Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van twee verschillende methoden om oefeningen voor te schrijven (HEAT)

6 augustus 2020 bijgewerkt door: Linda Pescatello, University of Connecticut

De hitte is aan om fysieke activiteit te verhogen: twee verschillende methoden vergelijken om lichaamsbeweging voor te schrijven

Er zijn praktische interventies nodig om het niveau van fysieke activiteit (PA) te verhogen bij onvoldoende actieve personen. HEAT is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin twee verschillende methoden voor het voorschrijven van oefeningen (ExRx) worden vergeleken om het PA-volume te verhogen bij onvoldoende actieve UConn-studenten. Studenten worden gerandomiseerd in twee groepen: (1) ExRx#1 zal de nadruk leggen op het voldoen aan de richtlijnen voor lichaamsbeweging voor Amerikanen via het frequentie-, intensiteits-, tijd- en type- of FITT-principe van ExRx; en (2) ExRx#2 zal gebaseerd zijn op de Integrated Behavior Change Theory en gebaseerd op de heatmap van de Physical Activity Guidelines Review Committee Scientific Report 2018, die benadrukt dat alle PA telt. HEAT heeft tot doel de effectiviteit van elke ExRx afzonderlijk en in vergelijking met elkaar te beoordelen voor elke uitkomstmaat. We veronderstellen dat UConn-studenten in ExRx#2 het PA-volume meer zullen verhogen dan ExRx#1 als reactie op de 12wk ExRx vanwege de basis in de IBC. Als onze hypothese klopt, willen we zorgverleners op universiteitscampussen informeren over welke methode van ExRx effectiever is om de PA-participatie van hun onvoldoende actieve studenten te vergroten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Regelmatig lichamelijk actief zijn, gedefinieerd als minimaal 3 dagen per week gedurende 30 minuten trainen, levert essentiële en schijnbaar onbeperkte gezondheidsvoordelen op. Om het belang van de gezondheidsvoordelen van lichaamsbeweging (PAG) te benadrukken, heeft de regering van de Verenigde Staten ons onlangs de 2e editie van The Physical Activity Guidelines for Americans (PAG) verstrekt. Dit aanbevolen PA-voorschrift voor het verbeteren en behouden van de gezondheid omvat 150 min/week aërobe PA met matige intensiteit plus 2 dagen spierversterkende PA. Toch doet naar schatting 26% van de Amerikaanse volwassenen en 36% van de studenten geen PA in hun vrije tijd. Een nieuwigheid van de 2e editie van PAG is het bijgewerkte onderzoek dat erkent dat PA bestaat in een spectrum waar elke beweging gunstig is voor de gezondheid. Deze update benadrukt dat de sterkste afname van het relatieve risico op sterfte door alle oorzaken onder fysiek inactieve personen optreedt bij de vervanging van beweging met lichte intensiteit door sedentair gedrag, inherent omvattende levensstijlactiviteiten als gezonde, zinvolle PA. Het wetenschappelijk rapport van de Adviescommissie voor lichaamsbeweging uit 2018 (PAGACSR) conceptualiseert deze belangrijke boodschap voor de volksgezondheid met de creatie van een heatmap die PA in verband brengt met sterfte door alle oorzaken, waarbij op creatieve wijze het dosis-responseffect van toegenomen PA op de gezondheid wordt weergegeven. Het Office of Disease Prevention and Health Promotion beweert dat deze nieuwe nadruk op alle PA die meetelt voor gezondheid, kan dienen als een methode om PA te verhogen bij lichamelijk inactieve personen, zoals blijkt uit de lancering van het Move Your Way-initiatief. Het bericht met alle bewegingen kan de Integrated Behavior Change Theory (IBC) omvatten, die verhoogde PA toeschrijft aan waargenomen gedragscontrole als gevolg van hogere autonomie.

HEAT is een Randomized Controlled Trial (RCT) waarin het PAG-oefeningsvoorschrift (ExRx#1) van 150 min/week matige intensiteit aerobe PA plus 2 dagen spierversterkende PA wordt vergeleken met een nieuwe methode van inspanningsvoorschrift (ExRx) waarbij de boodschap van alles telt weergegeven door de warmtekaart (ExRx # 2) om lichaamsbeweging voor te schrijven aan fysiek inactieve individuen. ExRx#1 gebruikt het frequentie-, intensiteits-, tijd- en type- of FITT-principe van ExRx om de PAG door te geven; en ExRx#2 zullen gebaseerd zijn op de Integrated Behavior Change Theory (IBC) en benadrukken dat alle PA telt om de boodschap van de heatmap door te geven. ExRx#1 communiceert het ultieme wekelijkse doel ExRx van de PAG met behulp van een afbeelding die is overgenomen van de PAG-website die de 150 minuten aerobe training en 2 dagen spierversterkende training weergeeft en een wekelijks recept geeft voor de FITT om dit wekelijkse doel te bereiken. ExRx#2 gebruikt het warmtekaartbeeld om de ExRx van alle bewegingstellingen te communiceren en die oefening kan langs elke FITT worden gedaan.

Beide ExRx zijn gemaakt door een deskundig panel van oefenprofessionals, waaronder de hoofdonderzoeker Linda S Pescatello, PhD, die hoofdredacteur was van de American College of Sports Medicine Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9th edition en een van de 17 leden van de adviescommissie van de PAGACSR die de wetenschappelijke basis vormde voor de 2e editie van PAG.

  1. ExRx #1: De ExRx die elke week aan deelnemers wordt gegeven, vertegenwoordigt het ultieme wekelijkse doel van 150 minuten aerobe PA plus 2 dagen spierversterkende PA om een ​​optimale gezondheid te ondersteunen. De ExRx in week 6 suggereert bijvoorbeeld 3 dagen / week 50 minuten aërobe PA plus 2 dagen 30 minuten spierversterkende PA in de vorm van weerstand of neuromotorische oefening. De ExRx geeft vervolgens voorbeelden van het volgen van een Zumba-les van 50 minuten met matige intensiteit op één dag om te voldoen aan een deel van de wekelijkse aerobe PA-richtlijn en 2-3 sets van 8-12 herhalingen weerstandsoefeningen voor 30 minuten spierversterkende PA op een andere dag.
  2. ExRx #2: De ExRx die elke week aan deelnemers wordt gegeven, vertegenwoordigt het ultieme wekelijkse doel om gedurende de dag meer te bewegen over alle intensiteiten om een ​​optimale gezondheid te bereiken, zoals weergegeven door de diepgroene kleur rechtsonder op de afbeelding van de warmtekaart die hoge hoeveelheid activiteit en een goede gezondheid. De ExRx in week 6 stelt bijvoorbeeld voor om een ​​verscheidenheid aan fysieke activiteiten met matige intensiteit en fysieke activiteiten met lichte intensiteit op te nemen om de diepgroene kleur rechtsonder op de warmtekaart te bereiken. De ExRx geeft vervolgens de voorbeelden van het volgen van een Zumba-les en krachttraining.

Proefpersonen worden willekeurig toegewezen aan het ontvangen van ExRx#1 (n=30) of ExRx#2 (n=30). Alle proefpersonen zullen deelnemen aan een 12 weken durend ExRx-programma zonder toezicht dat hen op een veilige manier zal laten evolueren van fysiek inactief naar fysiek actief worden. Elke week krijgen proefpersonen van beide groepen een ExRx toegestuurd in de vorm van PA-aanbevelingen voor de week die zullen worden vergeleken wat betreft interventie-instelling, gedragsveranderingsstrategieën, wijze van interventie, suggesties voor soorten PA die moeten worden gedaan, actieplanning, tijdsbestek van doelen en feedback. Het verschil tussen de twee ExRx-methoden is het doorgeven van de specifieke frequentie, intensiteit, tijd en type dat moet worden gevolgd in ExRx #1, versus het geven van alleen suggesties voor te doen oefeningen en geen frequentie, intensiteit, tijd of typebeperking, aangezien "alle bewegingen tellen". wordt benadrukt in ExRx#2. Beide groepen krijgen het hoofddoel van de richtlijnen waartoe ze gerandomiseerd zijn, samen met dezelfde informatie over de definities van aëroob, weerstand, neuromotor, flexibiliteit en gelijktijdige oefening, samen met hoe de intensiteit van PA te meten met behulp van de praattest en de Borg-beoordelingen van waargenomen inspanning 6-20 schaal. Elke deelnemer krijgt mondeling uitleg over het algemene doel van de ExRx en loopt door de definities om zeker te zijn van een volledig begrip van elke vorm van PA en hoe de intensiteit van de activiteit kan worden gecontroleerd. Beide groepen zullen worden geïnstrueerd dat de richtlijnen hen zullen helpen van fysiek inactief te zijn naar het bereiken van het algemene doel van de ExRx van week 1-6; dan blijven de richtlijnen consistent bij het voorschrijven van het algemene doel van de ExRx van week 6-12. In beide groepen wordt de ExRx beschreven als effectief voor het verbeteren en behouden van de gezondheid en dat alle PA-deelname naar eigen goeddunken is en dat ze elk PA-type kunnen doen dat ze maar willen. Deelnemers in beide groepen krijgen hetzelfde oefencompendium van aerobe oefeningen en weerstandsoefeningen om uit te kiezen voor het geval ze niet tevreden zijn met de voorbeeldtypes van PA die worden aanbevolen in de wekelijkse richtlijnen. Onderzoekers zullen het doel benadrukken om PA en lichaamsbeweging nauwkeurig vast te leggen, ongeacht of de aanbevelingen die aan hen zijn gegeven, worden opgevolgd of niet.

Momenteel is 36% van de universiteitsstudenten lichamelijk inactief. Vanwege barrières zoals tijdgebrek, kan het onbereikbaar lijken om 150 min/wk+ te oefenen en een specifieke FITT te volbrengen, zoals de ExRx#1 biedt. De ExRx#2 demonstreert daarentegen een eenvoudige boodschap om meer te bewegen zoals je kunt, waardoor verhoogde PA in de praktijk kan worden opgenomen en de IBC kan worden gebruikt om de intentie om te oefenen te verbinden met het gedrag door meer zelfeffectiviteit en autonomie. We veronderstellen dat ExRx #2 grotere toenames in PA-volume zal veroorzaken vanaf baseline (BL) tot post-test aan het einde van de 12 weken van richtlijnen (12W) in vergelijking met ExRx #1. We veronderstellen dat ExRx # 2 een grotere verbetering in autonomie en zelfeffectiviteit zal opleveren in vergelijking met ExRx # 1 bij 12 W.

Antropometrie, gezondheidsfitnessbeoordelingen, PA-tracking en vragenlijsten worden afgenomen op BL, 6W en 12W. Alle vragenlijsten worden persoonlijk afgenomen met behulp van de versleutelde Qualtrics Secure-database en worden vergeleken tussen groepen op BL, 6W en 12W om veranderingen in de loop van de tijd te meten. Leeftijd wordt beoordeeld in jaren. Lengte (cm) en gewicht (kg) worden gemeten en gebruikt om de body mass index in m2/kg te berekenen. De tailleomtrek wordt gemeten ter hoogte van de crista iliaca met een Gulick meetlint in cm. Cardiorespiratoire fitheid zal worden beoordeeld met behulp van een aangepast en gevalideerd Harvard Step Test-protocol waarbij deelnemers gedurende 3 minuten op en neer stappen op een doos van 30 cm met een snelheid van 30 stappen/min en de herstelhartslag (HR) wordt geregistreerd. Het uithoudingsvermogen van de spieren zal worden gemeten via de push-up-test waarbij mannen herhalingen uitvoeren tot falen in de standaardpositie en vrouwen in de aangepaste knielpositie. Handgreepkracht is een gevalideerde maatstaf voor de algehele spierkracht en wordt gemeten met behulp van een gevalideerd protocol in de dominante hand met de Jamar hydraulische handgreepdynamometer. Flexibiliteit wordt gemeten in cm met behulp van een Sit and Reach Flexibility Box. Timeline Follow-Back for Exercise (TLFB-E) is een zelfrapportage kalenderdagboekmethode voor het loggen van dagelijkse lichaamsbeweging en PA, en zit- en slaaptijd. Deelnemers registreren dagelijkse PA-frequentie, type, duur (min) en intensiteit met behulp van de Borg 6-20-schaal. Onderzoekers zullen de TLFB-E wekelijks beoordelen om ervoor te zorgen dat studenten actief deelnemen aan het lezen van de ExRx-richtlijnen en logboekregistratie. Paffenbarger Physical Activity Questionnaire Vraag 8 meet de duur (min) van elke PA-intensiteit plus de tijd doorgebracht met slapen en zitten op een typische doordeweekse dag en een weekenddag. Het PA-volume wordt berekend in MET.min/wk. Actical®-versnellingsmeters worden aan de deelnemers gegeven om gedurende 4 opeenvolgende dagen op hun heup te dragen, inclusief 2 weekdagen en 2 weekenddagen als een objectieve maat voor het PA-volume in MET.min/dag, stappen/dag en tijd doorgebracht in licht, matig en zwaar intensiteiten. Transtheoretisch Model Stage of Change beoordeelt de bereidheid om actie te ondernemen om regelmatig te oefenen en meet overgangen in deze gereedheid. Motivatie voor fysieke activiteit zal het type motivatie voor PA bepalen (bijv. Intrinsiek versus extern) en zelfgepercipieerde autonomie. Marcus Self-Efficacy-vragenlijst meet het vertrouwen om te oefenen wanneer er 5 verschillende waargenomen barrières aanwezig zijn. Taak-zelfeffectiviteit meet het vertrouwen om 3 keer per week met toenemende duur te trainen. Belemmeringen voor zelfeffectiviteit beoordelen het vertrouwen in het uitoefenen van 3 dagen/week gedurende de komende 3 maanden in de aanwezigheid van mogelijke belemmeringen om te oefenen.

Beschrijvende groepsstatistieken worden gepresenteerd als gemiddelde ± standaarddeviatie en er wordt een ANOVA uitgevoerd om te bepalen of er BL-verschillen zijn tussen de groepen. Alle BL-, 6W- en 12W-metingen van PA en de psychosociale vragenlijsten zullen worden geanalyseerd met herhaalde ANCOVA-metingen waarbij geslacht als vaste factor wordt gebruikt en leeftijd, BMI, WC en andere basisbeschrijvende kenmerken als mogelijke covariabelen. Post-hoc analyses zullen worden gebruikt om verschillen in groepen te testen en voor 3 tijdstippen of er significante tijd-, groep- of tijd*groep-interacties zijn. Methoden zoals meervoudige toerekening en het algoritme voor geschatte middelen zullen worden gebruikt om statistische gevolgtrekkingen uit te voeren in aanwezigheid van ontbrekende gegevens. Alle analyses worden ingesteld op het alfaniveau van .05 en worden uitgevoerd met SPSS versie 25.

ExRx #1 maakt gebruik van het veelgebruikte gouden standaard FITT-principe van ExRx om het bereiken van de PAG te bevorderen. ExRx #2 maakt gebruik van geüpdatet onderzoek naar de voordelen van beweging met lichte intensiteit en de boodschap van alle bewegingen die is gebaseerd op de IBC om inherent autonomie en hogere zelfeffectiviteit te ondersteunen om de intentie om te oefenen te verbinden met het gedrag. Deze RCT zal beoefenaars informeren over welke boodschap het meest aanslaat bij fysiek inactieve studenten, zodat we een gezonde, actieve levensstijl effectiever kunnen promoten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Verenigde Staten, 06268
        • University of Connecticut

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • >18 jaar oud.
  • Deelnemers zullen tijdens de studie de UConn Storrs-campus bijwonen als een niet-gegradueerde of afgestudeerde student.
  • Deelnemers moeten fysiek inactief zijn, zoals gedefinieerd door deelname aan minder dan of gelijk aan 2 dagen geplande, gestructureerde fysieke activiteit in de afgelopen 12 weken.
  • Alle rassen kunnen worden opgenomen.
  • Deelnemers zullen gezond zijn zonder gediagnosticeerde cardiovasculaire, pulmonale, metabolische of andere chronische ziekten of depressie en nemen geen medicatie voor een van deze chronische ziekten of gezondheidsproblemen zoals gedefinieerd door "nee" te antwoorden op alle algemene gezondheidsvragen die worden vermeld in de Physical Activity Readiness Vragenlijst voor Iedereen (PAR-Q+).
  • Iedereen die minder dan een 19 scoort op de Beck Depression Inventory.
  • Degenen die "ja" antwoorden op 3 of minder op de eetvragenlijst, worden opgenomen.
  • Tussen 18-35 m2/kg.
  • Deelnemers moeten minimaal 6 maanden voor deelname niet-roker zijn.
  • Deelnemers dienen dagelijks <2 alcoholische dranken te drinken.
  • Vrouwen die niet zwanger zijn of borstvoeding geven en niet van plan zijn zwanger te worden.
  • Deelnemers zonder artritis of orthopedische problemen die hun vermogen om op alle intensiteiten te trainen belemmeren zonder het probleem te verergeren.
  • Deelnemers die bereid zijn hun gebruikelijke dieet gedurende het onderzoek te behouden.
  • Deelnemers die aan het onderzoek willen deelnemen om redenen die geen gewichtsverlies omvatten.
  • Deelnemers moeten bereid en in staat zijn om in te stemmen met alle gegevensverzamelingsprocessen, inclusief de beoogde tijdlijn van de onderzoeksprocedures, evenals alle vragenlijsten, fitnessbeoordelingen en het gebruik van fysieke activiteitsmonitors.
  • Deelnemers die bereid zijn om alleen het fysieke activiteitsprogramma te gebruiken dat hen door onderzoekers is gegeven en die bereid zijn af te zien van het verkrijgen en gebruiken van een ander programma dat hen door iemand anders dan de onderzoeksonderzoekers is gegeven. Deelnemers moeten er ook mee instemmen om niet te kijken naar de richtlijnen voor lichaamsbeweging die worden toegediend aan de andere interventiegroep waaraan ze niet zijn toegewezen.

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar oud
  • Niet aanwezig zijn op de campus van UConn Storrs tijdens de duur van hun inschrijving.
  • "Nee" antwoorden op elke vraag op de 12-punts checklist met opnamecriteria
  • Deelnemen aan meer dan 2 dagen geplande, gestructureerde fysieke activiteit in de afgelopen 12 weken.
  • Ongezonde studenten zoals bepaald door "ja" te antwoorden op een van de vragen op de PAR-Q+.
  • Een 19 of hoger scoren op de Beck Depression Inventory.
  • Degenen die "ja" antwoorden op meer dan 3 stellingen op de SCOFF-vragenlijst over eetstoornissen, worden uitgesloten.
  • BMI <18 of >35 m2/kg.
  • Mensen die momenteel roken, van plan zijn te roken of in de afgelopen 6 maanden tabak hebben gerookt.
  • Mensen die dagelijks 2 of meer alcoholische dranken drinken.
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
  • Mensen met artritis of orthopedische problemen worden niet ingeschreven als deze aandoeningen hun voltooiing van de trainingsprotocollen of het vermogen om op alle intensiteiten te trainen in gevaar brengen.
  • Mensen die niet bereid zijn om hun gebruikelijke dieet te volgen, zoals we vragen tijdens deelname aan het onderzoek.
  • We nemen geen proefpersonen aan wiens primaire motivatie om zich in te schrijven is om af te vallen.
  • Mensen die denken dat ze niet alle onderzoeksprotocollen kunnen afronden op de geplande tijdstippen. Dit omvat het invullen van studietijdlogboeken en alle studiebezoeken.
  • Iedereen die niet bereid is te bevestigen dat hij of zij geen ander oefenprogramma zal ontvangen of dat van de andere groep zal bekijken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: ExRx#1: Richtlijnen voor lichaamsbeweging
ExRx#1 gebruikt het frequentie-, intensiteits-, tijds- en type- of FITT-principe van trainingsvoorschrift om de richtlijnen voor fysieke activiteit voor Amerikanen voor te schrijven, wat een wekelijks doel is van 150 minuten aerobe fysieke activiteit met matige intensiteit plus 2 dagen spierversterkende fysieke activiteit . ExRx#1 communiceert het uiteindelijke doel van de richtlijnen voor fysieke activiteit voor Amerikanen met behulp van een afbeelding die is overgenomen van de website met richtlijnen voor fysieke activiteit en die het wekelijkse doel weergeeft. Er zijn 12 weken aan richtlijnen voor lichaamsbeweging die deelnemers zullen helpen van fysiek inactief te zijn naar het behalen van het ultieme wekelijkse doel van de richtlijnen voor fysieke activiteit door een wekelijks recept te geven van frequentie, intensiteit, tijd en type fysieke activiteit waarmee het bereiken van het wekelijkse doel van de richtlijnen voor fysieke activiteit wordt bereikt .
Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin de wekelijkse aanbevelingen van de Physical Activity Guidelines for Americans uit 2018 van 150 minuten matige fysieke activiteit plus 2 dagen spierversterkende fysieke activiteit werden vergeleken met de boodschap van de Move Your Way-campagne om alle fysieke activiteit te verhogen om meer beweging te verzamelen gedurende de week in alle soorten en intensiteiten.
Andere namen:
  • Vergelijking van de richtlijnen voor lichaamsbeweging voor Amerikanen met de Move Your Way-campagne Methoden voor het voorschrijven van oefeningen onder studenten
Experimenteel: ExRx#2: Hittekaart
ExRx#2 gebruikt de afbeelding van de warmtekaart die is gepubliceerd in het wetenschappelijk rapport van de Adviescommissie voor fysieke activiteiten van 2018, waarin de dosis-responsrelatie tussen verhoogde fysieke activiteit en verbeterde gezondheid wordt gecommuniceerd om de boodschap voor te schrijven dat alle fysieke activiteit in alle frequenties, intensiteiten, tijdsperioden en Types (FITT) tellen mee voor gezondheid. ExRx#2 is gebaseerd op de Integrated Behavior Change Theory en benadrukt dat alle fysieke activiteit ertoe doet, ongeacht FITT, zoals weergegeven door het heatmapbeeld. Er zijn 12 weken aan trainingsrichtlijnen die deelnemers zullen helpen om van fysiek inactief te worden naar het bereiken van het ultieme wekelijkse doel van de ExRx#2 heat map om gedurende de dag meer te bewegen op alle intensiteiten om een ​​optimale gezondheid te bereiken, zoals weergegeven door de diepgroene kleur op de rechtsonder in de afbeelding van de warmtekaart.
Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin de wekelijkse aanbevelingen van de Physical Activity Guidelines for Americans uit 2018 van 150 minuten matige fysieke activiteit plus 2 dagen spierversterkende fysieke activiteit werden vergeleken met de boodschap van de Move Your Way-campagne om alle fysieke activiteit te verhogen om meer beweging te verzamelen gedurende de week in alle soorten en intensiteiten.
Andere namen:
  • Vergelijking van de richtlijnen voor lichaamsbeweging voor Amerikanen met de Move Your Way-campagne Methoden voor het voorschrijven van oefeningen onder studenten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichamelijke activiteit Volumeverandering van baseline naar 12 weken
Tijdsspanne: 12 weken
Actical® (Mini Meter, Respironics Inc.) versnellingsmeters zullen aan de deelnemers worden gegeven om gedurende 4 opeenvolgende dagen op hun heup te dragen, inclusief 2 weekdagen en 2 weekenddagen als een objectieve maatstaf voor het PA-volume in MET-uren/dag. Deze gegevens worden verzameld bij baseline voordat de richtlijnen voor lichaamsbeweging beginnen en in week 12 van de richtlijnen voor lichaamsbeweging om de verandering vanaf baseline tot 12 weken te meten.
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van autonomiescore van basislijn naar 12 weken
Tijdsspanne: 12 weken
Motivatie voor fysieke activiteit zal worden beoordeeld aan de hand van een vragenlijst die is ontwikkeld met behulp van de zelfbeschikkingstheorie, die valide en betrouwbaar is gebleken bij het beoordelen van het type motivatie voor PA bij volwassenen. Dit instrument heeft 16 items waarmee onderzoekers het type motivatie kunnen bepalen (bijv. intrinsiek versus extern) en een relatieve autonomie-index voor elk onderwerp kunnen maken als direct resultaat van de score van deze vragenlijst. Deze score wordt gebruikt om het niveau van autonomie tijdens het sporten te detecteren. Deze meting wordt uitgevoerd bij baseline en 12 weken om de verandering ten opzichte van baseline gedurende 12 weken te meten.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Linda S Pescatello, PhD, University of Connecticut

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H18-266

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen individuele deelnemersgegevens gedeeld. Alle gegevens worden geanalyseerd en gepresenteerd in geaggregeerde vorm zoals geaccepteerd door de IRB van de Universiteit van Connecticut.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren