Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanizm wymiany wyników w kierunku HIV w zakresie promowania testów na obecność wirusa HIV wśród MSM

15 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Chun Hao, Sun Yat-sen University

Skuteczność mechanizmu wymiany wyników HIV w promowaniu zachowań testowych wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami: klastrowa randomizowana, kontrolowana próba

Będzie to randomizowana, kontrolowana próba klastrowa z dwoma ramionami. Grupa kontrolna może swobodnie udostępniać swoje wyniki z Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom) online zaświadczone o HIV (COHIV) innej stronie za pośrednictwem narzędzia sieci społecznościowej, podczas gdy grupa interwencyjna zostanie poproszona o podanie COHIV, zanim będzie mogła zobaczyć COHIV swojego przyjaciela. Badacze stawiają hipotezę, że wymagana wymiana będzie promować testy na obecność wirusa HIV, a tym samym zmniejszyć częstość występowania wirusa HIV wśród MSM.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Będzie to randomizowana, kontrolowana próba klastrowa z dwoma ramionami. Opracowano miniprogram oparty na WeChat w celu wysyłania i odbierania certyfikowanych przez Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom wyników online na obecność wirusa HIV (COHIV). WeChat to wszechobecne narzędzie komunikacji i sieci społecznościowych w Chinach. Do rekrutacji uczestników wykorzystamy metodę sieci społecznościowych. Sieć społecznościowa składa się z jednego ego i kilku alter, aw tym badaniu sieć społecznościowa będzie traktowana jako klaster. W sieci społecznościowej ego to MSM, który udostępnia swoje potwierdzone wyniki testu na obecność wirusa HIV z mechanizmem wymiany lub bez mechanizmu wymiany przez program mini WeChat, podczas gdy alter są odbiorcami udostępnionych linków. Więc ego może dzielić swój COHIV z wieloma alter. Po tym, jak ego udostępni certyfikowany wynik testu na obecność wirusa HIV z mechanizmem wymiany (grupa interwencyjna) lub bez mechanizmu wymiany (grupa kontrolna) swoim kontaktorom WeChat, osoby, które klikną link, będą kandydującymi alterami w naszym badaniu. 1020 alter zostanie zrekrutowanych jako uczestnicy, a randomizacja będzie oparta na jednostce sieci społecznościowej, co oznacza, że ​​alter zostaną losowo przydzieleni do tej samej grupy, w której znajduje się ego.

Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają COHIV jego przyjaciela i mogą go otworzyć tylko wtedy, gdy uczestnicy w zamian podzielą się swoimi. Jeśli uczestnik ma już COHIV, system poprowadzi użytkownika do wysłania swojego COHIV do znajomego. Jeśli uczestnik nie ma wirusa COHIV, system poprowadzi go do umówienia się online na wizytę w klinice wykonującej badanie. Uczestnicy grupy kontrolnej będą mogli otrzymać i otworzyć COHIV przyjaciela całkowicie według uznania przyjaciela, bez wymogu obowiązkowej wymiany. System podpowie również użytkownikom, jak wykonać test na obecność wirusa HIV, umawiając się na wizyty w klinikach przyjaznych MSM w ramach miniprogramu. Kwestionariusze są zaplanowane na początku miesiąca, 3, 6 i 9. Kwestionariusze uzupełniające będą dostarczane za pośrednictwem WeChat. Podstawowym wynikiem jest wskaźnik testów na obecność wirusa HIV wśród uczestników w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1008

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Lingnan Partner Community Support Centre
        • Kontakt:
          • Jie Lu
          • Numer telefonu: 02013760745376

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Uprawiał seks analny z mężczyznami
  • HIV nieznany lub negatywny
  • Zaplanuj mieszkanie w Kantonie na następny rok

Kryteria wyłączenia:

- Nie można wypełnić kwestionariusza z powodu trudności w czytaniu lub komunikacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Mężczyźni będą musieli warunkowo wymieniać się z przyjaciółmi wynikami online potwierdzonymi przez Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (COHIV).
Behawioralne: COHIV z mechanizmem wymiany
Opracowano miniprogram oparty na WeChat w celu wysyłania i odbierania certyfikowanych przez Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom wyników online na obecność wirusa HIV (COHIV). WeChat to wszechobecne narzędzie komunikacji i sieci społecznościowych w Chinach. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają COHIV jego przyjaciela tylko wtedy, gdy uczestnicy podzielą się w zamian swoimi. Jeśli uczestnik ma już COHIV, system poprowadzi użytkownika do wysłania swojego COHIV do znajomego. Jeśli uczestnik nie ma wirusa COHIV, system poprowadzi go do umówienia się online na wizytę w klinice wykonującej badanie.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Mężczyźni będą swobodnie udostępniać znajomym wyniki online poświadczone przez Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (COHIV) bez warunkowej wymiany.
Behawioralne: COHIV bez mechanizmu wymiany
Uczestnicy z grupy kontrolnej będą mogli otrzymać online wyniki testu na obecność wirusa HIV (COHIV) poświadczone przez Centrum Kontroli i Prewencji Chorób znajomego całkowicie według uznania przyjaciela, bez wymogu obowiązkowej wymiany. System podpowie również użytkownikom, jak wykonać test na obecność wirusa HIV, umawiając się na wizyty w klinikach przyjaznych MSM w ramach miniprogramu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z samodzielnie zgłoszonymi testami na obecność wirusa HIV w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: Czas rejestracji
Samodzielne zgłaszanie testów na obecność wirusa HIV obejmuje dowolną klasyfikację testów na obecność wirusa HIV, które będą mierzone na podstawie zgłaszanych przez siebie danych z kwestionariuszy internetowych.
Czas rejestracji
Liczba uczestników z samodzielnie zgłoszonymi testami na obecność wirusa HIV w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
Samodzielne zgłaszanie testów na obecność wirusa HIV obejmuje dowolną klasyfikację testów na obecność wirusa HIV, które będą mierzone na podstawie zgłaszanych przez siebie danych z kwestionariuszy internetowych.
3 miesiące po rejestracji
Liczba uczestników z samodzielnie zgłoszonymi testami na obecność wirusa HIV w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
Samodzielne zgłaszanie testów na obecność wirusa HIV obejmuje dowolną klasyfikację testów na obecność wirusa HIV, które będą mierzone na podstawie zgłaszanych przez siebie danych z kwestionariuszy internetowych.
6 miesięcy po rejestracji
Liczba uczestników z samodzielnie zgłoszonymi testami na obecność wirusa HIV w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
Samodzielne zgłaszanie testów na obecność wirusa HIV obejmuje dowolną klasyfikację testów na obecność wirusa HIV, które będą mierzone na podstawie zgłaszanych przez siebie danych z kwestionariuszy internetowych.
9 miesięcy po rejestracji
Liczba uczestników z samodzielnie zgłoszonymi samotestami na obecność wirusa HIV (HIVST) w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: Czas rejestracji
HIVST będzie mierzony na podstawie danych zgłaszanych przez samych siebie z kwestionariuszy internetowych.
Czas rejestracji
Liczba uczestników z samodzielnie zgłoszonymi samotestami na obecność wirusa HIV (HIVST) w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
HIVST będzie mierzony na podstawie danych zgłaszanych przez samych siebie z kwestionariuszy internetowych.
3 miesiące po rejestracji
Liczba uczestników z samodzielnie zgłoszonymi samotestami na obecność wirusa HIV (HIVST) w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
HIVST będzie mierzony na podstawie danych zgłaszanych przez samych siebie z kwestionariuszy internetowych.
6 miesięcy po rejestracji
Liczba uczestników z samodzielnie zgłoszonymi samotestami na obecność wirusa HIV (HIVST) w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
HIVST będzie mierzony na podstawie danych zgłaszanych przez samych siebie z kwestionariuszy internetowych.
9 miesięcy po rejestracji
Liczba uczestników korzystających z usług testów na obecność wirusa HIV w klinikach (HTS) w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: Czas rejestracji
Kliniczny HTS będzie mierzony za pomocą obiektywnie zarejestrowanych testów na obecność wirusa HIV w klinice HIV, które będą rejestrowane w czasie rzeczywistym przez system komputerowy.
Czas rejestracji
Liczba uczestników korzystających z usług testów na obecność wirusa HIV w klinikach (HTS) w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
Kliniczny HTS będzie mierzony na podstawie obiektywnie zarejestrowanych testów na obecność wirusa HIV w klinice HIV, które będą rejestrowane w czasie rzeczywistym przez system komputerowy.
3 miesiące po rejestracji
Liczba uczestników korzystających z usług testów na obecność wirusa HIV w klinikach (HTS) w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
Kliniczny HTS będzie mierzony za pomocą obiektywnie zarejestrowanych testów na obecność wirusa HIV w klinice HIV, które będą rejestrowane w czasie rzeczywistym przez system komputerowy.
6 miesięcy po rejestracji
Liczba uczestników korzystających z usług testów na obecność wirusa HIV w klinikach (HTS) w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
Kliniczny HTS będzie mierzony za pomocą obiektywnie zarejestrowanych testów na obecność wirusa HIV w klinice HIV, które będą rejestrowane w czasie rzeczywistym przez system komputerowy.
9 miesięcy po rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z testami na choroby przenoszone drogą płciową (STD).
Ramy czasowe: Czas rejestracji
Testy na choroby przenoszone drogą płciową (STD) będą mierzone na podstawie danych zgłaszanych przez samych siebie z kwestionariuszy internetowych i danych zarejestrowanych w systemie testowania na obecność wirusa HIV.
Czas rejestracji
Liczba uczestników z testami na choroby przenoszone drogą płciową (STD).
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
Testy na choroby przenoszone drogą płciową (STD) będą mierzone na podstawie danych zgłaszanych przez samych siebie z kwestionariuszy internetowych i danych zarejestrowanych w systemie testowania na obecność wirusa HIV.
3 miesiące po rejestracji
Liczba uczestników z testami na choroby przenoszone drogą płciową (STD).
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
Testy na choroby przenoszone drogą płciową (STD) będą mierzone na podstawie danych zgłaszanych przez samych siebie z kwestionariuszy internetowych i danych zarejestrowanych w systemie testowania na obecność wirusa HIV.
6 miesięcy po rejestracji
Liczba uczestników z testami na choroby przenoszone drogą płciową (STD).
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
Testy na choroby przenoszone drogą płciową (STD) będą mierzone na podstawie danych zgłaszanych przez samych siebie z kwestionariuszy internetowych i danych zarejestrowanych w systemie testowania na obecność wirusa HIV.
9 miesięcy po rejestracji
Zachowania seksualne w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: Czas rejestracji
Zachowania seksualne wysokiego ryzyka i chroniące obejmują stałych lub przypadkowych partnerów seksualnych; prośba o ujawnienie statusu HIV przed seksem w ciągu ostatnich 3 miesięcy; stosunek analny bez zabezpieczenia (UAI) z partnerami seksualnymi w ciągu ostatnich 3 miesięcy; Wizyta w serwisie testowym na obecność wirusa HIV i wyniki testu na obecność wirusa HIV będą mierzone na podstawie samodzielnie zgłaszanych danych z kwestionariuszy internetowych oraz rutynowo gromadzonych danych w systemie usług testowania w kierunku HIV.
Czas rejestracji
Zachowania seksualne w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
Zachowania seksualne wysokiego ryzyka i chroniące obejmują stałych lub przypadkowych partnerów seksualnych; prośba o ujawnienie statusu HIV przed seksem w ciągu ostatnich 3 miesięcy; stosunek analny bez zabezpieczenia (UAI) z partnerami seksualnymi w ciągu ostatnich 3 miesięcy; Wizyta w serwisie testowym na obecność wirusa HIV i wyniki testu na obecność wirusa HIV będą mierzone na podstawie samodzielnie zgłaszanych danych z kwestionariuszy internetowych oraz rutynowo gromadzonych danych w systemie usług testowania w kierunku HIV.
3 miesiące po rejestracji
Zachowania seksualne w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
Zachowania seksualne wysokiego ryzyka i chroniące obejmują stałych lub przypadkowych partnerów seksualnych; prośba o ujawnienie statusu HIV przed seksem w ciągu ostatnich 3 miesięcy; stosunek analny bez zabezpieczenia (UAI) z partnerami seksualnymi w ciągu ostatnich 3 miesięcy; Wizyta w serwisie testowym na obecność wirusa HIV i wyniki testu na obecność wirusa HIV będą mierzone na podstawie samodzielnie zgłaszanych danych z kwestionariuszy internetowych oraz rutynowo gromadzonych danych w systemie usług testowania w kierunku HIV.
6 miesięcy po rejestracji
Zachowania seksualne w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
Zachowania seksualne wysokiego ryzyka i chroniące obejmują stałych lub przypadkowych partnerów seksualnych; prośba o ujawnienie statusu HIV przed seksem w ciągu ostatnich 3 miesięcy; stosunek analny bez zabezpieczenia (UAI) z partnerami seksualnymi w ciągu ostatnich 3 miesięcy; Wizyta w serwisie testowym na obecność wirusa HIV i wyniki testu na obecność wirusa HIV będą mierzone na podstawie samodzielnie zgłaszanych danych z kwestionariuszy internetowych oraz rutynowo gromadzonych danych w systemie usług testowania w kierunku HIV.
9 miesięcy po rejestracji
Normy testów na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: Czas rejestracji
Normy testów na obecność wirusa HIV są mierzone za pomocą sześciu pozycji ankiety, z których każda jest na czteropunktowej skali Likerta w ankietach internetowych. Wszystkie sześć pozycji oceniono na skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam; 4=zdecydowanie się zgadzam). Podano średni wynik, mieszczący się w zakresie od 1 do 4. Wyższe wartości wskazują na mniej pozytywne normy społeczne testów na obecność wirusa HIV.
Czas rejestracji
Normy testów na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
Normy testów na obecność wirusa HIV są mierzone za pomocą sześciu pozycji ankiety, z których każda jest na czteropunktowej skali Likerta w ankietach internetowych. Wszystkie sześć pozycji oceniono na skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam; 4=zdecydowanie się zgadzam). Podano średni wynik, mieszczący się w zakresie od 1 do 4. Wyższe wartości wskazują na mniej pozytywne normy społeczne testów na obecność wirusa HIV.
3 miesiące po rejestracji
Normy testów na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
Normy testów na obecność wirusa HIV są mierzone za pomocą sześciu pozycji ankiety, z których każda jest na czteropunktowej skali Likerta w ankietach internetowych. Wszystkie sześć pozycji oceniono na skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam; 4=zdecydowanie się zgadzam). Podano średni wynik, mieszczący się w zakresie od 1 do 4. Wyższe wartości wskazują na mniej pozytywne normy społeczne testów na obecność wirusa HIV.
6 miesięcy po rejestracji
Normy testów na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
Normy testów na obecność wirusa HIV są mierzone za pomocą sześciu pozycji ankiety, z których każda jest na czteropunktowej skali Likerta w ankietach internetowych. Wszystkie sześć pozycji oceniono na skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam; 4=zdecydowanie się zgadzam). Podano średni wynik, mieszczący się w zakresie od 1 do 4. Wyższe wartości wskazują na mniej pozytywne normy społeczne testów na obecność wirusa HIV.
9 miesięcy po rejestracji
Piętno HIV
Ramy czasowe: Czas rejestracji
Piętno związane z HIV będzie mierzone za pomocą 7-punktowej wersji skali piętna związanej z HIV, zaprojektowanej w celu zmierzenia stopnia, w jakim uczestnicy przewidywali negatywne konsekwencje interpersonalne i interpersonalne, gdyby w przyszłości zarazili się wirusem HIV. Wszystkie siedem pozycji oceniono na skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam; 4=zdecydowanie się zgadzam). Podano średni wynik, mieszczący się w zakresie od 1 do 4. Wyższe wartości wskazują na większe piętno.
Czas rejestracji
Piętno HIV
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
Piętno związane z HIV będzie mierzone za pomocą 7-punktowej wersji skali piętna związanej z HIV, zaprojektowanej w celu zmierzenia stopnia, w jakim uczestnicy przewidywali negatywne konsekwencje interpersonalne i interpersonalne, gdyby w przyszłości zarazili się wirusem HIV. Wszystkie siedem pozycji oceniono na skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam; 4=zdecydowanie się zgadzam). Podano średni wynik, mieszczący się w zakresie od 1 do 4. Wyższe wartości wskazują na większe piętno.
3 miesiące po rejestracji
Piętno HIV
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
Piętno związane z HIV będzie mierzone za pomocą 7-punktowej wersji skali piętna związanej z HIV, zaprojektowanej w celu zmierzenia stopnia, w jakim uczestnicy przewidywali negatywne konsekwencje interpersonalne i interpersonalne, gdyby w przyszłości zarazili się wirusem HIV. Wszystkie siedem pozycji oceniono na skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam; 4=zdecydowanie się zgadzam). Podano średni wynik, mieszczący się w zakresie od 1 do 4. Wyższe wartości wskazują na większe piętno.
6 miesięcy po rejestracji
Piętno HIV
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
Piętno związane z HIV będzie mierzone za pomocą 7-punktowej wersji skali piętna związanej z HIV, zaprojektowanej w celu zmierzenia stopnia, w jakim uczestnicy przewidywali negatywne konsekwencje interpersonalne i interpersonalne, gdyby w przyszłości zarazili się wirusem HIV. Wszystkie siedem pozycji oceniono na skali typu Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam; 4=zdecydowanie się zgadzam). Podano średni wynik, mieszczący się w zakresie od 1 do 4. Wyższe wartości wskazują na większe piętno.
9 miesięcy po rejestracji
Postrzeganie ryzyka związanego z HIV w społeczności MSM
Ramy czasowe: Czas rejestracji
Postrzeganie ryzyka związanego z HIV w społeczności MSM będzie mierzone na podstawie samooceny rozpowszechnienia HIV w kręgu.
Czas rejestracji
Postrzeganie ryzyka związanego z HIV w społeczności MSM
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
Postrzeganie ryzyka związanego z HIV w społeczności MSM będzie mierzone na podstawie samooceny rozpowszechnienia HIV w kręgu.
3 miesiące po rejestracji
Postrzeganie ryzyka związanego z HIV w społeczności MSM
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
Postrzeganie ryzyka związanego z HIV w społeczności MSM będzie mierzone na podstawie samooceny rozpowszechnienia HIV w kręgu.
6 miesięcy po rejestracji
Postrzeganie ryzyka związanego z HIV w społeczności MSM
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
Postrzeganie ryzyka związanego z HIV w społeczności MSM będzie mierzone na podstawie samooceny rozpowszechnienia HIV w kręgu.
9 miesięcy po rejestracji
Dostawa raportu o HIV
Ramy czasowe: Czas rejestracji
Dostarczenie raportu o HIV obejmuje odsetek ego, które przesyłają i czytają swoje raporty; odsetek Alterów, którzy otrzymują i czytają raporty ego; odsetek alter, którzy otrzymują własne raporty na temat HIV; odsetek wykorzystania przesłanych zgłoszeń wśród MSM i zadowolenie z usługi zgłaszania HIV online. Dane te będą gromadzone przez portal danych oparty na WeChat.
Czas rejestracji
Dostawa raportu o HIV
Ramy czasowe: 3 miesiące po rejestracji
Dostarczenie raportu o HIV obejmuje odsetek ego, które przesyłają i czytają swoje raporty; odsetek Alterów, którzy otrzymują i czytają raporty ego; odsetek alter, którzy otrzymują własne raporty na temat HIV; odsetek wykorzystania przesłanych zgłoszeń wśród MSM i zadowolenie z usługi zgłaszania HIV online. Dane te będą gromadzone przez portal danych oparty na WeChat.
3 miesiące po rejestracji
Dostawa raportu o HIV
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
Dostarczenie raportu o HIV obejmuje odsetek ego, które przesyłają i czytają swoje raporty; odsetek Alterów, którzy otrzymują i czytają raporty ego; odsetek alter, którzy otrzymują własne raporty na temat HIV; odsetek wykorzystania przesłanych zgłoszeń wśród MSM i zadowolenie z usługi zgłaszania HIV online. Dane te będą gromadzone przez portal danych oparty na WeChat.
6 miesięcy po rejestracji
Dostawa raportu o HIV
Ramy czasowe: 9 miesięcy po rejestracji
Dostarczenie raportu o HIV obejmuje odsetek ego, które przesyłają i czytają swoje raporty; odsetek Alterów, którzy otrzymują i czytają raporty ego; odsetek alter, którzy otrzymują własne raporty na temat HIV; odsetek wykorzystania przesłanych zgłoszeń wśród MSM i zadowolenie z usługi zgłaszania HIV online. Dane te będą gromadzone przez portal danych oparty na WeChat.
9 miesięcy po rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Współpracownicy

Guangzhou Center for Disease Control and Prevention

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Chun Hao, PhD, Sun Yat-sen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • No.054 of ethic committee

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników, które leżą u podstaw wyników w opublikowanym artykule, byłyby dostępne u głównego badacza na uzasadnione żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze, którzy przedstawiają metodologicznie rozsądną propozycję.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV/AIDS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj