Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivisen psykologisen intervention kehittäminen terveyskäyttäytymisen edistämiseksi metabolisessa oireyhtymässä: RCT

torstai 15. syyskuuta 2022 päivittänyt: Rachel Millstein, Massachusetts General Hospital

Positiivisen psykologisen intervention kehittäminen terveyskäyttäytymisen edistämiseksi metabolisessa oireyhtymässä: satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus

Erityinen tavoite #1 (toteutettavuus; ensisijainen tavoite): Arvioida PP-MI-ryhmäpohjaisen fyysisen aktiivisuuden interventio- ja tulosarvioinnin toteutettavuutta potilailla, joilla on MetS.

Hypoteesi: PP-harjoitukset ja MI-pohjaiset tavoitteen asettamisistunnot ovat toteutettavissa: suurin osa (≥50%) osallistujista suorittaa 6/9 harjoitusta/istuntoa. Lisäksi tutkijat voivat saada objektiivisia fyysisen aktiivisuuden mittausseurantatietoja vähintään 80 %:lta ilmoittautuneista toimenpiteen lopussa ja 24 viikkoa myöhemmin.

Erityinen tavoite nro 2 (hyväksyttävyys): Arvioida, onko interventio osallistujien hyväksyttävissä, mitattuna kunkin PP-MI-istunnon jälkeen annetuilla arvioilla.

Hypoteesi: Interventio on hyväksyttävä: osallistujat arvioivat PP-MI-harjoitukset keskimääräisellä pistemäärällä vähintään 7/10 niiden suorittamisen helppouden ja hyödyllisyyden perusteella.

Erityinen tavoite 3 (tulokset): Arvioida, näyttääkö tämä alustava interventio parantavan fyysistä aktiivisuutta, siihen liittyvää terveyskäyttäytymistä (istuminen, ruokavalion laatu), psyykkistä hyvinvointia (optimismi, positiivinen vaikutus, ahdistus, masennus) ja MetS:n kannalta merkityksellisten fysiologisten markkerien tutkimustulokset (esim. verenpaine, paino, kaaviossa tarkastetut lipidit ja HbA1C).

Hypoteesi a: Interventio johtaa parannuksiin fyysisessä aktiivisuudessa, siihen liittyvässä terveyskäyttäytymisessä, optimismissa ja positiivisessa vaikutuksessa, masennuksen ja ahdistuneisuuden vähenemiseen viikolla 9 ja 24 verrattuna lähtötilanteeseen (tai toimenpiteen alkuun, WLC-ryhmässä).

Hypoteesi b: Hypoteesi on, että fysiologisten merkkiaineiden tutkimustulokset paranevat, vaikka ne eivät saavuttaisikaan merkitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu pilottitutkimus testaa ryhmäpohjaista PP-MI-interventiota, joka on mukautettu MetS-potilaille. MGH-poliklinikat toimivat rekrytointilähteinä ja ryhmien toimipisteinä. Tutkijat rekrytoivat jopa 64 MetS-potilasta suorittamaan tutkimuksen loppuun ja toimittamaan seurantatietoja.

Perustiedot ilmoittautuneista osallistujista saadaan potilailta, hoidontarjoajilta ja sähköisestä sairauskertomuksesta väestön karakterisointia varten. Nämä tiedot sisältävät MetS:ään liittyviä lääketieteellisiä tietoja (esim. verensokeri, verenpaine, painoindeksi, triglyseridit, kolesteroli), nykyiset lääkkeet ja sosiodemografiset tiedot (ikä, sukupuoli, rotu/etninen tausta, koulutus, siviilisääty).

Osallistujat osallistuvat 90 minuutin ryhmäistuntoihin, jotka pidetään klinikoilla (MGH Healthcare Centers). Kunkin istunnon kokonaisrakenne on: 30 minuuttia positiivisen psykologian harjoitusten tarkastelu/keskustelu, 30 minuuttia liikunnan tavoitteiden asettaminen, koulutus ja keskustelu sekä 30 minuuttia ryhmäkävelyä tai sisäharjoituksia huonolla säällä. Aikana, jolloin henkilökohtaisia ​​vierailuja ei voida tehdä (esim. COVID-19), teemme virtuaalisia ryhmäistuntoja klinikoilla tapaamisen sijaan videoneuvottelualustan (eli Zoomin) kautta. Tämä tutkimus on IRB-hyväksytty tietoisen suostumuksen asiakirjoista luopumiseksi, joten saamme mahdollisilta osallistujiltamme suullisen suostumuksen. Lähetämme postitse/sähköpostitse IRB:n hyväksymän tutkimustietolomakkeen, jossa annetaan heille kirjalliset tiedot tutkimuksestamme ennen suullisen tietoisen suostumuksen saamista. Jokaisen osallistujan suullinen suostumus dokumentoidaan REDCapissa. Lisäksi ryhmäkävelyjä ei järjestetä näissä erityisolosuhteissa ja kaikki harjoitukset tehdään yksilöllisesti sosiaalisten etäisyyksien mukaisesti.

Osallistujat joko satunnaistetaan välittömään interventioryhmään tai odotuslistakontrolliryhmään (WLC). Jonotuslistan kontrolliryhmä aloittaa intervention viikolla 10, kun välittömän interventioryhmän viimeinen istunto on päättynyt. Molempia ryhmiä pyydetään käyttämään Actigraph GT3x+ -kiihtyvyysmittaria viikon ajan lähtötasolla, sitten viikolla 9 ja viikolla 24 interventioryhmässä ja lähtötilanteessa viikoilla 9, 17 ja 33 WLC-ryhmässä. Tämän kaltaisia ​​kiihtyvyysantureita pidetään standardeina tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden mittaamisessa. Ne ovat askelmittarin kokoisia laitteita, jotka kiinnitetään vyöhön ja joita käytetään vyötäröllä. Osallistujille annetaan myös ranteessa pidettävä Fitbit, jota heitä pyydetään käyttämään päivittäin tutkimuksen ajan, jotta he voivat seurata aktiivisuuttaan (askeleita).

Ryhmät aloitettaessa osallistujille tarjotaan hoitokäsikirja, joka sisältää viikoittaisia ​​PP-harjoituksia, tietoa fyysisen aktiivisuuden tärkeydestä ja siihen liittyvästä terveyskäyttäytymisestä sekä tavoitteista näiden käyttäytymisen parantamiseksi. PI tai koulutettu sijainen johtaa kaikkia ryhmiä.

Ensimmäisellä istunnolla, PP-osassa, osallistujat keskustelevat ja heille määrätään ensimmäinen harjoitus - Kiitollisuus positiivisista tapahtumista - ja heitä neuvotaan suorittamaan PP-harjoitus seuraavan viikon aikana. Ennen harjoituksen suorittamista osallistujia pyydetään arvioimaan nykyinen onnellisuutensa ja optimisminsa. Heti harjoituksen suorittamisen jälkeen osallistujat arvioivat harjoituksen suorittamisen helppoutta, harjoituksen yleistä hyödyllisyyttä sekä tämänhetkistä onnellisuutta ja optimismia käyttämällä 10-pisteen Likert-asteikkoja. Ensimmäisessä tavoitteen asettamisistunnossa tutkijat keskustelevat liikunnan merkityksestä MetS:ssä. Tutkijat tarkistavat Fitbitin käyttöohjeet ja asettavat tavoitteen seurata heidän perusfyysistä aktiivisuuttaan ensi viikon aikana. Fitbittejä ei käytetä tulosmittarina, vaan työkaluna, jonka avulla osallistujat voivat seurata aktiivisuuttaan ja asettaa tavoitteita. Lopuksi viimeiset 30 minuuttia käytetään ryhmäkävelyllä paikallisen klinikan naapurustossa (tai sisäharjoittelussa huonolla säällä). Kaikki ryhmäkävelyt ja harjoitukset tehdään osallistujille sopivaan tahtiin.

Osallistujia pyydetään suorittamaan yhteensä 8 viikoittaista PP-harjoitusta, asettamaan fyysisen aktiivisuuden tavoitteet ja osallistumaan niin moneen ryhmätuntiin kuin voivat.

Kaikki istunnot sisältävät (a) edellisen viikon PP-harjoituksen tarkastelun ja keskustelun, (b) keskustelun seuraavan viikon PP-harjoituksen perusteista PP-käsikirjan avulla ja (c) seuraavan viikon PP-harjoituksen tehtävän määrittämisen. Tavoitteiden asettamisen/MI-osion osalta osallistujat (a) tarkistavat tavoitteensa ja askeleensa edelliseltä viikolta, (b) keskustelevat tekniikoista, joilla parannetaan fyysistä aktiivisuutta (esim. fyysisen aktiivisuuden seuranta, seisontaukojen pitäminen) ja (c) asetetaan tavoitteet ensi viikolle. Sekä PP:n että MI:n harjoitukset ja sisältö jaetaan samassa järjestyksessä kaikille niitä vastaanottaville osallistujille.

Viikoilla 9 ja 24 (viikot 17 ja 33 jonotuslistan kontrolliryhmässä) osallistujat täyttävät samat itseraportointikyselyt, jotka annettiin lähtötilanteessa. Tutkijat keräävät Actigraphs lähtötilanteessa, viikoilla 9 ja 24 (perustilanne, viikot 9, 17 ja 33 WLC-ryhmässä) ja lataavat tiedot arvioidakseen kelvollista kulumisaikaa. Jos osallistujat eivät ole käyttäneet niitä tarpeeksi pitkään (> 4 päivää), tutkijat lähettävät sen kotiin mukanaan ja pyytävät heitä käyttämään sitä uudelleen ja postittamaan sen takaisin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Revere, Massachusetts, Yhdysvallat, 02151
        • Massachusetts General Hospital- Revere Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 96 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujilla on oltava vähintään kolme viidestä MetS-kriteeristä:

  • Lisääntynyt vatsan lihavuus (vyötärön ympärysmitta > 102 cm miehillä tai > 88 cm naisilla)

    • Jos vyötärön ympärysmitta ei ole saatavilla, korvikkeena käytetään aikaisempaan tutkimukseen perustuvaa painoindeksiä (BMI) (BMI ≥29,1 kg/m2 miehillä ja 27,2 kg/m2 naisilla).
  • Kohonnut verenpaine (systolinen ≥130 ja/tai diastolinen ≥85 mmHg tai käytät verenpainelääkitystä).
  • Seerumin triglyseridit ≥150 mg/dl
  • Korkean tiheyden lipoproteiini (HDL) kolesteroli
  • Plasman paastoglukoosi > 100 mg/dl.

TAI

  • Alle 3 MetS-kriteeriä, mutta PCP-hyväksyntä
  • Suboptimaalinen fyysinen aktiivisuus määritellään ≤150 minuuttia/viikko kohtalaisen intensiteetin harjoitteluksi, mikä on kansallisten suositusten alapuolella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys puhua/lukea englantia
  • Kognitiiviset puutteet, jotka estävät kykyä osallistua tai antaa tietoon perustuvaa suostumusta (mitattu kuuden kohteen näytöllä)
  • Sairaus, joka todennäköisesti johtaa kuolemaan seuraavien 6 kuukauden aikana PCP:tä kohti
  • Nykyinen syövän, maksan tai munuaissairauden hoito
  • Raskaus
  • Dokumentoitu vakava mielisairaus (esim. psykoosi, itsemurha)
  • Ei puhelinliittymää
  • Kyvyttömyys olla fyysisesti aktiivinen
  • Diabetes tai tunnettu tai ehdotettu sydänsairaus, koska tämä on ensisijainen ehkäisytutkimus.
  • Osallistuminen muihin tutkimuksiin tai kliinisiin kokeisiin, jotka keskittyvät fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat suorittavat 8 viikon ryhmäliikunta- ja positiivisen psykologian ohjelman, jossa he tekevät positiivisten tunteiden lisäämiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen liittyviä harjoituksia ryhmätuntien aikana ja välillä. He seuraavat aktiivisuuttaan (askeleita) ja asettavat henkilökohtaisia ​​fyysisen aktiivisuuden tavoitteita viikoittain sekä tekevät ryhmäkävelyn tai sisäharjoituksen ryhmätuntien aikana. Tutkijat esittävät kysymyksiä osallistujien terveydestä ja terveyskäyttäytymisestä ja pyytävät heitä käyttämään fyysistä aktiivisuusmittaria ohjelman alussa ja lopussa. Aikana, jolloin henkilökohtaisia ​​vierailuja ei voida tehdä (esim. COVID-19), teemme virtuaalisia ryhmätunteja klinikoilla tapaamisen sijaan videoneuvottelualustan (eli Zoomin) kautta, ryhmäkävelyjä ei tapahdu ja kaikki harjoitukset tehdään yksilöllisesti sosiaalisten etäisyyksien noudattamiseksi.
Positiivisen psykologian harjoitukset sisältävät kiitollisuuspohjaista toimintaa, vahvuuksiin perustuvaa toimintaa ja merkityspohjaista toimintaa. Liikuntatavoitteen asettamisharjoitukset sisältävät seuraavat aiheet: terveyshyödyt, sosiaaliset resurssit ja naapuruston kävelykelpoisuus.
Ei väliintuloa: Odotuslistan vertailuryhmä
Jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujat eivät saa aktiivista interventiota alkututkimuksen aikana (viikot 1-9). Viikolla 10 tämä ryhmä saa saman toimenpiteen ja arvioinnit kuin yllä olevassa aktiivisessa hoitoryhmässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PP-MI-pohjaisen terveyskäyttäytymisen intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa ryhmätunteja
Toteutettavuutta mitataan tutkimalla suoritettujen harjoitusten määrää.
8 viikkoa ryhmätunteja

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujat arvioivat jokaisen viikoittaisen toiminnan helppouden ja hyödyllisyyden (0-10).
8 viikkoa
Fyysisen aktiivisuuden sitoutuminen (actigraph)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 9, 17, 33 WLC-ryhmässä)
ActiGraph GT3X+ -kiihtyvyysmittarit on validoitu fyysisen aktiivisuuden mittareiksi, ja niitä on käytetty lukuisissa fyysistä aktiivisuutta koskevissa tutkimuksissa potilailla, joilla on sairaus. Tässä kokeessa osallistujat käyttävät kiihtyvyysmittaria arvioidakseen sen toteuttamiskelpoisuutta ja varmistaakseen fyysisen aktiivisuuden riittävän talteenoton.
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 9, 17, 33 WLC-ryhmässä)
Actigraphin toteutettavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 9, 17, 33 WLC-ryhmässä)
Toteutettavuutta mitataan tarkastelemalla Actigraphin käyttöasteita.
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 9, 17, 33 WLC-ryhmässä)
Elämänsuuntautuneisuustestin muutokset – tarkistetut pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
LOT-R on hyvin validoitu kuuden kohteen instrumentti, jota käytetään dispositiooptimismin mittaamiseen. (alue: 5-30)
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Muutokset positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulupisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulun (PANAS) positiivisten vaikutusten kohteita, joka on hyvin validoitu asteikko, jota käytetään muissa interventiokokeissa, käytetään positiivisen vaikutuksen mittaamiseen. (alue: 10-50)
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Muutokset sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
HADS-mittaria käytetään masennuksen ja ahdistuksen mittaamiseen. Tämä on hyvin validoitu asteikko, jossa on muutamia somaattisia oireita, jotka voivat sekoittaa mielialan/ahdistuneisuuden arvioinnin lääketieteellisesti sairailla potilailla. (Alue: HADS-A, HADS-D; 0-21 kumpikin)
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Muutokset aktiivisen tietokilpailun pisteissä olevissa esteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
BBAQ on 21 kohdasta koostuva mitta, jonka on julkaissut Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskus (CDC). (alue: 0-63)
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Muutokset tilaoptimismimittauksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
SOM:ia käytetään vangitsemaan optimismin muuttuva luonne ajasta ja tilanteesta riippuen. (alue: 7-35)
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Muutokset Medical Outcomes Study Short Form-12 -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
SF-12:ta käytetään elämänlaadun mittaamiseen. Tätä laitetta on käytetty monissa potilaslähtöisissä tutkimuksissa. (Alue: SF-12 PCS ja SF-12 MCS); välillä 0-100 kukin)
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Muutokset kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen lyhyen lomakkeen pistemäärissä
Aikaikkuna: Pre-perusseulonta, viikot 9, 24 (Pre-baseline, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
IPAQ-SF on validoitu asteikko, joka mittaa itse ilmoittamaa fyysistä aktiivisuutta viimeisen 7 päivän aikana voimakkaan toiminnan, kohtalaisen aktiivisuuden ja kävelyn aloilla.
Pre-perusseulonta, viikot 9, 24 (Pre-baseline, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Muutokset käyttäytymisriskitekijöiden valvontajärjestelmän hedelmä- ja vihannesmoduulissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
CDC:n BRFSS Fruit and Vegetable Module on lyhyt kyselylomake erilaisten hedelmien ja vihannesten syöntitiheydestä.
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
Muutokset National Cancer Instituten prosenttimäärässä energian rasvaseulontatulosten perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)
National Cancer Instituten Percentage Energy from Fat Screen on lyhyt kyselylomake, joka arvioi ihmisten tyypillisen prosenttiosuuden tavallisten rasvapitoisten ruokien syömisestä saadusta energiasta, koska rasvapitoisuus liittyy metabolisen oireyhtymän etenemiseen.
Lähtötilanne, viikot 9, 24 (perustaso, viikot 17 ja 33 WLC-ryhmälle)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rachel A Millstein, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa