Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie Chidamide Plus VRD (bortezomib, lenalidomid, deksametazon) ze schematem VRD u pacjentów z pierwotnym szpiczakiem mnogim wysokiego ryzyka

17 lipca 2019 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Porównanie preparatu Chidamide Plus VRD (bortezomib, lenalidomid, deksametazon) ze schematem VRD u pacjentów z pierwotnym szpiczakiem mnogim wysokiego ryzyka, faza I/II, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne

W badaniu fazy I eskalacja dawki chidamidu zostanie przeprowadzona w 4 różnych dawkach (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) w celu uzyskania optymalnej dawki, w badaniu fazy II bezpieczeństwo i skuteczność chidamidu + VRD zostaną porównane z schemat VRD.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu I fazy eskalacja dawki chidamidu zostanie przeprowadzona w 4 różnych dawkach (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) w celu uzyskania optymalnej dawki, która zostanie określona na podstawie profili skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów; następnie optymalna dawka chidamidu zostanie połączona ze schematem VRD, pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy chidamidu+VRD lub grupy VRD, a ich skuteczność i bezpieczeństwo zostaną porównane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215000
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital, Soochow University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Zdiagnozowano szpiczaka mnogiego i występuje jedno z powyższych:

    1. kariotyp wysokiego ryzyka, taki jak 17p-,t(4;14),t(14;16),t(14;20)或1q zysk, 1p-, szpiczak podwójnego trafienia, szpiczak potrójnego trafienia itp.;
    2. RISS-3;
    3. IgD/IgE MM;
    4. z mierzalnym plazmocytomą pozaszpikową;
    5. cytometria przepływowa wykazała komórki plazmatyczne krwi obwodowej ≥0,165%;
  • 2. Wydzielniczy MM powinien mieć mierzalne markery, w tym:

    1. specyficzna wartość białka M (≥5g/L);
    2. i/lub zaangażowany fc ≥100mg/L;
    3. i/lub mierzalne ogniska pozaszpikowe (średnica >1 cm w CT);
  • 3. Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta;
  • 4.ECOG 0-2 pkt., z oczekiwaną długością życia ≥3 miesiące; wynik GA <2;
  • 5. Poziom ALT/AST <2,5-krotność maksymalnego zakresu normy; bilirubina całkowita <1,5 czasy normalnego maksimum;
  • 6.Liczba neutrofilów ≥1,5×109/l, liczba płytek krwi ≥50×109/l;
  • 7.eGFR≥40 ml/min, z wyjątkiem przypadku nefropatii związanej ze szpiczakiem;
  • 8. Normalna częstość wytrysku lewej komory, stopień 1 wg NYHA, czynność płuc stopień GOLD 1;
  • 9. Gotowość do zaakceptowania możliwości wystąpienia potencjalnych zdarzeń niepożądanych i obserwacji skuteczności przez badaczy;
  • 10. Zrozumienie i podpisanie pisemnej zgody, którą należy podpisać przed przystąpieniem do jakiejkolwiek procedury rozprawy.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Z neuropatią obwodową ≥2 stopnia lub z bólem;
  • 2. Po otrzymaniu jakiegokolwiek leku z eksperymentu w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania dopuszcza się radioterapię przeciwbólową;
  • 3. Z ciężką dysfunkcją płuc/serca (w tym wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie, częstoskurczem komorowym, migotaniem komór, zawałem mięśnia sercowego) lub inną poważną niewydolnością narządów;
  • 4.Pacjenci w ciąży lub w okresie laktacji;
  • 5. Stan alergiczny lub uczulenie na jakikolwiek lek w schemacie badania;
  • 6. Z niekontrolowanymi chorobami psychicznymi;
  • 7. Z aktywną infekcją;
  • 8. Z ostrą dysfunkcją nerek niezwiązaną ze szpiczakiem;
  • 9. Z aktywnym zapaleniem wątroby;
  • 10. HIV pozytywny;
  • 11. Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed włączeniem; z wyjątkiem przypadku raka szyjki macicy in situ i czerniaka niezłośliwego;
  • 12. Z innymi warunkami, które śledczy uznają za nieodpowiednie do procesu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Chidamid plus VRD
Chidamid: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, d11/ Deksametazon: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/ Lenalidomid: 25 mg d1- d14
Chidamid: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, d11/ Deksametazon: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/ Lenalidomid: 25 mg d1- d14
ACTIVE_COMPARATOR: VRD
Velcade: 1,3 mg/m2 d1,d4,d8,d11/ Deksametazon: 10mg BID d1,d2,d4,d5,d8,d9,d10,d11/Lenalidomid: 25mg d1-d14
Velcade: 1,3 mg/m2 d1,d4,d8,d11/ Deksametazon: 10mg BID d1,d2,d4,d5,d8,d9,d10,d11/Lenalidomid: 25mg d1-d14

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek całkowitej remisji
Ramy czasowe: w punkcie czasowym 1 miesiąc po ostatnim cyklu
wskaźnik całkowitej remisji po leczeniu odpowiednim schematem
w punkcie czasowym 1 miesiąc po ostatnim cyklu
częstości występowania i ciężkości działań niepożądanych
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia leczenia do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta
wszelkie niekorzystne i niezamierzone oznaki, symptomy lub choroby tymczasowo związane ze stosowaniem leczenia lub procedury medycznej, które mogą, ale nie muszą być uważane za związane z leczeniem lub procedurą medyczną
od daty rozpoczęcia leczenia do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: od dnia leczenia do dnia pierwszej udokumentowanej progresji, do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta
od daty włączenia do daty śmierci, niezależnie od przyczyny
od dnia leczenia do dnia pierwszej udokumentowanej progresji, do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: od dnia rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta;
od daty włączenia do daty progresji, nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny
od dnia rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta;

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: chengcheng Fu, PhD, First Affiliated Hospital of Suzhou University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

15 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

15 lipca 2029

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 lipca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szpiczak mnogi

Badania kliniczne na Chidamid + VRD

Subskrybuj