Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdollisten geenien arviointi periodontaalisissa sairauksissa geneettisillä menetelmillä

keskiviikko 24. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Esra Guzeldemir-Akcakanat, Kocaeli University

Yleistynyt aggressiivinen parodontiitti (GAgP) ja krooninen parodontiitti (CP) ovat tulehdussairauksia. Molekyylimuutoksista ja isännän vasteen signalointikaskadista tiedetään vähän. Tulehdussairaudet ovat geneettisten ja ympäristötekijöiden hallinnassa. Transkriptiotekijät ovat geenispesifisiä tekijöitä, joiden katsotaan usein toimivan geneettisiä ja ympäristötekijöitä yhdistävänä linkkinä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia geenialueita, joilla uskotaan olevan rooli GAgP:n ja CP:n patogeneesissä, sekä tulkita uusia ja luotettavia patognomonis-prognostisia markkereita näiden sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa ilmentämisen ja mutaatioanalyysit ja polymorfismitutkimukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleistynyt aggressiivinen parodontiitti (GAgP) on monitekijäinen, tuhoisa, tulehduksellinen ja monimutkainen sairaus. Taudin eteneminen on immunologisten, mikrobiologisten, ympäristöllisten ja geneettisten tekijöiden alaista. Immunologisia ja geneettisiä tekijöitä ei ole vielä määritelty selkeästi.

Krooninen parodontiitti (CP) on tartuntatauti, joka johtaa hampaiden tukikudoksiin. Se havaitaan yleisesti aikuisilla. CP:n käynnistää ja ylläpitää bakteeriplakki.

Sekä AgP että CP ovat tulehdussairauksia. Molekyylimuutoksista ja isännän vasteen signalointikaskadista tiedetään vähän. Tulehdussairaudet ovat geneettisten ja ympäristötekijöiden hallinnassa. Transkriptiotekijät ovat geenispesifisiä tekijöitä, joiden katsotaan usein toimivan geneettisiä ja ympäristötekijöitä yhdistävänä linkkinä.

Tämä tutkimus on jatkoprojekti. Kahdessa edellisessä tutkimuksessa, jotka suoritettiin ja julkaistiin TÜBİTAK 1001:n ja KOU BAP:n tuella, havaittiin 2 geenialuetta, joiden uskottiin vaikuttavan GAgP:n ja KP:n patogeneesiin genomiikan, proteomiikan ja immunohistokemiallisten menetelmien avulla; MZB1 ja ECH1. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa nämä geenialueet geeniekspressioanalyysillä, mutaatioanalyysillä ja polymorfismitutkimuksilla.

Kirjallisuudessa ei ollut tutkimusta näiden geenien genomianalyysistä, proteiiniaktiivisuudesta ja immunohistokemiallisesta tutkimuksesta CP:ssä ja GAgP:ssä. Ei ollut tutkimusta, jossa olisi arvioitu ilmentymis-, mutaatio- ja polymorfismitutkimuksia.

Tutkimuksen kaksi ensimmäistä vaihetta saatiin päätökseen Kocaelin yliopiston tieteellisen tutkimuksen projektiyksikön tuella [119.500,00 TL (KOU BAP 2013/5)] ja TUBITAK [(TÜBİTAK 1001 214S008, 261.500,00) TL)].

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia geenialueita, joilla uskotaan olevan rooli GAgP:n ja CP:n patogeneesissä, sekä tulkita uusia ja luotettavia patognomonis-prognostisia markkereita näiden sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa ilmentämisen ja mutaatioanalyysit ja polymorfismitutkimukset. Tässä tutkimuksessa tunnistetut ja kliinisesti merkitykselliset geenipaikat toimivat pohjana toiselle tutkimukselle, jossa nämä geenit on tarkoitettu vaimentamaan.,,,

Tämä tutkimus on jatkoprojekti. Kahdessa edellisessä tutkimuksessa, jotka suoritettiin ja julkaistiin TÜBİTAK 1001:n ja KOU BAP:n tuella, löydettiin 2 geenialuetta, jotka päättelivät, että ne voivat vaikuttaa GAgP:n ja KP:n patogeneesiin genomiikan, proteomiikan ja immunohistokemiallisten menetelmien avulla; MZB1 ja ECH1. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa nämä geenialueet geeniekspressioanalyysillä, mutaatioanalyysillä ja polymorfismitutkimuksilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aggressiivinen tai krooninen parodontiitti ja terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit aggressiivisille parodontiittipotilaille;

  • GAgP-potilaiden parodontaalidiagnoosi määritettiin kliinisten ja radiografisten kriteerien perusteella, ja se määriteltiin vuoden 1999 International World Workshop for a Classification of Periodontal Diseases and Conditions -työpajassa (Lang et al., 1999),
  • 18-35 vuoden iässä,
  • Muuten terve,
  • Luukadon arviointi suoritettiin radiografisesti jokaiselle potilaalle alveolaarisen luukadon laajuuden ja vakavuuden arvioimiseksi.

Kroonisen parodontiittipotilaiden mukaanottokriteerit;

  • Oli vähintään 20 hammasta,
  • > 30 %:ssa mitatuista kohdista 5 mm:n kliinisen kiinnittymisen menetys,,
  • Verenvuotoa koettaessa (BOP) > 50 %:ssa proksimaalisista kohdista.

Kontrollihenkilöiden sisällyttämiskriteerit;

- Kaiken kaikkiaan terveet henkilöt (hammas-, parodontaali- ja systeemisesti)

Kaikkien henkilöiden poissulkemiskriteerit;

  • Onko sinulla ollut tunnettuja systeemisiä sairauksia tai tiloja, jotka voivat/voivat vaikuttaa parodontaaliseen tilaan (syöpä, sydän- ja verisuonitaudit sekä hengityselinten sairaudet),
  • Kaikki hepatiitti- ja/tai HIV-infektiot,
  • Immunosuppressiivinen kemoterapia,
  • Nykyinen raskaus, raskauden suunnittelu tai imetys,
  • Vaatimus antibioottiprofylaksille,
  • sinulla oli muita suun sairauksia kuin GAgP,
  • Jatkuva oikomishoito,
  • Antibioottihoitoa tai parodontaalihoitoa edellisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Parodontiittiryhmä
Krooninen parodontiitti ja aggressiiviset parodontiittipotilaat
Parodontiittiryhmässä on sekä kroonisia että aggressiivisia parodontiittipotilaita
Ohjausryhmä
Sekä parodontologia että lääketieteellisesti terveitä vapaaehtoisia.
Parodontiittiryhmässä on sekä kroonisia että aggressiivisia parodontiittipotilaita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RNA- ja DNA-tuotteiden laatu ja tarkkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
RNA ja DNA eristetään soluista ja tuotteiden laatu ja tarkkuus testataan Agilent 2100 -bioanalysaattorisiruilla ja tuotteiden määrää valvotaan Nanodrop ND 1000 -spektrofotometrillä.
6 kuukautta
Mutaatioiden analyysi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arviointi suoritetaan kudoksista uutetulla DNA:lla. Amplikonit kopioidaan multipleksisellä PCR:llä, analysoidaan Ion reporterilla, ja tuloksia arvioidaan erilaisilla online-tietokantoilla ja kliinisillä korrelaatioilla.
6 kuukautta
Geenipolymorfismi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Geenit arvioivat LightSNiP:t
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ESRA GUZELDEMIR-AKCAKANAT, DDS, PhD, Kocaeli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa