- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04000035
Terveys työssä – toimeentulon ja työhön osallisuuden lisäämisen väline (HiAforsk)
Työterveys – toimeentulon ja työhön osallisuuden parantamisen mittari – Työpaikalla annetun ennaltaehkäisevän tiedon vaikutuksen analyysi – Osa 1: Kvantitatiivinen tiedonkeruu
Terveys työssä - toimeentulon ja työhön osallistumisen lisäämisen mittari
- Vaikutusanalyysi terveys- ja työympäristöinterventiosta työpaikalla. Osa 1: kvantitatiivinen tiedonkeruu
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää työpaikkainterventioiden vaikutusta uuteen Norjan kansalliseen Terveys työssä -ohjelmaan (HelseIArbeid) pragmaattisen klusterisatunnaistetun tutkimuksen avulla.
Päähypoteesi on, että tämä poikkitieteellinen terveys- ja hyvinvointiinterventio työpaikalla vähentää sairauspoissaoloja ja parantaa yleisten terveysongelmien hallintaa tehokkaammin kuin perinteinen hyvinvointiinterventio. Tarkemmin sanottuna oletetaan, että Terveys työssä -interventiolla on parempi kustannustehokkuus sairauspoissaolojen, terveyspalvelujen käytön ja yleisten terveyteen liittyvien elämänlaadun kohoamisen osoittamien terveysongelmien selvittämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää työpaikan interventioiden vaikutusta uuteen Norjan kansalliseen Health in work -konseptiin (HelseIArbeid) pragmaattisen klusterisatunnaistetun tutkimuksen avulla.
Poikkitieteellinen Terveys työssä -interventio koostuu kolmesta tiedotustilaisuudesta yhden vuoden aikana, joiden välissä on työpaikkaprosesseja. Kokouksissa annetaan jäsenneltyä terveystietoa tuki- ja liikuntaelinten sekä mielenterveysongelmista, jotka asetetaan työnteon ja työpaikan kontekstiin. Tämä sisältää mahdollisuudet työskennellä terveyshaitoista huolimatta, työhön osallistamistoimenpiteet ja keskustelun siitä, miten ne voisivat vaikuttaa yksilön, ryhmän, johdon ja organisaation tasolla. Prosessi koskee työpaikkojen koko henkilöstöä (työnantajat ja työntekijät). Se on aktiivinen prosessi ja työpaikkoja kannustetaan ja odotetaan jatkavan työskentelyä näiden aiheiden parissa sekä istuntojen välillä että viimeisen kokouksen jälkeen. Poikkitieteellinen interventio toteutetaan yhteistyössä Norjan työ- ja hyvinvointipalvelun (NAV) pätevän henkilöstön ja sairaalan kuntoutuslääketieteen osaston pätevän terveydenhuollon henkilöstön kanssa.
Päähypoteesi on, että tämä poikkitieteellinen terveys- ja hyvinvointiinterventio työpaikalla vähentää sairauspoissaoloja ja parantaa yleisten terveysongelmien hallintaa tehokkaammin kuin perinteinen hyvinvointiinterventio. Perinteisiä työpaikkatoimenpiteitä antaa NAV-työpaikkapalvelun henkilökunta ilman erikoissairaanhoidon osallistumista, keskittyen pääasiassa työskentelyyn ja psykososiaaliseen työympäristöön. Saatavilla on useita erilaisia interventioita, ja ne räätälöidään työpaikan mukaan. Tämä tarkoittaa, että valvontatoimet eivät ole standardoituja ja vaihtelevat työpaikkojen vaatimusten mukaan.
Osallistuvat työpaikat rekrytoidaan NAV:n perinteisen työpaikkakontaktin kautta työpaikkojen tarpeiden analyysin perusteella. Hankkeeseen osallistumisesta kiinnostuneilla työpaikoilla tai työpaikkayksiköissä työnantajien sähköpostilistan kautta jaetaan seuraavaa koko henkilöstölle, myös esimiehille: Hankkeen tiedot, tietoinen suostumuslomake ja linkki ensimmäinen sähköinen kyselylomake (Q1). Sähköinen kyselyportaali on avoinna vastauksille kahden viikon ajan ensimmäisestä sähköpostista. Tämän ajanjakson jälkeen työpaikat satunnaistetaan joko Terveys työssä- tai valvontatoimiin. Yhden vuoden interventiojakso seuraa yllä kuvattua. Kyselylomake toistetaan 12 kuukautta (Q2) ja 24 kuukautta (Q3) satunnaistamisen jälkeen. Q1-3 sisältävät samat kysymykset koskien terveysvalituksia, terveydenhallintaa, terveyteen liittyvää elämänlaatua ja työympäristöä.
Työhön osallistumista arvioidaan yksikkötasolla työnantajien sairauspoissaolorekisterien tiedoilla, jotka sisältävät sekä oma- että lääkärintodistuksen. Lääkärin toteama yksilötasoinen sairauspoissaolo kerätään valtakunnallisesta sairauspoissaolorekisteristä neljän vuoden aikana 2 vuotta ennen satunnaistamista ja 2 vuotta sen jälkeen. Yksittäinen sairauspoissaolo arvioidaan myös kyselylomakkeista itseraportoimalla ottaen huomioon kyselyä edeltävät kolme kuukautta.
Tiedot terveydenhuollon hyödyntämisestä yksilötasolla saadaan kyselylomakkeista omatoimisina tietoina sekä objektiivisina tietoina kansallisesta valvonta- ja terveyspalvelujen palautusrekisteristä (KUHR-tietokanta) ja Norjan potilasrekisteristä (NPR). Näihin rekistereihin kuuluvat yleislääkäreiden, ensiapupoliklinikan, fysioterapeuttien, radiologis-laboratorio- ja psykologian/psykiatrian ja muiden erikoissairaanhoidon käyntien rekisteröinnit. Selvityksessä käytetään rekisterien tietoja kuulemisten määrästä ja niihin liittyvistä kustannuksista.
Kaikki toimenpiteisiin osallistuvat sidosryhmät (työpaikat/työpaikkayksiköt, erikoissairaanhoito ja NAV) pitävät kirjaa toimenpiteisiin käytetystä ajasta (läsnäolo, valmistelu, toteutus, lisätyöt, muut). Eri toimenpiteisiin liittyvät kustannukset arvioidaan näiden raporttien perusteella.
Muut tulosmittaukset perustuvat itse ilmoittamiin kyselytietoihin, mukaan lukien terveyteen liittyvä elämänlaatu, itsearvioitu terveys, psykososiaalinen työympäristö, subjektiiviset terveysongelmat, terveysahdistus, sosiaalinen tuki ja työtyytyväisyys, jotka on kuvattu tarkemmin tulososiossa.
Näistä tiedoista tehdään terveystaloudellisia analyyseja, joilla selvitetään kustannustehokkuutta sairauspoissaolojen, terveyspalvelujen käytön ja yleisten terveyteen liittyvien elämänlaadun paranemisen osoittamien terveysongelmien selvittämisen kannalta.
Tällä projektilla on toinen osa, jota ei ole rekisteröity täällä, ja se kerää laadullista tietoa Terveys työssä -interventiosta. Tässä selvitetään, miten interventio toimii, mikä on osallistujien käsitys interventiosta ja miten interventio voidaan parhaiten toteuttaa ottaen huomioon sen suunniteltu tuleva valtakunnallinen soveltaminen.
MUUTOS VUODESTA 2020: Maailmanlaajuisen pandemian vuoksi tutkimus keskeytettiin kokonaan kuuden kuukauden ajaksi maaliskuun puolivälistä syyskuuhun 2020. Aktiivisuus palautui sen jälkeen hitaasti, mutta pysyi normaalia alhaisemmalla tasolla vaihdellen alueen muuttuvien tartuntamäärien mukaan. Tästä johtuen sekä suostumuslomakkeiden keräämisessä että työpaikkayksiköiden jakamisessa oli viiveitä ja interventioaika pitkittyi. Tämän seurauksena kyselylomakkeiden 1 ja 2 välistä aikarajaa laajennettiin yhteistyössä vertailuryhmän kanssa ja ohjauskomitean hyväksymä. Ennen 12.3.2020 mukana oleville yksiköille Q2 ja Q3 kyselylomake viivästetään 12 kuukaudella, jotta voidaan varmistaa interventiotoimien suorittaminen. Vuoden 2020 toiselle puoliskolle kuuluville yksiköille Q2 ja Q3 kyselylomakkeen suunniteltu viive on 6 kuukautta. Vuonna 2021 mukana olevien yksiköiden odotetaan noudattavan yhden vuoden interventiosuunnitelmaa. Otamme tämän huomioon lopullisessa tilastoanalyysissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tromsø, Norja
- University Hospital of Nothern Norway
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Työpaikkojen/työpaikkayksiköiden mukaanottokriteerit:
- vähintään 8 työntekijää
- saatavilla olevat tiedot sairauspoissaoloista (sekä itse- että lääkärintodistuksella) työpaikalla/työpaikkayksikössä viimeisen kahden vuoden ajalta ennen sisällyttämistä
Yksittäisten työntekijöiden osallistumiskriteerit:
- koko henkilöstöstä > 20 % osallistuvissa työpaikoissa/työpaikkayksiköissä
- norjankielinen
Poissulkemiskriteerit työpaikoille/työpaikkayksiköille:
- jatkuva perusteellinen uudelleenjärjestely työpaikalla/työpaikkayksikössä (>20 % työntekijöiden muutos työpaikkayksikössä)
Yksittäisten työntekijöiden poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveys työssä
Poikkitieteellinen Terveys työssä -interventio koostuu kolmesta tiedotustilaisuudesta yhden vuoden aikana, joiden välissä on työpaikkaprosesseja.
Kokouksissa annetaan jäsenneltyä terveystietoa tuki- ja liikuntaelinten sekä mielenterveysongelmista, jotka asetetaan työnteon ja työpaikan kontekstiin.
Se on integroitu interventio, jossa tiedot antavat yhdessä sekä terveydenhuollon että NAV-henkilöstö.
|
katso käsivarren/ryhmän kuvaus
|
|
Active Comparator: Säännölliset työpaikan toimenpiteet
NAV-työpaikkapalvelun tarjoamat säännölliset työpaikkatoimenpiteet.
Nämä ovat NAV:n henkilöstön ilman terveydenhuoltoon osallistumista antamia interventioita, ja ne voivat olla erilaisia.
|
katso käsivarren/ryhmän kuvaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos yleisissä sairauspoissaoloissa (itse- ja lääkärintodistus) työpaikalla (yksikkötasolla)
Aikaikkuna: Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Sairauspoissaolotiedot työpaikkarekistereistä; Sairauspoissaolojen ero-eroanalyysit interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä (% suunnitelluista työpäivistä).
|
Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
|
Muutos terveydenhuollon käytössä
Aikaikkuna: Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Terveyspalvelujen palautusten ero-eroanalyysit kansallisesta valvonta- ja terveyspalvelujen palautusrekisteristä (KUHR-tietokanta, Helsedirektoratet) ja Norjan potilasrekisteristä (NPR, Helsedirektoratet) interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
|
Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
|
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (HRQoL) EQ-5D-5L-hyötyarvon mukaan, mukaan lukien EQ-VAS-pisteet
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
Ero-in-ero-analyysit HRQoL:sta interventio- ja kontrolliryhmien sisällä ja välillä EQ-5D/EQ-VAS:n avulla. EuroQol-kuvausjärjestelmä EQ-5D-5L kuvaa terveyttä viidellä ulottuvuudella (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus, ahdistus/masennus).
Osallistujat arvioivat jokaisen ulottuvuuden viidellä vaikeusasteella ei-ongelmista (1) äärimmäisiin ongelmiin (5). Tuloksena olevaan yhdistelmään (5 arvon 5 potenssiin = 3 125 mahdollista yhdistelmää) liitetään hyötyarvo, joka perustuu asteikolla asetettuun kansalliseen arvoon. 1:stä (paras terveys) arvoon 0 (tai jopa alhaisempi) pahimman terveyden vuoksi. Norjalaista arvosarjaa kehitetään parhaillaan. EQ-VAS (EuroQol vertikaalinen visuaalinen analoginen asteikko; 0 huonoin, 100 paras mahdollinen pistemäärä) on olennainen osa, joka on sisällytettävä käytettäessä EQ-5D-kyselylomaketta. Se tarjoaa tärkeää, täydentävää tietoa vastaajien arvioista heidän HRQoL-arvostaan, joita ei välttämättä ole otettu huomioon tämän instrumentin 5-ulotteisen kuvailevan osan avulla.
|
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
|
Terveystaloudelliset analyysit
Aikaikkuna: Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista - 24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Kustannustehokkuusanalyysi, joka perustuu ensisijaiseen tulokseen 3, ja kustannus-hyötyanalyysit, jotka perustuvat ensisijaiseen tulokseen 1 ja 2. Interventiohaarojen vertailu lisäkustannusten perusteella, jotka perustuvat interventioihin liittyviin suoriin ja välillisiin kustannuksiin koko interventiojakson aikana. |
Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista - 24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lääkärin toteamien sairauspoissaolojen määrissä (yksilöllinen taso)
Aikaikkuna: Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Tiedot Norjan kansallisesta sairauspoissaolorekisteristä (NAV sykefraværsregister); Ero-in-ero -analyysit yksittäisistä sairauspoissaoloista interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
|
Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
|
Muutos omaehtoisten sairauspoissaolojen määrissä (yksilöllinen taso)
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
Tiedot kyselylomakkeista; Ero-in-ero-analyysit omatoimisista sairauspoissaoloista interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
|
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
|
Muutos psykososiaalisessa työympäristössä Kysyntä-hallinta-tuki-kyselylomakkeen pistemäärän mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
Demand-Control-Support-Questionnaire, lyhyt ruotsinkielinen versio (Theorell et al 1991), 11 kohdetta pyynnöstä ja hallinnasta ja 6 kohdetta tuesta, kullakin arvosanalla 1-4, kysynnän, hallinnan ja tuen alaasteikko.
Alhaiset pisteet osoittavat vähäistä kysyntää, hallintaa ja tukea.
Psykososiaalisen työympäristön ero-ero-analyysit interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
|
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
|
Muutos kollegoiden sosiaalisessa tuessa NDSS-16-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
Ei-direktiivin ja direktiivien tukitutkimus (NDSS-16).
16 kohdetta pistein 1-5.
Alaasteikot ohjeelliselle tuelle (8 kohtaa, asteikko 8-40) ja ei-direktiiviselle tuelle (8 kohtaa, asteikko 8-40), mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän tukea.
Ero-in-ero-analyysit kollegoiden sosiaalisesta tuesta interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
|
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
|
Muutos työtyytyväisyydessä GJS-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
Global Job Satisfaction (GJS).
Quinn ja Shepard, 1974, 5 kohtaa pisteet 1-5 ja 1-3, suurin luku osoittaa parasta työtyytyväisyyttä.
Ero-ero-analyysit työtyytyväisyydestä interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
|
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
|
Muutos subjektiivisissa terveysvalituksissa SHC-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
Subjective Health Complaints (SHC), Eriksen et al. 1999, 29 kohdetta pisteytettiin neljällä tasolla 0 (ei valituksia) 3:een (vakavat valitukset), kokonaispistemäärä ja alaasteikko mielenterveysongelmille ja tuki- ja liikuntaelinkivuille.
Ero-ero-analyysit subjektiivisista terveysvalituksista interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
|
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
|
Terveysahdistuksen muutos Whitheleyn indeksin mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen; vertailu Tromssan tutkimukseen 7
|
Muutos Whiteley Index-6 -asteikon (WI-6-R) tarkistetun version pistemäärässä. WI-6-R sisältää terveysahdistusta koskevia kysymyksiä, jotka kattavat eri ulottuvuuksia, kuten itse kokeman terveyshuolien, terveysongelmien esiintymistiheyden ja vakavuuden. , median vaikutus subjektiivisiin terveysongelmiin ja terveysoireiden kokemiseen. Jokainen vastaus arvostellaan 0-4 Likert-asteikolla, jossa "0 = ei ollenkaan" - "4 = paljon", mikä mahdollistaa tuotteen pistemäärän laskemisen, joka on enintään 24, korkeampi arvo ilmaisee korkeampaa terveysahdistusta. Terveysahdistuksen ero-eroanalyysit interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan. |
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen; vertailu Tromssan tutkimukseen 7
|
|
Elämän tyytyväisyyden muutos SWLS-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
Elämän tyytyväisyysasteikko (SWLS).
Viisi kohtaa, joista jokaisella on vastausvaihtoehtoja, jotka vaihtelivat 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä), lasketaan summapisteet.
Mitä korkeampi summa on, sitä suurempi on tyytyväisyys elämään.
Muutos kolmen ensimmäisen kohteen summapisteissä (kaksi viimeistä ovat iän herkkiä).
Ero-ero-analyysit subjektiivisista terveysvalituksista interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
|
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nils Fleten, Phd, UiT The artic University of Norway / Norwegian Welfare Service Troms
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018/2262(REK)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .