Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkning av retningslinjer for god praksis på evidensbasert praksis og sykepleieres arbeidsmiljø

21. april 2022 oppdatert av: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Virkningen av implementeringen av retningslinjer for god praksis på tro-holdninger og atferd i møte med evidensbasert praksis og på oppfatningen av sykepleiernes arbeidsmiljø

Evidensbasert praksis (EBP) har forbedret pasienthelseresultater. Arbeidsmiljøet til sykepleiere er et sentralt element for å forbedre kvaliteten på omsorgen og for å lette EBP, samtidig som det forbedrer helseresultatene.

CCEC® / BPSO®-programmet består av implementering av Good Practice Guides i helseorganisasjoner på spansk territorium, og utføres gjennom en opplærings- og deltakende metodikk, som aktivt involverer sykepleiere i prosessen.

Denne studien prøver å finne ut om i helseorganisasjonene der CCEC® / BPSO®-programmet er implementert, har oppfatningen av sykepleiernes arbeidsmiljø forbedret seg, samt deres holdning til evidensbasert praksis, med hensyn til organisasjoner der dette programmet er ikke implementert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvasi-eksperimentell pre-post multisenterstudie med en ikke-ekvivalent kontrollgruppe, innenfor rammen av den tredje kohorten av RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program in Centers Committed to Care Excellence (CCEC® / BPSO®).

DELTAGENDE INSTITUTIONER:

Intervensjonsgruppe (IG): (institusjoner inkludert i den tredje kohorten av CCEC®):

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galicia), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcia), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galicia), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Cataluña) ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andalucía), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).

Kontrollgruppe (CG): Hospital Son Espases (Mallorca), Hospital Son Llàtzer (Mallorca), Hospital de Granollers (Barcelona), Hospital de Puigcerdà (Girona), Hospital d'Igualada (Barcelona), Hospital General Universitario de Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcelona), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).

For å samle inn data vil to validerte spørreskjemaer bli sendt til alle sykepleiere i 7 helseinstitusjoner der RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program begynner (eksperimentell gruppe) og i 10 hvor det ikke er implementert (kontrollgruppe), begge grupper fordelt over hele det spanske territoriet . Basaldata vil bli registrert før starten av programmet og data etter intervensjon vil bli registrert etter ett år.

Deretter vil resultatene sammenlignes for å finne ut om det er forskjeller mellom sykepleiere som jobber i gruppen av sykehus som har startet programmet i forhold til de som jobber i andre sentre. Den totale varigheten av prosjektet vil være tre år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • A Coruña, Spania, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Spania, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Spania, 08036
        • Hospital Clínic
      • Barcelona, Spania, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Lugo, Spania, 27003
        • Hospital Lucus Augusti
      • Murcia, Spania, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucía
      • Málaga, Spania, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Málaga
      • Palma De Mallorca, Spania, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Spania, 08198
        • Hospital Son Llatzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Spania, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spania, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Spania, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Spania, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Spania, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Spania, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spania, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Spania, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Sykepleiere Arbeider i institusjonene som deltar i studiet Aksept for å delta i studiet

Ekskluderingskriterier:

Ikke vær aktiv

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe for retningslinjer for god praksis
Implementering av retningslinjer for god praksis
Annen: Implementering av retningslinjer for god praksis
Implementering av retningslinjer for god praksis på rammeverket til beste praksis Spotlight Organization i Spania (CCEC® / BPSO®), som tillater en standardisert metodikk for å gi omsorg og registrere indikatorer.
Ingen inngripen: vanlig praksis gruppe
Ikke implementering av retningslinjer for god praksis, så arbeid som vanlig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i sykepleiernes arbeidsmiljø
Tidsramme: baseline og 1 år
selvrapportert oppfattet nåværende arbeidsmiljø gjennom spørreskjemaet Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI), med 31 Likert-spørsmål (1: "Svært uenig" -> 4 "helt enig"), inkludert 5 underskalaer: Sykepleier deltakelse i sykehussaker (8 spørsmål); sykepleiegrunnlag for omsorgskvalitet (10 spørsmål); sykepleierlederevne, ledelse og støtte til sykepleiere (5 spørsmål); bemanning og ressurstilstrekkelighet (4 spørsmål); og kollegiale forhold mellom sykepleier og lege (3 spørsmål)
baseline og 1 år
endring i tro – holdninger og atferd foran EBP
Tidsramme: baseline og 1 år
selvrapporterte overbevisninger – holdninger og atferd foran EBP, gjennom de 60 Likert-spørsmålene (fra 1: minimumsavtale til 10: maksimal enighet) i spørreskjemaet Health Sciences-Evidence Based Practice (HS-EBP), som er klassifisert i 5 dimensjoner: Tro og holdninger, (12 elementer); Resultater fra vitenskapelig forskning (14 elementer); Utvikling av profesjonell praksis (10 punkter); Evaluering av resultater (12 elementer) og Barrierer / Tilretteleggere (12 elementer).
baseline og 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i Jobbtilfredshet: Likert type spørsmål vurdering
Tidsramme: baseline og 1 år
selvrapportert arbeidstilfredshet gjennom et unikt spørsmål av Likert-type vurdering 1: svært utilfreds; 5: veldig fornøyd.
baseline og 1 år
endring i institusjonell holdning oppfattet av sykepleiere i forhold til sykepleieforskning
Tidsramme: baseline og 1 år
selvrapportert rangering av 4 spørsmål: ja, ikke, ukjent.
baseline og 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Parc de Salut Mar

Samarbeidspartnere

Hospital del Mar Research Institute (IMIM)
COIB, Col·legi d'Infermers i infermeres de Barcelona
Department of Health, Generalitat de Catalunya (PERIS)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

21. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEIm-PSMAR 2018/8087/I

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ikke vurdert, siden databehandlingen vil foregå på aggregert basis.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykepleier Legeforhold

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahamas

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere