Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Malaronen farmakokinetiikka simuloitujen käyttöönoton fysiologisten stressitekijöiden alla (MPUSPSD)

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
2x2 satunnaistettu kerta-annos malarone levossa ja kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana kontrolloiduissa lämpö- ja kosteusolosuhteissa terveillä aikuisilla osallistujilla. AUC- ja Cmax-arvojen tilastollinen analyysi suoritetaan farmakokineettisten muutosten määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliininen koe kontrolloidulla lämpöaltistuksella ja kohtalaisen intensiteetin harjoittelulla, joka määritetään VO2max-testauksella ja -kalibroinnilla sen määrittämiseksi, muuttavatko lämpöaltistuksen ja harjoituksen aikana tapahtuvat fysiologiset muutokset malaronen farmakokinetiikkaa siinä määrin, että se jää bioekvivalentiksi katsotun alueen ulkopuolelle tai 80 -125 %:n pitoisuus käyttämällä AUC:tä ja Cmax:ia altistumisen nopeuden ja laajuuden määrittämiseen. Osallistujat satunnaistetaan lepo- ja harjoituskomponenttien järjestykseen. Malarone-kerta-annosta käytetään molemmissa käsissä. Malaronin kerta-annoksen farmakokinetiikka antaa käsityksen toksisuuden tai alihoidon riskistä profylaktisen annon aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20814
        • Uniformed Services University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet aikuiset 18–44-vuotiaat naiset ja miehet, jotka painavat yli 40 kg ja BMI alle 30.

Poissulkemiskriteerit:

17-vuotias tai nuorempi, 45-vuotias tai vanhempi, ei osaa puhua ja lukea englantia, ei pysty suorittamaan harjoitustestejä turvallisesti ja/tai ei voi suostua osallistumaan. Ei halua mennä verikokeisiin. Sinulla on tiedossa allergia auringonkukkavoille tai et halua tai pysty nauttimaan 2 rkl tai olet allerginen jollekin malaronen aineosalle. Myös naisten, joilla on riski tulla raskaaksi tai jotka ovat heteroseksuaalisessa sukupuolisuhteessa, on oltava valmiita käyttämään valittua ja saatavilla olevaa ehkäisymenetelmää, joka määritellään estesuojaksi, implantoitavaksi välineeksi tai hormoneiksi tai ehkäisypillereiksi tutkimuksen aikana enintään 2 kuukauden kuluttua tai pidättäytyminen, ellei se ole aikaisemmin ollut steriili munanjohtimien ligaatiolla vähintään 1 vuosi ennen seulontaa tai kohdunpoistoa.

Tutkimuksesta suljetaan pois myös henkilöt, joilla on jokin seuraavista sairauksista: jokin seuraavista: rabdomyolyysi tai lämpöhalvaus, sydänsairaus, keuhkosairaus, krooninen munuaissairaus, yksimunuainen, krooninen hepatiitti, diabetes, kohtaushäiriöt, multippeliskleroosi , keuhkoahtaumatauti, astma, sirppisoluominaisuus tai -sairaus, talassemia, kilpirauhassairaus, syöpä, krooniset infektiot, kuten HIV, HEP B tai HEP C, tai reumatologinen häiriö; nykyinen raskaus tai imetys, systolinen verenpaine yli 140 mmHg tai diastolinen paine yli 90 mmHg; anemia (hematokriitti alle 36 % naisilla ja 38 % miehillä ja hemoglobiini alle 11 g/dl naisilla ja 12 g/dl miehillä); diabetes (verenglukoosi yli 110 mg/dl); kroonisten sairauksien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden käyttö (kuten glukoosia alentavat lääkkeet, prednisoni tai beetasalpaajat); tai mikä tahansa tila, joka johtaa kyvyttömyyteen juosta turvallisesti juoksumatolla. Ei-systeemiset lääkkeet ihosairauksien tai kausiluonteisten allergioiden hoitoon eivät ole hylkäämistä. Myös kaikki vapaaehtoiset, jotka on todettu sydämen riskin arvioinnin aikana olevan alhaisen riskin yläpuolella, suljetaan pois tutkimuksesta. ACSM-ohjeissa poissulkemiskriteereistä yksilöidään matalariskiset henkilöt, jotka ovat alle 45-vuotiaita, joilla ei ole aiemmin ollut sydän- ja verisuonisairauksia ja joilla on enintään yksi riskitekijä ACSM Risk Stratification Questionnairen mukaan. Riskitekijöitä ovat suvussa sydänsairaus, tupakointi, verenpainetauti, jonka verenpaine on yli 140/90, hyperkolesterolemia, jossa kolesteroli on yli 200 mg/dl, paastoglukoosi yli 110 mg/dl, lihavuus, jossa kehon rasvaprosentti on >25 % miehillä tai > 30 % naisilla ja (ole johdonmukainen koko ajan mukaan lukien ICD) istuva elämäntapa. Valvontalääkäri voi myös jättää vapaaehtoisen pois hänen lääketieteellisen mielipiteensä perusteella fyysisen tutkimuksen tulosten ja/tai EKG-tulosten perusteella.

Alkuhistorian seulonta suoritetaan puhelinhaastattelulla pyydettyllä suostumuksella. Ne, jotka eivät pysty saavuttamaan 80 % ICD-testistä, läpäisevät 2 yritystä tai vähemmän.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Levätä
Malaronen kerta-annoksen farmakokinetiikka levossa
Malarone
Kokeellinen: Harjoittele
Malaronen kerta-annoksen farmakokinetiikka harjoituksen aikana lämpökammiossa
Malarone

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC
Aikaikkuna: 216 tuntia
Atovaquone, Proguanil, Cycloguanil käyrän alla oleva alue
216 tuntia
Cmax
Aikaikkuna: 216 tuntia
Atovakonin, proguaniilin, sykloguaniilin Cmax
216 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 24. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 23. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 23. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa