- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04199065
Hyvien käytäntöjen ohjeiden vaikutus näyttöön perustuvaan käytäntöön ja sairaanhoitajien työympäristöön
Hyvien käytäntöjen ohjeiden toimeenpanon vaikutus uskomuksiin-asenteisiin ja käyttäytymiseen todisteisiin perustuvan käytännön edessä ja käsitykseen sairaanhoitajien työympäristöstä
Todisteisiin perustuva käytäntö (EBP) on parantanut potilaiden terveystuloksia. Sairaanhoitajien työympäristö on keskeinen tekijä hoidon laadun parantamisessa ja EBP:n helpottamisessa sekä terveydellisten tulosten parantamisessa.
CCEC® / BPSO® -ohjelma koostuu hyvien käytäntöjen oppaiden käyttöönotosta Espanjan alueen terveysorganisaatioissa, ja se toteutetaan koulutuksen ja osallistuvan metodologian avulla, jossa sairaanhoitajat ovat aktiivisesti mukana prosessissa.
Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, onko niissä terveysorganisaatioissa, joissa CCEC® / BPSO® -ohjelmaa on toteutettu, parantunut käsitys sairaanhoitajien työympäristöstä sekä suhtautuminen näyttöön perustuvaan käytäntöön suhteessa organisaatioihin, joissa tätä ohjelmaa ei ole toteutettu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lähes kokeellinen pre-post monikeskustutkimus ei-ekvivalentilla kontrolliryhmällä RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program in Centers Committed to Care Excellence (CCEC® / BPSO®) kolmannen kohortin puitteissa.
OSALLISTUVAT LAITOKSET:
Interventioryhmä (IG): (CCEC®:n kolmanteen kohorttiin sisältyvät laitokset):
Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galicia), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcia), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galicia), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Katalonia) ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andalusia), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).
Kontrolliryhmä (CG): Hospital Son Espases (Mallorca), Hospital Son Llàtzer (Mallorca), Hospital de Granollers (Barcelona), Hospital de Puigcerdà (Girona), Hospital d'Igualada (Barcelona), Hospital General Universitario de Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcelona), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).
Tietojen keräämiseksi kaksi validoitua kyselylomaketta lähetetään kaikille sairaanhoitajille seitsemässä terveydenhuollon laitoksessa, joissa RNAO:n hyvien toimintatapojen ohjeiden täytäntöönpano-ohjelma alkaa (kokeellinen ryhmä) ja 10:ssä, joissa sitä ei ole toteutettu (vertailuryhmä). Molemmat ryhmät on jaettu koko Espanjan alueelle. . Perustiedot tallennetaan ennen ohjelman alkua ja interventiotiedot vuoden kuluttua.
Sitten tuloksia verrataan sen selvittämiseksi, onko ohjelman aloittaneiden sairaaloiden ryhmässä työskentelevien sairaanhoitajien välillä eroja muissa keskuksissa työskenteleviin. Hankkeen kokonaiskesto on kolme vuotta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
A Coruña, Espanja, 15006
- Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
-
Alicante, Espanja, 03010
- Hospital General Universitario de Alicante
-
Barcelona, Espanja, 08036
- Hospital Clinic
-
Barcelona, Espanja, 08041
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Lugo, Espanja, 27003
- Hospital Lucus Augusti
-
Murcia, Espanja, 30202
- Hospital General Universitario Santa Lucía
-
Málaga, Espanja, 29010
- Hospital Regional Universitario de Malaga
-
Palma De Mallorca, Espanja, 07120
- Hospital Universitari Son Espases
-
Palma De Mallorca, Espanja, 08198
- Hospital Son Llatzer
-
-
Araba
-
Vitoria Gasteiz, Araba, Espanja, 01009
- Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, Espanja, 08916
- Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
-
Granollers, Barcelona, Espanja, 08402
- Hospital de Granollers
-
Igualada, Barcelona, Espanja, 08700
- Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
-
-
Castelló
-
Vinaròs, Castelló, Espanja, 12500
- Hospital Comarcal de Vinaròs
-
-
Girona
-
Puigcerdà, Girona, Espanja, 17520
- Hospital de Puigcerdà
-
-
Madrid
-
Fuenlabrada, Madrid, Espanja, 28942
- Hospital Universitario de Fuenlabrada
-
Guadarrama, Madrid, Espanja, 28440
- Hospital de Guadarrama
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sairaanhoitajat Työskentely tutkimukseen osallistuvissa oppilaitoksissa Hyväksyminen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Älä ole aktiivinen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hyvien käytäntöjen ohjeiden ryhmä
Hyvien käytäntöjen ohjeiden täytäntöönpano
|
Hyvien käytäntöjen ohjeiden täytäntöönpano Espanjan Best Practice Spotlight -järjestön (CCEC® / BPSO®) puitteissa, mikä mahdollistaa standardoidun menetelmän hoidon tarjoamiseen ja indikaattoreiden rekisteröintiin.
|
|
Ei väliintuloa: tavanomaisten käytäntöjen ryhmä
Ei hyvien käytäntöjen ohjeiden täytäntöönpanoa, joten toimimme tavalliseen tapaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaanhoitajan työympäristön muutos
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
|
itse ilmoittama koettu nykyinen työympäristö Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) -kyselylomakkeen kautta, jossa on 31 Likert-tyyppistä kysymystä (1: "Täysin eri mieltä" -> 4 "Täysin samaa mieltä"), mukaan lukien 5 alaasteikkoa: Sairaanhoitaja osallistuminen sairaalan asioihin (8 kysymystä); hoitotyön laadun perusteet (10 kysymystä); sairaanhoitajan pätevyys, johtaminen ja sairaanhoitajien tuki (5 kysymystä); henkilöstön ja resurssien riittävyys (4 kysymystä); ja kollegiaaliset sairaanhoitaja-lääkärisuhteet (3 kysymystä)
|
perustilanne ja 1 vuosi
|
|
muutos uskomuksissa - asenteet ja käyttäytyminen EBP:n edessä
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
|
itseraportoidut uskomukset - asenteet ja käyttäytyminen EBP:n edessä 60 Likert-tyyppisen kysymyksen kautta (yhdestä 10:een: maksimi suostumus) Health Sciences-Evidence Based Practice -kyselylomakkeessa (HS-EBP), jotka luokitellaan 5 ulottuvuutta: Uskomukset ja asenteet, (12 kohtaa); Tieteellisen tutkimuksen tulokset (14 kpl); Ammatillisen käytännön kehittäminen (10 kohtaa); Tulosten arviointi (12 kohtaa) ja Esteet / Fasilitaattorit (12 kohtaa).
|
perustilanne ja 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos työtyytyväisyydessä: Likert-tyyppinen kysymysluokitus
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
|
itse ilmoittanut työtyytyväisyys ainutlaatuisen Likert-tyyppisen kysymyksen avulla 1: erittäin tyytymätön; 5: erittäin tyytyväinen.
|
perustilanne ja 1 vuosi
|
|
Muutos sairaanhoitajien näkemissä institutionaalisissa asenteissa hoitotyön tutkimuksessa
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
|
itse ilmoittanut 4 kysymystä arvio: kyllä, ei, tuntematon.
|
perustilanne ja 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Aiken LH, Sermeus W, Van den Heede K, Sloane DM, Busse R, McKee M, Bruyneel L, Rafferty AM, Griffiths P, Moreno-Casbas MT, Tishelman C, Scott A, Brzostek T, Kinnunen J, Schwendimann R, Heinen M, Zikos D, Sjetne IS, Smith HL, Kutney-Lee A. Patient safety, satisfaction, and quality of hospital care: cross sectional surveys of nurses and patients in 12 countries in Europe and the United States. BMJ. 2012 Mar 20;344:e1717. doi: 10.1136/bmj.e1717.
- Aiken LH, Sloane DM, Clarke S, Poghosyan L, Cho E, You L, Finlayson M, Kanai-Pak M, Aungsuroch Y. Importance of work environments on hospital outcomes in nine countries. Int J Qual Health Care. 2011 Aug;23(4):357-64. doi: 10.1093/intqhc/mzr022. Epub 2011 May 11.
- Cho E, Chin DL, Kim S, Hong O. The Relationships of Nurse Staffing Level and Work Environment With Patient Adverse Events. J Nurs Scholarsh. 2016 Jan;48(1):74-82. doi: 10.1111/jnu.12183. Epub 2015 Dec 7.
- Fernandez-Dominguez JC, de Pedro-Gomez JE, Morales-Asencio JM, Bennasar-Veny M, Sastre-Fullana P, Sese-Abad A. Health Sciences-Evidence Based Practice questionnaire (HS-EBP) for measuring transprofessional evidence-based practice: Creation, development and psychometric validation. PLoS One. 2017 May 9;12(5):e0177172. doi: 10.1371/journal.pone.0177172. eCollection 2017.
- Fuentelsaz-Gallego C, Moreno-Casbas MT, Gonzalez-Maria E. Validation of the Spanish version of the questionnaire Practice Environment Scale of the Nursing Work Index. Int J Nurs Stud. 2013 Feb;50(2):274-80. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2012.08.001. Epub 2012 Sep 1.
- Heater BS, Becker AM, Olson RK. Nursing interventions and patient outcomes: a meta-analysis of studies. Nurs Res. 1988 Sep-Oct;37(5):303-7.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEIm-PSMAR 2018/8087/I
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .