- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04008602
Quick Icing (QI) -tekniikan tehokkuus hypyn voimakkuuteen. (QIJ)
Quick Icing -tekniikan tehokkuus hyppyvoimaan: Arviointi hyppyalustan ja mobiilisovelluksen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Metodologia.
- Tutkimuksen tyyppi. Kokeellinen tutkimus, satunnaistettu kliininen tutkimus.
Muuttujien käsitteellinen määritelmä.
- Hyppyvoima: Maksimivoima, jonka yksilö on kehittänyt vastaliikkeen hyppytestissä mitattuna newtoneina.
- Lentoaika: Suurin ilmajousitusaika vastaliikkeen hyppytestin aikana mitattuna sekunneissa.
- Hyppykorkeus: Maksimikorkeus, jonka henkilö saavuttaa vastaliikkeen hyppytestissä mitattuna senttimetreinä "My Jump 2®" -sovelluksessa.
- Nopea jäähdytys (Quick Icing): Lyhyt kylmän levittäminen enintään 30 sekunnin ajan kehon pinnalle, jolla pyritään edistämään hermo-lihashermoisuutta.
- Pitkittynyt vilustuminen: Kylmän levittäminen vähintään viiden minuutin ajan kehon pinnalle pyrkien alentamaan taustalla olevien lihasten ja ihoreseptorien VCN:ää.
Muuttujien toiminnallinen määritelmä.
- Hyppyvoima: Se saadaan "My Jump 2®" -ohjelman kautta, jonka ohjelmisto integroi lentoajan ja korkeuden muuttujat sen määritystä varten, mitataan Newtonissa.
- Lentoaika: "Globus Ergo Tester ®" prosessorin läpi, jolloin henkilön lentoonlähtö ja lasku, prosessori on sisällyttänyt kaavan, joka määrittää korkeuden metreinä seuraavien h = (t2 xg) / 8 (68) kautta .
- Hyppykorkeus: Toisaalta "My Jump 2®" -sovellus sisältää matemaattisen ohjelman, joka määrittää hyppykorkeuden senttimetreinä.
- Pikajäätelö: Sitä käytetään jääkuppitekniikalla molempien reisien etuosaan koeryhmässä (LIITE 5. JÄÄKUPIT).
- Pitkittynyt kylmä: Sitä levitetään jääpussitekniikalla (Ice Bag) molempien reisien etuosaan kontrolliryhmässä.
Muuttujan tyypin määrittely.
- Hyppyvoima: Riippuvainen, määrällinen, syymuuttuja.
- Hyppykorkeus: Riippuvainen, määrällinen, syymuuttuja.
- Pikajäähdytys (Quick Icing): Itsenäinen muuttuja, laadullinen, nimellinen.
- Pitkäaikainen kylmä: Riippumaton muuttuja, laadullinen, nimellinen.
Näyte.
Kuntoutustieteiden tiedekunnan (FCR) opiskelijat, jotka ovat työskennelleet toimintaterapiassa ja fonoaudiologiassa sekä kinesiologiassa Andrés Bello Universityn (UNAB) ensimmäisestä kolmanteen vuoteen.
Tutkimuspaikka.
Tutkimus tehdään kuntoutustieteiden tiedekunnan (FCR) fysioterapialaboratoriossa, rakennuksessa C5, laboratorio 401, Campus Casona Andrés Bello University, Santiago de Chile.
- Design
Tällä tutkimuksella on satunnaistetun analyyttisen kokeellisen suunnittelun (RCT) ominaisuuksia. Tutkimus esitellään Santiagon kaupungin Metropolitan Health Service Eastin (SSMO) eettiselle komitealle sen varmistamiseksi, että tutkimus täyttää tarvittavat eettiset näkökohdat. Kun komitea on hyväksynyt tutkimuksen, tutkinta alkaa.
Otos määritetään tarkoituksellisella valintaprosessilla suljetuista kysymyksistä koostuvan osallistumiskyselyn kautta. Tämä kysely mahdollistaa mahdollisten osallistujien valinnan tutkimuksessa ehdotettujen osallistumis- ja poissulkemiskriteerien mukaan. Otoksen muodostavien osallistujien määrä valitaan tutkijoiden mukavuuden mukaan.
Opintojen suorittamiselle on määritetty kolme vaihetta. Ensimmäinen vaihe eli "otosvaihe" koostuu kyselyn soveltamisesta tiedekunnan kolmen uran eri tasojen opiskelijoille ja kestää neljä viikkoa. Sitten kerätyt tiedot analysoidaan tekemällä ensimmäinen suodatin mahdollisten osallistujien valinnassa. Tämän suodattimen antavat kyselykysymykset, jotka heijastavat osallistavia ja eksklusiivisia kriteerejä. Valinnan ominaisuudet täyttäviin osallistujiin otetaan henkilökohtaisesti yhteyttä ja heidät kutsutaan mukaan tutkimukseen. Tutkinnan tarkoitus selvitetään mahdollisille osallistujille ja heiltä pyydetään kirjallinen suostumus osallistumiseen. Toimitetun suostumusasiakirjan hyväksyy aiemmin Metropolitan Health Service Eastin (SSMO) bioetiikkakomitea, jonka pääkonttori on Salvadorin sairaalassa Providencian alueella. Ensimmäinen vaihe kestää kolme viikkoa Ganttin kirjeen suunnitellun ehdotuksen mukaisesti.
Suunnittelun toinen vaihe, jota kutsutaan "arviointivaiheeksi", kestää Gantt-kaaviossa ehdotetun mukaan neljä viikkoa. Tämä vaihe koostuu jääpalatestin suorittamisesta vahvistetun arviointiprotokollan mukaisesti. Tämän testin avulla on mahdollista arvioida, onko kylmällä haitallisia reaktioita vai ei. Tämä mahdollistaa toisen suodattimen käyttämisen valittavissa olevista osallistujista, jotka suostuivat osallistumaan yksimielisesti ja joita ei jätetty pois valintakyselystä. Seuraavaksi arvioidaan osallistujien kykyä suorittaa hyppytyyppiä liikettä vastaan kivuttomasti skenaariossa samoissa ympäristöolosuhteissa, joissa tutkimus suoritetaan (kuntoutustieteiden tiedekunnan fysioterapialaboratorio, sali 401, C5). Vaihe kaksi on esimerkki osallistujien valinnan toisesta suodatuksesta, jotta saadaan ihmiset, jotka lopulta muodostavat tutkimuksen työryhmät.
Kolmas vaihe, jota kutsutaan kokeiluvaiheeksi, kestää kahdeksan viikkoa. Osallistujat jaetaan kolmeen työryhmään, joista yksi on nopea jäähdytys (ER), toinen ryhmä nimeltään prolonged cooling (EP) ja kolmas ryhmä nimeltä kontrolli (C). Kunkin ryhmän nimeäminen suoritetaan aiemmin yksinkertaisella satunnaismenettelyllä satunnaislukutaulukon avulla, ja se vastaa tutkimuksen johtajasta. Tämä satunnaistusprosessi yrittää minimoida valintaharhan. Päätutkija on ainoa, jolla on numeroitu luettelo kunkin ryhmän osallistujista. Tästä satunnaistusprosessista muodostuu ryhmien jako; G1 (ER), G2 (EP) ja G3 (C). Kun kolme ryhmää on muodostettu, arvioija 1 kirjaa kunkin osallistujan demografiset ominaisuudet. Tämä tietue sisältää tietoja, kuten; ikä, painoindeksi (BMI), sukupuoli ja kehon rasvaprosentti. Nämä tiedot poimitaan ryhmät muodostavien osallistujien valintakyselystä ja kehon rasvaprosentin mittaamisesta bioimpedanssin avulla. Tämän analyysin avulla voidaan määrittää ryhmien homogeenisuus. Arvioija 2, joka ei ole tietoinen ryhmistä, suorittaa hyppymittaukset (vastaliiketila) hyppyalustalla (Globus Ergo Tester®) ja mobiilisovelluksella (MyJump2®) ehdotettujen tietojen arviointi- ja tallennusprotokollan mukaisesti. Hyppyalustan avulla saadaan kunkin suorituksen lentoajat, kun taas mobiiliohjelmalla määritetään hypyn voimakkuus ja korkeus. Ennen hyppytestin suorittamista suoritetaan viiden minuutin esilämmitys sykloergometrissä (MONARK 915E®) 80 watin teholla. Lämmitys tehdään samassa huoneessa, johon järjestetään hyppytaso ja mobiilisovellus. Arvioija 2 pyytää kolmea hyppysuoritusta vastaliiketilassa (CMJ) (interventiohyppyjä) ottaen huomioon 15 sekuntia jokaista suoritusta kohden (mukaan lukien sanallinen käsky ja suoritus) ja jättäen jokaisen yrityksen väliin 60 sekunnin tauko.
Kolmen suorituksen muuttujat lentoaika, hypyn voimakkuus ja korkeus taulukoidaan Microsoft Excel® -ohjelmapohjaan ja parhaat arvot merkitään, kuten "lentoaika, hyppyvoima ja maksimi esikorkeus". Tämän jälkeen osallistujat ohjataan heidän vastaavaan interventioryhmään, eli nopeaan jäähdytykseen (ER), prolonged coolingiin (EP) tai kontrolliryhmään (C). Laboratoriossa on kolme työlaatikkoa, yksi jokaista interventiomenettelyä varten. Interventoijat ovat yhteydessä vain omaan työryhmään kuuluviin tutkittaviin tuntematta muiden ryhmien osallistujia, mikä varmistaa sokeutumisen ja välttää interventioharhaisuuden.
Jokaisella osallistujalla on 10 minuuttia omassa työlaatikossaan. Jokaiseen laatikkoon sijoitetaan puuttuja. Ensimmäinen minuutti harkitusta ajasta käytetään jokaisen henkilön asennukseen, ja loput 9 jätetään interventioon. Osallistujat makaavat paareilla selkä kallistettuna 45°, jolloin molemmat reidet ovat peittämättömiä. Quick Icing -ryhmän (G1) koehenkilöt altistetaan kylmälle molempien reisien etupuolelle 30 sekunnin ajan jääkuppitekniikalla dynaamisesti. Ryhmän 1 osallistujien on odotettava sovellusta kahdeksan minuuttia asennuksen jälkeen. Hakemus tehdään viimeisen minuutin sisällä ennen 10 minuutin laatikossa oleskelun päättymistä. Pitkittyneen kylmyyden ryhmä (G2) saa 10 minuutin ajan ensimmäisen asennuksen jälkeen jääpussin, joka asetetaan reisien etupuolelle. Jääpakka painaa 700 grammaa. Kontrolliryhmä (G3) ei saa mitään väliintuloa ja sen annetaan levätä 10 minuuttia.
10 minuutin kuluttua kunkin ryhmän yksilöt ajetaan takaisin hyppymittauslaboratorioon. Arvioija 2 tallentaa jälleen 3 hypyn suorituksen saman protokollan mukaisesti, joka kuvattiin ennen interventiota. Muuttuva lentoaika, hypyn voimakkuus ja korkeus kolmesta suorituksesta taulukoidaan Microsoft Excel® -ohjelman laskentataulukkoon ja parhaat toimenpiteen jälkeiset arvot merkitään "lentoaika, voima ja korkeus maksimihypyn pylväs". Saatujen, eli ennen ja jälkeen interventiota koskevien tietojen perusteella määritetään istunnoille 1, 2 ja 3 muuttujat "lentoaikaero, voimaero ja hyppykorkeus", joiden avulla voidaan analysoida muutoksia ennen ja jälkeen interventiota. Kaikki kuvatut mittaukset tallennetaan 1. päivänä saatuina tietoina. Osallistujia neuvotaan toistamaan sama testi kahdesti, päivänä 3 (istunto 2) ja päivänä 7 (istunto 3), jolloin jokaisen mittauksen väliin jää kahden päivän tauko. Istunnoissa 2 ja 3 hyppytesti toistetaan noudattaen samaa protokollaa, joka on kuvattu ja jota käytettiin jo mittauspäivänä 1.
9. Tilastollinen analyysi.
Tässä vaiheessa vastaa päätutkija, joka on vastuussa arvioijien keräämien tietojen tallentamisesta ja järjestämisestä. Tietojen tilastollinen analyysi suoritetaan STATA v13.0® -ohjelmalla. Lentoaika, voima ja korkeushypyt otetaan tutkimuksen päämuuttujina. Toisaalta ikä, sukupuoli ja painoindeksi (BMI) katsotaan toissijaisiksi muuttujiksi. Shapiro Wilk -testiä (S-Wilk) sovelletaan ensisijaisten muuttujien tilastollisen jakautumiskäyttäytymisen arvioimiseen. ja hypyn korkeus esi-, postaus ja sen ero. Niiden tilastollisen käyttäytymisen mukaan keskiarvoja tai mediaaneja käytetään tietojen esittämiseen. Samaa tilastoa sovelletaan toissijaisiin muuttujiin, kuten ikä ja BMI, niiden esittämiseksi keskiarvoina tai mediaaneina. Toissijainen sukupuolimuuttuja kuvataan taajuuksien funktiona. Ryhmänsisäisten ja ryhmien välisten vertailujen suorittamiseen käytetään ANOVA- tai K-WALLIS-tilastoja riippuen S-Wilk-testin tuottamien muuttujien tilastollisesta käyttäytymisestä. Analyysissa otetaan huomioon myös ensisijaisten muuttujien arvojen erot mittausistuntojen 1, 2 ja 3 välillä.
Arviointiprotokolla: Jääpalatesti. Jääkuutiotesti sisältää jääkuution (0–4 °C) asettamisen kyynärvarteen viideksi minuutiksi, sitten sen poistaminen ja noin 10 minuutin odottaminen, jotta iho palaa normaalilämpötilaansa. Testin katsotaan olevan positiivinen, kun levityskohdassa on muodostunut sauma tai yhtymäkohta. On suositeltavaa peittää jääpala muovipussilla, jotta iho ei joudu kosketuksiin veden kanssa. Jos ryppyjä muodostuu, jatketaan lyhyempien ärsykkeiden tuottamista yhden minuutin vähennyksillä, kunnes löydämme minimiajan, jolla potilas reagoi. Nämä uudet altistukset tulisi tehdä eri kohtiin kyynärvarressa, jotta vältetään negatiiviset tulokset syöttösolujen degranulaatiosta ja ihon herkkyydestä. Jos ensimmäisellä viiden minuutin valotuskerralla ei harjoitusta, valotusaikaa pidennetään yhdellä minuutilla, yleensä kymmeneen minuuttiin; Jos näissä uusissa altistuksissa ei ole harjoitusta, testiä pidetään negatiivisena, eikä potilaalla todennäköisesti ole vilustumista. Tieteellisessä kirjallisuudessa katsotaan, että jääpalatestin herkkyys on 83 % ja spesifisyys 100 %.
Jääpalatestillä on mahdollista saada kolme tulosta: negatiivinen testi, positiivinen testi rekisteröintijakson aikana tai epätyypillinen vaste. Kylmällä urtikarialla, joilla on epätyypillinen vaste, on kaksi yhteistä ominaisuutta: 1) kliininen urtikaria tai kylmä angioödeema ja 2) välittömästi negatiivinen jääpalatesti (paitsi kylmärefleksiurtikaria).
Protokolla testin suorittamiseksi.
- Aiheen istunto
- Olkapäiden asento: adduktoitu ilman kiertoa.
- Kyynärpään asento: taivutettu 90º. Tämä varmistetaan lastalla.
- Kyynärvarren asento: supinaatio.
- Aseta jääpala vastakkaisen kyynärvarren vatsan puolelle 5 minuutin ajaksi.
- Ei-toivotut vasteet havaitaan 10 minuutin kuluessa testistä. Testi on positiivinen, jos siinä on vasteita, kuten: nokkosihottuma, flictenan esiintyminen, kylmän sietokyky, runsas punoitus tai kipu.
Hyppyprotokolla ja parametrien rekisteröinti.
- Jokaisen käyttäjän antropometriset tiedot tallennetaan: ikä, paino ja pituus, koska niitä tarvitaan MyJump2®-sovelluksen käyttöön.
- Osallistujille opetetaan hyppy liikettä vastaan (CMJ) -testin suorittaminen.
- Tämän jälkeen osallistujat käyvät läpi edellisen lämmittelyn pyöräergometrillä (MONARK 915E®) viiden minuutin ajan. Lämmitys tehdään 80 watin kuormateholla.
- Lämmittelyn jälkeen koehenkilöt siirtyvät hyppytasolle (Globus Ergo tester®). Kohde Matkapuhelimen videokamera sijoitetaan kohteen eteen 1,5 metrin päähän jalkoihin.
- Samanaikaista mittausta varten MyJump2®-sovelluksen kanssa kohteen on hypättävä 3 kertaa 1 minuutin lepovälein. Jokaisen yrityksen suorittamiseen varataan 15 sekunnin aika. Kun 3 hyppyä on tehty, koehenkilöt viedään interventiolaatikoihin.
- Jokaisessa laatikossa se on tarkoitettu eri ryhmille: kontrolli, kylmä ja pitkäkestoinen kylmä ja lyhytkestoinen, kussakin laatikossa on kymmenen minuuttia.
- Intervention jälkeen kolme ryhmää toistaa hyppytestin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Las Condes
-
Santiago de Chile, Las Condes, Chile, 7591538
- Universidad Andrés Bello
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Andrés Bellon yliopiston kuntoutustieteiden tiedekunnan opiskelijat, jotka kuuluvat toimintaterapian, fonoaudiologian ja kinesiologian uraan (ensimmäinen-kolmas vuosi).
- Yli 18 vuotta.
- Ei tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia (venrjähdyksiä, repeämiä, murtumia, sijoiltaanmenoja, perifeerisiä neuropatioita ja ruhjeita) alaraajoissa viimeisen kuuden kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Kipua tai epämukavuutta suoritettaessa hyppytestiä Bosco-testin liikettä vastaan.
- Suvaitsemattomuus kylmälle.
- Sairaudet, kuten kryoglobulinemia, Raynaud'n tauti tai kylmän aiheuttama kohtauksellinen hemoglobinuria.
- Reumataudit, kuten systeeminen lupus erythematosus, multippeli myelooma tai nivelreuma.
- Jääpalatestin haittavaikutukset (positiivinen testi).
- Osteosynteesimateriaalit tai endoproteesi alaraajassa.
Eliminointikriteerit
- Ei siedä kylmää interventiota, joka pakottaa keskeyttämään hoidon.
- Arviointiprotokollan suorittamatta jättäminen (läsnäolo kaikissa suunnitelluissa istunnoissa).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kokeellinen: Nopea jäätäminen
Ryhmä, joka saa kylmän levityksen reiden ventraalipuolelle (kahdenvälisesti) 30 sekunnin ajan käyttämällä dynaamisesti jään dekantterit -tekniikkaa.
|
Lyhyt kylmän levitys, enintään 30 sekunnin ajan kehon pinnalle, joka pyrkii edistämään hermoston aktivointia lisäämään kiihottumista.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kokeellinen: Pitkäaikainen kylmä
Ryhmä, joka saa "jääpussin" puuttumisen kahdeksan minuutin ajan ja reiden ventraalipuolella (kahdenvälisesti).
|
Pitkäaikainen kylmän levittäminen, vähintään 5 minuuttia, kehon pinnalle, jonka tarkoituksena on vähentää hermoston aktivaatiota alentamalla hermoston johtumisnopeutta.
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta:
Ryhmä, joka ei saa interventiota ja joka lepää kymmenen minuutin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyppyvoiman maksimimuutosten vertailu ennen ja jälkeen kylmän levityksen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 tuntia myöhemmin (1 hoitokerta)
|
Voima arvioitu movil-sovelluksen ja hyppyalustan avulla.
|
Lähtötilanne ja 2 tuntia myöhemmin (1 hoitokerta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hernán A de la Barra Ortiz, Mg., Universidad Andrés Bello
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lewis M, Clayfield J. Temperature changes following quick icing: a brief investigation. Aust J Physiother. 1981 Dec;27(6):175-8. doi: 10.1016/S0004-9514(14)60756-X.
- Goff B. The application of recent advances in neurophysiology to Miss M. Rood's concept of neuromuscular facilitation. Physiotherapy. 1972 Dec 10;58(12):409-15. No abstract available.
- Oliver RA, Johnson DJ, Wheelhouse WW, Griffin PP. Isometric muscle contraction response during recovery from reduced intramuscular temperature. Arch Phys Med Rehabil. 1979 Mar;60(3):126-9.
- Lee JM, Warren MP, Mason SM. Effects of ice on nerve conduction velocity. Physiotherapy. 1978 Jan;64(1):2-6. No abstract available.
- CLARKE RS, HELLON RF, LIND AR. Vascular reactions of the human forearm to cold. Clin Sci. 1958 Feb;17(1):165-79. No abstract available.
- Belitsky RB, Odam SJ, Hubley-Kozey C. Evaluation of the effectiveness of wet ice, dry ice, and cryogenic packs in reducing skin temperature. Phys Ther. 1987 Jul;67(7):1080-4. doi: 10.1093/ptj/67.7.1080.
- Chesterton LS, Foster NE, Ross L. Skin temperature response to cryotherapy. Arch Phys Med Rehabil. 2002 Apr;83(4):543-9. doi: 10.1053/apmr.2002.30926.
- Bobbert MF, Gerritsen KG, Litjens MC, Van Soest AJ. Why is countermovement jump height greater than squat jump height? Med Sci Sports Exerc. 1996 Nov;28(11):1402-12. doi: 10.1097/00005768-199611000-00009.
- Van Hooren B, Zolotarjova J. The Difference Between Countermovement and Squat Jump Performances: A Review of Underlying Mechanisms With Practical Applications. J Strength Cond Res. 2017 Jul;31(7):2011-2020. doi: 10.1519/JSC.0000000000001913.
- Moseley BE, Williams E. Repair of damage; DNA in bacteria. Adv Microb Physiol. 1977;16:99-156. doi: 10.1016/s0065-2911(08)60048-x. No abstract available.
- Otte JW, Merrick MA, Ingersoll CD, Cordova ML. Subcutaneous adipose tissue thickness alters cooling time during cryotherapy. Arch Phys Med Rehabil. 2002 Nov;83(11):1501-5. doi: 10.1053/apmr.2002.34833.
- Warren TA, McCarty EC, Richardson AL, Michener T, Spindler KP. Intra-articular knee temperature changes: ice versus cryotherapy device. Am J Sports Med. 2004 Mar;32(2):441-5. doi: 10.1177/0363546503258864.
- Herrera E, Sandoval MC, Camargo DM, Salvini TF. Motor and sensory nerve conduction are affected differently by ice pack, ice massage, and cold water immersion. Phys Ther. 2010 Apr;90(4):581-91. doi: 10.2522/ptj.20090131. Epub 2010 Feb 25.
- Earp JE, Joseph M, Kraemer WJ, Newton RU, Comstock BA, Fragala MS, Dunn-Lewis C, Solomon-Hill G, Penwell ZR, Powell MD, Volek JS, Denegar CR, Hakkinen K, Maresh CM. Lower-body muscle structure and its role in jump performance during squat, countermovement, and depth drop jumps. J Strength Cond Res. 2010 Mar;24(3):722-9. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181d32c04.
- Ruiz-Cardenas JD, Rodriguez-Juan JJ, Rios-Diaz J. Relationship between jumping abilities and skeletal muscle architecture of lower limbs in humans: Systematic review and meta-analysis. Hum Mov Sci. 2018 Apr;58:10-20. doi: 10.1016/j.humov.2018.01.005. Epub 2018 Jan 12.
- Cooper CN, Dabbs NC, Davis J, Sauls NM. Effects of Lower-Body Muscular Fatigue on Vertical Jump and Balance Performance. J Strength Cond Res. 2020 Oct;34(10):2903-2910. doi: 10.1519/JSC.0000000000002882.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27062019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .