Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakkapakkaussisäosat tupakoinnin lopettamiseen

keskiviikko 22. marraskuuta 2023 päivittänyt: James Francis Thrasher, PhD, University of South Carolina

Savukkeiden pakkausselosteiden arviointi tehostaa viestintää tupakoitsijoiden kanssa

Tässä tutkimuksessa testataan, voivatko tupakkapakkausselosteet (eli pienet painetut esitteet tupakka-askien sisällä), joissa on viestejä lopettamisen eduista ja vinkkejä lopettamiseen, auttaa tupakoinnin lopettamisessa. Tätä varten tutkijat suorittavat 2 x 2 koehenkilöiden välisen kokeen, jossa 380 tupakoitsijaa satunnaistetaan yhteen neljästä merkintäryhmästä: 1. ei liitteitä tai kuvallisia terveysvaroitustarroja (HWL); 2. vain lisäkkeet; 3. vain kuvalliset HWL:t; 4. lisäosat ja kuvalliset HWL:t. Tupakoitsijoille tarjotaan 14 päivän tarjonta haluamaansa savukemerkkiä pakkauksissa, jotka on merkitty heidän koeryhmänsä mukaan. Osallistujat vastaavat lyhyeen kyselyyn jokaisen päivän lopussa ja neljä muuta kertaa päivässä käyttäen ekologisia hetkellisiä arviointimenetelmiä. Tutkijat tutkivat, kokevatko tupakoitsijat kussakin ryhmässä erilaisia ​​psykologisia reaktioita ja käyttäytymismalleja tupakoinnin lopettamiseen liittyen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

387

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Ithaca, New York, Yhdysvallat, 14853
        • Cornell University
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29208
        • University of South Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 tai vanhempi
  • Polttanut vähintään 100 savuketta elämänsä aikana
  • Poltin vähintään 10 savuketta päivässä edellisen kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden nikotiinituotteiden käyttö savukkeiden lisäksi edellisen kuukauden aikana.
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Vakiotupakka-askit (kontrolli)
Osallistujille tarjotaan 2 viikon tarjonta haluamaansa savukemerkkiä, ja ainoa muutos on pieni terveysvaroitus pakkauksen kyljessä, jonka tekstisisältö on sama kuin kuvallisen varoitustarran olosuhteissa.
Kokeellinen: Vain tupakkapakkaukset, joissa on lisäosat
Osallistujille tarjotaan 2 viikon tarjonta heidän haluamaansa savukemerkkiä, ja pakkaukset on muutettu sisältämään lisäosat, joissa on neljä erilaista pyörivää viestiä, jotka edistävät uskomuksia vasteen tehokkuudesta (2 lisäosaa lopettamisen hyödyistä) tai itsetehokkuudesta lopettaa (2 lisäosaa) lopetusvihjeillä).
Tupakka-askien sisään sijoitetaan neljä pyörivää lisäosaa (eli pieniä painettuja viestejä), joissa on viestejä lopettamisen eduista (eli vastaustehokkuudesta) ja lopettamisvihjeistä (eli itsetehokkuusviestejä).
Kokeellinen: Savukepakkaukset, joissa on vain kuvallisia varoituksia
Osallistujille tarjotaan 2 viikon tarjonta haluamaansa savukemerkkiä, ja pakkaukset on muutettu sisältämään neljä erilaista pyörivää kuvavaroitusta, jotka osoittavat tupakoinnin seuraukset ja jotka kattavat 50 % pakkauksen etu- ja takaosasta.
Neljä pyörivää kuvallista varoitusta, jotka kuvaavat tupakoinnin haittoja, painetaan tarroihin, jotka kiinnitetään ja peittävät noin 50 % tupakka-askeista.
Kokeellinen: Tupakkapakkaukset lisäkkeillä ja kuvavaroittimilla
Osallistujille tarjotaan 2 viikon tarjonta heidän haluamaansa savukemerkkiä, ja pakkaukset on muutettu sisältämään lisäkkeet, joissa on neljä pyörivää tehokkuusviestiä (katso yllä oleva kuvaus) ja neljä pyörivää kuvavaroitusta (katso yllä).
Tupakka-askien sisään sijoitetaan neljä pyörivää lisäosaa (eli pieniä painettuja viestejä), joissa on viestejä lopettamisen eduista (eli vastaustehokkuudesta) ja lopettamisvihjeistä (eli itsetehokkuusviestejä).
Neljä pyörivää kuvallista varoitusta, jotka kuvaavat tupakoinnin haittoja, painetaan tarroihin, jotka kiinnitetään ja peittävät noin 50 % tupakka-askeista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuus tupakoinnin lopettamisessa
Aikaikkuna: Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla (1=Ei ollenkaan, huonompi tulos; 7=Erittäin, parempi tulos), jotta voidaan arvioida luottamusta tupakoinnin lopettamiseen, arvioiden keskiarvopisteet (vaihteluväli 1-7).
Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Itsetehokkuus tupakoinnin vähentämiseksi
Aikaikkuna: Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla (1 = "Ei ollenkaan", huonompi tulos; 7 = "Erittäin", parempi tulos), jotta voidaan arvioida luottamusta poltettujen savukkeiden määrän vähentämiseen keskimääräisillä pisteillä (alue = 1-7) arvioitu.
Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Huolehdi tupakoinnin haitoista
Aikaikkuna: Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla tupakoinnin haitoista huolehtimisen voimakkuuden arvioimiseksi (1 = "Ei ollenkaan", huonompi tulos; 7 = "Erittäin", parempi tulos), arvioitu keskiarvopisteillä (väli = 1-7) .
Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Tupakoinnin tunteen voimakkuus
Aikaikkuna: Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla tupakoinnin aiheuttamien positiivisten ja negatiivisten tunteiden vahvuuden arvioimiseksi (1 = "erittäin huono", parempi tulos; 7 = "erittäin hyvä", huonompi tulos), keskiarvoilla (väli = 1-7) arvioitu
Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Motivaatioiden määrä tupakoinnin lopettamiseen
Aikaikkuna: Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla tupakoinnin lopettamisen motivaation laajuuden arvioimiseksi (1 = "Ei ollenkaan", huonompi tulos; 7 = "Erittäin", parempi tulos), arvioitu keskiarvopisteillä (väli = 1-7) .
Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Puhu tupakoinnin lopettamisesta
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Jokaiselle päivälle johdettiin yksi binäärimuuttuja, joka osoittaa, puhuiko osallistuja joko tupakoinnin lopettamisesta tai tupakointiin liittyvistä haitoista edellisten 24 tunnin aikana, ja tämän tuloksen keskimääräinen päivittäinen prosenttiosuus arvioitiin. Lopettamisesta tai haitoista puhumisen kokeminen on parempi tulos, koska se ennustaa lopettamisyrityksiä.
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Tupakasta luopuminen
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Jokaiselle päivälle yhdistettiin vastaukset kahteen kysymykseen binäärimuuttujan luomiseksi siitä, oliko osallistuja a) polttanut tupakkaa edellisen 24 tunnin aikana ja/tai b) tummentanut savukkeen ennen sen lopettamista. , ja tämän tuloksen keskimääräinen päivittäinen prosenttiosuus on arvioitu. Luopumisen/nykimisen tapahtuman kokeminen on parempi tulos, koska se ennustaa lopettamisyrityksiä.
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiveikkaisuuden voima lopettamisesta
Aikaikkuna: Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla, jotta voidaan arvioida lopettamista koskevan toiveikkaan tunteen voimakkuutta (1="ei ollenkaan", huonompi tulos; 7="erittäin", parempi tulos) arvioitujen keskiarvojen (vaihteluväli 1-7).
Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Tupakoinnin etujen kognitiivisen kehittämisen laajuus
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla, jotta voidaan arvioida tupakoinnin positiivisten asioiden ajattelun tiheyttä (1 = "Ei ollenkaan", parempi tulos; 7 = "Erittäin", huonompi tulos), keskiarvoilla (vaihteluväli 1-7 ) arvioitu.
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Tupakoinnin haittojen kognitiivisen kehittämisen laajuus
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla tupakoinnin haittojen pohtimisen tiheyden arvioimiseksi (1 = "Ei ollenkaan", huonompi tulos; 7 = "Erittäin", parempi tulos), keskiarvoilla (vaihteluväli 1-7) arvioitu.
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Lopetushyötyjen kognitiivisen kehittämisen laajuus
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla, jotta voidaan arvioida, kuinka usein pohditaan lopettamisen mahdollisia hyötyjä (1="ei ollenkaan", huonompi tulos; 7="erittäin", parempi tulos), keskiarvoilla (vaihteluväli 1-7) ) arvioitu.
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Tupakoinnin lopettamisen etuihin (eli vasteen tehokkuuteen) liittyvien uskomusten vahvuus
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla, jotta voidaan arvioida lopettamisesta koituvien hyötyjen voimakkuutta (1="Ei ollenkaan", huonompi tulos; 7="Erittäin", parempi tulos), arvioiden keskimääräiset pisteet (alue 1-7).
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Tupakoinnin haittojen havaittujen haittojen voimakkuus
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla, jotta voidaan arvioida havaittua todennäköisyyttä kärsiä tupakoinnista haittoja (1 = ei ollenkaan", huonompi tulos; 7 = erittäin", parempi tulos) arvioitujen keskiarvojen (vaihteluväli 1-7) kanssa .
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Ilmoitettu reaktio terveysviestejä vastaan
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
a. Binäärimitta, joka kertoo, kertoiko osallistuja puhuneensa siitä, kuinka pakkauksissa olevat terveystiedot ovat joko hyödyttömiä tai epäuskottavia edellisten 24 tunnin aikana, ja tämän tuloksen keskimääräinen päivittäinen prosenttiosuus on arvioitu. Tapahtuman kokeminen on huonompi tulos, koska se viittaa puolustautumiseen tarroihin.
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Tyytyväisyys tupakoinnista
Aikaikkuna: Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Yksittäinen kysymys, joka mitataan jatkuvalla asteikolla, joka arvioi tupakoinnin aiheuttaman tyytyväisyyden voimakkuutta (1 = "Ei ollenkaan", parempi tulos; 7 = "Erittäin", huonompi tulos), arvioiden keskimääräiset pisteet (alue 1-7).
Arvioidaan noin 4-5 kertaa päivässä 14 päivän tutkimusjakson aikana, analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihtelee opiskeluajankohdan mukaan.
Savukkeet kirjattu
Aikaikkuna: Osallistujat kirjasivat jokaisen poltetun savukkeen 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoittuivat päivien 2–14 raportteihin. Päivät 1 ja 15 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihteli opiskeluajan (päivä 1) ja päättymisen (päivä 15) mukaan.
Jatkuva muuttuja, joka summaa tutkimusjakson aikana kirjattujen savukkeiden kokonaismäärän. Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta (eli poltettua vähemmän savukkeita).
Osallistujat kirjasivat jokaisen poltetun savukkeen 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoittuivat päivien 2–14 raportteihin. Päivät 1 ja 15 jätettiin pois, koska päivän kattavuus vaihteli opiskeluajan (päivä 1) ja päättymisen (päivä 15) mukaan.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskustelukumppanit
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Nimellinen muuttuja, joka ilmaisee, minkä tyyppisten ihmisten kanssa ihmiset ovat puhuneet tupakoinnista ja tupakoinnin lopettamisesta viimeisen 24 tunnin aikana
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Keskustelun aiheet
Aikaikkuna: Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.
Nimellinen muuttuja, joka ilmaisee tupakoinnin aiheita edellisen 24 tunnin aikana
Arvioidaan kerran päivässä (iltakysely) 14 päivän tutkimusjakson aikana, ja analyysit rajoitetaan päiviin 2-14. Päivä 1 pudotettiin vaihtelevan interventioaltistuksen ja päivän kattavuuden vuoksi tutkimuksen orientaatioajasta riippuen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: James F Thrasher, PhD, University of South Carolina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00083728

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Todennäköisesti toimitamme osallistujadataa tutkijoille, jotka tekevät erityisiä pyyntöjä ja joilla on erityisiä hyväksymiämme data-analyysisuunnitelmia.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa