- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04278976
Kompetenssiin perustuvan lääketieteellisen koulutusohjelman vaikutus tehohoidon koulutuksen laatuun. (COBALIDATION)
Kompetenssiin perustuvan lääketieteellisen koulutusohjelman vaikutus tehohoidon koulutuksen laatuun. KOBALIDOINTIKOKEILU.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan, tarjoaako CoBaTrICE-nimisen (Cometency Based Training Programme in Intensive Care in Europe) -nimisen lääketieteellisen koulutusohjelman toteuttaminen korkeampaa osaamistasoa verrattuna nykyiseen viralliseen aikaperusteiseen tehohoitolääketieteen (ICM) ohjelmaan. Espanja.
Hypoteesi vahvistetaan tai hylätään satunnaistetussa monikeskusklusteritutkimuksessa, jossa on mukana 14 teho-osaston osastoa 14 akateemisesta lähetesairaalasta Espanjassa. Yhteensä 38 erikoistumisjakson 3. vuoden harjoittelijaa seurataan kolmen vuoden aikana tehohoitolääketieteen erityiskoulutusjakson aikana. CoBaTrICEa (seitsemän sairaalaa) verrataan Espanjan ICM:n nykyiseen viralliseen koulutusmalliin (seitsemän sairaalaa), joka perustuu elämyksiin altistumiseen kliinisten rotaatioiden kautta. CoBaTrICE:n käyttöönotto sisältää kolme seuraavaa olennaista elementtiä: 1) Kouluttajien kouluttaminen; 2) työpaikkakohtaiset arvioinnit; 3) Sähköisen portfolion käyttö.
Kunkin osallistujan saavuttama pätevyyden taso määritetään simulaatioon perustuvalla Objective Structured Clinical Exam (OSCE) -tutkimuksella, joka suoritetaan kolmannen harjoitusvuoden (perustason) lopussa ja viidennen koulutusvuoden lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kompetenssiin perustuva lääketieteellinen koulutus (CBME) tarkoittaa painopisteen siirtymistä pois aikaperusteisista ohjelmista, jotka perustuvat yksinomaan altistumiseen kokemuksiin, kuten kliiniseen kiertoon, tarpeisiin perustuvien tutkinnon tulosten aitouden ja oppijakeskeisyyden korostamiseksi (1). ). Uusi paradigma kumoaa oletuksen, jonka mukaan osaaminen saavutetaan kiertoon käytetyn ajan perusteella, ja sen sijaan vaatii asukkailta pätevyyden osoittamista, mikä edellyttää huomattavan määrän formatiivisia arviointeja (2,3). Tehohoidon lääketieteen (ICM) CBME-malli on nimeltään CoBaTrICE (Competency-Based Training in Intensive Care Medicine in Europe) (4), ammattijärjestöjen ja tehohoidon kliinikkojen kansainvälinen kumppanuus, jonka perimmäisenä tavoitteena on korkea laatutaso. ICM:n koulutus, ICM:n koulutuksen yhdenmukaistaminen kansallisiin erityissäännöksiin puuttumatta ja ICM-ammattilaisten vapaan liikkuvuuden mahdollistaminen kaikkialla Euroopassa (5). CoBaTrICE-ohjelmassa käytettiin kansainvälistä perusteltua lähestymistapaa asiantuntijakompetenssien määrittelyyn, ja se sisälsi 1 398 potilaan ja omaisen näkemykset 70 teho-osastolta kahdeksassa EU-maassa (6). Lopullinen ohjelma sisältää 102 osaamislausuntoa, jotka on ryhmitelty 12 osa-alueeseen, sekä määrittelyn asiantuntemuksen tasosta, joka vaaditaan turvalliselta ammatinharjoittajalta asiantuntijakoulutuksen lopussa. CoBaTrICE on muodollisesti omaksunut 15 Euroopan maasta 32 maasta, ja 12 muuta aikoo tehdä niin. Espanja kuuluu tähän jälkimmäiseen ryhmään (7,8).
Merkitys:
CBME on saamassa hyväksyntää ratkaisuna vastaamaan haasteisiin, jotka liittyvät nykyisiin aikaperusteisiin lääkärikoulutuksen malleihin. Todellisuudessa ei kuitenkaan tiedetä, tuottavatko CBME-ohjelmat parempia tuloksia kuin perinteiset ohjelmat.
Hypoteesi:
CoBaTrICE:n käyttöönotto tarjoaa korkeamman pätevyyden verrattuna nykyiseen viralliseen aikaperusteiseen ohjelmaan ICM:ssä Espanjassa.
Tavoitteet:
CoBaTrICE-toteutuksen vaikutuksen määrittäminen:
- Harjoittelijoiden saavuttama osaamistaso.
- Kriittisten suorituskykyelementtien prosenttiosuus.
- Tunnistaa suorituskyvyn puutteet, jotka voitaisiin korjata tulevissa koulutustoimissa.
- Tutkia simulaatiopohjaisen arvioinnin luotettavuutta ja toteutettavuutta useissa kohteissa.
- Määrittää CoBaTrICE:n noudattaminen ja tehokkaan toteutuksen esteet.
Design:
Satunnaistettu monikeskusklusteritutkimus, jossa oli mukana 14 teho-osaston osastoa 14 akateemisesta lähetesairaalasta Espanjassa. Osallistuvat teho-osastot ovat yleislääketieteellisiä ja kirurgisia teho-osastoja, jotka on akkreditoitu kouluttamaan 2-3 uutta asukasta ICM:ssä vuodessa.
Osallistujat:
Yhteensä 38 harjoittelijaa erikoistumisjakson 3. vuonna (R3) seurataan kolmen vuoden aikana heidän erityisen ICM-koulutusjaksonsa aikana (vaihe 2). Ilmoittautuminen alkaa 1.2.2019 ja seuranta päättyy 31.5.2021.
Interventio: katso tietty kohta protokolla-osiossa.
Tärkeimmät tulokset ja toimenpiteet (katso myös protokollaosion erityinen kohta):
Kunkin osallistujan saavutetun pätevyyden tason määrittämiseksi suoritetaan simulaatioihin perustuva ETYJ (18-26) ICM-koulutuksen 3. vuoden lopussa (perustaso) ja 5. vuoden lopussa. ETYJ suoritetaan samanaikaisesti neljässä simulaatiokeskuksessa (Hospital la Fe, Valencia; Francisco de Vitoria, Madrid; IAVANTE, Granada; ja Hospital Clinic, Barcelona). Jokainen osallistuja esiintyy viidessä 15 minuutin standardoidussa potilas- tai korkealaatuisessa simuloidussa kliinisessä kriisiskenaariossa.
Luokitusvälineet ja opas luokitukseen:
Delphi-tekniikan avulla riippumaton paneeli, jossa on 10 intensiivi-aiheasiantuntijaa (simulaatioohjaajat ja European Diplome in Intensive Care [EDIC] -tutkijat) suorittaa seuraavat tehtävät: 1) valitsee arvioitavat kompetenssit; 2) suunnitella skenaariot; ja 3) määritellä kunkin skenaarion tarkistuslistan kohteet: a) kriittiset olennaiset suorituskyvyn elementit (CEPE) ja b) kriittiset ei-olennaiset suorituskyvyn elementit (CNEPE), jotka on noudatettava ja pisteytettävä kyllä/ei-muodossa. . CEPE:t määritellään hallinnon oleellisiksi vaiheiksi tai toimenpiteiksi, joilla voi olla välitön merkittävä vaikutus sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. CNEPE:t ovat tärkeitä myös skenaarion asianmukaisen hallinnan kannalta, mutta niillä ei ole välitöntä vaikutusta lopputulokseen. Esitykset tallennetaan videolle (26). Kaikki videotallenteet arvioivat myöhemmin kaksi sokeaa arvioijaa, asiantuntijapaneelin jäsentä, käyttämällä erityisiä tarkistuslistoja, jotka sisältävät 25 kohtaa, joissa on yksityiskohtainen kuvaus CEPE:stä ja CNEPE:stä, teknisestä (diagnoosi ja hoito) ja ei-tekninen (viestintä) pätevyydestä. , tiimijohtaminen, resurssien hallinta), joka liittyy kuhunkin kohteeseen, sekä tarkkoja tietoja siitä, mitä harjoittelijan odotetaan tekevän. Jokaisen video-arvioinnin jälkeen harjoittelijan suoritus luokitellaan viiteen kompetenssitasoon: Taso I: Osallistuja suoritti alle 60 % CEPE:stä. Osallistuja tarvitsee ohjausta ja suoraa ohjausta toiminnan suorittamiseen kaikissa tapauksissa. Taso II: Osallistuja suoritti ≥ 60 % CEPE:stä mutta alle 80 % CEPE:stä. Osallistuja tarvitsee ohjausta ja valvontaa toiminnan suorittamiseksi useimmissa tilanteissa. Taso III: Osallistuja suoritti ≥ 80 % CEPE:stä mutta alle 100 % CEPE:stä. Osallistuja tarvitsee ohjausta ja ohjausta suorittaakseen toiminnan monimutkaisissa tilanteissa. Taso IV: Osallistuja suoritti 100 % CEPE:stä, mutta alle 80 % CNEPE:stä. Osallistuja voi suorittaa toiminnan epäsuoran valvonnan alaisena. Taso V: Osallistuja suoritti 100 % CEPE:stä ja ≥ 80 % CEPE:stä. Osallistuja on itsenäinen suorittaakseen toiminnon. Lopuksi arvioijat luokittelevat suorituksen myös seuraavasti: huono, hyväksytty, hyvä, erinomainen.
Toimenpiteisiin kuuluvat: 1) havaittujen CEPE:iden prosenttiosuus; 2) havaittujen CNEPE:iden prosenttiosuus; 3) saavutettu yleinen pätevyystaso kuvaavalla asteikolla 1-5 (aloittelijasta itsenäiseen ammatinharjoittajaan); 4) arvioijien antama laadullinen arvio sen perusteella, onko suoritus koulutusvuodelle ennalta määritellyn tason mukaan odotetulla tasolla.
Skenaariotoimituksen standardointi (18-22). Toistettavan skenaarion toimittamisen helpottamiseksi kullekin skenaariolle luodaan säännöt, yksityiskohtaiset skriptit ja opas. Skenaariokäsikirjoitus kuvaa simuloidun kliinisen ympäristön elementtejä (esim. saatavilla olevat laitteet ja lääkkeet), potilaan tilan kehitystä kriisien aikana ja interventioiden vastauksia, standardoituja vastauksia odotettavissa oleviin osallistujan kysymyksiin sekä kriteerejä, jotka määrittelevät tutkimuksen onnistuneen loppuunsaattamisen. CPE:t. Osallistujille tiedotetaan asiaankuuluvista mallinuken ominaisuuksista, simulaatioskenaarioihin osallistumisen perussäännöistä sekä lääkkeiden, kliinisten laitteiden ja muiden resurssien sijainnista ja käytöstä. Etyjin päätyttyä asukkailta kysytään palautetta erityisellä tyytyväisyystutkimuksella.
Tilastollinen analyysi:
Näytteen koko: Tehoanalyysi on suoritettu vähimmäisnäytteen koon määrittämiseksi, joka vaaditaan havaitsemiseen teholla 0,95 (α = 0,05, 1 - β = 0,95) keskikokoinen tehostekoko (f = 0,30), edellyttää 90 havainnon vähimmäisotoskokoa (30 asukasta).
Aikatekijään (R3-R4-R5) sovelletaan sekafaktorillista ANOVA-mallia ja ryhmätekijää (interventio vs. kontrolli) arvioitaessa ammatillisia pätevyyksiä, ja käytetään post-hoc Bonferroni-testejä pää- ja vuorovaikutusvaikutusten analysoimiseen. kahden tekijän välillä.
CoBaTrICEn tehokkuuden arvioimiseksi interventio- ja kontrolliryhmän väliset erot ensisijaisen ja toissijaisen päätepisteen osalta analysoidaan monimuuttujalogistisella regressioanalyysillä, estimoidaan korjattu kerroinsuhde. Simulaatiokokemus, joka määritellään osallistumisena vähintään kahdelle kriisiresurssien hallintakurssille, sisällytetään analyysiin.
Tutkimuksen kehitysvaiheet:
Hankkeen ensimmäinen vaihe alkaa perustamalla riippumaton 10 intensiivisen asiantuntijan/toteuttajapaneelin paneeli, joka suorittaa edellä mainitut tehtävät. Sen jälkeen kun sairaalat on satunnaistettu koeryhmään, tämän ryhmän tutorit koulutetaan 12 tunnin kurssilla, johon integroidaan: 1) yksityiskohtainen selvitys CoBaTrICE-ohjelman periaatteista, rakenteesta ja osaamisesta; 2) kehittävän arvioinnin perusperiaatteet, käytetyt tekniikat ja tehokas palaute; ja 4) sähköisen portfolion käyttö formatiivisten arviointien määrän ja tulosten sekä harjoittelijan edistymisen tallentamiseen.
Rekrytoinnin yhteydessä osallistuvien teho-osastojen asukkaat ja tutorit täyttävät verkossa useita anonyymejä kyselyitä tutkiakseen koulutusympäristöä, sitoutumista ja tyytyväisyyttä sekä ammatillista loppuunpalamista.
Tutkimuksen toinen vaihe koostuu CoBaTrICE-ohjelman toteutuksesta ja osallistuvien asukkaiden suoritustasojen vertailusta Etyjin kautta tiettynä ajankohtana, joka on R3:n (perustason OSCE) ja R5:n loppu. Siinä selvitetään: a) onko asukkaiden osoittamassa osaamistasossa merkittäviä eroja koulutustyypistä riippuen; b) onko näiden kahden ohjelman pätevyyden hankinnan tahdissa merkittäviä eroja; ja c) asukkaiden yleisimmät virheet eri koulutustasojen kautta ja mahdolliset erot ohjelmien välillä. CoBaTrICE-ryhmään osallistuvat tutorit saavat tukea esteiden ja ongelmien ylittämiseen ohjelman toteutuksessa ja/tai sen sisältämien työkalujen käytössä. Ohjaajille lähetetään "ad hoc" -kysely, joka on suunniteltu keräämään heidän ehdotuksiaan. Etyj-pilotti, jossa on paikallisia, ei-osallistuvia tutkimukseen asukkaita, suoritetaan simulaatiokeskuksessa Hospital La Fessa, Valenciassa, Espanjassa, jotta voidaan tarkistaa skenaarioiden ja videoluokitusprosessin toteutettavuus ja luotettavuus. tutkimus on omistettu tutkimuksen tulosten analysointiin ja julkaisemiseen. Välianalyysi tehdään ohjelman asianmukaisen toteutuksen määrittämiseksi ja heterogeenisyyden ja/tai mahdollisen harhavalinnan arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Alicante, Espanja, 03010
- HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO, ALICANTE
-
Badalona, Espanja, 08916
- Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
-
Barcelona, Espanja, 08035
- Hospital Vall d´Hebron, Barcelona
-
Granada, Espanja, 18014
- 4. Hospital Universitario Virgen de Las Nieves de Granada
-
Las Palmas De Gran Canaria, Espanja, 35010
- Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín
-
Madrid, Espanja, 28040
- Hospital Clinico San Carlos
-
Madrid, Espanja, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Espanja, 28046
- Hospital Universitario La Paz, Madrid.
-
Murcia, Espanja, 30120
- 3. Hospital Clínico Universitario Virgen de La Arrixaca
-
Sevilla, Espanja, 41013
- Hospital Universitario Virgen Del Rocio
-
Sevilla, Espanja, 41009
- Hospital Universitario Virgen de La Macarena de Sevilla
-
Valencia, Espanja, 46010
- Hospital Clinico Universitario de Valencia
-
Valencia, Espanja, 46017
- 7. Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
- Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Harjoittelijat tehohoitolääketieteen (ICM) erikoistumisjakson 3. vuonna, jotka kehittävät koulutusohjelmaa akateemisen lähetesairaalan espanjalaisen yleislääketieteen ja kirurgisen ICU-osastolla, joka on akkreditoitu kouluttamaan 2 tai 3 uutta asukasta ICM:ssä vuodessa eli 3 asukkaita on suurin Espanjassa sallittu vuosittainen määrä.
Poissulkemiskriteerit:
- ICU-osastot on akkreditoitu kouluttamaan alle 2 uutta asukasta ICM:ssä vuodessa
- ICU Osastot, joissa CoBaTrICE on toteutettu. Tällä hetkellä vain yksi sairaala Espanjassa (Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia) ottaa virallisesti käyttöön CoBaTrICE:n. Tämän seurauksena se on suljettu oikeudenkäynnin ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CoBaTriCE
CoBaTrICE:n käyttöönotto.
CoBaTrICE:n toteutus perustuu: 1. Kouluttajien kouluttamiseen; 2. Useita työpaikkapohjaisia arviointiharjoituksia; 3. Sähköisen portfolion käyttö.
|
CoBaTrICE:n toteutus sisältää kolme seuraavaa olennaista elementtiä:
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vertailuryhmän osallistujat noudattavat Espanjan ICM:n nykyistä virallista koulutusmallia, joka perustuu aikaperusteisten kliinisten kiertojen kautta tapahtuviin kokemuksiin altistumiseen; tutor tekee jokaisen kliinisen vuorottelun jälkeen ja vuosittain yleisraportin, joka ei perustu muodolliseen arviointiin, tiedoista, teknisistä ja ei-teknisistä taidoista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICM-erityiskoulutuksen (5. vuosi) lopussa saavutettu pätevyystaso
Aikaikkuna: Kolme vuotta
|
Objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen (OSCE) avulla arvioitujen kompetenssien prosenttiosuus, jossa saavutettiin taso 5 (riippumaton lääkäri)
|
Kolme vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etyjissä valmistuneiden kriittisten suorituskyvyn elementtien prosenttiosuus.
Aikaikkuna: CoBaTrICE:n käyttöönoton kaksi vuotta
|
Etyjissä valmistuneiden kriittisten olennaisten suorituskyvyn elementtien prosenttiosuus ja kriittisten ei-välttämättömien suorituskyvyn elementtien prosenttiosuus.
|
CoBaTrICE:n käyttöönoton kaksi vuotta
|
|
Osaamisen hankintaastetta arvioitiin CoBaTrICE:n kahden vuoden aikana.
Aikaikkuna: CoBaTrICE:n käyttöönoton kaksi vuotta
|
Viidennen vuoden lopussa saavutettujen kompetenssien määrä verrattuna Etyjin perustason pätevyyksiin
|
CoBaTrICE:n käyttöönoton kaksi vuotta
|
|
CoBaTrICE-toteutuksen noudattaminen interventioryhmässä
Aikaikkuna: CoBaTrICE:n käyttöönoton kaksi vuotta
|
CoBaTrICE-kompetenssien prosenttiosuus, joka on arvioitu viimeisen kahden vuoden ICM-koulutusvaiheen aikana
|
CoBaTrICE:n käyttöönoton kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ALVARO CASTELLANOS, PhD, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia (IIS La Fe)
- Opintojohtaja: RAFAEL GARCIA ROS, PhD, Cátedra de psicología de la Educación. Universidad de Valencia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Carraccio C, Englander R, Van Melle E, Ten Cate O, Lockyer J, Chan MK, Frank JR, Snell LS; International Competency-Based Medical Education Collaborators. Advancing Competency-Based Medical Education: A Charter for Clinician-Educators. Acad Med. 2016 May;91(5):645-9. doi: 10.1097/ACM.0000000000001048.
- Frank JR, Snell L, Englander R, Holmboe ES; ICBME Collaborators. Implementing competency-based medical education: Moving forward. Med Teach. 2017 Jun;39(6):568-573. doi: 10.1080/0142159X.2017.1315069.
- Castellanos-Ortega A, Rothen HU, Franco N, Rayo LA, Martin-Loeches I, Ramirez P, Cunat de la Hoz J. Training in intensive care medicine. A challenge within reach. Med Intensiva. 2014 Jun-Jul;38(5):305-10. doi: 10.1016/j.medin.2013.12.011. Epub 2014 Mar 1. English, Spanish.
- CoBaTrICE Collaboration, Bion JF, Barrett H. Development of core competencies for an international training programme in intensive care medicine. Intensive Care Med. 2006 Sep;32(9):1371-83. doi: 10.1007/s00134-006-0215-5. Epub 2006 Jul 14.
- CoBaTrICE Collaboration. The views of patients and relatives of what makes a good intensivist: a European survey. Intensive Care Med. 2007 Nov;33(11):1913-20. doi: 10.1007/s00134-007-0799-4. Epub 2007 Aug 15.
- Bion J, Rothen HU. Models for intensive care training. A European perspective. Am J Respir Crit Care Med. 2014 Feb 1;189(3):256-62. doi: 10.1164/rccm.201311-2058CP.
- Gruppen L, Frank JR, Lockyer J, Ross S, Bould MD, Harris P, Bhanji F, Hodges BD, Snell L, Ten Cate O; ICBME Collaborators. Toward a research agenda for competency-based medical education. Med Teach. 2017 Jun;39(6):623-630. doi: 10.1080/0142159X.2017.1315065.
- Junta Directiva de la Sociedad Espanola de Medicina Intensiva, Critica y Unidades Coronarias (SEMICYUC). [Intensive medicine in Spain]. Med Intensiva. 2011 Mar;35(2):92-101. doi: 10.1016/j.medin.2010.12.008. Epub 2011 Mar 2. Spanish.
- Lockyer J, Carraccio C, Chan MK, Hart D, Smee S, Touchie C, Holmboe ES, Frank JR; ICBME Collaborators. Core principles of assessment in competency-based medical education. Med Teach. 2017 Jun;39(6):609-616. doi: 10.1080/0142159X.2017.1315082.
- Ilgen JS, Ma IW, Hatala R, Cook DA. A systematic review of validity evidence for checklists versus global rating scales in simulation-based assessment. Med Educ. 2015 Feb;49(2):161-73. doi: 10.1111/medu.12621.
- Everett TC, Ng E, Power D, Marsh C, Tolchard S, Shadrina A, Bould MD. The Managing Emergencies in Paediatric Anaesthesia global rating scale is a reliable tool for simulation-based assessment in pediatric anesthesia crisis management. Paediatr Anaesth. 2013 Dec;23(12):1117-23. doi: 10.1111/pan.12212. Epub 2013 Jun 26.
- Heeneman S, Driessen EW. The use of a portfolio in postgraduate medical education - reflect, assess and account, one for each or all in one? GMS J Med Educ. 2017 Nov 15;34(5):Doc57. doi: 10.3205/zma001134. eCollection 2017.
- Dougherty P, Ross PT, Lypson ML. Monitoring resident progress through mentored portfolios. J Grad Med Educ. 2013 Dec;5(4):701-2. doi: 10.4300/JGME-D-13-00309.1. No abstract available.
- Hastie MJ, Spellman JL, Pagano PP, Hastie J, Egan BJ. Designing and implementing the objective structured clinical examination in anesthesiology. Anesthesiology. 2014 Jan;120(1):196-203. doi: 10.1097/ALN.0000000000000068.
- Chiu M, Tarshis J, Antoniou A, Bosma TL, Burjorjee JE, Cowie N, Crooks S, Doyle K, Dubois D, Everett T, Fisher R, Hayter M, McKinnon G, Noseworthy D, O'Regan N, Peachey G, Robitaille A, Sullivan M, Tenenbein M, Tremblay MH. Simulation-based assessment of anesthesiology residents' competence: development and implementation of the Canadian National Anesthesiology Simulation Curriculum (CanNASC). Can J Anaesth. 2016 Dec;63(12):1357-1363. doi: 10.1007/s12630-016-0733-8. Epub 2016 Sep 16.
- Weinger MB, Banerjee A, Burden AR, McIvor WR, Boulet J, Cooper JB, Steadman R, Shotwell MS, Slagle JM, DeMaria S Jr, Torsher L, Sinz E, Levine AI, Rask J, Davis F, Park C, Gaba DM. Simulation-based Assessment of the Management of Critical Events by Board-certified Anesthesiologists. Anesthesiology. 2017 Sep;127(3):475-489. doi: 10.1097/ALN.0000000000001739.
- Lee V, Brain K, Martin J. Factors Influencing Mini-CEX Rater Judgments and Their Practical Implications: A Systematic Literature Review. Acad Med. 2017 Jun;92(6):880-887. doi: 10.1097/ACM.0000000000001537.
- McIvor WR, Banerjee A, Boulet JR, Bekhuis T, Tseytlin E, Torsher L, DeMaria S Jr, Rask JP, Shotwell MS, Burden A, Cooper JB, Gaba DM, Levine A, Park C, Sinz E, Steadman RH, Weinger MB. A Taxonomy of Delivery and Documentation Deviations During Delivery of High-Fidelity Simulations. Simul Healthc. 2017 Feb;12(1):1-8. doi: 10.1097/SIH.0000000000000184.
- Blum RH, Boulet JR, Cooper JB, Muret-Wagstaff SL; Harvard Assessment of Anesthesia Resident Performance Research Group. Simulation-based assessment to identify critical gaps in safe anesthesia resident performance. Anesthesiology. 2014 Jan;120(1):129-41. doi: 10.1097/ALN.0000000000000055.
- Fung L, Boet S, Bould MD, Qosa H, Perrier L, Tricco A, Tavares W, Reeves S. Impact of crisis resource management simulation-based training for interprofessional and interdisciplinary teams: A systematic review. J Interprof Care. 2015;29(5):433-44. doi: 10.3109/13561820.2015.1017555. Epub 2015 May 14.
- Khanduja PK, Bould MD, Naik VN, Hladkowicz E, Boet S. The role of simulation in continuing medical education for acute care physicians: a systematic review. Crit Care Med. 2015 Jan;43(1):186-93. doi: 10.1097/CCM.0000000000000672.
- Easdown LJ, Wakefield ML, Shotwell MS, Sandison MR. A Checklist to Help Faculty Assess ACGME Milestones in a Video-Recorded OSCE. J Grad Med Educ. 2017 Oct;9(5):605-610. doi: 10.4300/JGME-D-17-00112.1.
- Seam N, Lee AJ, Vennero M, Emlet L. Simulation Training in the ICU. Chest. 2019 Dec;156(6):1223-1233. doi: 10.1016/j.chest.2019.07.011. Epub 2019 Jul 30.
- Castellanos-Ortega A, Broch MJ, Palacios-Castaneda D, Gomez-Tello V, Valdivia M, Vicent C, Madrid I, Martinez N, Parraga MJ, Sancho E, Fuentes-Dura MDC, Sancerni-Beitia MD, Garcia-Ros R. Competency assessment of residents of Intensive Care Medicine through a simulation-based objective structured clinical evaluation (OSCE). A multicenter observational study. Med Intensiva (Engl Ed). 2022 Sep;46(9):491-500. doi: 10.1016/j.medine.2022.01.001.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- COBALIDATION
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .