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Mechanismus zum Austausch von HIV-Ergebnissen zur Förderung von HIV-Tests unter MSM

15. Juni 2021 aktualisiert von: Chun Hao, Sun Yat-sen University

Die Wirksamkeit des HIV-Ergebnisaustauschmechanismus zur Förderung des Testverhaltens bei Männern, die Sex mit Männern haben: Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

Dabei handelt es sich um eine zweiarmige Cluster-randomisierte kontrollierte Studie. Die Kontrollgruppe kann ihre vom Center for Disease Control and Prevention zertifizierten Online-HIV-Ergebnisse (COHIV) über ein Social-Networking-Tool frei mit einer anderen Partei teilen, während die Interventionsgruppe nach dem COHIV gefragt wird, bevor sie das COHIV seines Freundes sehen kann. Die Forscher gehen davon aus, dass der erforderliche Austausch HIV-Tests fördern und somit die HIV-Inzidenz unter MSM verringern wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dabei handelt es sich um eine zweiarmige Cluster-randomisierte kontrollierte Studie. Es wurde ein WeChat-basiertes Miniprogramm entwickelt, um vom Center for Disease Control and Prevention zertifizierte Online-HIV-Ergebnisse (COHIV) zu senden und zu empfangen. WeChat ist das allgegenwärtige Kommunikations- und Social-Networking-Tool in China. Für die Teilnehmerrekrutierung nutzen wir die Methode des sozialen Netzwerks. Ein soziales Netzwerk besteht aus einem Ego und einigen Alters, und in dieser Studie wird ein soziales Netzwerk als Cluster betrachtet. In einem sozialen Netzwerk ist das Ego der MSM, der seine zertifizierten HIV-Testergebnisse mit oder ohne Austauschmechanismus über das WeChat-Miniprogramm teilt, während Alter Empfänger der geteilten Links sind. So kann das Ego sein COHIV mit vielen anderen teilen. Nachdem ein Ego das zertifizierte HIV-Testergebnis mit Austauschmechanismus (Interventionsgruppe) oder ohne Austauschmechanismus (Kontrollgruppe) mit seinen WeChat-Kontaktpersonen teilt, werden die Personen, die auf den Link klicken, Kandidaten für Änderungen in unserer Studie. Als Teilnehmer werden 1020 Persönlichkeiten rekrutiert und die Randomisierung basiert auf der Einheit des sozialen Netzwerks, was bedeutet, dass die Persönlichkeiten derselben Gruppe zugeteilt werden, in der sich auch das Ego befindet.

Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten das COHIV seines Freundes und können es nur öffnen, wenn die Teilnehmer im Austausch ihr eigenes teilen. Wenn der Teilnehmer bereits über das COHIV verfügt, wird das System den Benutzer dazu veranlassen, sein COHIV an den Freund zu senden. Wenn der Teilnehmer nicht über COHIV verfügt, wird er vom System zur Online-Terminvereinbarung in der Testklinik weitergeleitet. Die Teilnehmer der Kontrollgruppe können das COHIV des Freundes ganz nach seinem Ermessen erhalten und öffnen, ohne dass die obligatorische Umtauschpflicht besteht. Das System führt Benutzer auch dazu, wie sie einen HIV-Test durchführen können, indem sie Termine mit den MSM-freundlichen Kliniken im Miniprogramm vereinbaren. Fragebögen sind zu Studienbeginn im 3., 6. und 9. Monat geplant. Folgefragebögen werden über WeChat zugestellt. Das primäre Ergebnis ist die HIV-Testrate der Teilnehmer in den letzten drei Monaten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1008

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Rekrutierung
        • Lingnan Partner Community Support Centre
        • Kontakt:
          • Jie Lu
          • Telefonnummer: 02013760745376

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Hatte Analsex mit Männern
  • HIV unbekannt oder negativ
  • Planen Sie, das nächste Jahr in Guangzhou zu leben

Ausschlusskriterien:

- Der Fragebogen kann aufgrund von Lese- oder Kommunikationsschwierigkeiten nicht ausgefüllt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Männer müssen die vom Center for Disease Control and Prevention zertifizierten Online-HIV-Ergebnisse (COHIV) unter bestimmten Bedingungen mit Freunden austauschen.
Verhalten: COHIV mit Austauschmechanismus
Es wurde ein WeChat-basiertes Miniprogramm entwickelt, um vom Center for Disease Control and Prevention zertifizierte Online-HIV-Ergebnisse (COHIV) zu senden und zu empfangen. WeChat ist das allgegenwärtige Kommunikations- und Social-Networking-Tool in China. Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten das COHIV seines Freundes nur, wenn die Teilnehmer ihr eigenes im Austausch teilen. Wenn der Teilnehmer bereits über das COHIV verfügt, wird das System den Benutzer dazu veranlassen, sein COHIV an den Freund zu senden. Wenn der Teilnehmer nicht über COHIV verfügt, wird er vom System zur Online-Terminvereinbarung in der Testklinik weitergeleitet.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Männer können die vom Center for Disease Control and Prevention zertifizierten Online-HIV-Ergebnisse (COHIV) frei und ohne bedingte Austauschpflicht mit Freunden teilen.
Verhalten: COHIV ohne Austauschmechanismus
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe können die vom Center for Disease Control and Prevention des Freundes zertifizierten Online-HIV-Ergebnisse (COHIV) ganz nach Ermessen des Freundes erhalten, ohne dass die obligatorische Umtauschpflicht besteht. Das System führt Benutzer auch dazu, wie sie einen HIV-Test durchführen können, indem sie Termine mit den MSM-freundlichen Kliniken im Miniprogramm vereinbaren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit selbst gemeldeten HIV-Tests in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Anmeldezeit
Selbstberichtete HIV-Tests umfassen jede Klassifizierung von HIV-Tests und werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen gemessen.
Anmeldezeit
Anzahl der Teilnehmer mit selbst gemeldeten HIV-Tests in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
Selbstberichtete HIV-Tests umfassen jede Klassifizierung von HIV-Tests und werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen gemessen.
3 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit selbst gemeldeten HIV-Tests in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
Selbstberichtete HIV-Tests umfassen jede Klassifizierung von HIV-Tests und werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen gemessen.
6 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit selbst gemeldeten HIV-Tests in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
Selbstberichtete HIV-Tests umfassen jede Klassifizierung von HIV-Tests und werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen gemessen.
9 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit selbst gemeldetem HIV-Selbsttest (HIVST) in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Anmeldezeit
HIVST wird anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen gemessen.
Anmeldezeit
Anzahl der Teilnehmer mit selbst gemeldetem HIV-Selbsttest (HIVST) in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
HIVST wird anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen gemessen.
3 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit selbst gemeldetem HIV-Selbsttest (HIVST) in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
HIVST wird anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen gemessen.
6 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit selbst gemeldetem HIV-Selbsttest (HIVST) in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
HIVST wird anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen gemessen.
9 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit klinikbasierten HIV-Testdiensten (HTS) in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Anmeldezeit
Das klinikbasierte HTS wird anhand der objektiv aufgezeichneten HIV-Tests in der HIV-Klinik gemessen, die in Echtzeit über das Computersystem erfasst werden.
Anmeldezeit
Anzahl der Teilnehmer mit klinikbasierten HIV-Testdiensten (HTS) in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
Das klinikbasierte HTS wird anhand der objektiv aufgezeichneten HIV-Tests in der HIV-Klinik gemessen, die in Echtzeit über das Computersystem erfasst werden.
3 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit klinikbasierten HIV-Testdiensten (HTS) in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
Das klinikbasierte HTS wird anhand der objektiv aufgezeichneten HIV-Tests in der HIV-Klinik gemessen, die in Echtzeit über das Computersystem erfasst werden.
6 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit klinikbasierten HIV-Testdiensten (HTS) in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
Das klinikbasierte HTS wird anhand der objektiv aufgezeichneten HIV-Tests in der HIV-Klinik gemessen, die in Echtzeit über das Computersystem erfasst werden.
9 Monate nach der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs).
Zeitfenster: Anmeldezeit
Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen und registrierten Daten im HIV-Testsystem gemessen.
Anmeldezeit
Anzahl der Teilnehmer mit Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs).
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen und registrierten Daten im HIV-Testsystem gemessen.
3 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs).
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen und registrierten Daten im HIV-Testsystem gemessen.
6 Monate nach der Einschreibung
Anzahl der Teilnehmer mit Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs).
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
Tests auf sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen und registrierten Daten im HIV-Testsystem gemessen.
9 Monate nach der Einschreibung
Sexuelles Verhalten in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Anmeldezeit
Zu den riskanten und protektiven sexuellen Verhaltensweisen gehören regelmäßige oder gelegentliche Sexpartner; Antrag auf Offenlegung des HIV-Status vor dem Sex in den letzten 3 Monaten; ungeschützter Analverkehr (UAI) mit Sexpartnern in den letzten 3 Monaten; Der Termin für den HIV-Testdienst und die HIV-Testergebnisse werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen und der routinemäßigen Erfassung von Daten im System des HIV-Testdienstes gemessen.
Anmeldezeit
Sexuelles Verhalten in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
Zu den riskanten und protektiven sexuellen Verhaltensweisen gehören regelmäßige oder gelegentliche Sexpartner; Antrag auf Offenlegung des HIV-Status vor dem Sex in den letzten 3 Monaten; ungeschützter Analverkehr (UAI) mit Sexpartnern in den letzten 3 Monaten; Der Termin für den HIV-Testdienst und die HIV-Testergebnisse werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen und der routinemäßigen Erfassung von Daten im System des HIV-Testdienstes gemessen.
3 Monate nach der Einschreibung
Sexuelles Verhalten in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
Zu den riskanten und protektiven sexuellen Verhaltensweisen gehören regelmäßige oder gelegentliche Sexpartner; Antrag auf Offenlegung des HIV-Status vor dem Sex in den letzten 3 Monaten; ungeschützter Analverkehr (UAI) mit Sexpartnern in den letzten 3 Monaten; Der Termin für den HIV-Testdienst und die HIV-Testergebnisse werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen und der routinemäßigen Erfassung von Daten im System des HIV-Testdienstes gemessen.
6 Monate nach der Einschreibung
Sexuelles Verhalten in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
Zu den riskanten und protektiven sexuellen Verhaltensweisen gehören regelmäßige oder gelegentliche Sexpartner; Antrag auf Offenlegung des HIV-Status vor dem Sex in den letzten 3 Monaten; ungeschützter Analverkehr (UAI) mit Sexpartnern in den letzten 3 Monaten; Der Termin für den HIV-Testdienst und die HIV-Testergebnisse werden anhand selbst gemeldeter Daten aus Online-Fragebögen und der routinemäßigen Erfassung von Daten im System des HIV-Testdienstes gemessen.
9 Monate nach der Einschreibung
HIV-Testnormen
Zeitfenster: Anmeldezeit
HIV-Testnormen werden anhand von sechs Umfrageelementen gemessen, die in Online-Umfragen jeweils auf einer vierstufigen Likert-Skala liegen. Alle sechs Items wurden auf einer Likert-Skala bewertet (1=stimme überhaupt nicht zu; 4=stimme völlig zu). Der mittlere Wert liegt zwischen 1 und 4. Höhere Werte weisen auf weniger positive soziale Normen bei HIV-Tests hin.
Anmeldezeit
HIV-Testnormen
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
HIV-Testnormen werden anhand von sechs Umfrageelementen gemessen, die in Online-Umfragen jeweils auf einer vierstufigen Likert-Skala liegen. Alle sechs Items wurden auf einer Likert-Skala bewertet (1=stimme überhaupt nicht zu; 4=stimme völlig zu). Der mittlere Wert liegt zwischen 1 und 4. Höhere Werte weisen auf weniger positive soziale Normen bei HIV-Tests hin.
3 Monate nach der Einschreibung
HIV-Testnormen
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
HIV-Testnormen werden anhand von sechs Umfrageelementen gemessen, die in Online-Umfragen jeweils auf einer vierstufigen Likert-Skala liegen. Alle sechs Items wurden auf einer Likert-Skala bewertet (1=stimme überhaupt nicht zu; 4=stimme völlig zu). Der mittlere Wert liegt zwischen 1 und 4. Höhere Werte weisen auf weniger positive soziale Normen bei HIV-Tests hin.
6 Monate nach der Einschreibung
HIV-Testnormen
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
HIV-Testnormen werden anhand von sechs Umfrageelementen gemessen, die in Online-Umfragen jeweils auf einer vierstufigen Likert-Skala liegen. Alle sechs Items wurden auf einer Likert-Skala bewertet (1=stimme überhaupt nicht zu; 4=stimme völlig zu). Der mittlere Wert liegt zwischen 1 und 4. Höhere Werte weisen auf weniger positive soziale Normen bei HIV-Tests hin.
9 Monate nach der Einschreibung
HIV-Stigma
Zeitfenster: Anmeldezeit
Das HIV-Stigma wird anhand einer 7-Punkte-Version der HIV-Stigma-Skala gemessen, die darauf ausgelegt ist, das Ausmaß zu messen, in dem die Teilnehmer negative zwischenmenschliche und zwischenmenschliche Konsequenzen erwarteten, wenn sie sich in Zukunft mit HIV infizieren würden. Alle sieben Punkte wurden auf einer Likert-Skala bewertet (1=stimme überhaupt nicht zu; 4=stimme völlig zu). Der mittlere Wert liegt zwischen 1 und 4. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Stigmatisierung hin.
Anmeldezeit
HIV-Stigma
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
Das HIV-Stigma wird anhand einer 7-Punkte-Version der HIV-Stigma-Skala gemessen, die darauf ausgelegt ist, das Ausmaß zu messen, in dem die Teilnehmer negative zwischenmenschliche und zwischenmenschliche Konsequenzen erwarteten, wenn sie sich in Zukunft mit HIV infizieren würden. Alle sieben Punkte wurden auf einer Likert-Skala bewertet (1=stimme überhaupt nicht zu; 4=stimme völlig zu). Der mittlere Wert liegt zwischen 1 und 4. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Stigmatisierung hin.
3 Monate nach der Einschreibung
HIV-Stigma
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
Das HIV-Stigma wird anhand einer 7-Punkte-Version der HIV-Stigma-Skala gemessen, die darauf ausgelegt ist, das Ausmaß zu messen, in dem die Teilnehmer negative zwischenmenschliche und zwischenmenschliche Konsequenzen erwarteten, wenn sie sich in Zukunft mit HIV infizieren würden. Alle sieben Punkte wurden auf einer Likert-Skala bewertet (1=stimme überhaupt nicht zu; 4=stimme völlig zu). Der mittlere Wert liegt zwischen 1 und 4. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Stigmatisierung hin.
6 Monate nach der Einschreibung
HIV-Stigma
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
Das HIV-Stigma wird anhand einer 7-Punkte-Version der HIV-Stigma-Skala gemessen, die darauf ausgelegt ist, das Ausmaß zu messen, in dem die Teilnehmer negative zwischenmenschliche und zwischenmenschliche Konsequenzen erwarteten, wenn sie sich in Zukunft mit HIV infizieren würden. Alle sieben Punkte wurden auf einer Likert-Skala bewertet (1=stimme überhaupt nicht zu; 4=stimme völlig zu). Der mittlere Wert liegt zwischen 1 und 4. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Stigmatisierung hin.
9 Monate nach der Einschreibung
Risikowahrnehmung von HIV in der MSM-Gemeinschaft
Zeitfenster: Anmeldezeit
Die Risikowahrnehmung von HIV in der MSM-Gemeinschaft wird anhand der selbst wahrgenommenen HIV-Prävalenz im Kreis gemessen.
Anmeldezeit
Risikowahrnehmung von HIV in der MSM-Gemeinschaft
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
Die Risikowahrnehmung von HIV in der MSM-Gemeinschaft wird anhand der selbst wahrgenommenen HIV-Prävalenz im Kreis gemessen.
3 Monate nach der Einschreibung
Risikowahrnehmung von HIV in der MSM-Gemeinschaft
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
Die Risikowahrnehmung von HIV in der MSM-Gemeinschaft wird anhand der selbst wahrgenommenen HIV-Prävalenz im Kreis gemessen.
6 Monate nach der Einschreibung
Risikowahrnehmung von HIV in der MSM-Gemeinschaft
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
Die Risikowahrnehmung von HIV in der MSM-Gemeinschaft wird anhand der selbst wahrgenommenen HIV-Prävalenz im Kreis gemessen.
9 Monate nach der Einschreibung
Lieferung des HIV-Berichts
Zeitfenster: Anmeldezeit
Die Zustellung von HIV-Berichten umfasst den Anteil der Egos, die ihre Berichte weiterleiten und lesen. der Anteil der Altersgruppen, die Ego-Berichte erhalten und lesen; der Anteil der Personen, die ihre eigenen HIV-Berichte erhalten; der Anteil der weitergeleiteten Berichtsnutzung unter MSM und die Zufriedenheit mit dem Online-HIV-Berichtsdienst. Diese Daten werden durch das WeChat-basierte Datenportal erfasst.
Anmeldezeit
Lieferung des HIV-Berichts
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
Die Zustellung von HIV-Berichten umfasst den Anteil der Egos, die ihre Berichte weiterleiten und lesen. der Anteil der Altersgruppen, die Ego-Berichte erhalten und lesen; der Anteil der Personen, die ihre eigenen HIV-Berichte erhalten; der Anteil der weitergeleiteten Berichtsnutzung unter MSM und die Zufriedenheit mit dem Online-HIV-Berichtsdienst. Diese Daten werden durch das WeChat-basierte Datenportal erfasst.
3 Monate nach der Einschreibung
Lieferung des HIV-Berichts
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
Die Zustellung von HIV-Berichten umfasst den Anteil der Egos, die ihre Berichte weiterleiten und lesen. der Anteil der Altersgruppen, die Ego-Berichte erhalten und lesen; der Anteil der Personen, die ihre eigenen HIV-Berichte erhalten; der Anteil der weitergeleiteten Berichtsnutzung unter MSM und die Zufriedenheit mit dem Online-HIV-Berichtsdienst. Diese Daten werden durch das WeChat-basierte Datenportal erfasst.
6 Monate nach der Einschreibung
Lieferung des HIV-Berichts
Zeitfenster: 9 Monate nach der Einschreibung
Die Zustellung von HIV-Berichten umfasst den Anteil der Egos, die ihre Berichte weiterleiten und lesen. der Anteil der Altersgruppen, die Ego-Berichte erhalten und lesen; der Anteil der Personen, die ihre eigenen HIV-Berichte erhalten; der Anteil der weitergeleiteten Berichtsnutzung unter MSM und die Zufriedenheit mit dem Online-HIV-Berichtsdienst. Diese Daten werden durch das WeChat-basierte Datenportal erfasst.
9 Monate nach der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Mitarbeiter

Guangzhou Center for Disease Control and Prevention

Ermittler

  • Studienstuhl: Chun Hao, PhD, Sun Yat-sen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • No.054 of ethic committee

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die einzelnen Teilnehmerdaten, die den Ergebnissen im veröffentlichten Artikel zugrunde liegen, wären auf begründete Anfrage beim Hauptforscher erhältlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 9 Monate und Ende 36 Monate nach Veröffentlichung des Artikels.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag liefern.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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