HIV-tulosten vaihtomekanismi HIV-testauksen edistämiseksi MSM:n keskuudessa
tiistai 15. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Chun Hao, Sun Yat-sen University
HIV-tulosten vaihtomekanismin tehokkuus testauskäyttäytymisen edistämisessä miesten kanssa seksiä harrastavien miesten keskuudessa: klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä on kaksihaarainen satunnaistettu, kontrolloitu klusteritutkimus.
Kontrolliryhmä voi jakaa Tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen sertifioidut online-HIV-tuloksensa (COHIV) vapaasti toiselle osapuolelle sosiaalisen verkostoitumisen työkalun kautta, kun taas interventioryhmältä kysytään COHIV ennen kuin hän näkee ystävänsä COHIV:n.
Tutkijat olettavat, että vaihtotarpeet edistävät HIV-testausta ja vähentävät siten hiv-tartuntaa MSM:n keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kaksihaarainen satunnaistettu, kontrolloitu klusteritutkimus. WeChat-pohjainen miniohjelma on kehitetty lähettämään ja vastaanottamaan Center for Disease Control and Prevention -sertifioituja HIV-tuloksia (COHIV). WeChat on kaikkialla läsnä oleva viestintä- ja sosiaalisen verkostoitumisen työkalu Kiinassa. Käytämme sosiaalisen verkoston menetelmää osallistujien rekrytointiin. Sosiaalinen verkosto koostuu yhdestä egosta ja muutamista altereista, ja tässä tutkimuksessa sosiaalista verkostoa pidetään klusterina. Sosiaalisessa verkostossa ego on MSM, joka jakaa sertifioidut HIV-testituloksensa WeChat-miniohjelman vaihtomekanismin kanssa tai ilman sitä, kun taas alterit ovat jaettujen linkkien vastaanottajia. Joten ego voi jakaa COHIVnsa monien altereiden kanssa. Kun ego jakaa sertifioidun HIV-testituloksen vaihtomekanismilla (interventioryhmä) tai ilman vaihtomekanismia (kontrolliryhmä) WeChat-kontaktoriensa kanssa, linkkiä napsauttavat ihmiset ovat tutkimuksessamme muuttujia. Osallistujiksi rekrytoidaan 1020 alteria ja satunnaistaminen perustuisi sosiaalisen verkoston yksikköön, mikä tarkoittaa, että alterit satunnaistetaan samaan ryhmään, jossa ego on.
Interventioryhmän osallistujat saavat ystävänsä COHIV-kortin ja voivat avata sen vain, kun osallistujat jakavat omansa vastineeksi. Jos osallistujalla on jo CHIV, järjestelmä ohjaa käyttäjän lähettämään CHIV-koodinsa ystävälle. Jos osallistujalla ei ole COHIV-virusta, järjestelmä opastaa hänet varaamaan online-ajan testausklinikalle. Vertailuryhmän osallistujat voivat vastaanottaa ja avata ystävän COHIV:n täysin ystävän harkinnan mukaan ilman pakollista vaihtovaatimusta. Järjestelmä myös opastaa käyttäjiä HIV-testin tekemisessä varaamalla ajan miniohjelman MSM-ystävällisille klinikoille. Kyselylomakkeet on ajoitettu lähtötilanteeseen, kuukauteen 3, 6 ja 9. Seurantakyselyt toimitetaan WeChatin kautta. Ensisijainen tulos on osallistujien HIV-testausprosentti viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1008
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chun Hao, PhD
- Puhelinnumero: 020-87334892
- Sähköposti: haochun@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Rekrytointi
- Lingnan Partner Community Support Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Jie Lu
- Puhelinnumero: 02013760745376
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää yli 18 vuotta
- Harrastanut anaaliseksiä miesten kanssa
- HIV tuntematon tai negatiivinen
- Suunnittele asumaan Guangzhoussa ensi vuonna
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi täyttää kyselylomaketta luku- tai kommunikaatiovaikeuksien vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Miesten on vaihdettava sairauden valvonta- ja ehkäisykeskuksen sertifioidut online-HIV-tulokset (COHIV) ystävien kanssa ehdollisesti.
|
WeChat-pohjainen miniohjelma on kehitetty lähettämään ja vastaanottamaan Center for Disease Control and Prevention -sertifioituja HIV-tuloksia (COHIV).
WeChat on kaikkialla läsnä oleva viestintä- ja sosiaalisen verkostoitumisen työkalu Kiinassa.
Interventioryhmän osallistujat saavat hänen ystävänsä COHIV-viruksen vain, kun osallistujat jakavat omansa vastineeksi.
Jos osallistujalla on jo CHIV, järjestelmä ohjaa käyttäjän lähettämään CHIV-koodinsa ystävälle.
Jos osallistujalla ei ole COHIV-virusta, järjestelmä opastaa hänet varaamaan online-ajan testausklinikalle.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Miehet jakavat Tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen sertifioituja HIV-tuloksia (COHIV) ystävilleen vapaasti ilman ehdollista vaihtovaatimusta.
|
Kontrolliryhmän osallistujat voivat vastaanottaa ystävänsä keskuksen sertifioidut HIV-tulokset (COHIV) verkossa täysin oman harkinnan mukaan ilman pakollista vaihtovaatimusta.
Järjestelmä myös opastaa käyttäjiä HIV-testin tekemisessä varaamalla ajan miniohjelman MSM-ystävällisille klinikoille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, jotka ovat itse ilmoittaneet HIV-testauksen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
Itse ilmoittama HIV-testaus sisältää minkä tahansa HIV-testauksen luokituksen, ja se mitataan online-kyselylomakkeiden itse ilmoittamilla tiedoilla.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
Osallistujien määrä, jotka ovat itse ilmoittaneet HIV-testauksen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Itse ilmoittama HIV-testaus sisältää minkä tahansa HIV-testauksen luokituksen, ja se mitataan online-kyselylomakkeiden itse ilmoittamilla tiedoilla.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Osallistujien määrä, jotka ovat itse ilmoittaneet HIV-testauksen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Itse ilmoittama HIV-testaus sisältää minkä tahansa HIV-testauksen luokituksen, ja se mitataan online-kyselylomakkeiden itse ilmoittamilla tiedoilla.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Osallistujien määrä, jotka ovat itse ilmoittaneet HIV-testauksen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Itse ilmoittama HIV-testaus sisältää minkä tahansa HIV-testauksen luokituksen, ja se mitataan online-kyselylomakkeiden itse ilmoittamilla tiedoilla.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat tehneet HIV-itsetestauksen (HIVST) viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
HIVST mitataan online-kyselylomakkeista saaduilla itse ilmoittamilla tiedoilla.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat tehneet HIV-itsetestauksen (HIVST) viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIVST mitataan online-kyselylomakkeista saaduilla itse ilmoittamilla tiedoilla.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat tehneet HIV-itsetestauksen (HIVST) viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIVST mitataan online-kyselylomakkeista saaduilla itse ilmoittamilla tiedoilla.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat tehneet HIV-itsetestauksen (HIVST) viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIVST mitataan online-kyselylomakkeista saaduilla itse ilmoittamilla tiedoilla.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Klinikkapohjaisia HIV-testauspalveluita (HTS) käyttäneiden osallistujien määrä viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
Klinikkapohjainen HTS mitataan objektiivisesti tallennetulla HIV-testauksella HIV-klinikalla, joka tallennetaan reaaliajassa tietokonejärjestelmän kautta.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
Klinikkapohjaisia HIV-testauspalveluita (HTS) käyttäneiden osallistujien määrä viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Klinikkapohjainen HTS mitataan objektiivisesti tallennetulla HIV-testauksella HIV-klinikalla, joka tallennetaan reaaliajassa tietokonejärjestelmän kautta.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Klinikkapohjaisia HIV-testauspalveluita (HTS) käyttäneiden osallistujien määrä viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Klinikkapohjainen HTS mitataan objektiivisesti tallennetulla HIV-testauksella HIV-klinikalla, joka tallennetaan reaaliajassa tietokonejärjestelmän kautta.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Klinikkapohjaisia HIV-testauspalveluita (HTS) käyttäneiden osallistujien määrä viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Klinikkapohjainen HTS mitataan objektiivisesti tallennetulla HIV-testauksella HIV-klinikalla, joka tallennetaan reaaliajassa tietokonejärjestelmän kautta.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sukupuolitautitestauksen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
Sukupuolitautitestausta mitataan verkkokyselyiden itse ilmoittamilla tiedoilla ja HIV-testausjärjestelmään rekisteröidyillä tiedoilla.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
Sukupuolitautitestauksen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Sukupuolitautitestausta mitataan verkkokyselyiden itse ilmoittamilla tiedoilla ja HIV-testausjärjestelmään rekisteröidyillä tiedoilla.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Sukupuolitautitestauksen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Sukupuolitautitestausta mitataan verkkokyselyiden itse ilmoittamilla tiedoilla ja HIV-testausjärjestelmään rekisteröidyillä tiedoilla.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Sukupuolitautitestauksen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Sukupuolitautitestausta mitataan verkkokyselyiden itse ilmoittamilla tiedoilla ja HIV-testausjärjestelmään rekisteröidyillä tiedoilla.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Seksuaalinen käyttäytyminen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
Riskialtista ja suojaavaa seksuaalista käyttäytymistä ovat säännölliset tai satunnaiset seksikumppanit; pyyntö HIV-statuksen paljastamiseksi ennen seksiä viimeisen 3 kuukauden aikana; suojaamaton anaaliyhdyntä (UAI) seksikumppanien kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana; HIV-testauspalvelun ajanvarausta ja HIV-testituloksia mitataan verkkokyselyiden itse ilmoittamilla tiedoilla ja rutiininomaisesti keräämällä tietoa HIV-testauspalvelujärjestelmään.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
Seksuaalinen käyttäytyminen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Riskialtista ja suojaavaa seksuaalista käyttäytymistä ovat säännölliset tai satunnaiset seksikumppanit; pyyntö HIV-statuksen paljastamiseksi ennen seksiä viimeisen 3 kuukauden aikana; suojaamaton anaaliyhdyntä (UAI) seksikumppanien kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana; HIV-testauspalvelun ajanvarausta ja HIV-testituloksia mitataan verkkokyselyiden itse ilmoittamilla tiedoilla ja rutiininomaisesti keräämällä tietoa HIV-testauspalvelujärjestelmään.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Seksuaalinen käyttäytyminen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Riskialtista ja suojaavaa seksuaalista käyttäytymistä ovat säännölliset tai satunnaiset seksikumppanit; pyyntö HIV-statuksen paljastamiseksi ennen seksiä viimeisen 3 kuukauden aikana; suojaamaton anaaliyhdyntä (UAI) seksikumppanien kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana; HIV-testauspalvelun ajanvarausta ja HIV-testituloksia mitataan verkkokyselyiden itse ilmoittamilla tiedoilla ja rutiininomaisesti keräämällä tietoa HIV-testauspalvelujärjestelmään.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Seksuaalinen käyttäytyminen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Riskialtista ja suojaavaa seksuaalista käyttäytymistä ovat säännölliset tai satunnaiset seksikumppanit; pyyntö HIV-statuksen paljastamiseksi ennen seksiä viimeisen 3 kuukauden aikana; suojaamaton anaaliyhdyntä (UAI) seksikumppanien kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana; HIV-testauspalvelun ajanvarausta ja HIV-testituloksia mitataan verkkokyselyiden itse ilmoittamilla tiedoilla ja rutiininomaisesti keräämällä tietoa HIV-testauspalvelujärjestelmään.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-testauksen normit
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
HIV-testausnormeja mitataan kuudella tutkimuskohdeella, joista kukin on verkkokyselyissä nelipisteisellä Likert-asteikolla.
Kaikki kuusi kohdetta arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ilmoitetaan, vaihdellen 1–4. Korkeammat arvot osoittavat vähemmän positiivisia HIV-testauksen sosiaalisia normeja.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
HIV-testauksen normit
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-testausnormeja mitataan kuudella tutkimuskohdeella, joista kukin on verkkokyselyissä nelipisteisellä Likert-asteikolla.
Kaikki kuusi kohdetta arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ilmoitetaan, vaihdellen 1–4. Korkeammat arvot osoittavat vähemmän positiivisia HIV-testauksen sosiaalisia normeja.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-testauksen normit
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-testausnormeja mitataan kuudella tutkimuskohdeella, joista kukin on verkkokyselyissä nelipisteisellä Likert-asteikolla.
Kaikki kuusi kohdetta arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ilmoitetaan, vaihdellen 1–4. Korkeammat arvot osoittavat vähemmän positiivisia HIV-testauksen sosiaalisia normeja.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-testauksen normit
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-testausnormeja mitataan kuudella tutkimuskohdeella, joista kukin on verkkokyselyissä nelipisteisellä Likert-asteikolla.
Kaikki kuusi kohdetta arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ilmoitetaan, vaihdellen 1–4. Korkeammat arvot osoittavat vähemmän positiivisia HIV-testauksen sosiaalisia normeja.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-stigma
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
HIV-stigmaa mitataan 7-kohdan versiolla HIV-stigma-asteikosta, joka on suunniteltu mittaamaan, missä määrin osallistujat odottivat kielteisiä ihmisten välisiä seurauksia, jos he saisivat HIV-tartunnan tulevaisuudessa.
Kaikki seitsemän asiaa arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ilmoitetaan, vaihdellen 1 - 4. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa leimaamista.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
HIV-stigma
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-stigmaa mitataan 7-kohdan versiolla HIV-stigma-asteikosta, joka on suunniteltu mittaamaan, missä määrin osallistujat odottivat kielteisiä ihmisten välisiä seurauksia, jos he saisivat HIV-tartunnan tulevaisuudessa.
Kaikki seitsemän asiaa arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ilmoitetaan, vaihdellen 1 - 4. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa leimaamista.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-stigma
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-stigmaa mitataan 7-kohdan versiolla HIV-stigma-asteikosta, joka on suunniteltu mittaamaan, missä määrin osallistujat odottivat kielteisiä ihmisten välisiä seurauksia, jos he saisivat HIV-tartunnan tulevaisuudessa.
Kaikki seitsemän asiaa arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ilmoitetaan, vaihdellen 1 - 4. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa leimaamista.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-stigma
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-stigmaa mitataan 7-kohdan versiolla HIV-stigma-asteikosta, joka on suunniteltu mittaamaan, missä määrin osallistujat odottivat kielteisiä ihmisten välisiä seurauksia, jos he saisivat HIV-tartunnan tulevaisuudessa.
Kaikki seitsemän asiaa arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 4 = täysin samaa mieltä).
Keskimääräinen pistemäärä ilmoitetaan, vaihdellen 1 - 4. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa leimaamista.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV:n riskikäsitys MSM-yhteisössä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
HIV:n riskikäsitys MSM-yhteisössä mitataan itse kokemalla HIV:n levinneisyys piirissä.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
HIV:n riskikäsitys MSM-yhteisössä
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV:n riskikäsitys MSM-yhteisössä mitataan itse kokemalla HIV:n levinneisyys piirissä.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV:n riskikäsitys MSM-yhteisössä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV:n riskikäsitys MSM-yhteisössä mitataan itse kokemalla HIV:n levinneisyys piirissä.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV:n riskikäsitys MSM-yhteisössä
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV:n riskikäsitys MSM-yhteisössä mitataan itse kokemalla HIV:n levinneisyys piirissä.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-raportin toimitus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika
|
HIV-raportin toimitus sisältää niiden egojen osuuden, jotka välittävät ja lukevat raporttinsa; niiden alterien osuus, jotka vastaanottavat ja lukevat egojen raportteja; niiden altereiden osuus, jotka saavat oman HIV-ilmoituksensa; välitettyjen raporttien käytön osuus MSM:n keskuudessa ja tyytyväisyys online-HIV-ilmoituspalveluun.
Nämä tiedot kerää WeChat-pohjainen tietoportaali.
|
Ilmoittautumisaika
|
|
HIV-raportin toimitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-raportin toimitus sisältää niiden egojen osuuden, jotka välittävät ja lukevat raporttinsa; niiden alterien osuus, jotka vastaanottavat ja lukevat egojen raportteja; niiden altereiden osuus, jotka saavat oman HIV-ilmoituksensa; välitettyjen raporttien käytön osuus MSM:n keskuudessa ja tyytyväisyys online-HIV-ilmoituspalveluun.
Nämä tiedot kerää WeChat-pohjainen tietoportaali.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-raportin toimitus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-raportin toimitus sisältää niiden egojen osuuden, jotka välittävät ja lukevat raporttinsa; niiden alterien osuus, jotka vastaanottavat ja lukevat egojen raportteja; niiden altereiden osuus, jotka saavat oman HIV-ilmoituksensa; välitettyjen raporttien käytön osuus MSM:n keskuudessa ja tyytyväisyys online-HIV-ilmoituspalveluun.
Nämä tiedot kerää WeChat-pohjainen tietoportaali.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
HIV-raportin toimitus
Aikaikkuna: 9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
HIV-raportin toimitus sisältää niiden egojen osuuden, jotka välittävät ja lukevat raporttinsa; niiden alterien osuus, jotka vastaanottavat ja lukevat egojen raportteja; niiden altereiden osuus, jotka saavat oman HIV-ilmoituksensa; välitettyjen raporttien käytön osuus MSM:n keskuudessa ja tyytyväisyys online-HIV-ilmoituspalveluun.
Nämä tiedot kerää WeChat-pohjainen tietoportaali.
|
9 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Chun Hao, PhD, Sun Yat-sen University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- No.054 of ethic committee
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Julkaistun artikkelin tulosten taustalla olevat yksittäiset osallistujatiedot ovat saatavilla päätutkijalta kohtuullisesta pyynnöstä.
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijat, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .