Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveys työssä – toimeentulon ja työhön osallisuuden lisäämisen väline (HiAforsk)

tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: Anje Höper, MD/PhD, University Hospital of North Norway

Työterveys – toimeentulon ja työhön osallisuuden parantamisen mittari – Työpaikalla annetun ennaltaehkäisevän tiedon vaikutuksen analyysi – Osa 1: Kvantitatiivinen tiedonkeruu

Terveys työssä - toimeentulon ja työhön osallistumisen lisäämisen mittari

- Vaikutusanalyysi terveys- ja työympäristöinterventiosta työpaikalla. Osa 1: kvantitatiivinen tiedonkeruu

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää työpaikkainterventioiden vaikutusta uuteen Norjan kansalliseen Terveys työssä -ohjelmaan (HelseIArbeid) pragmaattisen klusterisatunnaistetun tutkimuksen avulla.

Päähypoteesi on, että tämä poikkitieteellinen terveys- ja hyvinvointiinterventio työpaikalla vähentää sairauspoissaoloja ja parantaa yleisten terveysongelmien hallintaa tehokkaammin kuin perinteinen hyvinvointiinterventio. Tarkemmin sanottuna oletetaan, että Terveys työssä -interventiolla on parempi kustannustehokkuus sairauspoissaolojen, terveyspalvelujen käytön ja yleisten terveyteen liittyvien elämänlaadun kohoamisen osoittamien terveysongelmien selvittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää työpaikan interventioiden vaikutusta uuteen Norjan kansalliseen Health in work -konseptiin (HelseIArbeid) pragmaattisen klusterisatunnaistetun tutkimuksen avulla.

Poikkitieteellinen Terveys työssä -interventio koostuu kolmesta tiedotustilaisuudesta yhden vuoden aikana, joiden välissä on työpaikkaprosesseja. Kokouksissa annetaan jäsenneltyä terveystietoa tuki- ja liikuntaelinten sekä mielenterveysongelmista, jotka asetetaan työnteon ja työpaikan kontekstiin. Tämä sisältää mahdollisuudet työskennellä terveyshaitoista huolimatta, työhön osallistamistoimenpiteet ja keskustelun siitä, miten ne voisivat vaikuttaa yksilön, ryhmän, johdon ja organisaation tasolla. Prosessi koskee työpaikkojen koko henkilöstöä (työnantajat ja työntekijät). Se on aktiivinen prosessi ja työpaikkoja kannustetaan ja odotetaan jatkavan työskentelyä näiden aiheiden parissa sekä istuntojen välillä että viimeisen kokouksen jälkeen. Poikkitieteellinen interventio toteutetaan yhteistyössä Norjan työ- ja hyvinvointipalvelun (NAV) pätevän henkilöstön ja sairaalan kuntoutuslääketieteen osaston pätevän terveydenhuollon henkilöstön kanssa.

Päähypoteesi on, että tämä poikkitieteellinen terveys- ja hyvinvointiinterventio työpaikalla vähentää sairauspoissaoloja ja parantaa yleisten terveysongelmien hallintaa tehokkaammin kuin perinteinen hyvinvointiinterventio. Perinteisiä työpaikkatoimenpiteitä antaa NAV-työpaikkapalvelun henkilökunta ilman erikoissairaanhoidon osallistumista, keskittyen pääasiassa työskentelyyn ja psykososiaaliseen työympäristöön. Saatavilla on useita erilaisia ​​interventioita, ja ne räätälöidään työpaikan mukaan. Tämä tarkoittaa, että valvontatoimet eivät ole standardoituja ja vaihtelevat työpaikkojen vaatimusten mukaan.

Osallistuvat työpaikat rekrytoidaan NAV:n perinteisen työpaikkakontaktin kautta työpaikkojen tarpeiden analyysin perusteella. Hankkeeseen osallistumisesta kiinnostuneilla työpaikoilla tai työpaikkayksiköissä työnantajien sähköpostilistan kautta jaetaan seuraavaa koko henkilöstölle, myös esimiehille: Hankkeen tiedot, tietoinen suostumuslomake ja linkki ensimmäinen sähköinen kyselylomake (Q1). Sähköinen kyselyportaali on avoinna vastauksille kahden viikon ajan ensimmäisestä sähköpostista. Tämän ajanjakson jälkeen työpaikat satunnaistetaan joko Terveys työssä- tai valvontatoimiin. Yhden vuoden interventiojakso seuraa yllä kuvattua. Kyselylomake toistetaan 12 kuukautta (Q2) ja 24 kuukautta (Q3) satunnaistamisen jälkeen. Q1-3 sisältävät samat kysymykset koskien terveysvalituksia, terveydenhallintaa, terveyteen liittyvää elämänlaatua ja työympäristöä.

Työhön osallistumista arvioidaan yksikkötasolla työnantajien sairauspoissaolorekisterien tiedoilla, jotka sisältävät sekä oma- että lääkärintodistuksen. Lääkärin toteama yksilötasoinen sairauspoissaolo kerätään valtakunnallisesta sairauspoissaolorekisteristä neljän vuoden aikana 2 vuotta ennen satunnaistamista ja 2 vuotta sen jälkeen. Yksittäinen sairauspoissaolo arvioidaan myös kyselylomakkeista itseraportoimalla ottaen huomioon kyselyä edeltävät kolme kuukautta.

Tiedot terveydenhuollon hyödyntämisestä yksilötasolla saadaan kyselylomakkeista omatoimisina tietoina sekä objektiivisina tietoina kansallisesta valvonta- ja terveyspalvelujen palautusrekisteristä (KUHR-tietokanta) ja Norjan potilasrekisteristä (NPR). Näihin rekistereihin kuuluvat yleislääkäreiden, ensiapupoliklinikan, fysioterapeuttien, radiologis-laboratorio- ja psykologian/psykiatrian ja muiden erikoissairaanhoidon käyntien rekisteröinnit. Selvityksessä käytetään rekisterien tietoja kuulemisten määrästä ja niihin liittyvistä kustannuksista.

Kaikki toimenpiteisiin osallistuvat sidosryhmät (työpaikat/työpaikkayksiköt, erikoissairaanhoito ja NAV) pitävät kirjaa toimenpiteisiin käytetystä ajasta (läsnäolo, valmistelu, toteutus, lisätyöt, muut). Eri toimenpiteisiin liittyvät kustannukset arvioidaan näiden raporttien perusteella.

Muut tulosmittaukset perustuvat itse ilmoittamiin kyselytietoihin, mukaan lukien terveyteen liittyvä elämänlaatu, itsearvioitu terveys, psykososiaalinen työympäristö, subjektiiviset terveysongelmat, terveysahdistus, sosiaalinen tuki ja työtyytyväisyys, jotka on kuvattu tarkemmin tulososiossa.

Näistä tiedoista tehdään terveystaloudellisia analyyseja, joilla selvitetään kustannustehokkuutta sairauspoissaolojen, terveyspalvelujen käytön ja yleisten terveyteen liittyvien elämänlaadun paranemisen osoittamien terveysongelmien selvittämisen kannalta.

Tällä projektilla on toinen osa, jota ei ole rekisteröity täällä, ja se kerää laadullista tietoa Terveys työssä -interventiosta. Tässä selvitetään, miten interventio toimii, mikä on osallistujien käsitys interventiosta ja miten interventio voidaan parhaiten toteuttaa ottaen huomioon sen suunniteltu tuleva valtakunnallinen soveltaminen.

MUUTOS VUODESTA 2020: Maailmanlaajuisen pandemian vuoksi tutkimus keskeytettiin kokonaan kuuden kuukauden ajaksi maaliskuun puolivälistä syyskuuhun 2020. Aktiivisuus palautui sen jälkeen hitaasti, mutta pysyi normaalia alhaisemmalla tasolla vaihdellen alueen muuttuvien tartuntamäärien mukaan. Tästä johtuen sekä suostumuslomakkeiden keräämisessä että työpaikkayksiköiden jakamisessa oli viiveitä ja interventioaika pitkittyi. Tämän seurauksena kyselylomakkeiden 1 ja 2 välistä aikarajaa laajennettiin yhteistyössä vertailuryhmän kanssa ja ohjauskomitean hyväksymä. Ennen 12.3.2020 mukana oleville yksiköille Q2 ja Q3 kyselylomake viivästetään 12 kuukaudella, jotta voidaan varmistaa interventiotoimien suorittaminen. Vuoden 2020 toiselle puoliskolle kuuluville yksiköille Q2 ja Q3 kyselylomakkeen suunniteltu viive on 6 kuukautta. Vuonna 2021 mukana olevien yksiköiden odotetaan noudattavan yhden vuoden interventiosuunnitelmaa. Otamme tämän huomioon lopullisessa tilastoanalyysissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1383

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tromsø, Norja
        • University Hospital of Nothern Norway

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Työpaikkojen/työpaikkayksiköiden mukaanottokriteerit:

  • vähintään 8 työntekijää
  • saatavilla olevat tiedot sairauspoissaoloista (sekä itse- että lääkärintodistuksella) työpaikalla/työpaikkayksikössä viimeisen kahden vuoden ajalta ennen sisällyttämistä

Yksittäisten työntekijöiden osallistumiskriteerit:

  • koko henkilöstöstä > 20 % osallistuvissa työpaikoissa/työpaikkayksiköissä
  • norjankielinen

Poissulkemiskriteerit työpaikoille/työpaikkayksiköille:

- jatkuva perusteellinen uudelleenjärjestely työpaikalla/työpaikkayksikössä (>20 % työntekijöiden muutos työpaikkayksikössä)

Yksittäisten työntekijöiden poissulkemiskriteerit:

- ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveys työssä
Poikkitieteellinen Terveys työssä -interventio koostuu kolmesta tiedotustilaisuudesta yhden vuoden aikana, joiden välissä on työpaikkaprosesseja. Kokouksissa annetaan jäsenneltyä terveystietoa tuki- ja liikuntaelinten sekä mielenterveysongelmista, jotka asetetaan työnteon ja työpaikan kontekstiin. Se on integroitu interventio, jossa tiedot antavat yhdessä sekä terveydenhuollon että NAV-henkilöstö.
katso käsivarren/ryhmän kuvaus
Active Comparator: Säännölliset työpaikan toimenpiteet
NAV-työpaikkapalvelun tarjoamat säännölliset työpaikkatoimenpiteet. Nämä ovat NAV:n henkilöstön ilman terveydenhuoltoon osallistumista antamia interventioita, ja ne voivat olla erilaisia.
katso käsivarren/ryhmän kuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yleisissä sairauspoissaoloissa (itse- ja lääkärintodistus) työpaikalla (yksikkötasolla)
Aikaikkuna: Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Sairauspoissaolotiedot työpaikkarekistereistä; Sairauspoissaolojen ero-eroanalyysit interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä (% suunnitelluista työpäivistä).
Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Muutos terveydenhuollon käytössä
Aikaikkuna: Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Terveyspalvelujen palautusten ero-eroanalyysit kansallisesta valvonta- ja terveyspalvelujen palautusrekisteristä (KUHR-tietokanta, Helsedirektoratet) ja Norjan potilasrekisteristä (NPR, Helsedirektoratet) interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä.
Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa (HRQoL) EQ-5D-5L-hyötyarvon mukaan, mukaan lukien EQ-VAS-pisteet
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Ero-in-ero-analyysit HRQoL:sta interventio- ja kontrolliryhmien sisällä ja välillä EQ-5D/EQ-VAS:n avulla. EuroQol-kuvausjärjestelmä EQ-5D-5L kuvaa terveyttä viidellä ulottuvuudella (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus, ahdistus/masennus). Osallistujat arvioivat jokaisen ulottuvuuden viidellä vaikeusasteella ei-ongelmista (1) äärimmäisiin ongelmiin (5). Tuloksena olevaan yhdistelmään (5 arvon 5 potenssiin = 3 125 mahdollista yhdistelmää) liitetään hyötyarvo, joka perustuu asteikolla asetettuun kansalliseen arvoon. 1:stä (paras terveys) arvoon 0 (tai jopa alhaisempi) pahimman terveyden vuoksi. Norjalaista arvosarjaa kehitetään parhaillaan. EQ-VAS (EuroQol vertikaalinen visuaalinen analoginen asteikko; 0 huonoin, 100 paras mahdollinen pistemäärä) on olennainen osa, joka on sisällytettävä käytettäessä EQ-5D-kyselylomaketta. Se tarjoaa tärkeää, täydentävää tietoa vastaajien arvioista heidän HRQoL-arvostaan, joita ei välttämättä ole otettu huomioon tämän instrumentin 5-ulotteisen kuvailevan osan avulla.
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Terveystaloudelliset analyysit
Aikaikkuna: Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista - 24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Kustannustehokkuusanalyysi, joka perustuu ensisijaiseen tulokseen 3, ja kustannus-hyötyanalyysit, jotka perustuvat ensisijaiseen tulokseen 1 ja 2.

Interventiohaarojen vertailu lisäkustannusten perusteella, jotka perustuvat interventioihin liittyviin suoriin ja välillisiin kustannuksiin koko interventiojakson aikana.

Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista - 24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lääkärin toteamien sairauspoissaolojen määrissä (yksilöllinen taso)
Aikaikkuna: Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Tiedot Norjan kansallisesta sairauspoissaolorekisteristä (NAV sykefraværsregister); Ero-in-ero -analyysit yksittäisistä sairauspoissaoloista interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
Aikajakso 24 kuukautta ennen satunnaistamista verrattuna ajanjaksoon 12-24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Muutos omaehtoisten sairauspoissaolojen määrissä (yksilöllinen taso)
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Tiedot kyselylomakkeista; Ero-in-ero-analyysit omatoimisista sairauspoissaoloista interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Muutos psykososiaalisessa työympäristössä Kysyntä-hallinta-tuki-kyselylomakkeen pistemäärän mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Demand-Control-Support-Questionnaire, lyhyt ruotsinkielinen versio (Theorell et al 1991), 11 kohdetta pyynnöstä ja hallinnasta ja 6 kohdetta tuesta, kullakin arvosanalla 1-4, kysynnän, hallinnan ja tuen alaasteikko. Alhaiset pisteet osoittavat vähäistä kysyntää, hallintaa ja tukea. Psykososiaalisen työympäristön ero-ero-analyysit interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Muutos kollegoiden sosiaalisessa tuessa NDSS-16-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Ei-direktiivin ja direktiivien tukitutkimus (NDSS-16). 16 kohdetta pistein 1-5. Alaasteikot ohjeelliselle tuelle (8 kohtaa, asteikko 8-40) ja ei-direktiiviselle tuelle (8 kohtaa, asteikko 8-40), mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän tukea. Ero-in-ero-analyysit kollegoiden sosiaalisesta tuesta interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Muutos työtyytyväisyydessä GJS-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Global Job Satisfaction (GJS). Quinn ja Shepard, 1974, 5 kohtaa pisteet 1-5 ja 1-3, suurin luku osoittaa parasta työtyytyväisyyttä. Ero-ero-analyysit työtyytyväisyydestä interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Muutos subjektiivisissa terveysvalituksissa SHC-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Subjective Health Complaints (SHC), Eriksen et al. 1999, 29 kohdetta pisteytettiin neljällä tasolla 0 (ei valituksia) 3:een (vakavat valitukset), kokonaispistemäärä ja alaasteikko mielenterveysongelmille ja tuki- ja liikuntaelinkivuille. Ero-ero-analyysit subjektiivisista terveysvalituksista interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Terveysahdistuksen muutos Whitheleyn indeksin mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen; vertailu Tromssan tutkimukseen 7

Muutos Whiteley Index-6 -asteikon (WI-6-R) tarkistetun version pistemäärässä. WI-6-R sisältää terveysahdistusta koskevia kysymyksiä, jotka kattavat eri ulottuvuuksia, kuten itse kokeman terveyshuolien, terveysongelmien esiintymistiheyden ja vakavuuden. , median vaikutus subjektiivisiin terveysongelmiin ja terveysoireiden kokemiseen. Jokainen vastaus arvostellaan 0-4 Likert-asteikolla, jossa "0 = ei ollenkaan" - "4 = paljon", mikä mahdollistaa tuotteen pistemäärän laskemisen, joka on enintään 24, korkeampi arvo ilmaisee korkeampaa terveysahdistusta.

Terveysahdistuksen ero-eroanalyysit interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.

Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen; vertailu Tromssan tutkimukseen 7
Elämän tyytyväisyyden muutos SWLS-pisteiden mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen
Elämän tyytyväisyysasteikko (SWLS). Viisi kohtaa, joista jokaisella on vastausvaihtoehtoja, jotka vaihtelivat 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä), lasketaan summapisteet. Mitä korkeampi summa on, sitä suurempi on tyytyväisyys elämään. Muutos kolmen ensimmäisen kohteen summapisteissä (kaksi viimeistä ovat iän herkkiä). Ero-ero-analyysit subjektiivisista terveysvalituksista interventio- ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä. Covid-19-pandemian mahdollisiin vaikutuksiin puututaan.
Ilmoittautuminen (Q1) 12 kuukauteen (Q2) ja 24 kuukauteen (Q3) satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nils Fleten, Phd, UiT The artic University of Norway / Norwegian Welfare Service Troms

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2035

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa