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Impatto delle linee guida di buona pratica sulla pratica basata sull'evidenza e sull'ambiente di lavoro degli infermieri

21 aprile 2022 aggiornato da: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Impatto dell'implementazione delle linee guida di buona pratica sulle convinzioni-atteggiamenti e comportamenti di fronte alla pratica basata sull'evidenza e sulla percezione dell'ambiente di lavoro degli infermieri

La pratica basata sull'evidenza (EBP) ha migliorato i risultati sulla salute dei pazienti. L'ambiente di lavoro degli infermieri è un elemento chiave per migliorare la qualità dell'assistenza e per facilitare l'EBP, migliorando anche i risultati di salute.

Il programma CCEC® / BPSO® consiste nell'implementazione di Guide di Buone Pratiche nelle organizzazioni sanitarie nel territorio spagnolo, ed è realizzato attraverso una metodologia formativa e partecipativa, coinvolgendo attivamente gli infermieri nel processo.

Il presente studio cerca di sapere se nelle organizzazioni sanitarie in cui è stato implementato il programma CCEC® / BPSO®, la percezione dell'ambiente di lavoro degli infermieri è migliorata, così come il loro atteggiamento verso la pratica basata sull'evidenza, rispetto alle organizzazioni in cui questo programma non è stato implementato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio multicentrico pre-post quasi-sperimentale con un gruppo di controllo non equivalente, nell'ambito della terza coorte del programma di implementazione delle linee guida di buona pratica RNAO nei centri impegnati per l'eccellenza nell'assistenza (CCEC® / BPSO®).

ISTITUZIONI PARTECIPANTI:

Gruppo di intervento (IG): (istituzioni incluse nella terza coorte del CCEC®):

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galizia), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcia), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galizia), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Cataluña ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andalucía), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).

Gruppo di controllo (CG): Hospital Son Espases (Mallorca), Hospital Son Llàtzer (Mallorca), Hospital de Granollers (Barcelona), Hospital de Puigcerdà (Girona), Hospital d'Igualada (Barcelona), Hospital General Universitario de Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcellona), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona).

Per raccogliere i dati, due questionari convalidati saranno passati a tutti gli infermieri in 7 istituzioni sanitarie in cui inizia il programma di implementazione delle linee guida di buona pratica RNAO (gruppo sperimentale) e in 10 in cui non è implementato (gruppo di controllo), entrambi i gruppi distribuiti su tutto il territorio spagnolo . I dati basali saranno registrati prima dell'inizio del programma ei dati post-intervento saranno registrati dopo un anno.

Poi i risultati saranno confrontati per determinare se ci sono differenze tra gli infermieri che lavorano nel gruppo di ospedali che hanno avviato il programma rispetto a quelli che lavorano in altri centri. La durata complessiva del progetto sarà di tre anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • A Coruña, Spagna, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Spagna, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Spagna, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spagna, 08041
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
      • Lugo, Spagna, 27003
        • Hospital Lucus Augusti
      • Murcia, Spagna, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucía
      • Málaga, Spagna, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Malaga
      • Palma De Mallorca, Spagna, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Spagna, 08198
        • Hospital Son Llatzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Spagna, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spagna, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Spagna, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Spagna, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Spagna, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Spagna, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spagna, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Spagna, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Infermieri Lavorano nelle istituzioni che partecipano allo studio Accettazione per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

Non essere attivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Linee guida per le buone pratiche
Attuazione delle linee guida di buona pratica
Attuazione delle linee guida di buona pratica nel quadro dell'organizzazione Best Practice Spotlight in Spagna (CCEC® / BPSO®), che consente una metodologia standardizzata per fornire assistenza e registrare gli indicatori.
Nessun intervento: gruppo di pratiche abituali
Non implementazione delle linee guida di buona pratica, quindi funziona come al solito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nell'ambiente di lavoro degli infermieri
Lasso di tempo: basale e 1 anno
ambiente di lavoro attuale percepito dall'utente attraverso il questionario dell'indice di lavoro infermieristico della scala dell'ambiente di pratica (PES-NWI), con 31 domande di tipo Likert (1: "Fortemente in disaccordo" -> 4 "Fortemente d'accordo"), incluse 5 sottoscale: Infermiere partecipazione ad affari ospedalieri (8 domande); fondamenti infermieristici per la qualità dell'assistenza (10 domande); capacità del dirigente infermieristico, leadership e supporto degli infermieri (5 domande); adeguatezza del personale e delle risorse (4 domande); e rapporti collegiali infermiere-medico (3 domande)
basale e 1 anno
cambiamento nelle credenze - atteggiamenti e comportamenti di fronte all'EBP
Lasso di tempo: basale e 1 anno
Credenze auto-riportate- atteggiamenti e comportamenti di fronte a EBP, attraverso le 60 domande tipo Likert (da 1: minimo accordo a 10: massimo accordo) del questionario Health Sciences-Evidence Based Practice (HS-EBP), che sono classificate in 5 dimensioni: Credenze e atteggiamenti, (12 articoli); Risultati della ricerca scientifica (14 voci); Sviluppo della pratica professionale (10 articoli); Valutazione dei risultati (12 item) e Barriere/Facilitatori (12 item).
basale e 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella soddisfazione sul lavoro: valutazione della domanda di tipo Likert
Lasso di tempo: basale e 1 anno
soddisfazione lavorativa autodichiarata attraverso un'unica domanda di tipo Likert valutazione 1: molto insoddisfatto; 5: molto soddisfatto.
basale e 1 anno
cambiamento dell'atteggiamento istituzionale percepito dagli infermieri in relazione alla ricerca infermieristica
Lasso di tempo: basale e 1 anno
valutazione auto-segnalata di 4 domande: sì, no, sconosciuta.
basale e 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

21 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEIm-PSMAR 2018/8087/I

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non considerato, poiché il trattamento dei dati avverrà su base aggregata.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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