- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04025450
Porównanie Chidamide Plus VRD (bortezomib, lenalidomid, deksametazon) ze schematem VRD u pacjentów z pierwotnym szpiczakiem mnogim wysokiego ryzyka
17 lipca 2019 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Porównanie preparatu Chidamide Plus VRD (bortezomib, lenalidomid, deksametazon) ze schematem VRD u pacjentów z pierwotnym szpiczakiem mnogim wysokiego ryzyka, faza I/II, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne
W badaniu fazy I eskalacja dawki chidamidu zostanie przeprowadzona w 4 różnych dawkach (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) w celu uzyskania optymalnej dawki, w badaniu fazy II bezpieczeństwo i skuteczność chidamidu + VRD zostaną porównane z schemat VRD.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W badaniu I fazy eskalacja dawki chidamidu zostanie przeprowadzona w 4 różnych dawkach (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) w celu uzyskania optymalnej dawki, która zostanie określona na podstawie profili skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów; następnie optymalna dawka chidamidu zostanie połączona ze schematem VRD, pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy chidamidu+VRD lub grupy VRD, a ich skuteczność i bezpieczeństwo zostaną porównane.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chengcheng Fu, PhD
- Numer telefonu: 13962191404
- E-mail: fuzhengzheng@suda.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215000
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital, Soochow University
-
Kontakt:
- Fu chengcheng, Phd
- Numer telefonu: 13962191404
- E-mail: fuchengcheng@suda.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Zdiagnozowano szpiczaka mnogiego i występuje jedno z powyższych:
- kariotyp wysokiego ryzyka, taki jak 17p-,t(4;14),t(14;16),t(14;20)或1q zysk, 1p-, szpiczak podwójnego trafienia, szpiczak potrójnego trafienia itp.;
- RISS-3;
- IgD/IgE MM;
- z mierzalnym plazmocytomą pozaszpikową;
- cytometria przepływowa wykazała komórki plazmatyczne krwi obwodowej ≥0,165%;
2. Wydzielniczy MM powinien mieć mierzalne markery, w tym:
- specyficzna wartość białka M (≥5g/L);
- i/lub zaangażowany fc ≥100mg/L;
- i/lub mierzalne ogniska pozaszpikowe (średnica >1 cm w CT);
- 3. Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta;
- 4.ECOG 0-2 pkt., z oczekiwaną długością życia ≥3 miesiące; wynik GA <2;
- 5. Poziom ALT/AST <2,5-krotność maksymalnego zakresu normy; bilirubina całkowita <1,5 czasy normalnego maksimum;
- 6.Liczba neutrofilów ≥1,5×109/l, liczba płytek krwi ≥50×109/l;
- 7.eGFR≥40 ml/min, z wyjątkiem przypadku nefropatii związanej ze szpiczakiem;
- 8. Normalna częstość wytrysku lewej komory, stopień 1 wg NYHA, czynność płuc stopień GOLD 1;
- 9. Gotowość do zaakceptowania możliwości wystąpienia potencjalnych zdarzeń niepożądanych i obserwacji skuteczności przez badaczy;
- 10. Zrozumienie i podpisanie pisemnej zgody, którą należy podpisać przed przystąpieniem do jakiejkolwiek procedury rozprawy.
Kryteria wyłączenia:
- 1. Z neuropatią obwodową ≥2 stopnia lub z bólem;
- 2. Po otrzymaniu jakiegokolwiek leku z eksperymentu w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania dopuszcza się radioterapię przeciwbólową;
- 3. Z ciężką dysfunkcją płuc/serca (w tym wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie, częstoskurczem komorowym, migotaniem komór, zawałem mięśnia sercowego) lub inną poważną niewydolnością narządów;
- 4.Pacjenci w ciąży lub w okresie laktacji;
- 5. Stan alergiczny lub uczulenie na jakikolwiek lek w schemacie badania;
- 6. Z niekontrolowanymi chorobami psychicznymi;
- 7. Z aktywną infekcją;
- 8. Z ostrą dysfunkcją nerek niezwiązaną ze szpiczakiem;
- 9. Z aktywnym zapaleniem wątroby;
- 10. HIV pozytywny;
- 11. Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed włączeniem; z wyjątkiem przypadku raka szyjki macicy in situ i czerniaka niezłośliwego;
- 12. Z innymi warunkami, które śledczy uznają za nieodpowiednie do procesu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Chidamid plus VRD
Chidamid: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, d11/ Deksametazon: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/ Lenalidomid: 25 mg d1- d14
|
Chidamid: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, d11/ Deksametazon: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/ Lenalidomid: 25 mg d1- d14
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: VRD
Velcade: 1,3 mg/m2
d1,d4,d8,d11/ Deksametazon: 10mg BID d1,d2,d4,d5,d8,d9,d10,d11/Lenalidomid: 25mg d1-d14
|
Velcade: 1,3 mg/m2
d1,d4,d8,d11/ Deksametazon: 10mg BID d1,d2,d4,d5,d8,d9,d10,d11/Lenalidomid: 25mg d1-d14
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek całkowitej remisji
Ramy czasowe: w punkcie czasowym 1 miesiąc po ostatnim cyklu
|
wskaźnik całkowitej remisji po leczeniu odpowiednim schematem
|
w punkcie czasowym 1 miesiąc po ostatnim cyklu
|
|
częstości występowania i ciężkości działań niepożądanych
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia leczenia do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta
|
wszelkie niekorzystne i niezamierzone oznaki, symptomy lub choroby tymczasowo związane ze stosowaniem leczenia lub procedury medycznej, które mogą, ale nie muszą być uważane za związane z leczeniem lub procedurą medyczną
|
od daty rozpoczęcia leczenia do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: od dnia leczenia do dnia pierwszej udokumentowanej progresji, do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta
|
od daty włączenia do daty śmierci, niezależnie od przyczyny
|
od dnia leczenia do dnia pierwszej udokumentowanej progresji, do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta
|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: od dnia rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta;
|
od daty włączenia do daty progresji, nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny
|
od dnia rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji, do 36 miesięcy po przyjęciu ostatniego pacjenta;
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: chengcheng Fu, PhD, First Affiliated Hospital of Suzhou University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
15 lipca 2019
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
15 lipca 2029
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
15 lipca 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lipca 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- SZ-ChiVRD VS VRD-MM02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szpiczak mnogi
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Chidamid + VRD
-
Max Healthcare Insititute LimitedZakończonyObowiązujące warunki MeSHIndie
-
Medtronic Neurovascular Clinical AffairsZakończonyTętniaki rozwidlone wewnątrzczaszkoweStany Zjednoczone
-
Ruijin HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Fuling ZhouJeszcze nie rekrutacjaNowo zdiagnozowany szpiczak mnogiChiny
-
Medtronic Neurovascular Clinical AffairsZakończonyTętniaki wewnątrzczaszkoweFrancja
-
National Institute of General Medical Sciences...Zakończony
-
Sun Yat-sen UniversityZakończonyRak szyjki macicy | Rak szyjki macicy | Nowotwór szyjki macicyChiny
-
PETHEMA FoundationRekrutacyjnyTlący się szpiczak mnogi wysokiego ryzykaHiszpania
-
Grigore T. Popa University of Medicine and PharmacyRomanian AcademyAktywny, nie rekrutującyBól proceduralny | Lęk proceduralnyRumunia
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Aktywny, nie rekrutujący