Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyvien käytäntöjen ohjeiden vaikutus näyttöön perustuvaan käytäntöön ja sairaanhoitajien työympäristöön

torstai 21. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Hyvien käytäntöjen ohjeiden toimeenpanon vaikutus uskomuksiin-asenteisiin ja käyttäytymiseen todisteisiin perustuvan käytännön edessä ja käsitykseen sairaanhoitajien työympäristöstä

Todisteisiin perustuva käytäntö (EBP) on parantanut potilaiden terveystuloksia. Sairaanhoitajien työympäristö on keskeinen tekijä hoidon laadun parantamisessa ja EBP:n helpottamisessa sekä terveydellisten tulosten parantamisessa.

CCEC® / BPSO® -ohjelma koostuu hyvien käytäntöjen oppaiden käyttöönotosta Espanjan alueen terveysorganisaatioissa, ja se toteutetaan koulutuksen ja osallistuvan metodologian avulla, jossa sairaanhoitajat ovat aktiivisesti mukana prosessissa.

Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, onko niissä terveysorganisaatioissa, joissa CCEC® / BPSO® -ohjelmaa on toteutettu, parantunut käsitys sairaanhoitajien työympäristöstä sekä suhtautuminen näyttöön perustuvaan käytäntöön suhteessa organisaatioihin, joissa tätä ohjelmaa ei ole toteutettu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lähes kokeellinen pre-post monikeskustutkimus ei-ekvivalentilla kontrolliryhmällä RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program in Centers Committed to Care Excellence (CCEC® / BPSO®) kolmannen kohortin puitteissa.

OSALLISTUVAT LAITOKSET:

Interventioryhmä (IG): (CCEC®:n kolmanteen kohorttiin sisältyvät laitokset):

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galicia), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcia), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galicia), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Katalonia) ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andalusia), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).

Kontrolliryhmä (CG): Hospital Son Espases (Mallorca), Hospital Son Llàtzer (Mallorca), Hospital de Granollers (Barcelona), Hospital de Puigcerdà (Girona), Hospital d'Igualada (Barcelona), Hospital General Universitario de Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcelona), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).

Tietojen keräämiseksi kaksi validoitua kyselylomaketta lähetetään kaikille sairaanhoitajille seitsemässä terveydenhuollon laitoksessa, joissa RNAO:n hyvien toimintatapojen ohjeiden täytäntöönpano-ohjelma alkaa (kokeellinen ryhmä) ja 10:ssä, joissa sitä ei ole toteutettu (vertailuryhmä). Molemmat ryhmät on jaettu koko Espanjan alueelle. . Perustiedot tallennetaan ennen ohjelman alkua ja interventiotiedot vuoden kuluttua.

Sitten tuloksia verrataan sen selvittämiseksi, onko ohjelman aloittaneiden sairaaloiden ryhmässä työskentelevien sairaanhoitajien välillä eroja muissa keskuksissa työskenteleviin. Hankkeen kokonaiskesto on kolme vuotta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • A Coruña, Espanja, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Espanja, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Espanja, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Lugo, Espanja, 27003
        • Hospital Lucus Augusti
      • Murcia, Espanja, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucía
      • Málaga, Espanja, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Malaga
      • Palma De Mallorca, Espanja, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Espanja, 08198
        • Hospital Son Llatzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Espanja, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espanja, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Espanja, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Espanja, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Espanja, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Espanja, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Espanja, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Espanja, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sairaanhoitajat Työskentely tutkimukseen osallistuvissa oppilaitoksissa Hyväksyminen osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Älä ole aktiivinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hyvien käytäntöjen ohjeiden ryhmä
Hyvien käytäntöjen ohjeiden täytäntöönpano
Hyvien käytäntöjen ohjeiden täytäntöönpano Espanjan Best Practice Spotlight -järjestön (CCEC® / BPSO®) puitteissa, mikä mahdollistaa standardoidun menetelmän hoidon tarjoamiseen ja indikaattoreiden rekisteröintiin.
Ei väliintuloa: tavanomaisten käytäntöjen ryhmä
Ei hyvien käytäntöjen ohjeiden täytäntöönpanoa, joten toimimme tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairaanhoitajan työympäristön muutos
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
itse ilmoittama koettu nykyinen työympäristö Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) -kyselylomakkeen kautta, jossa on 31 Likert-tyyppistä kysymystä (1: "Täysin eri mieltä" -> 4 "Täysin samaa mieltä"), mukaan lukien 5 alaasteikkoa: Sairaanhoitaja osallistuminen sairaalan asioihin (8 kysymystä); hoitotyön laadun perusteet (10 kysymystä); sairaanhoitajan pätevyys, johtaminen ja sairaanhoitajien tuki (5 kysymystä); henkilöstön ja resurssien riittävyys (4 kysymystä); ja kollegiaaliset sairaanhoitaja-lääkärisuhteet (3 kysymystä)
perustilanne ja 1 vuosi
muutos uskomuksissa - asenteet ja käyttäytyminen EBP:n edessä
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
itseraportoidut uskomukset - asenteet ja käyttäytyminen EBP:n edessä 60 Likert-tyyppisen kysymyksen kautta (yhdestä 10:een: maksimi suostumus) Health Sciences-Evidence Based Practice -kyselylomakkeessa (HS-EBP), jotka luokitellaan 5 ulottuvuutta: Uskomukset ja asenteet, (12 kohtaa); Tieteellisen tutkimuksen tulokset (14 kpl); Ammatillisen käytännön kehittäminen (10 kohtaa); Tulosten arviointi (12 kohtaa) ja Esteet / Fasilitaattorit (12 kohtaa).
perustilanne ja 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos työtyytyväisyydessä: Likert-tyyppinen kysymysluokitus
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
itse ilmoittanut työtyytyväisyys ainutlaatuisen Likert-tyyppisen kysymyksen avulla 1: erittäin tyytymätön; 5: erittäin tyytyväinen.
perustilanne ja 1 vuosi
Muutos sairaanhoitajien näkemissä institutionaalisissa asenteissa hoitotyön tutkimuksessa
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
itse ilmoittanut 4 kysymystä arvio: kyllä, ei, tuntematon.
perustilanne ja 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei huomioida, koska tietojen käsittely tapahtuu kootusti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa