Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Руководства по передовой практике на доказательную практику и рабочую среду медсестер

21 апреля 2022 г. обновлено: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Влияние внедрения Руководства по передовой практике на убеждения, отношение и поведение перед лицом практики, основанной на доказательствах, и на восприятие рабочей среды медсестер

Доказательная практика (EBP) улучшила результаты лечения пациентов. Рабочая среда медицинских сестер является ключевым элементом для повышения качества медицинской помощи и облегчения НБП, а также для улучшения результатов в отношении здоровья.

Программа CCEC® / BPSO® состоит из внедрения руководств по передовой практике в организациях здравоохранения на территории Испании и осуществляется посредством обучения и методологии участия, при активном вовлечении в процесс медсестер.

В настоящем исследовании делается попытка выяснить, улучшилось ли в организациях здравоохранения, где внедрена программа CCEC® / BPSO®, восприятие рабочей среды медсестер, а также их отношение к доказательной практике по сравнению с организациями, где эта программа не была реализована.

Обзор исследования

Подробное описание

Квазиэкспериментальное многоцентровое исследование до и после поста с неэквивалентной контрольной группой в рамках третьей когорты Программы внедрения рекомендаций надлежащей практики RAO в центрах, приверженных совершенствованию медицинской помощи (CCEC® / BPSO®).

УЧАСТВУЮЩИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ:

Группа вмешательства (IG): (учреждения, включенные в третью когорту CCEC®):

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Галисия), Hospital General Universitario Santa Lucía (Мурсия), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Галисия), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Каталония) ), Больница регионального университета Малаги (Андалусия), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Араба).

Контрольная группа (CG): больница Son Espases (Мальорка), больница Son Llàtzer (Майорка), больница de Granollers (Барселона), больница de Puigcerdà (Жирона), больница d’Igualada (Барселона), больница General Universitario de Alicante (Alicante) , Госпиталь Комаркаль-де-Винарос-де-Кастельон-де-ла-Плана (Кастельон), Клинико-клинический госпиталь Барселоны (Барселона), Университетский госпиталь Фуэнлабрада (Мадрид), Госпиталь Санта-Креу-и-Сан-Пау (Барселона).

Для сбора данных всем медсестрам в 7 медицинских учреждениях, где начинается осуществление Программы внедрения рекомендаций по передовой практике RNAO (экспериментальная группа), и в 10 учреждениях, где она не осуществляется (контрольная группа), будут переданы две утвержденные анкеты, причем обе группы распределены по всей территории Испании. . Базальные данные будут записаны до начала программы, а данные после вмешательства будут записаны через год.

Затем результаты будут сравниваться, чтобы определить, есть ли различия между медсестрами, работающими в группе больниц, начавших программу, по сравнению с теми, кто работает в других центрах. Общая продолжительность проекта составит три года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • A Coruña, Испания, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Испания, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Испания, 08036
        • Hospital Clínic
      • Barcelona, Испания, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Lugo, Испания, 27003
        • Hospital Lucus Augusti
      • Murcia, Испания, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucía
      • Málaga, Испания, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Málaga
      • Palma De Mallorca, Испания, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Испания, 08198
        • Hospital Son Llatzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Испания, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Испания, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Испания, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Испания, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Испания, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Испания, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Испания, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Испания, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Медсестры Работа в учреждениях, участвующих в исследовании Допуск к участию в исследовании

Критерий исключения:

Не быть активным

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа рекомендаций по передовой практике
Внедрение руководящих принципов передовой практики
Внедрение Руководящих принципов передовой практики в рамках организации Best Practice Spotlight Organization в Испании (CCEC® / BPSO®), что позволяет использовать стандартизированную методологию оказания помощи и регистрации показателей.
Без вмешательства: группа обычных практик
Не внедрение Руководящих принципов передовой практики, поэтому работа в обычном режиме

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение рабочей среды медсестер
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
самооценка сообщила о воспринимаемой текущей рабочей среде с помощью анкеты «Индекс работы медсестер по шкале практической среды» (PES-NWI) с 31 вопросом типа Лайкерта (1: «Совершенно не согласен» -> 4 «Совершенно согласен»), включая 5 подшкал: Медсестра участие в больничных делах (8 вопросов); сестринские фонды качества ухода (10 вопросов); способность медсестры-менеджера, лидерство и поддержка медсестер (5 вопросов); достаточность кадров и ресурсов (4 вопроса); и коллегиальные отношения медсестра-врач (3 вопроса)
исходный уровень и 1 год
изменение убеждений - отношение и поведение перед EBP
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
самооценка Убеждения - отношение и поведение перед EBP, с помощью 60 вопросов типа Лайкерта (от 1: минимальное согласие до 10: максимальное согласие) опросника Health Sciences-Evidence-Based Practice (HS-EBP), которые классифицируются в 5 измерений: Убеждения и отношения (12 пунктов); Результаты научных исследований (14 наименований); Развитие профессиональной практики (10 пунктов); Оценка результатов (12 пунктов) и барьеров/фасилитаторов (12 пунктов).
исходный уровень и 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение удовлетворенности работой: рейтинг вопросов типа Лайкерта
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
самооценка удовлетворенности работой с помощью уникального вопроса типа Лайкерта, рейтинг 1: очень неудовлетворен; 5: очень доволен.
исходный уровень и 1 год
изменение институционального отношения медсестер к сестринским исследованиям
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
самооценка 4 вопроса рейтинга: да, нет, неизвестно.
исходный уровень и 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не учитывается, так как обработка данных будет производиться на агрегированной основе.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться