Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to forskellige metoder til at ordinere træning (HEAT)

6. august 2020 opdateret af: Linda Pescatello, University of Connecticut

Varmen er på vej til at øge fysisk aktivitet: Sammenligning af to forskellige metoder til at ordinere træning

Der er behov for praktiske indgreb for at øge niveauet af fysisk aktivitet (PA) hos utilstrækkeligt aktive individer. HEAT er et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner to forskellige træningsmetoder (ExRx) for at øge PA-volumen blandt utilstrækkeligt aktive UConn-studerende. Studerende vil blive randomiseret til to grupper: (1) ExRx#1 vil lægge vægt på at opfylde retningslinjerne for fysisk aktivitet for amerikanere via frekvens, intensitet, tid og type eller FITT-princippet i ExRx; og (2) ExRx#2 vil være baseret på Integrated Behavior Change Theory og baseret på 2018 Physical Activity Guidelines Review Committees videnskabelige rapport varmekort, som understreger, at alle PA tæller. HEAT sigter mod at vurdere effektiviteten af ​​hver ExRx individuelt og sammenlignet med hinanden for hvert resultatmål. Vi antager, at UConn-studerende i ExRx#2 vil øge PA-volumen mere end ExRx#1 som svar på 12wk ExRx på grund af dets fundament i IBC'en. Hvis vores hypotese viser sig at være korrekt, sigter vi efter at informere sundhedsudbydere på universitetscampusser om, hvilken metode til ExRx der er mere effektiv til at øge PA-deltagelsen blandt deres utilstrækkeligt aktive studerende.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

At være regelmæssig fysisk aktiv, defineret som at træne mindst 3 dage/uge i 30 minutter, giver væsentlige og tilsyneladende ubegrænsede sundhedsmæssige fordele. For at understrege vigtigheden af ​​de sundhedsmæssige fordele ved fysisk aktivitet (PA) har den amerikanske regering for nylig givet os The Physical Activity Guidelines for Americans (PAG) 2. udgave. Denne anbefalede PA-recept til forbedring og vedligeholdelse af sundhed inkluderer 150 min/uge aerob PA med moderat intensitet plus 2 dages muskelstyrkende PA. Alligevel udfører anslået 26% af amerikanske voksne og 36% af universitetsstuderende ikke nogen fritids-PA. En nyhed i PAG 2. udgave er den opdaterede forskning, der anerkender, at PA eksisterer på et spektrum, hvor enhver bevægelse er gavnlig for sundheden. Denne opdatering understreger, at det stejleste fald i relativ risiko for dødelighed af alle årsager blandt fysisk inaktive individer forekommer med erstatning af stillesiddende adfærd med let intensitetsbevægelse, der i sagens natur omfatter livsstilsaktiviteter som sund, meningsfuld PA. 2018 Physical Activity Guidelines Advisory Committee Scientific Report (PAGACSR) konceptualiserer dette vigtige budskab om folkesundhed med skabelsen af ​​et varmekort, der relaterer PA med dødelighed af alle årsager, der kreativt skildrer dosis-respons-effekten af ​​øget PA på sundheden. Kontoret for sygdomsforebyggelse og sundhedsfremme hævder, at denne nye vægt på al PA, der tæller med til sundhed, kan tjene som en metode til at øge PA hos fysisk inaktive individer, som demonstreret ved lanceringen af ​​Move Your Way-initiativet. Beskeden om alle bevægelser tæller kan omfatte Integrated Behavior Change Theory (IBC), som tilskriver øget PA til opfattet adfærdskontrol på grund af højere autonomi.

HEAT er et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der sammenligner PAG-træningsrecepten (ExRx#1) på 150 min/uge med moderat intensitet aerob PA plus 2 dages muskelstyrkende PA med en ny træningsmetode (ExRx) vha. beskeden alt tæller afbildet af varmekortet (ExRx#2) for at ordinere træning til fysisk inaktive personer. ExRx#1 bruger frekvens, intensitet, tid og type eller FITT-princippet i ExRx til at videresende PAG'en; og ExRx#2 vil blive grundlagt i Integrated Behavior Change Theory (IBC) og understrege, at al PA tæller for at videregive varmekortets budskab. ExRx#1 kommunikerer PAG's ultimative ugentlige mål ExRx ved hjælp af et billede, der er taget fra PAG-webstedet, der viser 150 minutters aerob træning og 2 dages muskelstyrkende træning og giver en ugentlig recept på FITT om, hvordan man opnår dette ugentlige mål. ExRx#2 bruger varmekortets billede til at kommunikere ExRx for alle bevægelsestællinger, og den øvelse kan udføres langs enhver FITT.

Begge ExRx blev oprettet af et ekspertpanel af motionsprofessionelle, herunder den primære efterforsker Linda S Pescatello, PhD, som var seniorredaktør for American College of Sports Medicine Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9. udgave og et af de 17 medlemmer af den rådgivende komité. PAGACSR som gav det videnskabelige grundlag for PAG 2. udgave.

  1. ExRx #1: ExRx givet til deltagere hver uge repræsenterer det ultimative ugentlige mål på 150 min aerob PA plus 2 dages muskelstyrkende PA for at understøtte optimal sundhed. For eksempel foreslår ExRx i uge 6 3-dage/uge af 50-min. aerob PA plus 2-dage af 30-min. muskelstyrkende PA i form af modstand eller neuromotorisk træning. ExRx giver derefter eksempler på at tage en 50-minutters Zumba-time med moderat intensitet på én dag for at opfylde en del af den ugentlige aerobic PA-retningslinje og 2-3 sæt af 8-12 gentagelser af modstandsøvelser i 30 minutter med muskelstyrkende PA på en anden dag.
  2. ExRx #2: ExRx givet til deltagerne hver uge repræsenterer det ultimative ugentlige mål om at bevæge sig mere i løbet af dagen på tværs af alle intensiteter for at opnå optimal sundhed som repræsenteret af den dybe grønne farve nederst til højre på varmekortets billede, der repræsenterede høj mængder af aktivitet og et godt helbred. For eksempel foreslår ExRx i uge 6 at inkludere en række fysiske aktiviteter med moderat intensitet og fysiske aktiviteter med let intensitet for at opnå den dybe grønne farve nederst til højre på varmekortet. ExRx giver derefter eksempler på at tage en Zumba-time og vægttræning.

Emner vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten ExRx#1 (n=30) eller ExRx#2 (n=30). Alle forsøgspersoner vil deltage i et 12-ugers uovervåget ExRx-program, der sikkert vil udvikle dem fra at være fysisk inaktive til at blive fysisk aktive. Hver uge vil emner fra begge grupper blive sendt en ExRx i form af PA-anbefalinger for ugen, som vil blive matchet med hensyn til interventionsindstilling, adfærdsændringsstrategier, interventionsform, forslag til typer PA, handlingsplanlægning, måltidsramme og feedback. Forskellen mellem de to ExRx-metoder er meddelelsen af ​​den specifikke frekvens, intensitetstid og type, der skal følges i ExRx#1 versus at give kun forslag til øvelser, der skal udføres og ingen frekvens, intensitet, tid eller type begrænsning, da "al bevægelse tæller" er understreget i ExRx#2. Begge grupper vil blive givet hovedmålet med de retningslinjer, de er randomiseret til sammen med de samme oplysninger om definitionerne af aerobic, modstand, neuromotorisk, fleksibilitet og samtidig træning sammen med, hvordan man måler intensiteten af ​​PA ved hjælp af taletesten og Borg-vurderingerne af Perceived Exertion 6-20 skala. Hver deltager vil blive mundtligt forklaret det overordnede mål med ExRx og gennemgået definitionerne for at sikre fuldstændig forståelse af hver tilstand af PA og hvordan man overvåger aktivitetsintensiteten. Begge grupper vil blive instrueret i, at retningslinjerne vil udvikle dem fra at være fysisk inaktive til at opfylde det overordnede mål for ExRx fra uge 1-6; så vil retningslinjerne forblive konsekvente med hensyn til at foreskrive det overordnede mål for ExRx fra uge 6-12. I begge grupper beskrives ExRx som effektiv til at forbedre og vedligeholde sundheden, og at al PA-deltagelse er efter eget skøn, og de kan gøre, hvilken PA-type de vil. Deltagerne i begge grupper vil få det samme træningskompendium af aerobe og modstandsøvelser at vælge imellem, hvis de er utilfredse med de eksempler på PA, der anbefales i de ugentlige retningslinjer. Forskere vil understrege målet om nøjagtigt at registrere PA og træning, uanset om anbefalingerne givet til dem bliver opfyldt eller ej.

I øjeblikket er 36 % af universitetsstuderende fysisk inaktive. På grund af barrierer såsom mangel på tid, kan det virke uopnåeligt at træne 150 min/uge+ og opnå en specifik FITT, som ExRx#1 giver. I modsætning hertil demonstrerer ExRx#2 et simpelt budskab om at bevæge sig mere, som du kan, hvilket giver mulighed for praktisk optagelse af øget PA og brug af IBC til at forbinde intentionen om at træne med adfærden gennem øget selveffektivitet og autonomi. Vi antager, at ExRx #2 vil fremkalde større stigninger i PA-volumen fra baseline (BL) til post-test i slutningen af ​​de 12 ugers retningslinjer (12W) sammenlignet med ExRx#1. Vi antager, at ExRx#2 vil producere større forbedring i autonomi og selveffektivitet sammenlignet med ExRx#1 ved 12W.

Antropometri, sundheds-fitness-vurderinger, PA-sporing og spørgeskemaer vil blive administreret på BL, 6W og 12W. Alle spørgeskemaer vil blive administreret personligt ved hjælp af Qualtrics Secure krypteret database og vil blive sammenlignet mellem grupper på BL, 6W og 12W for at måle ændringer over tid. Alder vil blive vurderet i år. Højde (cm) og vægt (kg) vil blive målt og brugt til at beregne body mass index i m2/kg. Taljeomkreds vil blive målt i højden af ​​hoftekammen med et Gulick målebånd i cm. Kardiorespiratorisk kondition vil blive vurderet ved hjælp af en modificeret og valideret Harvard Step Test-protokol, hvor deltagerne træder op og ned på en 30 cm boks med en hastighed på 30 trin/min i 3 minutter og restitutionspuls (HR) registreres. Muskulær udholdenhed vil blive målt via push-up-testen med mænd, der udfører gentagelser indtil fejl i standardpositionen og kvinder i den modificerede knælende stilling. Håndgrebsstyrke er et valideret mål for den samlede muskelstyrke og vil blive målt ved hjælp af en valideret protokol i den dominerende hånd med Jamar Hydraulic Handgrip Dynamometer. Fleksibilitet vil blive målt i cm ved hjælp af en Sit and Reach Flexibility Box. Timeline Follow-Back for Exercise (TLFB-E) er en selvrapporterende kalenderdagbogsmetode til at logge daglig træning og PA samt sidde- og sovetid. Deltagerne vil registrere daglig PA-frekvens, type, varighed (min) og intensitet ved hjælp af Borg 6-20-skalaen. Forskere vil vurdere TLFB-E ugentligt for at sikre, at eleverne deltager aktivt i at læse ExRx-retningslinjerne og logningsaktiviteten. Paffenbarger Fysisk aktivitet Spørgeskema Spørgsmål 8 vil måle varighed (min) i hver intensitet af PA plus tid brugt på at sove og sidde på en typisk hverdag og weekenddag. PA-volumen vil blive beregnet i MET.min/uge. Actical® accelerometre vil blive givet til deltagerne til at bære på hoften i 4 på hinanden følgende dage inklusive 2 hverdage og 2 weekenddage som et objektivt mål for PA-volumen i MET.min/dag, skridt/dag og tid brugt i let, moderat og kraftig intensiteter. Transtheoretical Model Stage of Change vil vurdere parathed til at tage skridt til at træne regelmæssigt og måler overgange i denne parathed. Motivation for fysisk aktivitet vil bestemme typen af ​​motivation for PA (f.eks. indre vs ydre) og selvopfattet autonomi. Marcus Self-Efficacy spørgeskema vil måle tillid til at træne, når 5 forskellige opfattede barrierer er til stede. Task Self-Efficacy vil måle selvtillid til at træne 3 gange/uge med stigende varighed. Barrierer for selveffektivitet vil vurdere tilliden til at træne 3 dage/uge i de næste 3 måneder i nærvær af mulige barrierer for træning.

Gruppebeskrivende statistik vil blive præsenteret som middel±standardafvigelse, og ANOVA vil blive udført for at bestemme, om der er BL-forskelle mellem grupperne. Alle BL, 6W og 12W mål af PA og de psykosociale spørgeskemaer vil blive analyseret med gentagne mål ANCOVA ved at bruge køn som en fast faktor og alder, BMI, WC og andre baseline beskrivende karakteristika som mulige kovariater. Post-hoc-analyser vil blive brugt til at teste forskelle i grupper og i 3 tidspunkter, hvis der er signifikant tid, gruppe eller tid*gruppe interaktioner. Metoder såsom multiple imputation og estimerede middelalgoritmer vil blive brugt til at udføre statistiske konklusioner i nærværelse af manglende data. Alle analyser vil blive sat til alfa-niveauet 0,05 og vil blive udført ved hjælp af SPSS Version 25.

ExRx #1 anvender det meget udbredte guldstandard FITT-princip i ExRx til at fremme opnåelsen af ​​PAG. ExRx #2 bruger opdateret forskning om fordelene ved lysintensitetsbevægelse og beskeden med alle bevægelser, der er grundlagt i IBC'en, for i sagens natur at understøtte autonomi og højere selveffektivitet for at forbinde intentionen om at træne med adfærden. Denne RCT vil informere praktikere om, hvilket budskab der resonerer mest hos fysisk inaktive elever, så vi mere effektivt kan fremme sund, aktiv livsstil.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Forenede Stater, 06268
        • University of Connecticut

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >18 år gammel.
  • Deltagerne vil deltage i UConn Storrs campus som bachelor- eller kandidatstuderende under studiet.
  • Deltagerne skal være fysisk inaktive som defineret ved at deltage i mindre end eller lig med 2 dages planlagt, struktureret fysisk aktivitet over de seneste 12 uger.
  • Alle racer kan være inkluderet.
  • Deltagerne vil være raske uden diagnosticeret kardiovaskulære, lunge-, metaboliske eller andre kroniske sygdomme eller depression og ikke tage medicin for nogen af ​​disse kroniske sygdomme eller helbredstilstande som defineret ved at svare "nej" til alle generelle sundhedsspørgsmål, der er anført i Beredskabet til fysisk aktivitet Spørgeskema til alle (PAR-Q+).
  • Enhver, der scorede mindre end 19 på Beck Depression Inventory.
  • De, der svarer "ja" til 3 eller mindre på spiseskemaet, vil blive inkluderet.
  • Mellem 18-35 m2/kg.
  • Deltagerne skal være ikke-rygere i mindst 6 måneder før indrejse.
  • Deltagerne bør drikke <2 alkoholiske drikke dagligt.
  • Kvinder, der ikke er gravide eller ammende og ikke planlægger at blive gravide.
  • Deltagere uden gigt eller ortopædiske problemer hæmmer deres evne til at træne på tværs af alle intensiteter uden at forværre problemet.
  • Deltagere er villige til at opretholde deres sædvanlige kost under hele undersøgelsen.
  • Deltagere, der ønsker at deltage i undersøgelsen af ​​årsager, der ikke inkluderer vægttab.
  • Deltagerne bør være villige og i stand til at give samtykke til alle dataindsamlingsprocesser, herunder den tilsigtede tidslinje for undersøgelsesprocedurerne samt alle spørgeskemaer, konditionsvurderinger og brug af fysisk aktivitetsmonitor.
  • Deltagere, der kun er villige til at bruge det fysiske aktivitetsprogram, de har fået af forskere, og som er villige til at afstå fra at opnå og bruge et andet program, som er givet dem af andre end undersøgelsesforskere. Deltagerne skal også acceptere ikke at se på retningslinjerne for fysisk aktivitet, der administreres til den anden indsatsgruppe, som de ikke er tilknyttet.

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år gammel
  • Deltager ikke på UConn Storrs campus i løbet af deres tilmelding.
  • Svar "nej" på ethvert spørgsmål på tjeklisten med 12 punkter over inklusionskriterier
  • Deltagelse i mere end 2 dages planlagt, struktureret fysisk aktivitet over de seneste 12 uger.
  • Usunde studerende som fastslået ved at svare "ja" til ethvert spørgsmål, der er anført på PAR-Q+.
  • Score 19 eller højere på Beck Depression Inventory.
  • De, der svarer "ja" til mere end 3 udsagn på SCOFF spiseforstyrrelsesspørgeskema, vil blive udelukket.
  • BMI <18 eller >35 m2/kg.
  • Personer, der i øjeblikket ryger, planlægger at ryge eller har røget tobak inden for de sidste 6 måneder.
  • Folk, der drikker 2 eller flere alkoholiske drikke dagligt.
  • Kvinder, der er gravide eller ammende.
  • Personer med gigt eller ortopædiske problemer vil ikke blive tilmeldt, hvis disse tilstande kompromitterer deres gennemførelse af træningsprotokollerne eller evnen til at træne på tværs af alle intensiteter.
  • Folk, der ikke er villige til at opretholde deres sædvanlige kost, som vi anmoder om under hele studiedeltagelsen.
  • Vi vil ikke rekruttere forsøgspersoner, hvis primære motivation for at tilmelde sig er at tabe sig.
  • Folk, der ikke tror, ​​de vil være i stand til at udfylde alle undersøgelsesprotokoller på de tidspunkter, de er planlagt til at udfylde dem. Dette inkluderer udfyldelse af studietidslogs og alle studiebesøg.
  • Enhver, der ikke er villige til at bekræfte, at de vil afstå fra at få et andet træningsprogram eller se den anden gruppes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ExRx#1: Retningslinjer for fysisk aktivitet
ExRx#1 bruger frekvens, intensitet, tid og type eller FITT-princippet for træningsrecept til at foreskrive retningslinjerne for fysisk aktivitet for amerikanere, som er et ugentligt mål på 150 minutters moderat intensitet aerob fysisk aktivitet plus 2 dages muskelstyrkende fysisk aktivitet . ExRx#1 kommunikerer det ultimative mål for retningslinjerne for fysisk aktivitet for amerikanere ved hjælp af et billede, der er taget fra hjemmesiden med retningslinjer for fysisk aktivitet, der viser det ugentlige mål. Der er retningslinjer for 12 ugers træning, som vil udvikle deltagerne fra at være fysisk inaktive til at opfylde retningslinjerne for fysisk aktivitet det ultimative ugentlige mål ved at give en ugentlig ordination af hyppighed, intensitet, tid og type fysisk aktivitet, der opfylder retningslinjerne for fysisk aktivitet ugentligt mål. .
Et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner 2018 retningslinjerne for fysisk aktivitet for amerikanere ugentlige anbefalinger om 150 minutters fysisk aktivitet med moderat intensitet plus 2 dages muskelstyrkende fysisk aktivitet med Move Your Way-kampagnens budskab om at øge enhver fysisk aktivitet for at akkumulere mere bevægelse hele ugen på tværs af alle typer og intensiteter.
Andre navne:
  • Sammenligning af retningslinjerne for fysisk aktivitet for amerikanere med Move Your Way-kampagnen Metoder til træningsrecept blandt universitetsstuderende
Eksperimentel: ExRx#2: Varmekort
ExRx#2 bruger varmekortets billede offentliggjort i 2018 Physical Activity Guidelines Advisory Committee Scientific Report, der kommunikerer dosis-respons-forholdet mellem øget fysisk aktivitet og forbedret helbred til at foreskrive budskabet om, at al fysisk aktivitet på tværs af alle frekvenser, intensiteter, tidsperioder og Typer (FITT) tæller for sundheden. ExRx#2 er grundlagt i Integrated Behavior Change Theory og understreger, at al fysisk aktivitet har betydning uanset FITT som afbildet af varmekortets billede. Der er retningslinjer for 12 ugers træning, som vil udvikle deltagerne fra at være fysisk inaktive til at opfylde ExRx#2-varmekortets ultimative ugentlige mål om at bevæge sig mere i løbet af dagen på tværs af alle intensiteter for at opnå optimal sundhed som repræsenteret af den dybgrønne farve på nederst til højre på varmekortets billede.
Et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner 2018 retningslinjerne for fysisk aktivitet for amerikanere ugentlige anbefalinger om 150 minutters fysisk aktivitet med moderat intensitet plus 2 dages muskelstyrkende fysisk aktivitet med Move Your Way-kampagnens budskab om at øge enhver fysisk aktivitet for at akkumulere mere bevægelse hele ugen på tværs af alle typer og intensiteter.
Andre navne:
  • Sammenligning af retningslinjerne for fysisk aktivitet for amerikanere med Move Your Way-kampagnen Metoder til træningsrecept blandt universitetsstuderende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet Volumenændring fra baseline til 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Actical® (Mini Meter, Respironics Inc.) accelerometre vil blive givet til deltagerne til at bære på deres hofte i 4 på hinanden følgende dage inklusive 2 hverdage og 2 weekenddage som et objektivt mål for PA-volumen i MET-timer/dag. Disse data vil blive indsamlet ved baseline før træningsretningslinjerne starter og i uge 12 i træningsretningslinjerne for at måle ændringer fra baseline til 12 uger.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Autonomy Score Ændring fra baseline til 12 uger
Tidsramme: 12 uger
Motivation for fysisk aktivitet vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema udviklet ved hjælp af selvbestemmelsesteorien, som er fundet at være valid og pålidelig til at vurdere type motivation for PA hos voksne. Dette instrument har 16 punkter, der vil give forskere mulighed for at bestemme typen af ​​motivation (f.eks. indre versus ekstern) og skabe et relativt autonomiindeks for hvert emne som et direkte resultat af scoringen af ​​dette spørgeskema. Denne score bruges til at registrere graden af ​​autonomi under træning. Dette mål vil blive administreret ved baseline og 12 uger for at måle ændring fra baseline over 12 uger.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linda S Pescatello, PhD, University of Connecticut

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H18-266

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata vil blive delt. Alle data vil blive analyseret og præsenteret samlet som accepteret af University of Connecticut IRB.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

3
Abonner