yksi merkittävä muutos, jonka mukaan osallistujilla ei saa olla kognitiivisia vammoja, jotta voidaan varmistaa, että suostumus sisällyttämiseen toteutettavuustutkimukseen on selkeästi saatu ja että vapaaehtoiset opiskelijat voivat hallita ryhmää henkilöitä, jotka voivat seurata. ohjeita turvallisesti.

Näytteenotto:

Kelpoisuuskriteerit Rekrytoimme tähän tutkimukseen noin 15 osallistujaa NHS Falls -palveluiden kautta, jotka sijaitsevat NHS GGC:ssä ja NHS Lanarkshiressä. Osallistujat tunnistavat HCPC:n rekisteröidyt fysioterapeutit ja tukityöntekijät. NHS Falls -palvelutiimi toimittaa kaikille mahdollisille osallistujille tiedotteita ja lähetelomake täytetään.

Näytteenottomenetelmä: Mukavuusnäytteenottoa käytetään rekrytointijakson aikana NHS:n palveluihin lähetettyjen kelpoisten potilaiden perusteella. Koska tämä on toteutettavuustutkimus, jonka tarkoituksena on mitata palvelujen kysyntää ja tulevaa toteutusta, on tarpeen nähdä viittausten laajuus tulevien luokkien potentiaalin arvioimiseksi. Tällä menetelmällä varmistetaan myös, että kukaan osallistuja ei joudu epäedulliseen asemaan tämän näyttöön perustuvan toimenpiteen puuttumisesta, koska kaikki osallistujat kyllästymisen jälkeen yksinkertaisesti ohjataan takaisin NHS:lle toiseen luokkaan alueellaan.

OSALLISTUJAN OSALLISTUMINEN

Tulosmitat ja aikapisteet:

TAIC-tutkimuksen on määrä aloittaa rekrytointi niin pian kuin mahdollista, mutta todennäköisesti syyskuussa 2019, jolloin tunnit alkavat lokakuun 2019 lopussa ja kestävät aluksi 8 viikkoa, kunnes opiskelijoilla on joulutauko, ja alkavat sitten uudelleen tammikuun lopulla vielä neljä viikkoa. .

Tulosmittauksen arviointi suoritetaan noin 1 viikko ennen osallistumista 1. OTAGO-tunneille (viikko -1) osana 12 viikon interventiota (viikko 1-12) ja noin 1 viikko viimeisen istunnon jälkeen (viikko +1). Tulosten vertailu on ero ennen ja jälkeen saatujen tulosten välillä tässä yksittäisessä kohortissa, viikko -1 verrattuna viikkoon +1.

Tulosmittauksen arvioinnit - OTAGO-ohjaajiksi koulutetut vapaaehtoiset opiskelijat, jotka päätutkija on kouluttanut tiettyjen tulosmittausten suorittamiseen. Tulosmittauskoulutus sisältää 1 tunnin esittelyn käytettäviin tulosmittauksiin ja sen jälkeen arviointiistunnon, jossa käytetään terveydenhuollon vapaaehtoisia kahden erillisen päivän aikana pisteytyksen ja menettelyn johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Päätutkija helpottaa tätä koulutusta.

Puolistrukturoidut haastattelut - Tri Fiona Kennedy, tohtori Sam Ellis, prof Dawn Skelton tai jos se ei ole käytettävissä, päätutkija voi helpottaa haastatteluja varmistaakseen, että riittävän kokenut ryhmän jäsen on mukana tukemassa syvällistä keskustelua osallistujien kokemuksista tutkimuksesta. väliintuloa. Päätutkija ei ihannetapauksessa ota näitä haastatteluja minimoimaan tutkijan harhaa tai tarkkailijavaikutuksia

Tietojen analyysi Kuvaavia tilastoja käytetään lähtötason ja kvantitatiivisten tietojen (keskiarvo, tila, prosenttiosuus ja vaihteluväli) ilmaisemiseen. Muutoksia pre-post arvioinneissa tarkastellaan vertaamalla saman ryhmän keskiarvoja eri ajanhetkellä käyttäen parillista t-testiä tai vastaavaa ei-parametrista testiä. Interventiovaikutukset esitetään pisteestimaattina (95 %:n luottamusväli). Perustietojen ja tulosmittauspisteiden muutosten väliset korrelaatiot suoritetaan käyttämällä Pearsonin korrelaatiokerrointestiä tai vastaavaa.

Puolistrukturoitujen haastattelukopioiden kvalitatiivinen analyysi tehdään temaattisella analyysillä tutkimaan potilaiden käsitystä interventiosta. Temaattista analyysiä on käytetty aiemmin useissa tutkimuksissa, ja se pystyy tarjoamaan helposti lähestyttävän ja teoreettisesti joustavan lähestymistavan laadulliseen data-analyysiin (Braun, 2006).

Päätutkija suorittaa tietojen analysoinnin valvontaryhmän tuella. Päätutkija käyttää SPSS:ää kvantitatiivisten tietojen data-analyysin, normaaliteettitestauksen, keskiarvovertailun, kuvaavien tilastojen ja korrelaatiolaskelmien suorittamiseen. Professori Dawn Skelton toimii kaikkien kvantitatiivisten tietojen laadun arvioijana.

Laadulliset tiedot tarkistetaan iteratiivisessa prosessissa käyttäen NVivo-versiota 12, jolloin päätutkija ja tohtori Fiona Kennedy tarkastelevat itsenäisesti raakakopiot koodatakseen ja luodakseen lopulta teemoja, joista keskustellaan useissa kohdissa, jotta tulokset ovat tarkkoja, sovittuja ja läpinäkyviä. Kun koodaus on valmis, tohtori Sam Ellis tarkistaa tämän koodaus- ja teemankäsittelyprosessin ja antaa tarvittaessa kolmannen lausunnon, jos ilmenee erimielisyyksiä, ja vahvistaa myös koodauksen ja lopullisten teemojen tarkkuuden ja yhdenmukaisuuden.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat aikuiset - vähintään 65-vuotiaat
  • Viitataan NHS:n kaatumispalveluun ja NHS:n kaatumistiimi on tunnistanut sen "katatumisvaarassa" - tämä perustuu viittaavan kaatumisryhmän harkintaan. Huom. Osallistujien ei tarvitse olla kokeneet kaatumista tullakseen mukaan.
  • Yhteisöasunto – osallistujien on asuttava itsenäisesti, tähän voi sisältyä hoitopaketti tai perhetuki
  • Pystyy liikkumaan itsenäisesti kävelyapuvälineellä (10 metriä suorassa linjassa)
  • heillä on omat näkö- ja kuulokykynsä seurata harjoituksia
  • heillä on kyky antaa allekirjoitettu suostumuslausunto kuuden kohdan seulontatulosten perusteella ja vähintään 2 väärää vastausta, jotka osoittavat suuren kapasiteetin heikkenemisen riskin (Callahan et al, 2002, Carpenter et al, 2011).

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat -

  • asuu asuin- tai hoitokodissa
  • ei pysty noudattamaan yksinkertaisia ​​ohjeita tai ohjeita
  • joilla on lääketieteellinen vasta-aihe fyysiselle aktiivisuudelle, osallistujia pyydetään ilmoittamaan itse terveyssitoumuslausunnon (UKACTIVE, 2018) mukaisesti.
  • ei pysty liikkumaan itsenäisesti 10 metriä kävelyapuvälineellä
  • joilla on vaikea näkö- ja kuulovamma
  • joilla on epävakaa sydän- ja verisuonisairaus
  • joilla on neurologinen häiriö, joka voi vaarantaa heidät harjoittamasta
  • alaraajojen murtuma viimeisen vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Toteutettavuustutkimus, jossa tutkitaan yhtä potilasryhmää, joka osallistuu 12 viikon opiskelijoiden johtamaan OTAGO-harjoitustunnille paikkakunnalla asuville vanhuksille Glasgow Caledonian Universityssä. OTAGO koostuu progressiivisista voima- ja tasapainoharjoituksista.
12 viikon harjoitusohjelma
Muut nimet:
  • Otagon liikuntatunnit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajastettu ylös ja mene
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia antoon
Toiminnallinen tulos
5-10 minuuttia antoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dawn Skelton, PhD, Glasgow Caledonian University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TAIC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa