- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04025450
Chidamide Plus VRD:n (bortetsomibi, lenalidomidi, deksametasoni) vertailu VRD-hoitoon ensisijaisesti korkean riskin multippelia myeloomapotilaita varten
keskiviikko 17. heinäkuuta 2019 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Chidamide Plus VRD:n (bortetsomibi, lenalidomidi, deksametasoni) vertailu VRD-hoitoon ensisijaisesti korkean riskin multippelia myeloomapotilaille, vaihe I/II, monikeskus, satunnaistettu kliininen tutkimus
Vaiheen I tutkimuksessa kidamidin annosta nostetaan neljällä eri annoksella (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) optimaalisen annoksen saavuttamiseksi, vaiheen II tutkimuksessa kidamidi+VRD:n turvallisuutta ja tehoa verrataan VRD-ohjelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaiheen I tutkimuksessa kidamidin annosta nostetaan neljällä eri annoksella (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) optimaalisen annoksen saamiseksi, joka määräytyy potilaiden teho- ja turvallisuusprofiilien perusteella; sen jälkeen optimaalinen kidamidin annostus yhdistetään VRD-hoitoon, potilaat jaetaan satunnaisesti chidamidi+VRD- tai VRD-ryhmään, ja niiden tehoa ja turvallisuutta verrataan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chengcheng Fu, PhD
- Puhelinnumero: 13962191404
- Sähköposti: fuzhengzheng@suda.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215000
- Rekrytointi
- First Affiliated Hospital, Soochow University
-
Ottaa yhteyttä:
- Fu chengcheng, Phd
- Puhelinnumero: 13962191404
- Sähköposti: fuchengcheng@suda.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Diagnoosittu multippeli myelooma, ja sillä on jokin yllä olevista:
- suuren riskin karyotyyppi, kuten 17p-,t(4;14),t(14;16),t(14;20)或1q vahvistus, 1p-, kaksoisiskumyelooma, kolmoismyelooma jne.;
- RISS-3;
- IgD/IgE MM;
- mitattavissa oleva ekstramedullaarinen plasmasytooma;
- virtaussytometria osoitti ääreisveren plasmasoluja ≥0,165 %;
2. Secretary MM:ssä tulee olla mitattavissa olevat merkit, mukaan lukien:
- spesifinen M-proteiiniarvo (≥5g/l);
- ja/tai mukana flc ≥100mg/l;
- ja/tai mitattavissa olevat ekstramedullaariset pesäkkeet (halkaisija > 1 cm CT:ssä);
- 3.Ikä≥18 vuotta, mies tai nainen;
- 4.ECOG 0-2 pistettä, elinajanodote ≥3 kuukautta; GA-pisteet <2;
- 5.ALT/AST-taso <2,5 kertaa normaalialueen maksimiarvoon verrattuna; kokonaisbilirubiini <1,5 kertaa normaali maksimi!
- 6. Neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109/l, verihiutaleiden määrä ≥50 × 109/l;
- 7.eGFR≥40 ml/min, paitsi myeloomaan liittyvän nefropatian tapauksessa;
- 8. Normaali vasemman kammion siemensyöksytaajuus, NYHA-aste 1, keuhkotoiminta GOLD-aste 1;
- 9. halukas hyväksymään mahdollisten haittatapahtumien mahdollisuuden ja tutkijoiden tehokkuuden havainnoinnin;
- 10. Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan kirjallisen suostumuksen, joka tulee allekirjoittaa ennen oikeudenkäyntiä.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. ≥2 astetta perifeeristä neuropatiaa tai kipua;
- 2. Kipua lievittävä sädehoito on sallittua, kun olet saanut jonkin koeohjelman lääkkeestä 30 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista.
- 3. Vakava keuhkojen/sydämen toimintahäiriö (mukaan lukien QT-ajan pidentyminen, kammiotakykardia, kammiovärinä, sydäninfarkti) tai muu vakava elimen toimintahäiriö;
- 4. Raskaana tai imetyksen aikana olevat potilaat;
- 5. Allerginen rakenne tai allerginen jollekin kokeen piiriin kuuluvalle lääkkeelle;
- 6. hallitsemattomilla mielenterveyssairauksilla;
- 7.Jos aktiivinen infektio;
- 8. ei-myeloomaan liittyvä akuutti munuaisten vajaatoiminta;
- 9.On aktiivinen hepatiitti;
- 10.HIV-positiivinen;
- 11. Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia 5 vuoden sisällä ennen ilmoittautumista; lukuun ottamatta in situ kohdunkaulan syöpää ja ei-pahanlaatuista melanoomaa;
- 12. Muilla ehdoilla, jotka tutkijat pitävät oikeudenkäyntiin sopimattomina.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Chidamide plus VRD
Kidamidi: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, 11 d11/ Deksametasoni: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, 9, d10, d11 / Lenalidomidi: d2-5 mm d14
|
Kidamidi: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, 11 d11/ Deksametasoni: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, 9, d10, d11 / Lenalidomidi: d2-5 mm d14
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: VRD
Velcade: 1,3 mg/m2
päivät
|
Velcade: 1,3 mg/m2
päivät
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
täydellinen remissionopeus
Aikaikkuna: ajankohtana 1 kuukausi viimeisen syklin jälkeen
|
täydellinen remissionopeus vastaavalla hoito-ohjelmalla hoidon jälkeen
|
ajankohtana 1 kuukausi viimeisen syklin jälkeen
|
|
haittatapahtumien ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: hoidon aloituspäivästä 36 kuukauteen viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki, oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti lääketieteellisen hoidon tai toimenpiteen käyttöön ja jonka voidaan katsoa liittyvän lääketieteelliseen hoitoon tai toimenpiteeseen tai ei.
|
hoidon aloituspäivästä 36 kuukauteen viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: hoitopäivästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään, enintään 36 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
sisällyttämispäivästä kuolinpäivään, syystä riippumatta
|
hoitopäivästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään, enintään 36 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: hoitopäivästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään, enintään 36 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen;
|
sisällyttämispäivästä sen etenemisen, uusiutumisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään
|
hoitopäivästä ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärään, enintään 36 kuukautta viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen;
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: chengcheng Fu, PhD, First Affiliated Hospital of Suzhou University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Maanantai 15. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 15. heinäkuuta 2029
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 15. heinäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 19. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 19. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
Muut tutkimustunnusnumerot
- SZ-ChiVRD VS VRD-MM02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .