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Comparación de chidamida más VRD (bortezomib, lenalidomida, dexametasona) con el régimen de VRD para pacientes con mieloma múltiple primario de alto riesgo

17 de julio de 2019 actualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Comparación de chidamida más VRD (bortezomib, lenalidomida, dexametasona) con el régimen de VRD para pacientes con mieloma múltiple primario de alto riesgo, un ensayo clínico aleatorizado de fase I/II en varios centros

En el ensayo de fase I, se realizará un aumento de la dosis de chidamida a 4 dosis diferentes (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) para obtener la dosis óptima; en el ensayo de fase II, se comparará la seguridad y eficacia de chidamide+VRD con la de Régimen VRD.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En el ensayo de fase I, el aumento de la dosis de chidamida se realizará en 4 dosis diferentes (15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg) para lograr la dosis óptima, que estará determinada por los perfiles de eficacia y seguridad de los pacientes; luego, la dosis óptima de chidamida se combinará con el régimen de VRD, los pacientes se asignarán aleatoriamente al grupo de chidamida + VRD o al grupo de VRD, y se comparará su eficacia y seguridad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215000
        • Reclutamiento
        • First Affiliated Hospital, Soochow University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1.Diagnosticado como mieloma múltiple y tiene uno de los anteriores:

    1. cariotipo de alto riesgo, como 17p-,t(4;14),t(14;16),t(14;20)或1q gain, 1p-, mieloma de doble impacto, mieloma de triple impacto, etc.;
    2. RISS-3;
    3. IgD/IgE MM;
    4. con plasmacitoma extramedular medible;
    5. la citometría de flujo mostró células plasmáticas de sangre periférica ≥0,165 %;
  • 2. El MM secretor debe tener marcadores medibles, que incluyen:

    1. valor específico de proteína M (≥5 g/L);
    2. y/o flc implicada ≥100 mg/L;
    3. y/o focos extramedulares medibles (diámetro > 1 cm en la TC);
  • 3. Edad ≥ 18 años, hombre o mujer;
  • 4.ECOG 0-2 puntos, con esperanza de vida ≥3 meses; puntuación GA <2;
  • 5. Nivel ALT/AST <2,5 veces el máximo del rango normal; bilirrubina total<1,5 tiempos de máximo normal;
  • 6. Recuento de neutrófilos≥1,5×109/L, recuento de plaquetas ≥50×109/L;
  • 7.eGFR≥40ml/min, excepto en el caso de nefropatía relacionada con mieloma;
  • 8. Tasa normal de eyaculación del ventrículo izquierdo, etapa 1 de la NYHA, etapa GOLD 1 de la función pulmonar;
  • 9.Disposición a aceptar la posibilidad de posibles eventos adversos y la observación de la eficacia por parte de los investigadores;
  • 10.Ser capaz de comprender y firmar el consentimiento escrito, el cual deberá firmarse antes de cualquier trámite del juicio.

Criterio de exclusión:

  • 1.Con ≥2 grados de neuropatía periférica o con dolor;
  • 2. Habiendo recibido cualquiera de los medicamentos del régimen experimental dentro de los 30 días anteriores a la inscripción, se permite la radioterapia para aliviar el dolor;
  • 3. Con disfunción pulmonar/cardíaca grave (incluidos antecedentes de prolongación del intervalo QT, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, infarto de miocardio) u otra disfunción orgánica grave;
  • 4.Pacientes en embarazo o lactancia;
  • 5. Constitución alérgica o ser alérgico a alguna droga dentro del régimen del ensayo;
  • 6. Con enfermedades mentales no controladas;
  • 7.Con infección activa;
  • 8. Con disfunción renal aguda no asociada a mieloma;
  • 9.Con hepatitis activa;
  • 10. VIH positivo;
  • 11.Historia de otro tumor maligno dentro de los 5 años anteriores a la inscripción; salvo el caso de cáncer cervicouterino in situ y melanoma no maligno;
  • 12. Con otras condiciones que los investigadores juzguen improcedentes para el juicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Chidamida más VRD
Chidamida: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, d11/ Dexametasona: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/ Lenalidomida: 25 mg d1- d14
Chidamida: 30 mg d0, d3, d7, d10/Velcade: 1,3 mg/m2 d1, d4, d8, d11/ Dexametasona: 10 mg BID d1, d2, d4, d5, d8, d9, d10, d11/ Lenalidomida: 25 mg d1- d14
COMPARADOR_ACTIVO: VRD
Velcade: 1,3 mg/m2 d1,d4,d8,d11/ Dexametasona: 10 mg dos veces al día d1,d2,d4,d5,d8,d9,d10,d11/Lenalidomida: 25 mg d1-d14
Velcade: 1,3 mg/m2 d1,d4,d8,d11/ Dexametasona: 10 mg dos veces al día d1,d2,d4,d5,d8,d9,d10,d11/Lenalidomida: 25 mg d1-d14

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de remisión completa
Periodo de tiempo: en el punto de tiempo 1 mes después del último ciclo
tasa de remisión completa después de ser tratada con el régimen correspondiente
en el punto de tiempo 1 mes después del último ciclo
incidencia y gravedad de los eventos adversos
Periodo de tiempo: desde la fecha de inicio del tratamiento hasta 36 meses después de la inscripción del último paciente
cualquier signo, síntoma o enfermedad desfavorable y no intencionado asociado temporalmente con el uso de un tratamiento o procedimiento médico que puede o no considerarse relacionado con el tratamiento o procedimiento médico
desde la fecha de inicio del tratamiento hasta 36 meses después de la inscripción del último paciente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: desde el día del tratamiento hasta la fecha de la primera progresión documentada, hasta 36 meses después de la inscripción del último paciente
desde la fecha de inclusión hasta la fecha de fallecimiento, independientemente de la causa
desde el día del tratamiento hasta la fecha de la primera progresión documentada, hasta 36 meses después de la inscripción del último paciente
supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: desde el día del tratamiento hasta la fecha de la primera progresión documentada, hasta 36 meses después de la inscripción del último paciente;
desde la fecha de inclusión hasta la fecha de progresión, recaída o muerte por cualquier causa
desde el día del tratamiento hasta la fecha de la primera progresión documentada, hasta 36 meses después de la inscripción del último paciente;

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: chengcheng Fu, PhD, First Affiliated Hospital of Suzhou University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

15 de julio de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

15 de julio de 2029

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

15 de julio de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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