Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden eri menetelmän vertailu harjoituksen määräämiseen (HEAT)

torstai 6. elokuuta 2020 päivittänyt: Linda Pescatello, University of Connecticut

Kuumuus lisää fyysistä aktiivisuutta: Vertaa kahta eri menetelmää harjoituksen määräämiseen

Käytännön toimenpiteitä tarvitaan fyysisen aktiivisuuden (PA) lisäämiseksi riittämättömästi aktiivisilla yksilöillä. HEAT on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista harjoitusreseptimenetelmää (ExRx) PA-volyymin lisäämiseksi riittämättömästi aktiivisten UConn-opiskelijoiden keskuudessa. Opiskelijat satunnaistetaan kahteen ryhmään: (1) ExRx#1 korostaa amerikkalaisten fyysistä aktiivisuutta koskevien ohjeiden noudattamista ExRx:n taajuuden, intensiteetin, ajan ja tyypin tai FITT-periaatteen kautta; ja (2) ExRx#2 perustuu Integrated Behavior Change Theory -teoriaan ja perustuu vuoden 2018 fyysisen aktiivisuuden suuntaviivojen arviointikomitean tieteellisen raportin lämpökarttaan, jossa korostetaan, että kaikki PA on tärkeä. HEAT pyrkii arvioimaan kunkin ExRx:n tehokkuutta yksitellen ja toisiinsa verrattuna kunkin tulosmitan osalta. Oletamme, että UConn-opiskelijat ExRx#2:ssa lisäävät PA:n äänenvoimakkuutta enemmän kuin ExRx#1 vastauksena 12 viikon ExRx:ään, koska se on perustettu IBC:ssä. Jos hypoteesimme osoittautuu oikeaksi, pyrimme tiedottamaan yliopistokampusten terveydenhuollon tarjoajille siitä, mikä ExRx-menetelmä on tehokkaampi lisäämään PA-osuutta heidän riittämättömästi aktiivisten opiskelijoidensa keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Säännöllinen fyysinen aktiivisuus, joka määritellään harjoitukseksi vähintään 3 päivää viikossa 30 minuutin ajan, tarjoaa olennaisia ​​ja näennäisesti rajoittamattomia terveyshyötyjä. Korostaakseen fyysisen aktiivisuuden (PA) terveyshyötyjä Yhdysvaltojen hallitus toimitti meille äskettäin The Physical Activity Guidelines for Americans (PAG) 2. painoksen. Tämä suositeltu PA-resepti terveyden parantamiseksi ja ylläpitämiseksi sisältää 150 min/vko kohtalaisen intensiteetin aerobista PA:ta sekä 2 päivän lihaksia vahvistavaa PA-reseptiä. Silti arviolta 26 % amerikkalaisista aikuisista ja 36 % korkeakouluopiskelijoista ei tee mitään vapaa-ajan PA:ta. Uutuus PAG:n 2. painoksessa on päivitetty tutkimus, jossa tunnustetaan, että PA on olemassa sellaisella kirjolla, jossa kaikki liike on hyödyllistä terveydelle. Tämä päivitys korostaa, että jyrkimmin fyysisesti passiivisten yksilöiden kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden suhteellinen riski vähenee, kun istuva käyttäytyminen korvataan kevyellä intensiivisellä liikkeellä, mikä sisältää luonnostaan ​​​​elämäntapatoiminnot terveenä, merkityksellisenä PA:na. Vuoden 2018 fyysisen toiminnan suuntaviivojen neuvoa-antavan komitean tieteellinen raportti (PAGACSR) käsitteellistää tämän tärkeän kansanterveysviestin luomalla lämpökartan, joka liittyy PA:n ja kaikesta kuolleisuudesta, kuvaamalla luovasti lisääntyneen PA:n annos-vastevaikutusta terveyteen. Sairauksien ehkäisyn ja terveyden edistämisen toimisto väittää, että tämä uusi painotus siihen, että kaikki PA:t lasketaan terveyteen, voi toimia keinona lisätä PA:ta fyysisesti passiivisilla yksilöillä, kuten Move Your Way -aloitteen käynnistäminen osoittaa. Kaikki liikkeet laskevat -viesti voi sisältää Integrated Behavior Change Theory (IBC) -teorian, jonka mukaan lisääntynyt PA johtuu havaitusta käyttäytymisen hallinnasta, joka johtuu suuremmasta autonomiasta.

HEAT on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa verrataan PAG-harjoitusreseptiä (ExRx#1) 150 min/vko kohtalaisen intensiteetin aerobista PA:ta ja 2 päivän lihaksia vahvistavaa PA:ta uuteen harjoitusmääräysmenetelmään (ExRx) käyttäen. lämpökartan (ExRx#2) kuvattu kaikki laskee -viesti, jossa määrätään liikuntaa fyysisesti passiivisille henkilöille. ExRx#1 käyttää ExRx:n taajuutta, intensiteettiä, aikaa ja tyyppiä tai FITT-periaatetta PAG:n välittämiseen; ja ExRx#2 perustuvat Integrated Behavior Change Theory (IBC) -teoriaan ja korostavat, että kaikki PA-arvot välittävät lämpökartan viestin. ExRx#1 välittää PAG:n perimmäisen viikoittaisen tavoitteen ExRx käyttämällä PAG:n verkkosivustolta otettua kuvaa, joka kuvaa 150 minuuttia aerobista ja 2 päivää lihasten vahvistamista ja tarjoaa viikoittaisen ohjeen FITT:stä, kuinka tämä viikoittainen tavoite saavutetaan. ExRx#2 käyttää lämpökarttakuvaa välittääkseen ExRx:n kaikista liikemääristä ja että harjoitus voidaan tehdä missä tahansa FITTissä.

Molemmat ExRx:t on luonut liikuntaammattilaisista koostuva asiantuntijapaneeli, mukaan lukien päätutkija Linda S Pescatello, PhD, joka oli American College of Sports Medicine Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9. painoksen vanhempi toimittaja ja yksi 17 neuvoa-antavan komitean jäsenestä. PAGACSR, joka loi tieteellisen perustan PAG:n 2. painokselle.

  1. ExRx #1: ExRx, joka annetaan osallistujille viikoittain, edustaa perimmäistä viikoittaista tavoitetta 150 minuutin aerobista PA:ta ja 2 päivän lihaksia vahvistavaa PA:ta optimaalisen terveyden tukemiseksi. Esimerkiksi ExRx viikolla 6 ehdottaa 3 päivää/vko 50 minuutin aerobista PA:ta sekä 2 päivän 30 minuutin lihaksia vahvistavaa PA:ta vastuksen tai neuromotorisen harjoituksen muodossa. ExRx antaa sitten esimerkkejä 50 minuutin kohtalaisen intensiteetin Zumba-tunnista yhtenä päivänä täyttääkseen osan viikoittaisesta aerobisesta PA-ohjeesta ja 2-3 sarjaa 8-12 toiston vastusharjoituksia 30 minuutin lihasten vahvistamiseen. toinen päivä.
  2. ExRx #2: Osallistujille joka viikko annettava ExRx edustaa viimeistä viikoittaista tavoitetta liikkua enemmän päivän aikana kaikilla intensiteetillä optimaalisen terveyden saavuttamiseksi, mitä edustaa lämpökartan kuvan oikeassa alakulmassa oleva syvä vihreä väri, joka edusti korkeaa. paljon toimintaa ja hyvää terveyttä. Esimerkiksi ExRx viikolla 6 ehdottaa, että sisällytetään erilaisia ​​kohtalaisen intensiteetin fyysisiä aktiviteetteja ja kevyttä fyysistä aktiivisuutta, jotta lämpökartan oikeassa alakulmassa oleva syvä vihreä väri saavutetaan. ExRx antaa sitten esimerkkejä Zumba-tunnista ja painoharjoittelusta.

Koehenkilöt määrätään satunnaisesti vastaanottamaan joko ExRx#1 (n=30) tai ExRx#2 (n=30). Kaikki tutkittavat osallistuvat 12 viikon ohjaamattomaan ExRx-ohjelmaan, joka siirtää heidät turvallisesti fyysisesti passiivisuudesta fyysisesti aktiiviseksi. Joka viikko molempien ryhmien koehenkilöille lähetetään ExRx viikon PA-suositusten muodossa, jotka vastaavat interventioasetusta, käyttäytymisen muutosstrategioita, interventiotoimitustapoja, ehdotuksia PA-tyypeistä, toimintasuunnitelmista, tavoiteaikataulu ja palaute. Kahden ExRx-menetelmän välinen ero on ExRx#1:ssä noudatettavan tietyn taajuuden, intensiteetin ajan ja tyypin viestiminen verrattuna siihen, että annetaan vain ehdotuksia suoritettavista harjoituksista eikä taajuuden, intensiteetin, ajan tai tyypin rajoituksia, koska "kaikki liikkeet laskevat". on korostettu ExRx#2:ssa. Molemmille ryhmille annetaan ohjeiden päätavoite, joihin ne satunnaistetaan, sekä samat tiedot aerobisen, vastuksen, neuromotorisen, joustavuuden ja samanaikaisen harjoituksen määritelmistä sekä siitä, kuinka mitata PA:n intensiteettiä puhetestin ja Borg Ratingsin avulla. koetun rasituksen 6-20 asteikolla. Jokaiselle osallistujalle selitetään suullisesti ExRx:n yleistavoite ja käydään läpi määritelmät, jotta varmistetaan täydellinen ymmärrys jokaisesta PA-muodosta ja kuinka seurata toiminnan intensiteettiä. Molemmille ryhmille opastetaan, että ohjeet edistävät niitä fyysisesti passiivisuudesta ExRx:n yleistavoitteen saavuttamiseen viikoilla 1-6; silloin ohjeet pysyvät johdonmukaisina ExRx:n yleistavoitteen määräämisessä viikoilla 6-12. Molemmissa ryhmissä ExRx on kuvattu tehokkaaksi terveyden parantamiseksi ja ylläpitämiseksi ja että kaikki PA: n osallistuminen on heidän oman harkintansa mukaan ja he voivat tehdä mitä tahansa PA-tyyppiä. Molempien ryhmien osallistujat saavat saman harjoituskokoelman aerobisista ja vastustusharjoituksista, joista he voivat valita, jos he eivät ole tyytyväisiä viikoittaisissa ohjeissa suositeltuihin PA-esimerkkityyppeihin. Tutkijat korostavat tavoitetta tallentaa PA ja harjoitus tarkasti riippumatta siitä, täyttyvätkö heille annetut suositukset vai eivät.

Tällä hetkellä 36 prosenttia yliopiston opiskelijoista on fyysisesti passiivisia. Esteiden, kuten ajanpuutteen, vuoksi 150 min/vko+ harjoittelu ja tietyn FITT:n, kuten ExRx#1:n, suorittaminen voivat tuntua saavuttamattomilta. Sitä vastoin ExRx#2 osoittaa yksinkertaisen viestin liikkua enemmän kuin pystyt, mikä mahdollistaa lisääntyneen PA:n käytännön omaksumisen ja IBC:n käyttämisen liittääkseen harjoittelun aikomukseen käyttäytymiseen lisäämällä itsetehokkuutta ja autonomiaa. Oletamme, että ExRx #2 nostaa PA-tilavuutta enemmän lähtötasosta (BL) testin jälkeiseen aikaan 12 viikon ohjeiden lopussa (12W) verrattuna ExRx#1:een. Oletamme, että ExRx#2 parantaa autonomiaa ja itsetehokkuutta enemmän kuin ExRx#1 12W teholla.

Antropometriaa, terveys-kunnon arviointeja, PA-seurantaa ja kyselyitä hoidetaan tehoilla BL, 6W ja 12W. Kaikki kyselylomakkeet täytetään henkilökohtaisesti käyttämällä salattua Qualtrics Secure -tietokantaa, ja niitä verrataan ryhmien välillä BL, 6W ja 12W mittaamaan ajan mittaan tapahtuvia muutoksia. Ikä arvioidaan vuosina. Pituus (cm) ja paino (kg) mitataan ja niitä käytetään painoindeksin laskemiseen m2/kg. Vyötärön ympärysmitta mitataan suoliluun harjanteen korkeudelta Gulick-mittanauhalla cm. Sydän-hengityskunto arvioidaan käyttämällä muokattua ja validoitua Harvard Step Test -protokollaa, jossa osallistujat astuvat ylös ja alas 30 cm:n laatikossa nopeudella 30 askelta/min 3 minuutin ajan ja palautussyke (HR) tallennetaan. Lihaskestävyyttä mitataan punnerrustestillä, jossa miehet tekevät toistoja epäonnistumiseen asti normaaliasennossa ja naiset muokatussa polvistusasennossa. Kädensijan vahvuus on validoitu yleisen lihasvoiman mitta, ja se mitataan Jamar Hydraulic Handgrip Dynamometerin hallitsevassa kädessä validoidulla protokollalla. Joustavuus mitataan senttimetreinä käyttämällä Sit and Reach -joustolaatikkoa. Timeline Follow-Back for Exercise (TLFB-E) on itseraportoiva kalenteripäiväkirjamenetelmä päivittäisen harjoituksen ja PA:n sekä istuma- ja nukkumisajan kirjaamiseen. Osallistujat tallentavat päivittäisen PA-taajuuden, tyypin, keston (min) ja intensiteetin Borg 6-20 -asteikolla. Tutkijat arvioivat TLFB-E:n viikoittain varmistaakseen, että opiskelijat osallistuvat aktiivisesti ExRx-ohjeiden lukemiseen ja kirjaamiseen. Paffenbarger Physical Activity Questionnaire Kysymys 8 mittaa kestoa (min) jokaisessa PA-intensiteetissä sekä nukkumiseen ja istumiseen käytettyä aikaa tyypillisenä arki- ja viikonloppupäivänä. PA-tilavuus lasketaan yksikössä MET.min/wk. Actical®-kiihtyvyysmittarit annetaan osallistujille käytettäväksi lantiolla 4 peräkkäisenä päivänä, mukaan lukien 2 arkipäivää ja 2 viikonloppupäivää objektiivisena mittana PA-tilavuudesta MET.min/vrk, askeleet/vrk ja kevyessä, kohtalaisessa ja voimakkaassa käytössä vietetyn ajan objektiivinen mitta. intensiteetit. Transteoreettinen mallimuutosvaihe arvioi valmiutta toimia säännöllisesti harjoittelemaan ja mittaa tämän valmiuden siirtymiä. Motivaatio liikuntaan määrittää PA:n motivaation tyypin (esim. sisäinen vs. ulkoinen) ja itsensä kokeman autonomian. Marcus Self-Efficacy -kysely mittaa itseluottamusta harjoitteluun, kun läsnä on 5 erilaista estettä. Tehtävän itsetehokkuus mittaa itseluottamusta harjoitteluun 3 kertaa viikossa kasvaen kestoajan. Itsetehokkuuden esteet arvioivat luottamusta harjoittaa 3 päivää viikossa seuraavien 3 kuukauden aikana mahdollisten harjoittelun esteiden läsnä ollessa.

Ryhmäkuvaustilastot esitetään keskiarvona ± keskihajonna ja ANOVA suoritetaan sen määrittämiseksi, onko ryhmien välillä BL-eroja. Kaikki PA:n BL-, 6W- ja 12W-mitat ja psykososiaaliset kyselylomakkeet analysoidaan toistuvilla ANCOVA-mittauksilla käyttämällä sukupuolta kiinteänä tekijänä ja ikää, BMI:tä, WC:tä ja muita perustason kuvaavia ominaisuuksia mahdollisina yhteismuuttujina. Post-hoc-analyysejä käytetään erojen testaamiseen ryhmissä ja 3 aikapisteessä, jos on merkittäviä aika-, ryhmä- tai aika*ryhmävuorovaikutuksia. Menetelmiä, kuten moninkertaista imputointia ja arvioitujen keskiarvojen algoritmia, käytetään tilastollisten päätelmien suorittamiseen puuttuvien tietojen läsnä ollessa. Kaikki analyysit asetetaan alfatasolle 0,05 ja ne suoritetaan SPSS-versiolla 25.

ExRx #1 hyödyntää laajasti käytettyä kultastandardin FITT-periaatetta ExRx:ssä edistääkseen PAG:n saavuttamista. ExRx #2 käyttää päivitettyä tutkimusta kevyen intensiteetin liikkeen eduista ja IBC:hen perustuvasta kaikki liikkeet laskee -sanomasta tukemaan luonnostaan ​​autonomiaa ja korkeampaa itsetehokkuutta liittääkseen harjoittelun aikomukseen käyttäytymiseen. Tämä RCT tiedottaa harjoittajille siitä, mikä viesti resonoi enemmän fyysisesti passiivisten opiskelijoiden keskuudessa, jotta voimme edistää terveellisiä ja aktiivisia elämäntapoja tehokkaammin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Yhdysvallat, 06268
        • University of Connecticut

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >18 vuotta vanha.
  • Osallistujat osallistuvat UConn Storrs -kampukselle perustutkinto- tai jatko-opiskelijana tutkimuksen aikana.
  • Osallistujien on oltava fyysisesti passiivisia osallistumalla enintään 2 päivään suunniteltua, jäsenneltyä fyysistä toimintaa viimeisen 12 viikon aikana.
  • Kaikki rodut voivat olla mukana.
  • Osallistujat ovat terveitä, eikä heillä ole diagnosoituja sydän- ja verisuoni-, keuhko-, aineenvaihdunta- tai muita kroonisia sairauksia tai masennusta, eivätkä he käytä lääkitystä mihinkään näistä kroonisista sairauksista tai terveydellisistä tiloista, jotka on määritelty vastaamalla "ei" kaikkiin yleisiin terveyskysymyksiin, jotka on lueteltu fyysisen aktiivisuuden valmiudessa. Kyselylomake kaikille (PAR-Q+).
  • Jokainen, joka saa alle 19 Beckin masennusinventaariossa.
  • Mukaan otetaan ne, jotka vastaavat syömiskyselyssä "kyllä" kolmeen tai vähemmän.
  • 18-35 m2/kg.
  • Osallistujien tulee olla tupakoimattomia vähintään 6 kuukautta ennen osallistumista.
  • Osallistujien tulee juoda <2 alkoholijuomaa päivässä.
  • Naiset, jotka eivät ole raskaana tai imettävät eivätkä suunnittele raskautta.
  • Osallistujat, joilla ei ole niveltulehdusta tai ortopedisia ongelmia, jotka estävät heidän kykynsä harjoitella kaikilla intensiteetillä pahentamatta ongelmaa.
  • Osallistujat, jotka haluavat säilyttää tavanomaisen ruokavalionsa koko tutkimuksen ajan.
  • Osallistujat, jotka haluavat osallistua tutkimukseen syistä, jotka eivät sisällä painonpudotusta.
  • Osallistujien tulee olla halukkaita ja kyettävä suostumaan kaikkiin tiedonkeruuprosesseihin, mukaan lukien tutkimustoimenpiteiden suunniteltu aikajana, sekä kaikki kyselylomakkeet, kuntoarvioinnit ja fyysisen aktiivisuusmittarin käyttö.
  • Osallistujat, jotka ovat valmiita käyttämään vain tutkijoiden heille antamaa liikuntaohjelmaa ja ovat valmiita pidättäytymään hankkimasta ja käyttämästä muuta ohjelmaa, jonka joku muu kuin tutkijoiden on antanut heille. Osallistujien on myös suostuttava olemaan katsomatta fyysisen aktiivisuuden ohjeita, joita annetaan toiselle interventioryhmälle, johon heitä ei ole määrätty.

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 vuotias
  • Ei osallistu UConn Storrs -kampukselle ilmoittautumisensa aikana.
  • Vastaus "ei" mihin tahansa kysymykseen sisällyttämiskriteerien 12 kohdan tarkistuslistassa
  • Osallistuminen yli 2 päivään suunniteltuun, strukturoituun fyysiseen toimintaan viimeisten 12 viikon aikana.
  • Epäterveet opiskelijat määritettynä vastaamalla "kyllä" mihin tahansa PAR-Q+:ssa lueteltuun kysymykseen.
  • Saa 19 tai enemmän Beckin masennusinventaariossa.
  • Ne, jotka vastaavat "kyllä" useampaan kuin kolmeen väitteeseen SCOFF-syömishäiriökyselyssä, suljetaan pois.
  • BMI <18 tai >35 m2/kg.
  • Henkilöt, jotka tupakoivat tällä hetkellä, suunnittelevat tupakointia tai ovat polttaneet tupakkaa viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Ihmiset, jotka juovat vähintään 2 alkoholijuomaa päivässä.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  • Ihmisiä, joilla on niveltulehdus tai ortopediset ongelmat, ei oteta mukaan, jos nämä sairaudet vaarantavat heidän harjoitusprotokollansa suorittamisen tai kykynsä harjoitella kaikilla intensiteetillä.
  • Ihmiset, jotka eivät halua noudattaa tavanomaista ruokavaliotaan, kuten pyydämme koko tutkimukseen osallistumisen ajan.
  • Emme rekrytoi koehenkilöitä, joiden ensisijainen motivaatio ilmoittautumiseen on laihdutus.
  • Ihmiset, jotka eivät usko pystyvänsä suorittamaan kaikkia tutkimusprotokollia niiden suorittamiseen suunniteltuina aikoina. Tämä sisältää opiskeluaikalokien täyttämisen ja kaikki opintokäynnit.
  • Kuka tahansa, joka ei halua vahvistaa, että hän pidättäytyy hankkimasta toista harjoitusohjelmaa tai katsomasta toisen ryhmän harjoitusohjelmaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ExRx#1: Fyysisen aktiivisuuden ohjeet
ExRx#1 käyttää taajuuden, intensiteetin, ajan ja tyypin tai FITT:n harjoitusmääräyksen periaatetta määrätäkseen amerikkalaisten fyysisen aktiivisuuden ohjeistuksen, jonka viikoittainen tavoite on 150 minuuttia kohtalaisen intensiivistä aerobista fyysistä aktiivisuutta sekä 2 päivää lihaksia vahvistavaa fyysistä aktiivisuutta. . ExRx#1 välittää amerikkalaisten fyysisen aktiivisuuden ohjeiden lopullisen tavoitteen käyttämällä fyysistä aktiivisuutta koskevien ohjeiden verkkosivustolta otettua kuvaa, joka kuvaa viikoittaista tavoitetta. On olemassa 12 viikon harjoitusohjeita, jotka edistävät osallistujia fyysisesti passiivisuudesta fyysisen aktiivisuuden ohjeiden viikoittaisen tavoitteen saavuttamiseen antamalla viikoittain reseptin fyysisen aktiivisuuden taajuudesta, intensiteetistä, ajasta ja tyypistä, jolla saavutetaan fyysisen aktiivisuuden ohjeiden viikoittainen tavoite. .
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan vuoden 2018 fyysisen aktiivisuuden suuntaviivoja amerikkalaisille viikoittaisia ​​suosituksia 150 minuuttia kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta ja 2 päivää lihaksia vahvistavaa fyysistä aktiivisuutta Move Your Way -kampanjan viestiin lisätä kaikenlaista fyysistä aktiivisuutta lisäämään liikettä. koko viikon ajan kaikilla tyypeillä ja intensiteetillä.
Muut nimet:
  • Vertaamalla amerikkalaisten fyysistä aktiivisuutta koskevia ohjeita Move Your Way -kampanjan harjoitusmääräysmenetelmiin korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa
Kokeellinen: ExRx#2: Lämpökartta
ExRx#2 käyttää vuoden 2018 fyysisen aktiivisuuden ohjeiden neuvoa-antavan komitean tieteellisessä raportissa julkaistua lämpökarttakuvaa, joka välittää lisääntyneen fyysisen aktiivisuuden ja parantuneen terveyden välisen annos-vastesuhteen, jotta se kertoo viestin, että kaikki fyysinen aktiivisuus kaikilla taajuuksilla, intensiteeteillä, aikajaksoilla ja Tyypit (FITT) lasketaan terveyteen. ExRx#2 perustuu Integrated Behaviour Change Theory -teoriaan ja korostaa, että kaikella fyysisellä aktiivisuudella on merkitystä lämpökartan kuvan mukaisesta FITT:stä riippumatta. On olemassa 12 viikon harjoitusohjeita, jotka edistävät osallistujia fyysisesti passiivisuudesta saavuttamaan ExRx#2-lämpökartan viikoittaisen tavoitteen eli liikkua enemmän päivän aikana kaikilla intensiteetillä saavuttaakseen optimaalisen terveyden, jota edustaa syvän vihreä väri lämpökarttakuvan oikeassa alakulmassa.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan vuoden 2018 fyysisen aktiivisuuden suuntaviivoja amerikkalaisille viikoittaisia ​​suosituksia 150 minuuttia kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta ja 2 päivää lihaksia vahvistavaa fyysistä aktiivisuutta Move Your Way -kampanjan viestiin lisätä kaikenlaista fyysistä aktiivisuutta lisäämään liikettä. koko viikon ajan kaikilla tyypeillä ja intensiteetillä.
Muut nimet:
  • Vertaamalla amerikkalaisten fyysistä aktiivisuutta koskevia ohjeita Move Your Way -kampanjan harjoitusmääräysmenetelmiin korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden tilavuuden muutos lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Actical® (Mini Meter, Respironics Inc.) kiihtyvyysmittarit annetaan osallistujille lantiolla 4 peräkkäisenä päivänä, mukaan lukien 2 arkipäivää ja 2 viikonloppupäivää objektiivisena mittana PA-tilavuudesta MET-tunteina/päivä. Nämä tiedot kerätään lähtötilanteessa ennen harjoitusohjeiden alkamista ja harjoitusohjeiden viikolla 12, jotta voidaan mitata muutosta lähtötilanteesta 12 viikkoon.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Autonomy Score Muutos lähtötasosta 12 viikkoon
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Motivaatiota liikuntaan arvioidaan kyselylomakkeella, joka on kehitetty käyttämällä Self-Determination teoriaa, jonka on todettu olevan pätevä ja luotettava arvioitaessa aikuisten PA-motivaatiotyyppiä. Tässä instrumentissa on 16 kohdetta, joiden avulla tutkijat voivat määrittää motivaation tyypin (esim. sisäinen vs. ulkoinen) ja luoda suhteellisen autonomiaindeksin jokaiselle koehenkilölle tämän kyselyn pisteytyksen suorana seurauksena. Tätä pistemäärää käytetään harjoituksen autonomian tason havaitsemiseen. Tämä mitta annetaan lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua lähtötilanteen muutoksen mittaamiseksi 12 viikon aikana.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Linda S Pescatello, PhD, University of Connecticut

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H18-266

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta. Kaikki tiedot analysoidaan ja esitetään koottuna Connecticutin yliopiston IRB:n hyväksymänä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa