Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför två olika metoder för att ordinera träning (HEAT)

6 augusti 2020 uppdaterad av: Linda Pescatello, University of Connecticut

Värmen är på väg att öka fysisk aktivitet: Jämför två olika metoder för att föreskriva träning

Praktiska insatser behövs för att öka nivåerna av fysisk aktivitet (PA) hos otillräckligt aktiva individer. HEAT är en randomiserad kontrollerad studie som jämför två olika träningsmetoder (ExRx) för att öka PA-volymen bland otillräckligt aktiva UConn-studenter. Studenter kommer att randomiseras till två grupper: (1) ExRx#1 kommer att betona att uppfylla riktlinjerna för fysisk aktivitet för amerikaner via frekvens, intensitet, tid och typ eller FITT-principen för ExRx; och (2) ExRx#2 kommer att grundas i Integrated Behaviour Change Theory och baseras på 2018 års Physical Activity Guidelines Review Committee Scientific Report värmekarta som betonar att alla PA räknas. HEAT syftar till att bedöma effektiviteten av varje ExRx individuellt och jämförande med varandra för varje resultatmått. Vi antar att UConn-studenter i ExRx#2 kommer att öka PA-volymen mer än ExRx#1 som svar på 12wk ExRx på grund av dess grund i IBC. Om vår hypotes visar sig vara korrekt strävar vi efter att informera vårdgivare på universitetsområden om vilken metod för ExRx som är mer effektiv för att öka PA-deltagandet bland deras otillräckligt aktiva studenter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att vara regelbundet fysiskt aktiv, definierat som att träna minst 3 dagar/vecka i 30 minuter, ger viktiga och till synes obegränsade hälsofördelar. För att betona vikten av hälsofördelarna med fysisk aktivitet (PA), gav USA:s regering nyligen oss The Physical Activity Guidelines for Americans (PAG) 2:a upplagan. Detta rekommenderade PA-recept för att förbättra och bibehålla hälsan inkluderar 150 min/vecka aerob PA med måttlig intensitet plus 2 dagars muskelstärkande PA. Ändå uppskattningsvis 26% av amerikanska vuxna och 36% av studenterna inte utför någon fritids PA. En nyhet i PAG 2:a upplagan är den uppdaterade forskningen som bekräftar att PA existerar på ett spektrum där alla rörelser är fördelaktiga för hälsan. Den här uppdateringen betonar att den kraftigaste minskningen av relativ risk för dödlighet av alla orsaker bland fysiskt inaktiva individer inträffar när stillasittande beteende ersätts med lätt intensitetsrörelse, vilket i sig omfattar livsstilsaktiviteter som hälsosam, meningsfull PA. 2018 års rådgivande kommitté för riktlinjer för fysisk aktivitet (PAGACSR) konceptualiserar detta viktiga folkhälsobudskap med skapandet av en värmekarta som relaterar PA med dödlighet av alla orsaker, som kreativt skildrar dos-responseffekten av ökad PA på hälsan. Office of Disease Prevention and Health Promotion hävdar att denna nya tonvikt på all PA som räknas till hälsa kan fungera som en metod för att öka PA hos fysiskt inaktiva individer, vilket framgår av lanseringen av Move Your Way-initiativet. Meddelandet om alla rörelser räknar kan omfatta Integrated Behaviour Change Theory (IBC) som tillskriver ökad PA till upplevd beteendekontroll på grund av högre autonomi.

HEAT är ett randomiserat kontrollerat försök (RCT) som jämför PAG-träningsreceptet (ExRx#1) på 150 min/vecka av aerob PA med måttlig intensitet plus 2 dagars muskelstärkande PA med en ny metod för träningsrecept (ExRx) med meddelandet allt räknas som avbildas av värmekartan (ExRx#2) för att föreskriva träning till fysiskt inaktiva individer. ExRx#1 använder frekvens, intensitet, tid och typ eller FITT-principen för ExRx för att vidarebefordra PAG; och ExRx#2 kommer att grundas i Integrated Behaviour Change Theory (IBC) och betonar att all PA räknas för att vidarebefordra värmekartans budskap. ExRx#1 kommunicerar PAG:s slutliga veckomål ExRx med hjälp av en bild från PAG-webbplatsen som visar 150 minuter av aerob träning och 2 dagars muskelstärkande träning och ger ett veckovis recept på FITT om hur man uppnår detta veckomål. ExRx#2 använder värmekartans bild för att kommunicera ExRx för alla rörelser och den träningen kan göras längs vilken FITT som helst.

Båda ExRx skapades av en expertpanel av motionsproffs inklusive huvudutredaren Linda S Pescatello, PhD, som var seniorredaktör för American College of Sports Medicine Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9:e upplagan och en av de 17 rådgivande kommittémedlemmarna i PAGACSR som gav den vetenskapliga grunden för PAG 2:a upplagan.

  1. ExRx #1: ExRx som ges till deltagarna varje vecka representerar det ultimata veckomålet på 150 min aerob PA plus 2 dagars muskelstärkande PA för att stödja optimal hälsa. ExRx för vecka 6 föreslår till exempel 3 dagar/vecka med 50 min aerob PA plus 2 dagars 30 min muskelstärkande PA i form av motstånd eller neuromotorisk träning. ExRx ger sedan exempel på att ta en 50-minuters Zumba-lektion med måttlig intensitet på en dag för att uppfylla en del av veckoriktlinjerna för aerobic PA och 2-3 set med 8-12 reps av motståndsövningar under 30 minuter av muskelstärkande PA på en annan dag.
  2. ExRx #2: ExRx som ges till deltagarna varje vecka representerar det ultimata veckomålet att röra sig mer under dagen över alla intensiteter för att uppnå optimal hälsa som representeras av den djupgröna färgen längst ner till höger på värmekartans bild som representerade hög mängder av aktivitet och god hälsa. ExRx för vecka 6 föreslår till exempel att man inkluderar en mängd fysiska aktiviteter med måttlig intensitet och fysiska aktiviteter med lätt intensitet för att uppnå den djupgröna färgen längst ner till höger på värmekartan. ExRx ger sedan exemplen på att ta en Zumba-klass och styrketräning.

Ämnen kommer att slumpmässigt tilldelas att ta emot antingen ExRx#1 (n=30) eller ExRx#2 (n=30). Alla försökspersoner kommer att delta i ett 12-veckors oövervakat ExRx-program som säkert kommer att utveckla dem från att vara fysiskt inaktiva till att bli fysiskt aktiva. Varje vecka kommer försökspersoner från båda grupperna att skickas en ExRx i form av PA-rekommendationer för veckan som kommer att matchas när det gäller interventionsinställning, beteendeförändringsstrategier, sätt för interventionsleverans, förslag på typer av PA att göra, handlingsplanering, måltidsram och feedback. Skillnaden mellan de två ExRx-metoderna är meddelandet om specifik frekvens, intensitetstid och typ som ska följas i ExRx#1 kontra att bara ge förslag på övningar att göra och ingen frekvens, intensitet, tid eller typbegränsning eftersom "all rörelse räknas" betonas i ExRx#2. Båda grupperna kommer att ges huvudmålet med riktlinjerna som de är randomiserade till tillsammans med samma information om definitionerna av aerobic, motstånd, neuromotorisk, flexibilitet och samtidig träning tillsammans med hur man mäter intensiteten av PA med hjälp av prattestet och Borgs betyg. av Perceived Exertion 6-20 skala. Varje deltagare kommer att muntligt förklaras det övergripande målet för ExRx och gå igenom definitionerna för att säkerställa fullständig förståelse för varje läge av PA och hur man övervakar aktivitetens intensitet. Båda grupperna kommer att få instruktioner om att riktlinjerna kommer att utveckla dem från att vara fysiskt inaktiva till att uppfylla det övergripande målet för ExRx från vecka 1-6; då kommer riktlinjerna att vara konsekventa när det gäller att föreskriva det övergripande målet för ExRx från vecka 6-12. I båda grupperna beskrivs ExRx som effektiv för att förbättra och bibehålla hälsan och att allt PA-deltagande är efter eget gottfinnande och de kan göra vilken PA-typ de vill. Deltagarna i båda grupperna kommer att få samma träningskompendium av aeroba och motståndsövningar att välja mellan om de är missnöjda med de exempeltyper av PA som rekommenderas i de veckovisa riktlinjerna. Forskare kommer att betona målet att noggrant registrera PA och träning oavsett om de rekommendationer som ges till dem uppfylls eller inte.

För närvarande är 36 % av universitetsstudenterna fysiskt inaktiva. På grund av hinder som tidsbrist kan det tyckas ouppnåeligt att träna 150-min/v+ och utföra en specifik FITT som ExRx#1 erbjuder. Däremot visar ExRx#2 ett enkelt budskap att röra sig mer än du kan, vilket möjliggör praktiskt upptag av ökad PA och använda IBC för att koppla intentionen att träna med beteendet genom ökad själveffektivitet och autonomi. Vi antar att ExRx #2 kommer att framkalla större ökningar av PA-volymen från baslinje (BL) till posttest i slutet av de 12 veckorna med riktlinjer (12W) jämfört med ExRx#1. Vi antar att ExRx#2 kommer att ge större förbättring av autonomi och själveffektivitet jämfört med ExRx#1 vid 12W.

Antropometri, hälso- och konditionsbedömningar, PA-spårning och frågeformulär kommer att administreras på BL, 6W och 12W. Alla frågeformulär kommer att administreras personligen med hjälp av Qualtrics Secure krypterad databas och kommer att jämföras mellan grupper på BL, 6W och 12W för att mäta förändringar över tid. Ålder kommer att bedömas i år. Höjd (cm) och vikt (kg) kommer att mätas och användas för att beräkna body mass index i m2/kg. Midjemåttet kommer att mätas i höjd med höftbenskammen med ett Gulick-mått i cm. Kardiorespiratorisk kondition kommer att bedömas med hjälp av ett modifierat och validerat Harvard Step Test-protokoll där deltagarna kliver upp och ner på en 30 cm låda med en hastighet av 30 steg/min under 3 minuter och återhämtningspuls (HR) registreras. Muskulär uthållighet kommer att mätas via push-up-testet med män som utför repetitioner tills fel i standardpositionen och kvinnor i modifierad knäställning. Handgreppsstyrka är ett validerat mått på total muskelstyrka och kommer att mätas med hjälp av ett validerat protokoll i den dominerande handen med Jamar Hydraulic Handgrip Dynamometer. Flexibilitet kommer att mätas i cm med hjälp av en Sit and Reach Flexibility Box. Timeline Follow-Back for Exercise (TLFB-E) är en självrapporteringsmetod för kalenderdagbok för att logga daglig träning och PA, samt sitt- och sovtid. Deltagarna kommer att registrera daglig PA-frekvens, typ, varaktighet (min) och intensitet med hjälp av Borg 6-20-skalan. Forskare kommer att utvärdera TLFB-E varje vecka för att säkerställa att eleverna aktivt deltar i att läsa ExRx-riktlinjerna och loggningsaktiviteten. Paffenbargers frågeformulär för fysisk aktivitet Fråga 8 kommer att mäta varaktigheten (min) i varje intensitet av PA plus tid som spenderas med sömn och sittande under en typisk vardag och helgdag. PA-volymen kommer att beräknas i MET.min/wk. Actical® accelerometrar kommer att ges till deltagarna att bära på höften under 4 på varandra följande dagar inklusive 2 vardagar och 2 helgdagar som ett objektivt mått på PA-volym i MET.min/dag, steg/dag och tid tillbringad i lätt, måttlig och kraftig intensiteter. Transteoretisk modell Stage of Change kommer att bedöma beredskapen att vidta åtgärder för att träna regelbundet och mäter övergångar i denna beredskap. Motivation för fysisk aktivitet kommer att avgöra typen av motivation för PA (t.ex. inneboende vs yttre) och självupplevd autonomi. Marcus Self-Efficacy frågeformulär kommer att mäta förtroende för att träna när 5 olika upplevda barriärer finns. Task Self-Efficacy kommer att mäta självförtroende för att träna 3 gånger/vecka med ökande varaktighet. Hinder för själveffektivitet kommer att bedöma förtroendet för att träna 3 dagar/vecka under de kommande 3 månaderna i närvaro av möjliga hinder för träning.

Gruppbeskrivande statistik kommer att presenteras som medelvärde±standardavvikelse och ANOVA kommer att utföras för att avgöra om det finns BL-skillnader mellan grupperna. Alla BL, 6W och 12W mått på PA och de psykosociala frågeformulären kommer att analyseras med upprepade mått ANCOVA med kön som en fast faktor och ålder, BMI, WC och andra baslinjebeskrivande egenskaper som möjliga kovariater. Post-hoc-analyser kommer att användas för att testa skillnader i grupper och under 3 tidpunkter om det finns signifikanta tid-, grupp- eller tid*gruppinteraktioner. Metoder som multipel imputering och algoritm för uppskattade medel kommer att användas för att utföra statistiska slutsatser i närvaro av saknade data. Alla analyser kommer att ställas in på alfanivån 0,05 och kommer att utföras med SPSS version 25.

ExRx #1 använder den flitigt använda guldstandarden FITT-principen i ExRx för att främja uppnåendet av PAG. ExRx #2 använder uppdaterad forskning om fördelarna med ljusintensitetsrörelser och meddelandet om alla rörelser räknas som grundades i IBC för att i sig stödja autonomi och högre själveffektivitet för att koppla intentionen att träna med beteendet. Denna RCT kommer att informera utövare om vilket budskap som resonerar mest hos fysiskt inaktiva elever så att vi mer effektivt kan främja en hälsosam, aktiv livsstil.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Förenta staterna, 06268
        • University of Connecticut

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >18 år gammal.
  • Deltagarna kommer att delta i UConn Storrs campus som en grund- eller doktorand under studien.
  • Deltagarna måste vara fysiskt inaktiva enligt definitionen genom att ha deltagit i mindre än eller lika med 2 dagars planerad, strukturerad fysisk aktivitet under de senaste 12 veckorna.
  • Alla lopp kan inkluderas.
  • Deltagarna kommer att vara friska utan diagnostiserade kardiovaskulära, lung-, metabola eller andra kroniska sjukdomar eller depression och inte ta medicin för någon av dessa kroniska sjukdomar eller hälsotillstånd enligt definitionen genom att svara "nej" på alla allmänna hälsofrågor som anges i Beredskapen för fysisk aktivitet Frågeformulär för alla (PAR-Q+).
  • Alla som fick mindre än 19 på Beck Depression Inventory.
  • De som svarar "ja" på 3 eller mindre på ätenkäten kommer att inkluderas.
  • Mellan 18-35 m2/kg.
  • Deltagare bör vara icke-rökare i minst 6 månader före inträde.
  • Deltagarna bör dricka <2 alkoholhaltiga drycker dagligen.
  • Kvinnor som inte är gravida eller ammar och inte planerar att bli gravida.
  • Deltagare utan artrit eller ortopediska problem som hämmar deras förmåga att träna över alla intensiteter utan att förvärra problemet.
  • Deltagarna är villiga att behålla sin vanliga diet under hela studien.
  • Deltagare som vill gå in i studien av skäl som inte inkluderar viktminskning.
  • Deltagarna bör vara villiga och kunna samtycka till alla datainsamlingsprocesser inklusive den avsedda tidslinjen för studieprocedurerna samt alla frågeformulär, konditionsbedömningar och användning av fysisk aktivitetsmonitor.
  • Deltagare som är villiga att endast använda det fysiska aktivitetsprogram som de fått av forskare och som är villiga att avstå från att skaffa och använda ett annat program som de fått av någon annan än studieforskare. Deltagarna måste också gå med på att inte titta på riktlinjerna för fysisk aktivitet som administreras till den andra interventionsgruppen som de inte är tilldelade.

Exklusions kriterier:

  • <18 år gammal
  • Går inte på UConn Storrs campus under deras inskrivning.
  • Svara "nej" på alla frågor på checklistan med 12 punkter med inklusionskriterier
  • Deltagit i mer än 2 dagars planerad, strukturerad fysisk aktivitet under de senaste 12 veckorna.
  • Ohälsosamma elever som fastställts genom att svara "ja" på alla frågor som anges på PAR-Q+.
  • Få 19 eller högre på Beck Depression Inventory.
  • De som svarar "ja" på mer än 3 påståenden på SCOFFs ätstörningsenkät kommer att uteslutas.
  • BMI <18 eller >35 m2/kg.
  • Personer som för närvarande röker, planerar att röka eller har rökt tobak under de senaste 6 månaderna.
  • Människor som dricker 2 eller fler alkoholhaltiga drycker dagligen.
  • Kvinnor som är gravida eller ammar.
  • Personer med artrit eller ortopediska problem kommer inte att registreras om dessa tillstånd äventyrar deras genomförande av träningsprotokollen eller förmågan att träna över alla intensiteter.
  • Människor som är ovilliga att behålla sin vanliga diet som vi begär under hela studiedeltagandet.
  • Vi kommer inte att rekrytera ämnen vars primära motivation för att anmäla sig är att gå ner i vikt.
  • Människor som inte tror att de kommer att kunna slutföra alla studieprotokoll på de tider de är planerade att slutföra dem. Detta inkluderar slutförande av studietidsloggar och alla studiebesök.
  • Alla som inte vill bekräfta att de kommer att avstå från att skaffa ett annat träningsprogram eller titta på den andra gruppens.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ExRx#1: Riktlinjer för fysisk aktivitet
ExRx#1 använder frekvens, intensitet, tid och typ eller FITT-principen för träningsrecept för att föreskriva riktlinjerna för fysisk aktivitet för amerikaner som är ett veckomål på 150 minuter av måttlig intensitet aerob fysisk aktivitet plus 2 dagars muskelstärkande fysisk aktivitet . ExRx#1 kommunicerar det slutliga målet för riktlinjerna för fysisk aktivitet för amerikaner med hjälp av en bild från webbplatsen för riktlinjer för fysisk aktivitet som visar veckomålet. Det finns 12 veckors träningsriktlinjer som kommer att utveckla deltagarna från att vara fysiskt inaktiva till att uppfylla det slutliga veckomålet med riktlinjerna för fysisk aktivitet genom att tillhandahålla ett veckovis recept på Frekvens, Intensitet, Tid och Typ av fysisk aktivitet som uppfyller veckomålet med riktlinjerna för fysisk aktivitet .
En randomiserad kontrollerad studie som jämför 2018 års riktlinjer för fysisk aktivitet för amerikaner veckovisa rekommendationer om 150 minuters fysisk aktivitet med måttlig intensitet plus 2 dagars muskelstärkande fysisk aktivitet med Move Your Way-kampanjens budskap om att öka all fysisk aktivitet för att ackumulera mer rörelse under hela veckan i alla typer och intensiteter.
Andra namn:
  • Jämföra riktlinjerna för fysisk aktivitet för amerikaner med Move Your Way-kampanjen Metoder för träningsrecept bland högskolestudenter
Experimentell: ExRx#2: Värmekarta
ExRx#2 använder värmekartabilden som publicerades i 2018 års rådgivande kommitté för fysisk aktivitetsriktlinjer, som kommunicerar dos-respons-förhållandet mellan ökad fysisk aktivitet och förbättrad hälsa för att förskriva budskapet att all fysisk aktivitet över alla frekvenser, intensiteter, tidsperioder och Typer (FITT) räknas till hälsan. ExRx#2 är grundad i Integrated Behaviour Change Theory och betonar att all fysisk aktivitet har betydelse oavsett FITT som avbildas av värmekartans bild. Det finns 12 veckors träningsriktlinjer som kommer att utveckla deltagarna från att vara fysiskt inaktiva till att uppfylla ExRx#2 värmekartans ultimata veckomål att röra sig mer under dagen över alla intensiteter för att uppnå optimal hälsa som representeras av den djupgröna färgen på längst ner till höger på värmekartans bild.
En randomiserad kontrollerad studie som jämför 2018 års riktlinjer för fysisk aktivitet för amerikaner veckovisa rekommendationer om 150 minuters fysisk aktivitet med måttlig intensitet plus 2 dagars muskelstärkande fysisk aktivitet med Move Your Way-kampanjens budskap om att öka all fysisk aktivitet för att ackumulera mer rörelse under hela veckan i alla typer och intensiteter.
Andra namn:
  • Jämföra riktlinjerna för fysisk aktivitet för amerikaner med Move Your Way-kampanjen Metoder för träningsrecept bland högskolestudenter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet Volymförändring från baslinje till 12 veckor
Tidsram: 12 veckor
Actical® (Mini Meter, Respironics Inc.) accelerometrar kommer att ges till deltagarna att bära på höften under 4 dagar i följd inklusive 2 vardagar och 2 helgdagar som ett objektivt mått på PA-volymen i MET-timmar/dag. Dessa data kommer att samlas in vid baslinjen innan träningsriktlinjerna börjar och vid vecka 12 i träningsriktlinjerna för att mäta förändring från baslinje till 12 veckor.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Autonomy Score Ändring från baslinje till 12 veckor
Tidsram: 12 veckor
Motivation för fysisk aktivitet kommer att bedömas av ett frågeformulär utvecklat med hjälp av Self-Determination-teorin som visar sig vara giltig och tillförlitlig för att bedöma typ av motivation för PA hos vuxna. Detta instrument har 16 objekt som gör det möjligt för forskare att bestämma typ av motivation (t.ex. inneboende kontra extern) och skapa ett relativt autonomiindex för varje ämne som ett direkt resultat av poängsättningen av detta frågeformulär. Denna poäng används för att upptäcka graden av autonomi under träning. Denna åtgärd kommer att administreras vid baslinjen och 12 veckor för att mäta förändring från baslinjen under 12 veckor.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linda S Pescatello, PhD, University of Connecticut

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

28 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2020

Första postat (Faktisk)

27 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • H18-266

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Inga individuella deltagardata kommer att delas. All data kommer att analyseras och presenteras i aggregerad form som accepteras av University of Connecticut IRB.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

3
Prenumerera