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Impacto das Diretrizes de Boas Práticas na Prática Baseada em Evidências e no Ambiente de Trabalho dos Enfermeiros

21 de abril de 2022 atualizado por: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Impacto da Implementação das Diretrizes de Boas Práticas nas Crenças-Atitudes e Comportamentos Perante a Prática Baseada em Evidências e na Perceção do Ambiente de Trabalho dos Enfermeiros

A prática baseada em evidências (PBE) melhorou os resultados de saúde do paciente. O ambiente de trabalho dos enfermeiros é um elemento-chave para melhorar a qualidade dos cuidados e facilitar a PBE, ao mesmo tempo que melhora os resultados de saúde.

O programa CCEC®/BPSO® consiste na implementação de Guias de Boas Práticas em organizações de saúde do território espanhol, e realiza-se através de uma metodologia formativa e participativa, envolvendo ativamente os enfermeiros no processo.

O presente estudo procura saber se nas organizações de saúde onde foi implementado o programa CCEC® / BPSO®, melhorou a perceção do ambiente de trabalho dos enfermeiros, bem como a sua atitude face à prática baseada na evidência, relativamente às organizações onde este programa não foi implementado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudo quase-experimental pré-pós multicêntrico com grupo de controlo não equivalente, no âmbito da terceira coorte do Programa de Implementação das Diretrizes de Boas Práticas da RNAO em Centros Comprometidos com a Excelência Assistencial (CCEC® / BPSO®).

INSTITUIÇÕES PARTICIPANTES:

Grupo intervenção (GI): (instituições incluídas na terceira coorte do CCEC®):

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galiza), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcia), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galiza), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Catalunha ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andaluzia), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).

Grupo controle (GC): Hospital Son Espases (Maiorca), Hospital Son Llàtzer (Maiorca), Hospital de Granollers (Barcelona), Hospital de Puigcerdà (Girona), Hospital d'Igualada (Barcelona), Hospital General Universitario de Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcelona), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).

Para a recolha de dados, serão passados ​​dois questionários validados a todos os enfermeiros em 7 instituições de saúde onde se inicia o Programa de Implementação das Diretrizes de Boas Práticas da RNAO (grupo experimental) e em 10 onde não é implementado (grupo de controlo), ambos os grupos distribuídos por todo o território espanhol . Os dados basais serão registrados antes do início do programa e os dados pós-intervenção serão registrados após um ano.

Em seguida, os resultados serão comparados para verificar se existem diferenças entre os enfermeiros que trabalham no grupo de hospitais que iniciaram o programa em relação aos que trabalham em outros centros. A duração total do projeto será de três anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • A Coruña, Espanha, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Espanha, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Espanha, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Espanha, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Lugo, Espanha, 27003
        • Hospital Lucus Augusti
      • Murcia, Espanha, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucía
      • Málaga, Espanha, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Malaga
      • Palma De Mallorca, Espanha, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Espanha, 08198
        • Hospital Son Llatzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Espanha, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espanha, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Espanha, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Espanha, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Espanha, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Espanha, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Espanha, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Espanha, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Enfermeiros Trabalham nas instituições participantes do estudo Aceitação em participar do estudo

Critério de exclusão:

Não ser ativo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Diretrizes de Boas Práticas
Implementação das Diretrizes de Boas Práticas
Implementação das Diretrizes de Boas Práticas no âmbito da Best Practice Spotlight Organization na Espanha (CCEC® / BPSO®), que permite uma metodologia padronizada para a prestação de cuidados e registro de indicadores.
Sem intervenção: grupo de práticas habituais
Não Implementação das Diretrizes de Boas Práticas, pelo que funciona da forma habitual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança no ambiente de trabalho dos Enfermeiros
Prazo: linha de base e 1 ano
ambiente de trabalho atual auto-relatado por meio do questionário Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI), com 31 questões do tipo Likert (1: "Discordo totalmente" -> 4 "Concordo totalmente"), incluindo 5 subescalas: Enfermeira participação em assuntos hospitalares (8 questões); fundamentos de enfermagem para a qualidade do cuidado (10 questões); habilidade de gerente de enfermagem, liderança e apoio de enfermeiras (5 questões); pessoal e adequação de recursos (4 questões); e relações colegiais enfermeiro-médico (3 perguntas)
linha de base e 1 ano
mudança de Crenças- atitudes e comportamento diante da EBP
Prazo: linha de base e 1 ano
Crenças- atitudes e comportamentos autorrelatados frente à PBE, por meio das 60 questões do tipo Likert (de 1: concordância mínima a 10: concordância máxima) do questionário Health Sciences-Evidence Based Practice (HS-EBP), que são classificadas em 5 dimensões: Crenças e atitudes, (12 itens); Resultados de pesquisas científicas (14 itens); Desenvolvimento da prática profissional (10 itens); Avaliação de resultados (12 itens) e Barreiras/Facilitadores (12 itens).
linha de base e 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na satisfação no trabalho: classificação de perguntas do tipo Likert
Prazo: linha de base e 1 ano
auto-avaliação da satisfação no trabalho por meio de uma única pergunta do tipo Likert classificação 1: muito insatisfeito; 5: muito satisfeito.
linha de base e 1 ano
mudança de atitude institucional percebida pelos enfermeiros em relação à pesquisa em enfermagem
Prazo: linha de base e 1 ano
classificação de 4 perguntas autorreferida: sim, não, desconhecido.
linha de base e 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

21 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

13 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEIm-PSMAR 2018/8087/I

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não considerado, uma vez que o tratamento dos dados será feito de forma agregada.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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