Pitkäkestoista kriittistä sairautta sairastavien potilaiden erikoishoito, kuntoutus ja tulokset (CritillPro)
perjantai 4. marraskuuta 2022 päivittänyt: Remeo AB
Tulevaisuuden havainnointitutkimus potilaista, jotka kärsivät pitkittyneestä kriittisestä sairaudesta, joita potilaskeskeiset monialaiset ryhmät hoitavat erikoistuneessa yksikössä: Potilaan ominaisuudet, hoito ja seurantatulokset
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tarkoituksena on kuvata tuloksia potilaille, joilla on jatkuva tai krooninen vakava sairaus ja joita hoidetaan Remeossa, joka on erikoistunut potilaille, jotka tarvitsevat pitkäaikaista tehohoitoa ja tehohoitokuntoutusta Ruotsissa.
Potilaiden sairauksien ominaisuudet ja hoito monitieteisissä potilaskeskeisissä tiimeissä kuvataan tehohoidossa, koneellisesta ventilaatiosta vieroittamisesta ja samanaikaisesta kuntoutuksesta.
Potilaita seurataan vuoden kuluttua kotiuttamisesta, jotta voidaan dokumentoida terveyteen liittyvä elämänlaatu, fyysinen toimintakyky, heikkous, mielisairaus ja käytetyt terveydenhuoltoresurssit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eva Sundman, MD, PhD
- Puhelinnumero: +46702086783
- Sähköposti: eva.sundman@remeo.se
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Anna Cedborg, MD, PhD
- Puhelinnumero: +46709564216
- Sähköposti: anna.cedborg@remeo.se
Opiskelupaikat
-
-
Stockholm
-
Sköndal, Stockholm, Ruotsi, 12864
- Rekrytointi
- Remeo
-
Ottaa yhteyttä:
- Eva Sundman, MD, PhD
- Puhelinnumero: +46702086783
- Sähköposti: eva.sundman@remeo.se
-
Ottaa yhteyttä:
- Anna Cedborg, MD, PhD
- Puhelinnumero: +46709564216
- Sähköposti: anna.cedborg@remeo.se
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on pitkittynyt vakava sairaus, joita hoidetaan erikoisyksikössä (Remeo, Tukholma, Ruotsi)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Pääsy yksikköön (Remeo, Tukholma, Ruotsi) Hoidetaan pitkäaikaisen vakavan sairauden vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
Käsitelty alle 48 tuntia yksikössä (Remeo, Tukholma, Ruotsi)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos koneellisen ilmanvaihdon tilassa
Aikaikkuna: Arvioitu saapumisen yhteydessä ja välittömästi yksiköstä poistumisen jälkeen
|
Aika (päiviä) yksikköön pääsystä koneellisesta ilmanvaihdosta vieroitukseen asti
|
Arvioitu saapumisen yhteydessä ja välittömästi yksiköstä poistumisen jälkeen
|
|
Muutos trakeostomian tilassa
Aikaikkuna: Arvioitu saapumisen yhteydessä ja välittömästi yksiköstä poistumisen jälkeen
|
Aika (päiviä) tulosta yksikköön dekanylaatioon asti
|
Arvioitu saapumisen yhteydessä ja välittömästi yksiköstä poistumisen jälkeen
|
|
Potilaskuolleisuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: Arvioitu välittömästi yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Kuolleisuus yksikön hoidon aikana
|
Arvioitu välittömästi yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus 12 kuukauden seurannan aikana kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Kuolleisuus 12 kuukauden seurannan aikana kotiutuksen jälkeen
|
Arvioitu 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
|
Rand 36-Item Health Surveyn (RAND36) arvioitu terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
RAND36 (asteikko 0-100, korkeampi arvo parempi) kyselylomake
|
3 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Rand 36-Item Health Surveyn (RAND36) arvioitu terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
RAND36 (asteikko 0-100, korkeampi arvo parempi) kyselylomake
|
6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Rand 36-Item Health Surveyn (RAND36) arvioitu terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
RAND36 (asteikko 0-100, korkeampi arvo parempi) kyselylomake
|
12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioi EuroQoL 5-ulotteinen 5-taso (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 3 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
EQ-5D-5L kyselylomake
|
3 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioi EuroQoL 5-ulotteinen 5-taso (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
EQ-5D-5L kyselylomake
|
6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioi EuroQoL 5-ulotteinen 5-taso (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
EQ-5D-5L kyselylomake
|
12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Riippumattomuus päivittäisen elämän toiminnassa Katzin riippumattomuusindeksillä arvioituna päivittäisen elämän toiminnassa (Katz ADL)
Aikaikkuna: Yksikölle pääsyssä
|
Katz ADL (asteikko 0-6, korkeampi arvo parempi)
|
Yksikölle pääsyssä
|
|
Riippumattomuus päivittäisen elämän toiminnassa Katzin riippumattomuusindeksillä arvioituna päivittäisen elämän toiminnassa (Katz ADL)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen dekanylaatiota
|
Katz ADL (asteikko 0-6, korkeampi arvo parempi)
|
Välittömästi ennen dekanylaatiota
|
|
Riippumattomuus päivittäisen elämän toiminnassa Katzin riippumattomuusindeksillä arvioituna päivittäisen elämän toiminnassa (Katz ADL)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
Katz ADL (asteikko 0-6, korkeampi arvo parempi)
|
Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
|
Riippumattomuus päivittäisen elämän toiminnassa Katzin riippumattomuusindeksillä arvioituna päivittäisen elämän toiminnassa (Katz ADL)
Aikaikkuna: 6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Katz ADL (asteikko 0-6, korkeampi arvo parempi)
|
6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Riippumattomuus päivittäisen elämän toiminnassa Katzin riippumattomuusindeksillä arvioituna päivittäisen elämän toiminnassa (Katz ADL)
Aikaikkuna: 12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Katz ADL (asteikko 0-6, korkeampi arvo parempi)
|
12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilasterveyskyselyllä 9 (PHQ-9) arvioidut masennuksen oireet
Aikaikkuna: 3 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
PHQ-9, potilaaseen liittyvä tuloskysely, asteikko 0-27, korkeampi arvo ilmaisee vakavampia oireita
|
3 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Potilasterveyskyselyllä 9 (PHQ-9) arvioidut masennuksen oireet
Aikaikkuna: 6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
PHQ-9, potilaaseen liittyvä tuloskysely, asteikko 0-27, korkeampi arvo ilmaisee vakavampia oireita
|
6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Potilasterveyskyselyllä 9 (PHQ-9) arvioidut masennuksen oireet
Aikaikkuna: 12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
PHQ-9, potilaaseen liittyvä tuloskysely, asteikko 0-27, korkeampi arvo ilmaisee vakavampia oireita
|
12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuuden oireet arvioituna Yleisen ahdistuneisuushäiriö 7 (GAD-7) -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 3 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
GAD-7, potilaaseen liittyvä tuloskysely, asteikko 0-21, korkeampi arvo osoittaa vakavampia oireita
|
3 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuuden oireet arvioituna Yleisen ahdistuneisuushäiriö 7 (GAD-7) -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
GAD-7, potilaaseen liittyvä tuloskysely, asteikko 0-21, korkeampi arvo osoittaa vakavampia oireita
|
6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuuden oireet arvioituna Yleisen ahdistuneisuushäiriö 7 (GAD-7) -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
GAD-7, potilaaseen liittyvä tuloskysely, asteikko 0-21, korkeampi arvo osoittaa vakavampia oireita
|
12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Hauraus kliinisen heikkousasteikon (CFS) mukaan arvioituna
Aikaikkuna: Yksikölle pääsyssä
|
Kliininen heikkousasteikolla on 9 tasoa erittäin hyvässä kunnossa parantumattomasti sairaaseen (1-9, pienempi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
Yksikölle pääsyssä
|
|
Hauraus kliinisen heikkousasteikon (CFS) mukaan arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
Kliininen heikkousasteikolla on 9 tasoa erittäin hyvässä kunnossa parantumattomasti sairaaseen (1-9, pienempi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
|
Hauraus kliinisen heikkousasteikon (CFS) mukaan arvioituna
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua yksiköstä poistumisen jälkeen
|
Kliininen heikkousasteikolla on 9 tasoa erittäin hyvässä kunnossa parantumattomasti sairaaseen (1-9, pienempi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
6 kuukauden kuluttua yksiköstä poistumisen jälkeen
|
|
Hauraus kliinisen heikkousasteikon (CFS) mukaan arvioituna
Aikaikkuna: 12 kuukautta yksiköstä poistumisen jälkeen
|
Kliininen heikkousasteikolla on 9 tasoa erittäin hyvässä kunnossa parantumattomasti sairaaseen (1-9, pienempi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
12 kuukautta yksiköstä poistumisen jälkeen
|
|
Fyysinen tila 6 minuutin kävelytestillä arvioituna
Aikaikkuna: Yksikölle pääsyssä
|
Fysioterapeutin arvioima 6 minuutin kävelytesti (pidempi matka (metreillä) parempi tulos)
|
Yksikölle pääsyssä
|
|
Fyysinen tila 6 minuutin kävelytestillä arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi ennen dekanylaatiota
|
Fysioterapeutin arvioima 6 minuutin kävelytesti (pidempi matka (metreillä) parempi tulos)
|
Välittömästi ennen dekanylaatiota
|
|
Fyysinen tila 6 minuutin kävelytestillä arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
Fysioterapeutin arvioima 6 minuutin kävelytesti (pidempi matka (metreillä) parempi tulos)
|
Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
|
Fyysinen tila 6 minuutin kävelytestillä arvioituna
Aikaikkuna: 6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Fysioterapeutin arvioima 6 minuutin kävelytesti (pidempi matka (metreillä) parempi tulos)
|
6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Fyysinen tila 6 minuutin kävelytestillä arvioituna
Aikaikkuna: 12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Fysioterapeutin arvioima 6 minuutin kävelytesti (pidempi matka (metreillä) parempi tulos)
|
12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Kognitiivinen tila Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCa) testillä arvioituna
Aikaikkuna: Yksikölle pääsyssä
|
Suorittaa toimintaterapeutti.
MoCa-testin pisteytysasteikko on 0-30 pistettä, korkeampi arvo tarkoittaa parempaa lopputulosta
|
Yksikölle pääsyssä
|
|
Kognitiivinen tila Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCa) testillä arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi ennen dekanylaatiota
|
Suorittaa toimintaterapeutti.
MoCa-testin pisteytysasteikko on 0-30 pistettä, korkeampi arvo tarkoittaa parempaa lopputulosta
|
Välittömästi ennen dekanylaatiota
|
|
Kognitiivinen tila Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCa) testillä arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
Suorittaa toimintaterapeutti.
MoCa-testin pisteytysasteikko on 0-30 pistettä, korkeampi arvo tarkoittaa parempaa lopputulosta
|
Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
|
Fyysinen tila Chelsea Critical Care Physical Assessment -työkalulla (CPAx) arvioituna.
Aikaikkuna: Yksikölle pääsyssä
|
Fysioterapeutin tekemä CPAx (asteikko 0-50 pistettä, korkeampi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
Yksikölle pääsyssä
|
|
Fyysinen tila Chelsea Critical Care Physical Assessment -työkalulla (CPAx) arvioituna.
Aikaikkuna: Välittömästi dekanyloinnin jälkeen
|
Fysioterapeutin tekemä CPAx (asteikko 0-50 pistettä, korkeampi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
Välittömästi dekanyloinnin jälkeen
|
|
Fyysinen tila Chelsea Critical Care Physical Assessment -työkalulla (CPAx) arvioituna.
Aikaikkuna: Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
Fysioterapeutin tekemä CPAx (asteikko 0-50 pistettä, korkeampi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
|
Fyysinen tila Chelsea Critical Care Physical Assessment -työkalulla (CPAx) arvioituna.
Aikaikkuna: 6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Fysioterapeutin tekemä CPAx (asteikko 0-50 pistettä, korkeampi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
6 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Fyysinen tila Chelsea Critical Care Physical Assessment -työkalulla (CPAx) arvioituna.
Aikaikkuna: 12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Fysioterapeutin tekemä CPAx (asteikko 0-50 pistettä, korkeampi arvo ilmaisee parempaa lopputulosta)
|
12 kuukautta yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Nielemistoiminto ja mahdollisuus suun kautta ottaa
Aikaikkuna: Yksikölle pääsyssä
|
Funktionaalisen oraalisen ottovaa'an (FOIS) käyttäminen
|
Yksikölle pääsyssä
|
|
Nielemistoiminto ja mahdollisuus suun kautta ottaa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen dekanylaatiota
|
Funktionaalisen oraalisen ottovaa'an (FOIS) käyttäminen
|
Välittömästi ennen dekanylaatiota
|
|
Nielemistoiminto ja mahdollisuus suun kautta ottaa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
Functional oral intake asteikkoa (FOIS) käyttämällä seitsemän eri tasoa 1-7, korkeampi taso ilmaisee parempaa toimintaa
|
Välittömästi ennen purkamista laitteesta
|
|
Nielemistoiminto ja mahdollisuus suun kautta ottaa
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Functional oral intake asteikkoa (FOIS) käyttämällä seitsemän eri tasoa 1-7, korkeampi taso ilmaisee parempaa toimintaa
|
6 kuukauden kuluttua yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Nielemistoiminto ja mahdollisuus suun kautta ottaa
Aikaikkuna: 12 kuukauden kohdalla yksiköstä poistumisen jälkeen
|
Functional oral intake asteikkoa (FOIS) käyttämällä seitsemän eri tasoa 1-7, korkeampi taso ilmaisee parempaa toimintaa
|
12 kuukauden kohdalla yksiköstä poistumisen jälkeen
|
|
Tulehdustila suhteessa tulokseen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 14 kuukautta
|
HMGB1 ja rutiininomaisten tulehdusmarkkerien vaikutus tulosmittauksiin
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 14 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antibioottien käyttö
Aikaikkuna: Sisäänpääsystä poistumiseen
|
Päivät antibioottihoidolla yksikössä oleskelun aikana.
|
Sisäänpääsystä poistumiseen
|
|
Antibioottien käyttö 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Kotiutumisen jälkeen 12 kuukautta sen jälkeen
|
Antibiooteilla hoidettujen infektioiden määrä kotiutuksen jälkeen
|
Kotiutumisen jälkeen 12 kuukautta sen jälkeen
|
|
Purkamisen kohde
Aikaikkuna: Välittömästi yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Paikka, johon potilas kotiutettiin; koti, kuntoutusyksikkö, akuuttihoitosairaala, vanhainkoti, palliatiivisen hoidon yksikkö
|
Välittömästi yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Kotiutetun potilaan tuen tarve kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi yksiköstä purkamisen jälkeen
|
Kotiin kotiutetuille potilaille tarvittava kotihoidon tyyppi (jos sellainen on)
|
Välittömästi yksiköstä purkamisen jälkeen
|
|
Terveydenhuollon yhteyshenkilöiden lukumäärä ja tyyppi kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu 12 kuukautta yksiköstä poistumisen jälkeen
|
Ensihoitoon, ensiapuun ja sairaalaan otettujen kontaktien määrä kotiutuksen jälkeen
|
Arvioitu 12 kuukautta yksiköstä poistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Eva Sundman, MD, PhD, Remeo and Karolinska Institutet
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019120000
- Dnr 2019-05294 (Muu tunniste: Swedish Ethical Review Authority)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .