Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus automatisoidun robottirobotin kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi, Revo-i Surgical Robot System (malli MSR-5100), jota käytetään yleisessä endoskooppisessa kirurgiassa.

torstai 26. syyskuuta 2019 päivittänyt: Yonsei University

Tulevaisuuden, yhden keskuksen, yhden ryhmän kliininen tutkimus automatisoidun robottirobotin, Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100), kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi, jota käytetään yleisessä endoskooppisessa kirurgiassa.

Tämä tutkimus perustuu yleisimpien kirurgisten toimenpiteiden ergonomisiin ominaisuuksiin, jotka vaativat edistyneitä tekniikoita ja suhteellisen vaikeita leikkauksia, kuten haima-sappileikkaus, eturauhasen poisto, nefrektomia, paksusuolen ja peräsuolen resektio. Tämä tutkimustunnus on suunniteltu varmistamaan Mirae Companyn kehittämän Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliininen turvallisuus ja tehokkuus yleisen laparoskooppisen leikkauksen rajoitusten voittamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 03722
        • Rekrytointi
        • Department of Surgery, Yonsei University College of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chang Moo Kang, MD
          • Puhelinnumero: 82-2-2228-2135
          • Sähköposti: cmkang@yuhs.ac

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki seuraavat valintakriteerit on täytettävä voidakseen osallistua tähän kliiniseen tutkimukseen.

  • Yhteinen standardi

    1. Yli 19-vuotiaat aikuiset
    2. Vapaaehtoinen suostumus kliiniseen tutkimukseen ja halukkuus noudattaa protokollaa
  • Haima-sappialueen alueen leikkaus

    1. Henkilö, jonka katsotaan tarvitsevan leikkausta haiman sappitiehyen vuoksi yhdestä tai useammasta seuraavista syistä:

      • Hyvänlaatuinen ja rajallinen periampullaarinen syöpä
      • Resekoitavissa olevat massat (sappisyöpä, haimasyöpä, pohjukaissuolen syöpä, AoV-syöpä jne.) Synnynnäiset sappirakon kystat
      • Adenokarsinooman ja varhaisen vaiheen ampullavaurioiden endoskooppinen hoito
      • Mitään suurta elinten tai verisuonten invaasiota ei ole
      • Vaikean haimatulehduksen ja kolangiitin puute
    2. Laparoskooppista leikkausta harkitsevat potilaat, jotka eivät voi suorittaa da Vinci -robottileikkausta henkilökohtaisten kulujen vuoksi
    3. Muut, joille on diagnosoitu korkean leveyspiirin haima-sappikanavan leikkaus tutkijan arvion mukaan
  • Eturauhasen poisto

    1. Henkilöt, jotka katsotaan tarpeellisiksi eturauhasen poistoon seuraavissa tapauksissa:

      -Eturauhasen riski on pieni tai keskiriski, ja kasvain sijaitsee paikallisessa paikassa ilman etäpesäkkeitä Kriteerit eturauhasen riskiryhmälle Eturauhasen matalan riskin ryhmä Eturauhassyöpävaihe (T1-T2a) ja Gleason-aste ≤6 ja PSA <10ng/ml Eturauhasen riskiryhmä Eturauhassyöpävaihe (T2b-T2c) tai Gleason-aste 7 tai 10 ng/ml ≤ PSA ≤ 20 ng/ml

      * Viite) NCCN (National Comprehensive Cancer Network), 2015

    2. Muut, joiden on diagnosoitu tarvitsevan eturauhasleikkausta tutkijan arvion mukaan
  • Nefrektomia

    1. Munuaisten resektioon tarpeellisiksi katsottujen henkilöiden tulee:

      Paikallinen munuaissolusyöpä ilman etäpesäkkeitä muihin elimiin kuin munuaiseen Vaihe 1A, IB, II, III

      * Viite) NCCN (National Comprehensive Cancer Network), 2011

    2. Muut, joille on diagnosoitu nefrektomia tutkijan harkinnan mukaan
  • Paksusuolen ja peräsuolen kirurgia

    1. Henkilö, jolle on tehtävä resektio paksu- ja peräsuolen syövän vuoksi

      • Histopatologisesti vahvistettu peräsuolen tai paksusuolen adenokarsinoomalla
      • Ei etäsiirtoa (M0)
      • Primaarinen kasvain ilman muita perifeerisiä elimiä (T1-T4a)
      • Kun suolitukos ei liity Elektiiviseen leikkaukseen
      • Ei vaadi minkään muun elimen kuin primaarisen kasvaimen resektiota
    2. Muut, joiden on diagnosoitu tarvitsevan paksu- ja peräsuolen resektiota tutkijan harkinnan mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteinen standardi

    1. Jos sinulla on mielisairaus tai vakava systeeminen sairaus
    2. Painoindeksi (BMI) ≥ 30, korkea lihavuus
    3. Yleisanestesia ei ole mahdollista hallitsemattoman verenvuototaipumuksen tai kardiopulmonaalisen toiminnan heikkenemisen vuoksi
    4. Jos sinulla on positiivinen tai reaktiivinen raskaus
    5. Potilaat, jotka haluavat tehdä tavanomaisen laparoskopian tai da Vinci -robottileikkauksen
  • Haima-sappialueen alueen leikkaus

    - jos sinulla on aiemmin ollut avoin vatsan leikkaus Maksakirroosi Potilaat, joilla on epänormaalisti leikkauskyvyttömiä haiman sappihäiriöitä, muita haiman sappitiesairauksia tai systeemisiä sairauksia

  • Eturauhasen poisto

    1. Eturauhaskasvaimen kirurginen poisto on vaikeaa tai elinajanodote on lyhyt
    2. Täyttää alla olevat eturauhasen poiston poissulkemiskriteerit <Eturauhasen poistoleikkauksen poissulkemiskriteerit>

      • Kliiniset tutkimushenkilöt korkean riskin ryhmässä Eturauhasen riskiryhmän kriteerit Eturauhasen riskiryhmän eturauhassyöpävaihe (T3a ja korkeampi) tai Gleason-luokka ≥ 8 tai ≤ 10 tai PSA> 20 ng/ml

        * Viite) NCCN (National Comprehensive Cancer Network), 2015

      • Sinulla on ollut eturauhasen, virtsaputken tai virtsarakon kaulan leikkaus
      • Jos sinulla on aiemmin ollut avoin leikkaus
  • Nefrektomia

    1. Jos sinulla on aiemmin ollut ylävatsan avoleikkaus tai jos sinulla on ollut munuaisleikkaus
    2. Krooninen tulehdus munuaisissa ja takaontelossa

    2) altis verenvuodolle 3) Kun sairaus, kuten munuaisten tai verisuonten epämuodostuma, on mahdoton siinä määrin, että leikkaus on mahdotonta

  • Paksusuolen ja peräsuolen kirurgia

    1. Jos sinulla on aiemmin ollut alavatsan ja lantion laparotomia
    2. altis verenvuodolle
    3. Jos olet yli 80-vuotias
    4. Etäsiirron tapauksessa (M1)
    5. Kun tarvitaan muita pitkäaikaisia ​​komplikaatioita kuin viereisen elimen invaasio (T4b) tai primaarinen kasvain
    6. Mukana suolitukos, perforaatio tai hätäleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: haima-sappisairaus
10 haima-sappisairaustapausta
yleisessä HBP-kirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin, Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, haimasyöpä
yleisessä Uro-kirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin, Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseen
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, urologia
yleisessä paksusuolenkirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseen
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, paksusuolen syöpä
Kokeellinen: Virtsateiden sairaus
13 virtsatiesairauksia
yleisessä HBP-kirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin, Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, haimasyöpä
yleisessä Uro-kirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin, Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseen
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, urologia
yleisessä paksusuolenkirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseen
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, paksusuolen syöpä
Kokeellinen: Paksusuolen sairaus
10 paksusuolen sairaustapausta
yleisessä HBP-kirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin, Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, haimasyöpä
yleisessä Uro-kirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin, Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseen
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, urologia
yleisessä paksusuolenkirurgiassa käytettävän automatisoidun robottirobotin Revo-i Surgical Robot Systemin (malli MSR-5100) kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseen
Muut nimet:
  • Revo-I robottikirurgia, davinci, paksusuolen syöpä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnan onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Leikkaus on valmis ilman merkittäviä komplikaatioita 24 tuntia leikkauksen jälkeen ja ilman siirtymistä muihin leikkauksiin (laparotomia tai laparoskoopia)
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Operatiivinen tulos
Aikaikkuna: välittömästi leikkauksen jälkeen
Toiminta-aika (minuutti)
välittömästi leikkauksen jälkeen
Operatiivinen tulos
Aikaikkuna: välittömästi leikkauksen jälkeen
Leikkauksensisäinen verenvuototilavuus (ml)
välittömästi leikkauksen jälkeen
Operatiivinen tulos
Aikaikkuna: 1 kk leikkauksen jälkeen
Oleskelun kesto (päivä)
1 kk leikkauksen jälkeen
Operatiivinen tulos
Aikaikkuna: 1 kk leikkauksen jälkeen
Komplikaatioprosentti (%)
1 kk leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-2019-0030

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa