Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riktlinjer för god praxis inverkan på evidensbaserad praxis och sjuksköterskors arbetsmiljö

21 april 2022 uppdaterad av: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Effekten av införandet av riktlinjer för god praxis på övertygelser-attityder och beteende inför evidensbaserad praxis och på uppfattningen av sjuksköterskornas arbetsmiljö

Evidensbaserad praxis (EBP) har förbättrat patienternas hälsa. Arbetsmiljön för sjuksköterskor är en nyckelfaktor för att förbättra kvaliteten på vården och för att underlätta EBP, samtidigt som hälsoresultaten förbättras.

CCEC® / BPSO®-programmet består av implementering av guider för god praxis i hälsoorganisationer i det spanska territoriet, och genomförs genom en utbildning och deltagande metodik, som aktivt involverar sjuksköterskor i processen.

Denna studie försöker ta reda på om i de hälsoorganisationer där CCEC® / BPSO®-programmet har implementerats har uppfattningen om sjuksköterskornas arbetsmiljö förbättrats, liksom deras inställning till evidensbaserad praktik, med avseende på organisationer där detta program har inte genomförts.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kvasiexperimentell pre-post multicenterstudie med en icke-ekvivalent kontrollgrupp, inom ramen för den tredje kohorten av RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program in Centers Committed to Care Excellence (CCEC® / BPSO®).

DELTAGANDE INSTITUTIONER:

Interventionsgrupp (IG): (institutioner som ingår i den tredje kohorten av CCEC®):

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galicien), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcia), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galicien), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Cataluña) ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andalucía), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).

Kontrollgrupp (CG): Hospital Son Espases (Mallorca), Hospital Son Llàtzer (Mallorca), Hospital de Granollers (Barcelona), Hospital de Puigcerdà (Girona), Hospital d'Igualada (Barcelona), Hospital General Universitario de Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcelona), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).

För att samla in data kommer två validerade frågeformulär att skickas till alla sjuksköterskor i 7 hälsoinstitutioner där RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program börjar (experimentell grupp) och i 10 där det inte implementeras (kontrollgrupp), båda grupperna fördelade över det spanska territoriet . Basaldata kommer att registreras före programmets början och data efter intervention kommer att registreras efter ett år.

Därefter kommer resultaten att jämföras för att avgöra om det finns skillnader mellan sjuksköterskor som arbetar i den grupp sjukhus som har startat programmet med avseende på dem som arbetar på andra centra. Projektets totala varaktighet kommer att vara tre år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • A Coruña, Spanien, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Spanien, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clínic
      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Hospital de La Santa Creu I Sant Pau
      • Lugo, Spanien, 27003
        • Hospital Lucus Augusti
      • Murcia, Spanien, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucia
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Malaga
      • Palma De Mallorca, Spanien, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Spanien, 08198
        • Hospital Son Llatzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Spanien, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Spanien, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Spanien, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Spanien, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanien, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Spanien, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Sjuksköterskor Arbetar på de institutioner som deltar i studien Acceptans att delta i studien

Exklusions kriterier:

Inte vara aktiv

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Riktlinjer för god praxis grupp
Implementering av riktlinjer för god praxis
Implementering av riktlinjer för god praxis inom ramen för Best Practice Spotlight Organisationen i Spanien (CCEC® / BPSO®), som möjliggör en standardiserad metod för att tillhandahålla vård och registrera indikatorer.
Inget ingripande: grupp med vanliga metoder
Inte implementering av riktlinjer för god praxis, så arbeta som vanligt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i sjuksköterskors arbetsmiljö
Tidsram: baslinje och 1 år
självrapporterad upplevd aktuell arbetsmiljö genom frågeformuläret Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI), med 31 frågor av Likert-typ (1: "Håller inte med" -> 4 "Instämmer starkt"), inklusive 5 underskalor: Sjuksköterska deltagande i sjukhusärenden (8 frågor); omvårdnadsgrunder för vårdkvalitet (10 frågor); sjuksköterskechefsförmåga, ledarskap och stöd till sjuksköterskor (5 frågor); bemanning och tillräckliga resurser (4 frågor); och kollegiala relationer mellan sjuksköterskor och läkare (3 frågor)
baslinje och 1 år
förändring i övertygelser - attityder och beteende inför EBP
Tidsram: baslinje och 1 år
självrapporterade övertygelser – attityder och beteende inför EBP, genom de 60 Likert-frågorna (från 1: minsta överenskommelse till 10: maximal överensstämmelse) i frågeformuläret Health Sciences-Evidence Based Practice (HS-EBP), som klassificeras i 5 dimensioner: Tro och attityder, (12 objekt); Resultat från vetenskaplig forskning (14 poster); Utveckling av professionell praxis (10 artiklar); Utvärdering av resultat (12 punkter) och Barriärer / Facilitatorer (12 punkter).
baslinje och 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i arbetstillfredsställelse: Likert typ frågebetyg
Tidsram: baslinje och 1 år
självrapporterad arbetstillfredsställelse genom en unik fråga av Likert-typ betyg 1: mycket missnöjd; 5: mycket nöjd.
baslinje och 1 år
förändring i institutionell attityd uppfattad av sjuksköterskor i relation till omvårdnadsforskning
Tidsram: baslinje och 1 år
självrapporterad 4 frågor betyg: ja, inte, okänt.
baslinje och 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

21 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2019

Första postat (Faktisk)

13 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CEIm-PSMAR 2018/8087/I

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Övervägs inte, eftersom databehandlingen kommer att göras på en aggregerad basis.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjuksköterska Läkarrelationer

3
Prenumerera