Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chidamide Plus VRD:n (bortetsomibi, lenalidomidi, deksametasoni) vertailu VRD-hoitoon ensisijaisesti korkean riskin multippelia myeloomapotilaita varten

keskiviikko 17. heinäkuuta 2019 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Chidamide Plus VRD:n (bortetsomibi, lenalidomidi, deksametasoni) vertailu VRD-hoitoon ensisijaisesti korkean riskin multippelia myeloomapotilaille, vaihe I/II, monikeskus, satunnaistettu kliininen tutkimus

Vaiheen I tutkimuksessa kidamidin annosta nostetaan neljällä eri annoksella (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) optimaalisen annoksen saavuttamiseksi, vaiheen II tutkimuksessa kidamidi+VRD:n turvallisuutta ja tehoa verrataan VRD-ohjelma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaiheen I tutkimuksessa kidamidin annosta nostetaan neljällä eri annoksella (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) optimaalisen annoksen saamiseksi, joka määräytyy potilaiden teho- ja turvallisuusprofiilien perusteella; sen jälkeen optimaalinen kidamidin annostus yhdistetään VRD-hoitoon, potilaat jaetaan satunnaisesti chidamidi+VRD- tai VRD-ryhmään, ja niiden tehoa ja turvallisuutta verrataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215000
        • Rekrytointi
        • First Affiliated Hospital, Soochow University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Diagnoosittu multippeli myelooma, ja sillä on jokin yllä olevista:

    1. suuren riskin karyotyyppi, kuten 17p-,t(4;14),t(14;16),t(14;20)或1q vahvistus, 1p-, kaksoisiskumyelooma, kolmoismyelooma jne.;
    2. RISS-3;
    3. IgD/IgE MM;
    4. mitattavissa oleva ekstramedullaarinen plasmasytooma;
    5. virtaussytometria osoitti ääreisveren plasmasoluja ≥0,165 %;
  • 2. Secretary MM:ssä tulee olla mitattavissa olevat merkit, mukaan lukien:

    1. spesifinen M-proteiiniarvo (≥5g/l);
    2. ja/tai mukana flc ≥100mg/l;
    3. ja/tai mitattavissa olevat ekstramedullaariset pesäkkeet (halkaisija > 1 cm CT:ssä);
  • 3.Ikä≥18 vuotta, mies tai nainen;
  • 4.ECOG 0-2 pistettä, elinajanodote ≥3 kuukautta; GA-pisteet <2;
  • 5.ALT/AST-taso <2,5 kertaa normaalialueen maksimiarvoon verrattuna; kokonaisbilirubiini <1,5 kertaa normaali maksimi!
  • 6. Neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109/l, verihiutaleiden määrä ≥50 × 109/l;
  • 7.eGFR≥40 ml/min, paitsi myeloomaan liittyvän nefropatian tapauksessa;
  • 8. Normaali vasemman kammion siemensyöksytaajuus, NYHA-aste 1, keuhkotoiminta GOLD-aste 1;
  • 9. halukas hyväksymään mahdollisten haittatapahtumien mahdollisuuden ja tutkijoiden tehokkuuden havainnoinnin;
  • 10. Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan kirjallisen suostumuksen, joka tulee allekirjoittaa ennen oikeudenkäyntiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. ≥2 astetta perifeeristä neuropatiaa tai kipua;
  • 2. Kipua lievittävä sädehoito on sallittua, kun olet saanut jonkin koeohjelman lääkkeestä 30 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista.
  • 3. Vakava keuhkojen/sydämen toimintahäiriö (mukaan lukien QT-ajan pidentyminen, kammiotakykardia, kammiovärinä, sydäninfarkti) tai muu vakava elimen toimintahäiriö;
  • 4. Raskaana tai imetyksen aikana olevat potilaat;
  • 5. Allerginen rakenne tai allerginen jollekin kokeen piiriin kuuluvalle lääkkeelle;
  • 6. hallitsemattomilla mielenterveyssairauksilla;
  • 7.Jos aktiivinen infektio;
  • 8. ei-myeloomaan liittyvä akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • 9.On aktiivinen hepatiitti;
  • 10.HIV-positiivinen;
  • 11. Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia 5 vuoden sisällä ennen ilmoittautumista; lukuun ottamatta in situ kohdunkaulan syöpää ja ei-pahanlaatuista melanoomaa;
  • 12. Muilla ehdoilla, jotka tutkijat pitävät oikeudenkäyntiin sopimattomina.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Chidamide plus VRD
Kidamidi: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, 11 d11/ Deksametasoni: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, 9, d10, d11 / Lenalidomidi: d2-5 mm d14
Kidamidi: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, 11 d11/ Deksametasoni: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, 9, d10, d11 / Lenalidomidi: d2-5 mm d14
ACTIVE_COMPARATOR: VRD
Velcade: 1,3 mg/m2 päivät
Velcade: 1,3 mg/m2 päivät

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
täydellinen remissionopeus
Aikaikkuna: ajankohtana 1 kuukausi viimeisen syklin jälkeen
täydellinen remissionopeus vastaavalla hoito-ohjelmalla hoidon jälkeen
ajankohtana 1 kuukausi viimeisen syklin jälkeen
haittatapahtumien ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: hoidon aloituspäivästä 36 kuukauteen viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki, oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti lääketieteellisen hoidon tai toimenpiteen käyttöön ja jonka voidaan katsoa liittyvän lääketieteelliseen hoitoon tai toimenpiteeseen tai ei.
hoidon aloituspäivästä 36 kuukauteen viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: hoitopäivästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään, enintään 36 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
sisällyttämispäivästä kuolinpäivään, syystä riippumatta
hoitopäivästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään, enintään 36 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: hoitopäivästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään, enintään 36 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen;
sisällyttämispäivästä sen etenemisen, uusiutumisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään
hoitopäivästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään, enintään 36 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen;

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: chengcheng Fu, PhD, First Affiliated Hospital of Suzhou University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa